氢化物发生-原子荧光法测定不同产地牛膝中痕量锑

[目的]研究氢化物发生-原子荧光法测定中药牛膝中痕量锑的适宜条件并测定锑的含量。[方法]考察了酸度、硼氢化钾浓度和预还原剂等因素对分析灵敏度的影响。[结果]在最佳测定条件下,锑的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.05～100μg/L,相对标准偏差（RSD）为1.36%,加标回收率为93.1%～106.5%,锑含量在0.059～0.772μg/g。[结论]方法具有操作简便、快速、灵敏度高和基体干扰少等特点。     

碱熔-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的痕量锗

本文通过对原子荧光仪器条件、磷酸用量、硼氢化钾及氢氧化钠浓度等试验条件进行优化,采用原子荧光光谱仪测定锗的含量。结果表明,该法的检出限为0.1μg/g,测定的8个国家标准物质与推荐值相符,且重复测定12次的相对误差≤2%。     

微波消解原子荧光法在检测酱油中砷含量的应用

采用国家级实验室比对样品酱油和加标回收试验,利用微波消解处理,氢化物发生原子荧光光度法分析,以期确定酱油中砷最适宜的实验室测定条件。结果表明：当样品中砷含量低时,硝酸残留量≤3 mL,含量高时硝酸残留量在5 mL左右适宜;样品定容25 mL时加50 g/L硫脲1.00 mL为宜;氢化反应适宜的载流浓度为1.0%盐酸;还原剂中硼氢化钾浓度为1.0%,与氢氧化钠之间的最佳配比为10∶3;实验方法的线性范围0.00~20.00μg/L,回归方程y=75.345x＋69.189,相关系数R=0.9990,检出限0.02μg/L,精密度2.1%;酱油中砷的实测值0.99 mg/L,回收率99.4%;线性范围内,加标回收率在96.9%~107.9%之间。利用该方法测定酱油中的砷,具有操作简便、灵敏度高、准确度好的特点,有较高的实用价值。     

原子荧光法测定鸡蛋中汞的含量

[目的]研究应用AFS-8800型双道原子荧光光谱仪测定鸡蛋中汞含量的方法。[方法]以5%的盐酸为介质,2%硼氢化钾为还原剂,采用AFS-8800型双道原子荧光光谱仪测定。[结果]该方法线性范围0.0～10.0μg/L,相关系数r=0.999 9,检出限为0.001 5μg/mL,相对标准偏差为0.591%,回收率为95.2%～103.0%。[结论]该方法精密度好,回收率高,操作简单,是测定鸡蛋中汞含量的可靠方法。     

顺序注射HG-AFS法测定富硒农产品中的硒含量

建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒农产品中硒的分析方法。探讨了富硒农产品中无机硒和有机硒的分离及提取方法。考察了酸度、硼氢化钾浓度及载气流量等条件对硒原子荧光强度的影响。在最佳工作条件下,硒的检出限为0.026 ng/ml,相对标准偏差为0.58%,线性范围为0～100 ng/ml,应用本方法测定不同富硒农产品中的总硒含量为43.8～648.2ng/g,有机硒含量为30.6～509.8 ng/g,无机硒的加标回收率为91.5%～104.5%。该方法简便、灵敏、重现性好、干扰少,适合富硒农产品中的总硒和有机硒的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷、汞的方法

采用沸水浴消解,氢化物发生—原子荧光法同时测定土壤中砷、汞元素的含量。用体积比为1∶1王水沸水浴2 h消解样品,用φ=3%的盐酸作载流,10 g/L的硼氢化钾作还原剂进行测定。对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾质量浓度等参数进行考察并优化。结果表明：砷标准溶液质量浓度为0~60.0 μg/L、汞为0~3.0 μg/L时有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 0,且加标回收砷为96.2%~103.0%,汞为97.5%~106.7%。该法具有低检出限、高准确度、高精密度和良好的重现性等特点。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定青稞硒含量

采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定青稞硒含量,建立了青稞微波消解的最佳消解条件和测定的最佳反应条件,研究了原子荧光法测定青稞硒含量的各种影响因素。结果表明,硼氢化钾浓度和盐酸浓度对测定青稞硒均有一定影响。方法的检出限为0.076 9μg/L,线性范围为0~20 ng/mL,相关系数为r=0.999 9,相对标准偏差为0.4%,回收率为94.8%~100.1%。该法测定青稞硒含量,准确度高,可满足实际工作的要求。     

葡萄中痕量锗的HG-AFS测定法

建立了HG-AFS法测定葡萄中痕量锗的新方法.探讨了酸介质及酸度、硼氢化钾浓度及共存离子干扰等因素对测定锗的影响,确定了最佳的测定条件;并以优选的最佳条件测定葡萄样品中的痕量锗.结果表明,采用磷酸-硫酸介质进行测定,可起到增敏作用,3个品种葡萄样品中锗的相对标准偏差在5.11%～6.58%之间,方法的检出限为0.72 ng·mL-1,浓度在0～400 ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,加标回收率为89.0%～97.4%,结果较好.且具有操作简便、快速、灵敏度高及污染小等特点.     

