苹果叶片愈伤组织植株再生研究

本研究以苹果品种千秋试管苗叶片为试材，接种子ＭＳ附加不同浓度ＢＡ和ＮＡＡ激素组合的培养基上，经愈伤组织诱导、不定芽诱导，一步诱导千秋叶片再生不定芽。得到苹果品种千秋叶片－愈伤组织－不定芽再生的适宜培养条件为：ＭＳ基本培养基附加ＢＡ ２ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ；黑暗诱导５个星期后在同种培养基中转入光照培养，培养室温度为２５±２℃。     

AgNO_3对苹果叶片培养的影响及其与乙烯产生的关系

在附加６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ再生培养基中加入１￣１００μｍｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３，均显促进苹果叶片再生不定芽，但以１μｍｏｌ／Ｌ浓度效果最好，与对照相比，在培养早期，１μｍｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３对乙烯的抑制率为１６％￣２０％，在培养中后期则为２５％￣４０％，因而显降低了各培养时期，特别是中后培养容器中乙烯的浓度，降低了乙烯对芽发生的抑制，从而促进不定芽的发生。     

苹果离体叶片特定部位体细胞胚胎发生和人工种子研究

以苹果品种嘎拉试管苗顶部前３片展开叶为试材,将叶片由叶尖至叶基分为上、中、下３个区,每区又由叶脉分隔为左、右两个亚区,共６个亚区。每一叶片在１个亚区中心部位用解剖针刺伤１点后接种于ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ４ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上,暗培养７ｄ后,转接到ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上继续暗培养,４０ｄ后,８５％的叶片在刺伤口周围发生直接类型体细     

黄脉爵床微体繁殖技术研究

对黄脉爵床（Ｓａｎｃｈｅｚｉａ ｎｏｂｉｌｉｓ Ｈｏｏｋ．ｆ．）微繁技术进行了研究并获成功。研究结果表明,外源植物生长调节剂及营养物质对试管芽苗增殖生长及其不定根诱导均有显著影响。试管芽苗在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ培养基上,可获得最大的单位芽苗数。ＭＳ（大量元素减半,肌醇１／４量）＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ（或ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ）＋     

珠美海棠组培苗繁殖技术的研究

以珠美涨棠为材料,研究了培养基配比、苗龄、琼脂等组培苗工厂化生产关键技术,光照条件和培养容器对组培苗生长发育的影响。结果表明,采用改良型培养基ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ用于分化培养、１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ或１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ用于生根培养,苗龄３０－４０ｄ,使用接近国际标准的琼脂、光照强度１５００－２０００ｌｘ条例上生产的组培苗繁殖系数最大、有效苗最多     

籼稻秋桂矮11叶原生质体的植株再生

以广东籼稻良种秋桂矮１１为材料,切取１１ｄ苗龄的叶基和叶鞘,游离原生质体,以台北３０９悬浮细胞为饲养层,放在饲养层顶部滤膜上培养。用Ｎ６＋２,４－１．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋玉米素０．２ｍｇ．Ｌ＾－１＋水解蛋白５００ｍｇ．Ｌ＾－１＋葡萄糖０．５ｍｏｌ．Ｌ＊－１＋Ｃ０．１５％琼脂糖半凝固培养基。     

药用植物甜茶的快速繁殖

将甜茶（ＲｕｂｕｓｓｕａｖｉｓｉｍｕｓＳ．Ｌｅｅ）茎段接种在以ＭＳ和Ｗｈｉｔｅ为基本培养基分别附加不同浓度ＢＡ的培养基上。研究表明,以ＭＳ为基本培养基附加２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ和０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ,对芽的增殖和生长效果较显著,增殖率比对照高９１％。将试管苗转入以ＭＳ为基本培养基附加１ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ和２ｍｇ／Ｌ多效唑的培养基中,出根率最高达４３％,根茎粗壮。     

树胡椒的组织培养

树胡椒种子作为外殖体进行微繁殖,不同培养阶段适宜的培养基分别为：（１）愈伤组织诱导：ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．０３％;（２）分化和继代：Ｂ５＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＬＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ和Ｂ５＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡｍｇ／Ｌ;（３）生根：Ｂ５＋ＩＡＡ０．５～２ｍｇ／Ｌ。     

添加硅、硼元素对甘蔗组培苗生长的影响

以“新台糖１６号”甘蔗品种试管苗为材料,采用液体培养方法,以ＭＳ为基本培养基,附加激素ＢＡ ３ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＮａＳｉＯ３２００ｍｇ／Ｌ,苗增殖率比对照提高６８％,叶色浓绿、叶片挺直、硬、不早衰。比对照延长生长期２３ｄ。生根阶段,以ＭＳ为基本培养基,附加ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ、硼酸３０ｍｇ／Ｌ,生根数比对照增加５３％,根长、苗壮。     

