鸡痘耐热保护剂冻干活疫苗热稳定性试验

将耐热保护剂配制成的鸡痘冻干活疫苗置于37℃条件下分别作用10d、20d和30d,检测其效价,发现EID50/羽份从冻干后的105.3分别下降为104.1、103.7和103.5,下降率分别为22.6%、30.2%和34.0%。     

耐热保护剂鸡传染性支气管炎活疫苗试验

用3批耐热保护剂冻干的鸡传染性支气管炎活疫苗在2-8℃条件下放置2年，疫苗的病毒含量EID50由10^53、10^55、10^55分别下降为10^37、10^41、10^37。在20-25℃条件下储存6个月病毒含量EID50由10^53、10^55、10^55分别下降为10^39、10^35、10^41。由试验结果可知，试验中的3批耐热保护剂冻干的鸡传染性支气管炎活疫苗在2—8℃条件下保存有效期不少于2年，20-25℃条件下仍具有6个月的有效期。     

鸡新城疫活疫苗耐热保护剂研究

应用冻干制品加速热稳定性试验,测试三组冻干保护剂配方对鸡新城疫(LaSota株)活疫苗的耐热保护效果。结果表明3号配方的耐热保护效果理想,主要表现为剩余水份含量低,37℃保存不萎缩,各种温度下保存病毒损失量低。     

耐热保护剂冻干活疫苗冷冻干燥工艺研究

以鸡新城疫、传染性支气管炎二联耐热保护剂冻干活疫苗的冷冻干燥试验为例,描述了冻干耐热保护剂冻干活疫苗时的工艺改进过程,获得了较佳冻干工艺曲线.     

鸡新城疫耐热冻干保护剂活疫苗试验

用耐热冻干保护剂冻干的鸡新城疫（LaSota系）活疫苗，在37℃环境下放置14d，疫苗的病毒含量EID50由10^9.1下降为10^8.1，在4℃环境下放置1年半，疫苗的病毒含量基本不变。     

兽用冻干疫苗耐热保护剂的研究：鸡传染性支气管炎冻干活疫苗耐热保护剂试

本试验以水解乳蛋白、乳糖、硫脲、多聚蛋白胨、聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰＫ９０）等为主要材料，配Ａ组保护剂，并加Ｂ组保护剂（国内常规的蔗糖脱脂乳）和Ｃ组保护剂（国外疫苗保护剂）分别与鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ Ｈ１２０、Ｈ５２、ＨＫ肾型）弱毒原液，按一定比例配苗，采取特定的冻干曲线制备的试验疫苗，在不同温度下保存后测定效价变化情况。试验证实，Ａ组保护剂耐热保护性能最好，在２～８℃条件下有效保存期达２年以上，达到国外同类产品水平。     

兽用冻干疫苗耐热保护剂的研究——鸡传染性支气管炎冻干活疫苗耐热保护剂试验

本试验以水解乳蛋白、乳糖、硫脲、多聚蛋白胨、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP K90 )等为主要材料 ,配 A组保护剂 ,并加 B组保护剂 (国内常规的蔗糖脱脂乳 )和 C组保护剂 (国外疫苗保护剂 )分别与鸡传染性支气管炎病毒 (IBV H1 2 0、H52、HK肾型 )弱毒原液 ,按一定比例配苗 ,采取特定的冻干曲线制备的试验疫苗 ,在不同温度下保存后测定效价变化情况。试验证实 ,A组保护剂耐热保护性能最好 ,在 2～ 8℃条件下有效保存期达 2年以上 ,达到国外同类产品水平。     