微波消解—原子荧光法测定魔芋胶中砷的含量

采用微波消解的方法进行样品前处理,研究应用AFS-9130型原子荧光光度计测定魔芋胶中砷含量的方法。以3%盐酸为介质,10 g/L硼氢化钾为还原剂,采用AFS-9130型原子荧光光度计测定。该方法线性相关系数R2=0.999 7,相对标准偏差RSD为0.689%,回收率为95.6%~104.4%。该方法操作简便,精密度好,回收率高,是测定魔芋胶中砷含量的可靠方法。     

微波消解要原子荧光法测定魔芋胶中砷的含量

采用微波消解的方法进行样品前处理,研究应用AFS-9130型原子荧光光度计测定魔芋胶中砷含量的方法。以3%盐酸为介质,10 g/L硼氢化钾为还原剂,采用AFS-9130型原子荧光光度计测定。该方法线性相关系数R2越0.9997,相对标准偏差RSD为0.689%,回收率为95.6%~104.4%。该方法操作简便,精密度好,回收率高,是测定魔芋胶中砷含量的可靠方法。     

食用油中铅快速测定方法研究

目的:建立食用油中铅的快速测定方法。方法:采用稀酸经超声波提取样品中铅,通过正交试验获得最佳提取条件并对原子荧光光度计的运行条件进行了优化选择。结果:最佳提取条件为盐酸浓度1.5 mol/L、酸用量20 mL、超声时间10 m in;载流为2%(v/v)盐酸溶液,还原剂为2%硼氢化钾溶液(含1%氢氧化钾,1.5%铁氰化钾)。方法在试验浓度范围内(0~80μg/L)线性良好,相对标准偏差(RSD)为1.54%,检出限为0.90μg/L,回收率86.7%~117.1%。结论:酸提取原子荧光测定方法简便、快速,可以满足实际应用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤铅的测定研究

应用双道无色散原子荧光光谱仪,采用HNO3-HC lO4体系消解土壤样品,研究了光电管负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量、硼氢化钾和铁氰化钾浓度对土壤铅测定结果的影响。在选定实验条件下,铅的线性范围为0~100μg.L-1,检出限为0.04μg.L-1,相对标准偏差为1.25%,加标回收率为93.8%~105.6%。测定表明该方法简便、快捷,测定结果准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总砷

为验证氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总砷的准确性,研究了负高压、灯电流、硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。结果表明:方法的线性范围为0~120μg·L~(-1),相关系数为0.999 9,仪器检出限为0.009 2μg·L~(-1)。检测结果均在标准值范围内,相对标准偏差在5%以内。     

双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞

采用湿法消解样品 ,应用双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞 ,探讨了酸度、硼氢化钾质量分数、载气流量、灯电流强度以及原子化器高度等因素对测定的影响 .在最佳试验条件下 ,砷、汞的检出限分别为 0 10 8μg/L、0 0 0 9μg/L ,回收率砷为 98%、汞为 90 % ,相对标准偏差砷为 0 83%～ 1 5 2 % ,汞为 0 6 9%～ 1 4 1% .     

茶珍中As、Pb的氢化物发生原子荧光光谱法测定

本文研究了酸度、KBH4浓度、载气流速、基体改进剂等条件对荧光信号强度的影响,建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定茶珍中微量As和Pb的方法。结果表明,在优化实验条件下,测定方法对As和Pb的检出限分别为0.024和0.83μg/L,相对标准偏差分别为0.734%和2.063%(As4μg/L,Pb2μg/L,n=11),二者加标回收率分别为As 89%~102%,Pb 91%~109%。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点,可用于茶珍中微量As和Pb的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定冬凌草中的汞和砷

微波消解预处理冬凌草,采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测其砷和汞含量,详细考察了仪器工作条件和消解条件对检测结果的影响。结果表明,在最佳的测试条件下,砷在0～10.0μg/L范围内,相关系数为0.999 6,加标回收率为102.5%;汞在0～1.0μg/L范围内,相关系数为0.999 8,加标回收率为95.00%;砷和汞的检出限分别为0.074μg/L,0.014μg/L。     

直接进样石墨炉原子吸收法与氢化物原子荧光法测定自然水中铅的比较

比较直接进样石墨炉原子吸收法和氢化物原子荧光法测定自然水中铅的优越性。实验表明,直接进样石墨炉原子吸收法的线性范围。0～50μg/L,原子荧光为0～50μg/L,原子吸收和原子荧光相关系数r都优于0.9990。原子吸收法的检出限为2.75μg/L,原子荧光为0.645μg/L。用标准偏差考察方法的精密度,用加标回收考察方法的准确性,加标回收率均84.0%～119.5%,测定值均在标准值范围内。这2种方法都能较好的满足水中铅分析的要求,测定水中铅含量原子荧光光度法是一种比较好的方法。     

氢化物原子荧光法测定废水中的铅

建立了废水中铅的氢化物发生原子荧光分析方法, 优化了铁氰化钾、 KBH4、氢氧化钠、草酸钠及盐酸浓度, 获得了满意的分析条件. 在优化的实验条件下, 原子荧光强度在0～100 μg/L范围内与铅浓度呈现良好的线性关系, 方法检出限为0.44 μg/L, 对40 μg/L的铅标准溶液进行11次平行测定, 相对标准偏差(RSD)为1.6%. 将本法用于废水中铅的测定, 获得满意结果.     

粮食中玉米赤霉烯酮含量的测定

本文通过使用超高效的液相色谱仪建立了一种测定玉米赤霉烯酮在粮食中含量的方 法。实验结果显示:在浓度范围10 μg/L～500 μg/L 内,校准曲线相关系数为0.9998;进样量 2μL,仪器检出限为1.5μg/L,定量限为5μg/L。三个浓度下标准品的保留时间和峰面积相对标 准偏差分别在0.03～0.15%和0.28～1.71%之间;玉米样品平均加标回收率为92.7%～104.0%。该 方法简便快速,且易操作。     

原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞

对原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞进行了研究。优化了仪器条件、盐酸浓度、硼氢化钾浓度和预还原剂浓度等因素,确定了最佳的测定条件,并对方法检出限,线性范围,精密度和准确度进行了测定。结果显示,在最优的测定条件下,该方法的检出限为：砷,0.10μg/L;汞,0.05μg/L。精密度好,准确度高,适合于环境水样中砷和汞的同时测定。