无病毒苹果苗试管微繁技术研究

对经脱毒的优良苹果品种北海道９号、皇家嘎拉和长富２号进行了试管微繁技术的研究。结果表明：适合于３个品种试管苗增殖的培养基为ＭＳ＋６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０ｇ／Ｌ,增殖率为２５～３,≥３ｃｍ的试管苗率约为５０％。通用的生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２５ｇ／Ｌ－肌醇,平均生根率保持在７５％左右。生根试管苗采用“一步法移栽”,平均成活率在７８％以上。     

柠檬桉组织培养的初步研究

本文初步研究了柠檬桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｃｉｔｒｉｏｄｏｒａＨｏｏｋ．）茎段培养中腋芽伸长生长、继代增殖及试管苗生根的主要影响因素。在含有６－ＢＡ０．１～２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合的改良ＭＳ培养基上都能诱导柠檬桉茎段腋芽伸长生长，最高诱导率可达７３％。继代增殖以６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ为宜，约２０～３０ｄ，丛生芽可增殖４左右，以每年７代计，年增殖率约１．６×１０４。继代培养基的６－ＢＡ浓度过高会导致丛生芽在形态上产生变异，并对生根产生不利的影响。继代增殖在７代内生活力未见有明显衰退。ＩＢＡ对柠檬桉试管苗生根有良好的促进作用，浓度以０．５～２．０ｍｇ／ｔ较为适宜。生根效果不仅与ＩＢＡ浓度有关，还与继代丛生芽的状态有关。生根的小苗已成功移栽到室内的盆中。本研究结果表明，可以用组织培养技术，快速繁殖经过选优的柠檬桉优良无性系。     

多效唑和氯化胆碱对香蕉试管苗生长的影响

以香蕉威廉斯（Ｗｉｌｉａｍｓ）无根的试管芽为材料,分别在附加不同浓度的多效唑（ＭＥＴ）及氯化胆碱（ＣＣ）的ＭＳ培养基上进行培养。结果表明：ＭＥＴ对香蕉试管苗具有明显的抑制纵向伸长,促进横生生长的作用。当处理的ＭＥＴ浓度为１ｍｇ·Ｌ－１时,试管苗矮化适中,叶片变短增厚挺立,叶色深绿,根系粗短,整株与对照相比显得十分茁壮鲜绿。以５００ｍｇ·Ｌ－１浓度的ＣＣ处理时,可显著提高植株高度,刺激发根和增加鲜重。     

氯化胆碱对二种木本植物组培苗生长的影响

以哈斯油梨（ＰｅｒｓｅａａｍｅｒｉｃａｎａＭｉｌｃｖ．Ｈａｓｓ）胚和抗根腐病砧木托马斯（Ｐ．ａｍｅｒｉｃａｎａＭｉｌｒｏｏｔｓｔｏｃｋＴｈｏｍａｓ）茎段及大叶桉（ＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｒｏｂｕｓｔａＳｍｉｔｈ）组培苗茎尖为试材，在１／２ＭＴ（１／２无机盐＋有机物＋２％蔗糖＋０．９％琼脂）附加不同浓度（０，５０，１００，３００，５００，７００，１０００ｍｇ·Ｌ－１）的氯化胆碱的培养基上培养，结果表明适宜浓度的氯化胆碱可显著提高两种木本植物组培苗的生长，刺激发根和根的伸长，可使砧木茎段上处于“休眠”状态的腋芽大量萌发；７种浓度中以５００ｍｇ·Ｌ－１的浓度处理效果最为显著     

根癌农杆菌介导的转录因子DREB1A基因在地被菊花中的遗传转化

以地被菊花（Dendranthema grandiflomm cv．White Snow）无菌苗叶片为外植体，在附加不同浓度植物生长调节剂的MS基础培养基上诱导培养，通过器官直接发生途径获得再生植株。结果表明，2．0mg/L 6-BA和0．2mg/L NAA组合可获得93．8％的再生芽。将含拟南芥（Arabidopsis thaliana）逆境诱导转录因子DREB1A基因的植物表达载体pBI-DREB1A导入根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）LBA4404，农杆菌介导法遗传转化地被菊花White Snow叶盘，经PCR和PCR—Southem检测，DREB1A基因已整合到转化植株的基因组中。遗传转化过程中，预培养2d后，将OD600=0．5～0．7的根癌农杆菌稀释30倍后侵染叶盘10min，再共培养2d，有利于获得最高遗传转化效率。     

