乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达

本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机     

星星草群落地上生产结构,现存量季节动态和净初级生产力的研究

对星星草群落的闰产结构，现存量季节动态和地上净初级生产力（ＡＮＰＰ）的研究结果表明：同化系统（ＡＳ）和非同化系统（ＵＡＳ）的现在量分别集中分布于地上０－２０ｃｍ和０－３０ｃｍ的范围内，属典型的下繁型草地群落。其ＡＳ．ＵＡＳ和地上总现存量（Ｙ）在空间不同层次（ｘ）的积累规律表现为变型双典线函数Ｙ＝ａ＋ｂ／ｘ形式。星星草种群及其群落地上生物量增长规律符合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ增长模型，其地上现存量季节动态呈     

用几根猪毛或1滴血快速诊断猪应激综合征及鉴别其基因型

用几根猪毛或１滴血快速诊断猪应激综合征及鉴别其基因型猪的应激综合征（ＰｏｒｃｉｎｅＳｔｒｅｓｓＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＳＳ）是一种会引起肉质下降，产生ＰＳＥ（Ｐａｌｅ，Ｓｏｆｔ，Ｅｘ－ｕｄａｆｉｖｅ）猪肉，并在运输过程中会引起应激死亡的一种由单基因控制的...     

星星草群落地上生产结构、现存量季节动态和净初级生产力的研究

对星星草（Ｐｕｃｃｉｎｃｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ）群落的生产结构、现存量季节动态和地上净初级生产力（ＡＮＰＰ）的研究结果表明：同化系统（ＡＳ）和非同化系统（ＵＡＳ）的现存量分别集中分布于地上０～２０ｃｍ和０～３０ｃｍ的范围内，属典型的下繁型草地群落。其ＡＳ．ＵＡＳ和地上总现存量（Ｙ）在空间不同层次（ｘ）的积累规律表现为变型双曲线函数Ｙ＝ａ＋ｂ／ｘ形式。星星草种群及其群落地上生物量增长规律符合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ增长模型；其地上现存量季节动态呈二次抛物线方程Ｙ＝ａ＋ｂｘ＋ｃｘ２形式。该群落的ＡＮＰＰ为２００．９８／ｍ２·ａ。     

西宁市苏家河湾一兔场球虫病的调查

采用饱和盐水漂浮法和ＭｃＭａｓｔｅｒ′ｓ ｍｅｔｈｏｄ 对西宁市苏家河湾兔场球虫病的感染情况进行了调查。结果表明：兔球虫病感染率和ｏ ．ｐ ．ｇ 值分别是：３０ ～４０ 日龄１００ ％ （３５ 只／３５ 只） 。５ ６８５（１ ２００ ～１９ ４００） ；９０ ～１２０ 日龄８６７ ％ （１３ 只／１５ 只） ，１７６０（０ ～７４００） 。球虫种类共发现６ 种：穿孔艾美尔球虫（ Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ） ，大型艾美尔球虫（ Ｅ．ｍａｇｎａ） ，中型艾美尔球虫（ Ｅ．ｍｅｄｉａ） ，小型艾美尔球虫（ Ｅ．ｅｘｉｇｎａ） ，肠艾美尔球虫（ Ｅ．ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ） 和斯氏艾美尔球虫（ Ｅ．ｓｔｉｅｄａｅ） 。     

水牛梭形住肉孢子虫抗原的薄层等电聚焦行为分析

应用薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳（ＩＦＥ）对水牛梭形住肉孢子虫（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ）抗原进行了分析。结果表明，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化的包囊抗原在电泳图谱上显示３条相距较近的带，等电点分别为６．３０，６．４５，６．６５；缓殖子纯化抗原仅出现１条带，等电点为６．４０     

赤芝子实体三萜酸化学成分研究

自赤芝〔Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（ｌｅｙｓ．ｅｘＦｒ．）ｋａｒｓｔ〕子实体的二氯甲烷提取液中分离得到１种新的三萜酸化合物，命名为灵芝酸ＤＭ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＤＭⅠ）。同时还分到１种已知化合物灵芝酸Ｅ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＥⅡ）。根据各自的光谱（ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ和２ＤＮＭＲ）数据分析，确定其结构为：３，７－二氧化－８，２４（Ｅ）－二稀－羊毛甾－２６－酸和３，７，１１，１５，２３－五氧化－５α－羊毛甾－８－稀－２６－酸。以上２种化合物均为首次从赤芝子实体中得到。     

