食用百合的离体快繁研究

百合（Lilium brownii var．viridulum Baker）是单子叶植物纲百合科百合属的总称。为多年生宿根草本植物。本属在世界上有90余种。原产我国的约有47种。百合除具有观赏价值外，大多数可以食用，是上等的滋补佳品。我国过去有四大传统的百合产区。分别是江苏宜兴、河南洛阳、湖南龙牙和甘肃兰州。前三个产地种植的百合鳞茎苦味重一些，主要是药用，只有兰州百合味道甘甜，适合做菜食用，因而有上百年的种植历史。随着人们生活水平的提高和对生活质量的追求，食用百合作为特种蔬菜日益受消费者青睐，市场需求越来越大。     

长白山百合的离体快繁技术研究

为明确长白山百合离体组织培养及植株的再生能力,对长白山百合不同部位的组织进行了离体培养,并进行了不同培养激素的对比试验.结果表明:长白山百合外中部鳞片小鳞茎形成率明显高于内部,再生小鳞茎的出现部位主要位于鳞片基部;在附加不同激素水平及其配比的MS培养基上培养,长白山百合以MS(植物组织培养基本培养基)+0.5mg/L BA(细胞分裂素)+0.1 mg/L NAA(萘乙酸)+3%蔗糖和MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖等2个培养基生长最好.     

萨米特甜樱桃离体快繁技术研究

以萨米特甜樱桃1年生枝休眠芽为外植体,进行离体快繁技术研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L GA0.5mg/L;最佳增殖培养基为改良MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.25mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L.     

麝香百合花梗组培快繁

花梗是麝香百合地上部诱导愈伤组织的最适器官。其不定芽分化的最佳培养基配方为MS BA2 NAA0.1；增殖培养基以MS BA0.3为宜。繁殖系数达5.1，芽苗生长势强。     

我国藏红花离体快繁技术研究进展

藏红花离体快繁技术是解决我国藏红花资源短缺、繁殖系数低及球茎退化问题的有效途径。研究综述近几年我国藏红花离体快繁技术研究进展,总结并探讨藏红花离体快繁技术研究结果,为建立高效稳定的藏红花离体快繁体系提供参考。     

甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术

试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。     

牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１和ＧＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达４８％。     

3种软枣猕猴桃的离体快繁技术

以3种软枣猕猴桃的春季新梢为外植体,对其进行了离体快繁研究,结果表明:3种软枣猕猴桃初代诱导的最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;桓优1号、魁绿2个品种的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L,龙成2号的最适宜增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,3种软枣猕猴桃在培养基1/2 MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L中生根率达90%以上。     

抗病南瓜种质482-2离体快繁技术研究

以抗病南瓜种质482-2的种子为起始材料,通过对组培条件下的培养基筛选试验,建立离体快繁技术体系.结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L是南瓜子叶诱导不定芽的适宜培养基,不定芽在MS+6-BA 1.0 mg/L培养基中增殖系数能够达到4.0,在MS+IBA 0.2 mg/L培养基上不定芽生根率达到83.3%.再生小植株经驯化、移栽,成活率可达95%.     

美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术

研究了美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术，结果表明：接种无菌子叶苗于MS＋BA0．4mg／L＋IAA0．1mg／L培养基上，不定芽的增殖系数可达5．4，并且芽健壮；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L效果最好，20天后生根率达100％，并且根系粗壮发达。     

白藓优良单株的选择及离体快繁技术研究

以野生白藓地下幼芽为外植体,进行优良单株的选择和组织培养研究,以期建立其快繁体系.结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为90％;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为4.6;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L,生根率为70％.为提高试管苗的增殖率,其最佳继代周期为30 d.     

绿花百合组培快繁技术研究

以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。     

不同激素配比对碧桃离体快繁的影响

以碧桃的单芽茎段为试材,以MS培养基为基本培养基,研究了不同的激素浓度及配比对碧桃腋芽诱导、增殖和生根的影响,结果表明:碧桃腋芽诱导的最佳培养基为MS KT 0.5mg/L NAA 0.1 mg/L,在此培养基中碧桃腋芽诱导率可达93.3%,且生长良好;最佳增殖培养基为MS KT 0.3 mg/L NAA 0.08 mg/L,其增殖率可达75%,增殖系数为1.5;最佳的生根培养基为1/2 MS NAA 0.3 mg/L,生根率为50%。该研究结果可为生产提供一定的参考。     

无核葡萄离体快繁技术研究

近年来,随着人们生活水平的提高,无核葡萄已成为消费的重要趋势和发展方向。但在生产中无核葡萄的主要繁殖方式是扦插,繁殖系数较低,同时生产的苗木常携带病毒,致使无核葡萄质量较差,产量较低,严重阻碍了无核葡萄的种植与推广[1]。通过组织培养进行葡萄离体快繁,已有许多研究报道[2-3],但对无核葡萄品种缺乏系统研究。本研究以目前国内主栽的15个无核葡萄品种为材料,旨在建立无核葡萄离体快繁体系,摸索适合各个无核葡萄品种成苗的适宜培养基,为苗木工厂化生产提供依据。1材料与方法1.1材料试验于2002—2004年在新疆葡萄瓜果开发研究中心及西…     

高档彩色甜椒离体快繁技术

研究了高档采色甜椒离体快繁技术，结果表明由Ms BA0．6mg／L IAA0．1mg／L接种不定芽，增殖系数可达5．8，由MS NAA0．15mg／L生根效果最好，20d后生根率可达100％，并且根系粗壮发达。     

内39号葡萄株系的离体快繁技术研究

利用一个新育鲜食葡萄内39号株系,在原离体快繁技术基础上,改进取材时间和繁殖技术,同时配合试管苗绿枝扦插,经过9个月的繁殖,生产出2.32万株生产用苗。逐月统计了实际生产数,表明葡萄离体快繁技术确实可缩短育种年限,用于育种实践。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

三七景天离体快繁技术研究

以三七景天嫩叶为外植体,进行了离体快繁技术研究.结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基是:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽诱导最佳培养基是:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;芽增殖最佳培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.组培苗生根的最佳培养基是:MS+NAA 0.3 mg/L+活性炭1.6 g/L.     

草莓品种石莓7号的组织培养与离体快繁

以草莓品种石莓7号茎尖为外植体,添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究。结果表明:草莓茎尖在MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA 0.5 mg/L+IAA 0.05 mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L,生根率可达95%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至装有细土:蛭石(2∶1)的营养钵内,移栽试管苗的成活率达90%以上,并且生长健壮。     

白色西伯利亚百合的组培快繁

百合(Lilium tenui folium Fisch)是百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)植物的统称,百合是世界著名的观赏花卉.