细胞生长期,苯丙氨酸和放线菌素—D对银杏黄酮产量的影响

经过大量筛选，以雌性银杏叶片为外植体建立了生产黄酮的培养系统，并对细胞生长期，苯丙氨酸和放线菌素－Ｄ对银杏黄酮产量的影响做了研究，结果表明：银杏黄酮的积因在细胞拽数生长期开始增加，于培养２５天时达到最高值，在此之前，先有ＰＡＬ活性的增加。培养１５天时，在培养基中加入０．１５ｇ．Ｌ＾－１的苯丙氨酸，１１天后收获，银杏总黄桐产量较对照增加了２２．３％，为原叶片含量的１．５倍；起始培养时加入０．３ｍｇ；     

木本经济植物苦丁茶组培增殖研究

本文报道了苦丁茶组培中获取无菌材料的方法及组培增殖中的主要影响因素。选择合适的材料、取材季节和灭菌手段可以较易建立苦丁茶的初级培养。试验表明，用市售白砂糖和自来水配制的ＭＳ培养基并添加细胞分裂素６－ＢＡ１．０～４．０ｍｇ·Ｌ－１，即可让苦丁茶快速增殖，而生长素ＮＡＡ对苦丁茶组培增殖没有促进效应。为加快繁殖速度并获取更多的可生根苗，较低的光照强度（ｌ０００ｌｘ左右）和较低的培养基硬度（０．２％琼脂）是必要的     

根癌农杆菌介导的蓝猪耳遗传转化

报道了根癌农杆菌（Agrobacterium tumifaciens）介导的蓝猪耳（Torenia foumieri）遗传转化的方法。筛选蓝猪耳转化芽的最适卡那霉素（Kan）浓度为400mg／L；以稀释10倍的菌液浸染叶盘10～20min，固体共培养基（含20μmol／L乙酰丁香酮）上23℃共培养7～8d可获得转化芽诱导率27．2％；16h光照，8h黑暗是较理想的共培养光周期；茎段作为外植体，其转化芽诱导率要高于叶盘的转化芽诱导率，而且其转化芽比叶盘的转化芽健壮；1／2MS＋100mg／L Kan＋0．5mg／L IAA是比较理想的生根培养基。实验结果表明，根癌农杆菌介导的蓝猪耳转化获得了抗性再生植株，转化率为24．1％。     

爬行卫矛再生体系建立及根癌农杆菌介导的遗传转化

以爬行卫矛(Euonymus fortunci var.radicans)无菌苗下胚轴为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株.结果表明,0.5 mg/LBAP和0.01 mg/L NAA组合的诱导效果最佳,其不定芽再生率高达92%,外植体平均不定芽数目为4.2个.将含有雪花莲凝集素基因(Galanthus nivalis agglutinin,GNA)的植物表达载体pBCGm导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404,通过农杆菌介导法遗传转化爬行卫矛的下胚轴,经PCR和PCR-Southern检测,GNA基因已整合到转化植株的基因组中.遗传转化过程中,外植体不经预培养,菌液浓度OD=0.6,共培养3 d,有利于获得最高遗传转化效率.     

沉积物─水界面营养盐释放研究Ⅰ.根际土壤溶液采样器在底泥氮释放研究中的应用

采用根际土壤溶液采样器（Ｒｈｉｚｏｎ－ＳＭＳ）和自制的培养容器对厌氧条件下西湖底泥ＮＨ４＾＋－Ｎ的释放进行了室内模拟研究。结果表明：在厌氧条件下,ＮＨ４＾＋－Ｎ累计通量与时间关系曲线呈现３个阶段,根据通量－－时间曲线中两个线性阶段计算的厌氧条件下ＮＨ４＾＋－Ｎ的释放速率分别为１１．６０和５．１２ｍｇ ｍ＾－２ｄ＾－１。实验表明：Ｒｈｉｚｏｎ－ＳＭＳ具有使用方便、采样时空分辨率高等特点,可能成为间隙水地球化学研究的一种有力工具。     

钒试剂光度法测定环境样品中锰的研究

研究了１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液中使Ｍｎ（Ⅱ）被空气中氧氧化成Ｍｎ（Ⅳ），然后在２．４ｍｏｌ·Ｌ＾－１磷酸介质中氧化钒试剂显色的反应，选择了最佳反应条件。方法的检出限为０．０４μｇ·ｍＬ＾－１。本法简单灵敏、选择性较好，可测定植物样叶中Ｍｎ的含量。