猪核移植重组胚胎的发育能力

以ＭｃＧｒａｔｈ－Ｓｏｌｔｅｒ（１９８３）提供的去（注）核方法，将猪胚胎的单个卵裂球细胞注入去核的次级成熟卵母细胞，借助电融合的方法（ＡＣ；５Ｖ，１．５ＭＨｚ，１２－１５ｓ；ＤＣ：２ｋＶ／ｃｍ，４０μｓ。电激活／融合液：０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋－．１ｍｍｏｌ／ＬＭｇＳＯ４＋０．１ｍｍｏｌＣａｃＬ２＋７．５ｍｇ／ｍｌＣＣＢ）融入受体胞质构成重级胚，体外培养（培养液为改衣ＴＣＭ－１９９；培养条件为５％     

周岁黑熊脾脏的组织学和组织化学研究

采用石蜡和冰冻切片方法，进行３Ｍ·Ｅ和Ｗｉｌｄｅｒ染色，并以酸性α－醋酸萘醋酶（ＡＮＡＥ）法显示Ｔ淋巴细胞的分布。结果表明：周岁黑熊（Ｓｅｌｅｎａｒｃｔｏｓｔｈｉｂｅｔａｎｕｓ）脾脏小梁较多，脾窦发育不良．动脉周围淋巴鞘发达；鞘动脉位于脾索内，靠近边缘区；椭球厚为３０－４０μｍ。ＡＮＡＥ阳性反应的淋巴细胞主要分布于白髓的中央动脉周围淋巴鞘内，其次是脾小结外周，边缘区和椭球内。     

生长肥育猪蛋氨酸需要量研究

以玉米、麦麸、花生粕、羽毛粉基础，研究在亚热带条件下服育猪蛋氨酸Ｍｃｔ需要量，生长猪基础饲粮（ＤＥ１２．９７ＭＪ／Ｋｇ，ＣＰ１４．４％，Ｃｙｓ０．３１）含Ｍｃｔ０．２０％，肥育猪基础饲粮（ＤＥ１３．１１ＭＪ／ｋｇ，ＣＰ１２．５％Ｃｙｓ０．２１％）含ｃｔ０．１８％。两种饲粮均以０．０４％的梯度添加ＤＬ－Ｍｅｔ共得５个Ｍｃｔ水平，参试猪为三元杂变猪生长期每个Ｍｃｔ３个重复（栏），每个重复４头猪；肥育期     

新城疫病毒融合蛋白裂解位点基因的分离克隆及在原核细胞中的表达

用ＳＰＦ鸡胚繁殖新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株（强毒）、ＬａＳｏｔａＥ４株（弱毒），对病毒进行纯化，抽提ＲＮＡ。用１对均为２７个碱基的引物进行ＲＴ－ＰＣＲ，扩增出了２个毒株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因。将Ｆｃ基因定向克隆入ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株Ｆｃ基因克隆ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ，用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ双酶切法、ＰｓｔⅠ单酶切法、ＰＣＲ法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的ＬａＳｏｔａＥ４Ｆｃ基因定向导入表达载体质粒ｐＢＶ２２１，获得重组子ｐＢＶＬａＦｃ。ＰＣＲ和内切酶酶切法鉴定表明，Ｆｃ插入的位置和方向都正确无误。用Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α通过热诱导法进行了表达。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法检测了表达产物。结果表明，有１条能够与ＮＤＶ多抗反应的特异条带，分子量约１５７００，与预期大小一致，说明是Ｆｃ基因的表达产物     

NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建与鉴定

将新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株和ＬａＳｏｔａＥ４株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因从本实验室构建的重组质粒ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ中用ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ切出。将这２个毒株的Ｆｃ基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株的Ｆｃ基因克隆ｐＸ３Ｆ４６Ｆｃ和ｐＸ３ＬａＦｃ。重组质粒用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ酶切法、ＰＣＲ和核酸探针法进行了鉴定，证明插入的基因来自ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵ－ＣＬａＦｃ，插入的位置和方向都正确。这２个载体的构建为Ｆｃ基因在昆虫细胞系统的表达创造了条件。     

盐渍化土壤渗透势的电导测定及其应用

本文介绍了用电导法测定盐渍土壤渗透势的方法，并将此法用于测定河西盐渍化土壤和碱茅（Ｐ．ｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ）种子萌发期半致死渗透势。结果表明：河西盐渍化土壤浸提液的渗透势（ＯＰ，ＭＰａ）与电导率（ＥＣ，ｄｓｍ－１）呈指数关系，ＯＰ＝－０．０２５ＥＣ１．１９。研究区各类草地渗透势的变化特点是春、秋两季下降，夏季上升。２年生碱茅草地和撩荒地土壤０～１０ｃｍ层渗透势明显高于１０ｍ以下各层，其平均值分别是：－０．３４，－０．３１ＭＰａ；３年生碱茅草地渗透势升高，１０ｃｍ土层平均值为－０．０７ＭＰａ。碱茅种子萌发期的半致死渗透势为－０．９１ＭＰａ。     