鸡传染性支气管炎耐热活疫苗的研究

应用鸡传染性支气管炎病毒(H52株)与不同耐热保护剂配方和冻干曲线进行筛选.结果表明:采用冻干曲线2和耐热保护剂WXS冻干鸡传染性支气管炎病毒H52弱毒疫苗效果最佳.试制耐热活疫苗3批,其各项检验均符合要求.耐老化试验表明:经过37℃放置10d的每羽份病毒含量下降0.6～0.8个滴度,每羽份病毒含量达104.7～105.1EID50.保存期试验表明:2～8℃保存24个月疫苗每羽份病毒含量下降0.4～0.6个滴度,每羽份病毒达104.1～104.3EID50.疫苗2～8 ℃保存24个月后效检抗体水平达到1:16～1:32.免疫持续期试验表明:免疫21日龄SPF鸡,6个月后血清中和抗体效价达到1:32～1:64.田间试验表明临床观察无不良反应,安全有效.特异性试验表明耐热活疫苗抗原性不变.耐热保护剂生物学和理化特性表明保护剂安全、稳定,室温保存期达3个月.     

猪瘟活疫苗耐热保护剂冷冻干燥技术研究

摘　要：随着猪瘟活疫苗耐热保护剂的不断应用,冻干技术的要求也越来越高。通过对冻干工艺的不断研究,采取预冻阶段快速和慢速降温,一期升华阶段选取不同温度等方法,筛选一条合适的冻干曲线,不仅缩短冻干时间,降低生产能耗,而且有利产品质量稳定,为今后耐热保护剂的冷冻干燥提供了研究方向。     

鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(耐热保护剂)活疫苗的研究

通过对不同保护剂基质与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT)相溶性的研究及冻干曲线的优化,成功研制出一种适宜HVT的耐热冻干保护剂。用其与相匹配的48h自然回温冻干曲线冻干的HVT耐热活疫苗,其病毒冻干损失比SPGA常规疫苗减少约50%,在2~8℃条件下可保存24个月,37℃保存10d病毒存活率达50.5%,而SPGA规程苗仅为31.6%。经约50万羽份的田间试验,证明安全有效并显示出良好的耐热性能,达到国外同类产品水平。     

猪瘟淋脾毒(耐热保护剂)活疫苗的热稳定性研究

通过对3种不同配方的冻干保护剂和冻干曲线与猪瘟兔化弱毒相溶性的比较研究,成功研制了适用于猪瘟淋脾毒活疫苗的耐热保护剂.用这种保护剂生产的该疫苗经37 ℃保存10 d的耐老化试验及在2～8 ℃保存12个月后仍然符合产品质量标准的要求.经4 770余头份疫苗的田间试验,证明该产品安全、有效,且便于运输和使用,显示出良好的热稳定性能.     

禽脑脊髓炎活疫苗免疫持续期试验

将200009批疫苗分三个剂量组（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），病毒含量分别为每羽份合500、1000、1500EID50，口服免疫13周龄SPF鸡，同时设进口同类疫苗组（Ⅳ）和未接种空白组（Ⅴ）作为对照。，分别于免疫后7d、14d、17d、21d、28d、42d、56d、70d、84d、105d、126d、149d、169dR血，分离血清，采用IDEXX禽脑脊髓炎抗体检测ELISA试剂盒检测血清中AEV抗体水平，并通过鸡胚易感试验和后代雏鸡试验评价产蛋后鸡群的免疫状态。结果表明，疫苗接种后14d，免疫鸡血清已全部阳转，免后42d时抗体出现第一个峰值，此后一直保持较高水平，并且抗体水平的高低与接种疫苗的病毒含量呈正相关关系。用AEVVR强毒进行的鸡胚易感试验，免后6～55周免疫组鸡胚的感染率在35％以下；后代雏鸡攻毒保护率在92．9％以上。     

猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗保存期的测定及免疫保护试验

对添加耐热保护剂的猪瘟淋脾毒活疫苗进行保存期的测定和保存后的免疫保护试验.结果表明,研制的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗在2～8 ℃条件下保存24个月后免疫猪,能100%抵抗猪瘟石门系强毒的攻击.     

细胞覆盖法在鸡传染性法氏囊病活疫苗生产中的应用

在利用细胞培养法制备鸡传染性法氏囊病活疫苗的过程中,采用细胞覆盖的方法,即在细胞单层形成后在接毒的同时再加入适量的细胞悬液进行细胞覆盖,可以在不增加鸡胚使用量的前提下,保证细胞单层的致密程度,提高半成品毒液的毒价,并且使细胞的特异性病变明显提前,进而缩短生产周期.     

猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗的中试生产及区域试验

按照拟定的猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗制造工艺在辽宁益康生物药品厂进行了5批该疫苗的中试生产,计15万头份,检验全部合格.在北京、河北等地选择9个猪场进行区域试验,共免疫3个品种约3万余头猪,均安全、未显现任何不良反应,跟踪观察,免疫过的猪未发生猪瘟,表明该疫苗安全有效.     

白羽肉鸭免疫重组H5亚型禽流感灭活疫苗后体液抗体和细胞因子水平变化研究

选取健康无免疫白羽肉鸭160羽分为A、B、C、D、E五组.A组～D组分别免疫0.5 mL、0.5 mL、0.8 mL、1 mL重组H5亚型禽流感油乳剂灭活疫苗,E组为非免疫对照组.在39同龄,B组1 mL剂量进行二免.免疫后,每隔5d用血凝抑制试验和酶联免疫吸附测定分别监测体液抗体和细胞因子(r-IFN、IL-2、IL-4和IL-8)浓度水平.结果表明,A、B、C、D各组试验鸭在疫苗免疫后体液抗体和细胞因子均出现增长并呈一定相关性,E组无增长趋势.     

制苗用鸡大肠杆菌培养基及培养方法

采用通气搅拌培养方法对鸡大肠杆菌用MM培养基和改良MM培养基进行了对比试验，并用改良MM培养基对鸡大肠杆菌进行了静止培养、通气搅拌培养和连续通气搅拌培养的对比试验。结果显示，改良MM培养基培养的鸡大肠杆菌菌数和光密度（D）值明显高于MM培养基；连续通气搅拌培养和通气搅拌培养的方法明显优于静止培养方法。     

禽流感DNA疫苗重组质粒组织分布的实时荧光定量PCR方法建立

为研究禽流感病毒(AIV)DNA疫苗重组质粒在组织中的分布情况,本研究以AIV DNA疫苗pCAGGoptiHA 5HA基因为检测对象,分别建立检测AIV DNA疫苗重组质粒的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法和TaqMan MGB实时定量PCR方法。经优化比较两种方法的特异性、敏感性、重复性和污染率。结果表明,两种方法的标准曲线线性关系均较好,相关系数均达到0.999;最低检测量为42 copies,特异性强;探针法的重复性优于染料法,污染率低于染料法,因此采用TaqMan MGB实时定量PCR方法检测AIV DNA疫苗重组质粒组织分布情况。     

种鸡场鸡白血病净化的研究(Ⅱ)——鸡白血病病毒ELISA检测抗体包被稳定剂的研究

本研究应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (DAS- EL ISA) ,对吸附在酶标板上的抗体 (兔抗禽白血病病毒群特异性抗原的 Ig G)通过 4种稳定剂处理之后 ,置于 4～ 8℃、室温 (18～ 2 3℃ )、37℃条件下 ,存放 11天、19天 ,结果发现 :利用 DAS-EL ISA检测同一 AL V阳性蛋清样品 ,测定 OD值大小不同。选择合适的稳定剂处理酶标板 ,在 4～ 8℃条件下保存半年 ,对吸附在酶标板上抗体活性进行探讨 ,其中以山梨醇和 PVP为代表的两种稳定剂效果良好 ,和常规包被抗体 (4～ 8℃隔夜 )所测结果差异不明显     

仔猪副伤寒活疫苗半合成培养基的配方筛选试验

研制了一种适用于仔猪副伤寒活疫苗生产的半合成培养基，解决了培养基质量不稳定的问题。选用几种营养成分配比，制成半合成培养基进行细菌培养并冻干，结果冻前菌数超过普通肉汤培养基，冻干存活率略低于普通肉汤培养基，安全性检验合格，证明该培养基替代现用培养基生产疫苗是可行的。