泌乳曲线的数学描述

泌乳曲线可用一般方程Ｙ＝Ａ１（ｔ）２（ｔ）来进行数学表述，方程中Ａ为一个正纯数，（ｔ）是单调增函数，１＝１为其渐近线，２是一个单调减函数，它具有单位起始值，２＝０为其渐近线。可供１．选择的函数有：１—ｂ。ｅ－ｂ１ｔ（Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ）、１／［１＋ｂ。／（ｂ１＋ｔ）］（Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｒ）、１／［１＋ｂ０／（ｂ１＋ｔｂ２）］（一般动态饱和）、１／（１＋ｂ。ｅ－ｂｔ）（罗辑斯谛）、ｂ。ｅｘｐ［（—Ｉｎｂ。）（１—ｅ－ｂ１ｔ）］（Ｇｏｍｐｅｒｔｚ）和［１＋ｔａｎｈ（ｂ。＋ｂ１ｔ］／２（双曲正切）；可供２选用的函数有：ｅ－ｅｔ（指数）和１／（１＋ｃｔ）（倒直线）。于是可得到１２种模型，且Ｙ＝Ａｔｂｅ－ｅｔ（Ｗｏｏｄ模型）适合于２３头试验牛整个泌乳期内的数据。Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ×数式、Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ×指数式、罗辑斯谛×指数式、罗辑斯谛×倒直线式及Ｗｏｏｄ模型都很适配。有了这些模型，达到产奶高峰的时间、最大产奶量、整个泌乳期的总产奶量以及在衰减期中点的相对衰减等的表达式都得到了。Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ×指数式模型一般比Ｗｏｏｄ模型适配得更好，与Ｗｏｏｄ模型不同的是，它对所?     

高寒地区栽培牧草产草量和营养价值的研究

人工草地是解决草地畜牧业冬春季节草畜供求矛盾的有效途径。通过３年（１９９３～１９９５年）牧草引种栽培试验，对优选出的４种牧草无芒雀麦（Ｂｒｏｍｕｓｉｎｅｒｍｉｓ）、老芒麦（Ｅｌｙｍｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ）、甘肃红豆草（ＯｎｏｂｒｙｃｈｉｓＵｉｃｉｃａｅｆｏｌｉａｃｖ，Ｇａｎｓｕ）、甘农１号杂花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ．ｖａｒｉａｃｖＧａｎｎｏｎｇＮｏ．１）的产草量和营养价值进行研究。结果表明：牧草的产草量和营养价值逐年增高，第３年产草量达到３００００ｋｇ／ｈｍ２，是高寒地区建立人工草地的优良牧草。     

天山北坡低山春秋场优势牧草种群再生草产量与生态因子的相关分析

经回归分析，影响天山北坡低山春秋场四种优势牧草种群伊犁绢蒿、短柱苔草、羊茅、针茅再生草产量的主导生态因子是温度。以０￣４０ｃｍ平均土壤含水量、０￣２０ｃｍ平均土壤温度、气温、降水四个生态因子与四种牧草种群及草地型再生草产量作多重逐步回归分析得到相应再生草产量的数学模型为Ｙ（１）＝－４．７４９Ｅ＝０１＋４．２７６Ｅ－０１Ｘ（１）＋１．９４２Ｅ－０３Ｘ（３），Ｙ（２）＝５．７９８Ｅ－０３＋１．６９１Ｅ     

基于MODIS算法的藏北高寒草甸的光能利用效率模拟

 光能利用效率（ｌｉｇｈｔｕｓｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ,ＬＵＥ）是指初级生产力与植被冠层所吸收的光合有效辐射（ａｂｓｏｒｂｅｄｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｒａｄｉａｔｉｏｎ,ＡＰＡＲ）之比,它反映了植被利用光能的能力。定量化生产力的时空变化是定量化全球碳循环的重要研究内容,而ＬＵＥ 作为光能生产力模型中的一个重要参数,是定量化生产力时空变化的基础。因此,定量化全球植被的ＬＵＥ 是定量化全球碳循环的重要组成部分。基于ＭＯＤＩＳ光能利用效率算法,本研究模拟了２００４－２００５年藏北高寒草甸生态系统的光能利用效率（ＬＵＥ_{ＭＯＤＩＳ}）,并用观测的光能利用效率（ＬＵＥ_ＥＣ）对模型进行了验证。在ＭＯＤＩＳ算法中,日最低气温（Ta_ｍｉｎ）和饱和水汽压亏缺（ＶＰＤ）分别被用来计算温度胁迫因子（T_{ｓｃａｌａｒ}）和水分胁迫因子（W_{ｓｃａｌａｒ}）。相关分析和多重逐步回归分析结果表明,相对于W_{ｓｃａｌａｒ},T_{ｓｃａｌａｒ} 更能够解释观测的ＬＵＥ 的季节变化。２００４和２００５年的模拟值分别高估了约１４．９７％ 和１６．５７％ 的观测值,但配对Ｔ 检验显示模拟值和观测值差异不显著,即基于ＭＯＤＩＳ的ＬＵＥ 算法在模拟藏北高寒草甸ＬＵＥ 方面具有较高的精度。相关分析表明,观测的ＬＵＥ 与Ta_ｍｉｎ 的相关性好于观测的ＬＵＥ 与平均气温的相关性,这表明在反应藏北高寒草甸生态系统ＬＵＥ的季节变异方面,Ta_ｍｉｎ 优于平均气温。总之,基于ＭＯＤＩＳ算法的ＬＵＥ 模型能够比较准确地定量化藏北高寒草甸生态系统的ＬＵＥ。     

新城疫病毒F48E8株cDNA文库的构建

以新城疫病毒（ＮＤＶ）中国标准强毒株为材料，分别用基因组ＲＮＡ及ｐｏｌｙ（Ａ）＋ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ。将ｃＤＮＡ通过同聚物加尾ｐｏｌｙ（ｄＣ）后克隆于末端加有ｐｏｌｙ（ｄＧ）的线性化质粒ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）上，转化大肠杆菌ＴＧ１，经ＩＰＴＧ和Ｘ－ｇａｌ筛选及电泳检查，其中有５６个克隆含有大小在０．２～２．７ｋｂ范围的外源片段。斑点杂交鉴定有５２个是ＮＤＶｃＤＮＡ克隆，平均长度为１．３１ｋｂ，从而构建了ＮＤＶｃＤＮＡ文库。文库的统计学质量检验表明，拥有５２个克隆的Ｆ４８Ｅ８株ｃＤＮＡ文库可能覆盖ＮＤＶ整个基因组     

鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的表达

将含有传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）广东地方分离株Ｄ４１的Ｓ１基因ｃＤＮＡ（从ＡＴＧ到Ｓ前体蛋白裂解位点）的片段克隆到具有多角体启动子（ＰＸＩＶ）和人工合成启动子（Ｐｓｙｎ）的杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸ－ＩＶＶＩ＋Ｘ３中，构建了重组转基因载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３－Ｓ１．Ｄ４１。用该重组转移质粒与无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－ＧＤＮＡ（ｏｃｃ－，ｇａｌ＋）共转染草地夜蛾（Ｓｆ９）细胞，筛选并纯化出既能表达Ｓ１基因又能形成多角体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ＩＢＶＳ１－ｏｃｃ＋（ｏｃｃ＋，ｇａｌ－）。通过间接ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ等方法在感染了重组病毒的Ｓｆ９细胞中成功地检测到分子量约６２０００的Ｓ１基因表达产物。虽然该重组Ｓ１糖蛋白可能由于Ｎ－糖基化不完全而分子量小于天然蛋白，但它可以像正常病毒粒子一样，被鸡抗ＩＢＶＤ４１株血清特异识别。     

会讯

■２０００年６月２８日～３０日,由农业部全国畜牧兽医总站、奶类项目办公室、中国国际科技会议中心和中国奶业协会主办的“２０００北京国际奶业大会暨展览会”将在北京国际会议中心召开,大会征集论文和参展单位。联系单位:全国畜牧兽医总站筹展办,地址:（１０００２９）北京市朝阳区惠新东街２３号元立物业楼２０１９房间,电话:０１０-６４９８５６４９,传真:６４９５０３７４,联系人:寇小姐,电子信箱:Ｅ-ｍａｉｌ：ｋｏｕｚｙ＠ｎｅｔｅａｓｅ．ｃｏｍ，会议网址:ｈｔｔｐ／／ｗｗｗ．ｃｈｉｎａ-ａｖ．ｎｅｔ。■２０００年７月１７日…