紫外分光光度法测定盐酸林可霉素甘油中盐酸林可霉素的含量

目的测定盐酸林可霉素甘油中的盐酸林可霉素含量.方法采用紫外分光光度法,选定盐酸林可霉素的波长为379.2nm.结果线性范围0.03046～0.1828mg*ml-1(r=0.9998),平均回收率为100.25%,RSD为1.70%(n=6).结论本法快速,简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4∶96):流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8(n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%(n=6)。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。 更多还原     

辛伐他汀咀嚼片中辛伐他汀含量的高效液相色谱测定方法

本文以色谱柱SUPELCOSIL LC-18-DB,33＊4.6 mm,3μm,流速3.0 mL/min,柱温25℃,检测波长238nm,以乙腈-0.1%磷酸（50∶50）和0.1%的磷酸作为流动相。建立一种高效液相色谱测定辛伐他汀咀嚼片中辛伐他汀含量的方法,并对此法进行考察。结果表明辛伐他汀在浓度为0.195 2 mg/mL-0.608 1 mg/mL（浓度水平50%-150%）范围内具有良好的线性,平均回收率为99.3%,RSD为0.64%（n=9）。     

乳酸环丙沙星可溶性粉水溶液稳定性试验

观察乳酸环丙沙星可溶性粉水溶液放置在不同的条件下20天,对其进行紫外吸收峰鉴别及含量测定,同时用高效液相色谱法做对比试验,结果发现,在277±1nm波长处均有最大吸收,置自然光下的溶液有杂峰,且含量逐渐降低,而避光低温放置的溶液无杂峰,且含量没有变化.     

HPLC法测定石斛夜光丸(大蜜丸)中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立用高效液相色谱测定石斛夜光丸中盐酸小檗碱含量的方法。[方法]采用C18柱,流动相为乙腈-0.34%磷酸二氢钾-0.17%十二烷基磺酸钠（48∶26∶26）混合液,检测波长为345nm。[结果]盐酸小檗碱在0.0428～1.1548μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD值为2.8%。[结论]该分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定犊泻康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定犊泻康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相：0.033mol/lKH2PO4-乙腈（70：30）,流速：1.0ml/min,检测波长：265nm。结果：在0.40-2.00μg检测范围之间,对照品微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=3925247x-34180、r=0.9999。平均回收率为99.93%,RSD=0.32%。结论：该方法操作简便、快速、准确,可用于犊泻康颗粒中盐酸小檗碱的含量控制。     

枸杞甜菜碱含量测定方法的比较研究

通过比较分光光度法和高效液相色谱法测定枸杞甜菜碱含量,以确定适宜的甜菜碱含量测定方法。试验采用甲醇加热回流提取枸杞甜菜碱,分光光度法和NH2柱未经衍生高效液相色谱法分别测定甜菜碱含量。结果表明,NH2柱未经衍生高效液相色谱法快速、简便、重复性好,所测甜菜碱含量明显高于分光光度法。试验认为,NH2柱未经衍生高效液相色谱法能快速准确地测定枸杞甜菜碱含量,可用于枸杞的质量控制。     

替米考星明胶微囊含量测定方法研究

为了建立起科学、准确的替米考星明胶微囊含量测定方法,试验分别建立了紫外分光光度法(UV)及高效液相色谱法(HPLC)2种方法,同时对2种分析方法的专属性、线性、准确度、精密度进行比较验证。结果表明,UV测得替米考星对照品与替米考星微囊均在(291±1)nm波长处有最大吸收峰,且HPLC测得二者的顺反异构体的保留时间基本一致,2种方法辅料均无干扰;线性关系试验中,替米考星对照品溶液在质量浓度为30.0~90.0μg/m L范围内,2种方法均表现出良好的线性关系,且R2紫外=0.999 4R2液相=0.999 5;准确度试验中,2种方法的平均回收率均在98.0%~102.0%,RSD均小于2%,但紫外法测得质量浓度45μg/m L的供试品平均回收率为97.98%,没有达到规定要求;精密度试验中,2种方法的RSD均小于2%。因此,UV法与HPLC法都基本满足测定替米考星明胶微囊含量的要求,而采用HPLC法测定则更为准确,其可以用作对替米考星明胶微囊进行质量控制的测定方法。     

盐酸大观霉素高效液相色谱检测方法的建立

[目的]建立一种简便快捷且稳定经济的盐酸大观霉素高效液相色谱检测方法。[方法]选用C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶35∶30),检测波长415 nm,柱温30℃,流速1 mL/min,进样量20μL的高效液相色谱条件,研究该条件下检测样品含量的可行性,并与国家兽药典中的抗生素微生物检定法(管碟法)的检测结果进行对比。[结果]盐酸大观霉素浓度在100～900μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.6%,批内变异系数为0.55%,稳定性良好。同一样品2种方法的检测结果相对偏差为0.42%,符合有关规定。[结论]该试验使用的高效液相色谱法(HPLC)较抗生素微生物检定法操作简便且准确度和稳定性更高。     

盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响

[目的]研究不同剂量盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响,为正确使用盐酸林可霉素提供参考资料。[方法]分别以80和120mg/d剂量的盐酸林可霉素,连续灌胃小鼠5和7 d,分别于停药后第1、3、7、10和15天检测小鼠直肠球菌、杆菌、乳酸菌及双歧杆菌数;[结果]各盐酸林可霉素给药组皆可造成小鼠肠道菌群失调。[结论]低剂量灌胃盐酸林可霉素可用于制备小鼠肠道菌群失调模型,高剂量给药可对小鼠机体造成损害。     

柴胡中柴胡皂苷c、a、d含量测定方法的建立

利用高效液相色谱法,采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器,建立柴胡(Radix Bupleurum)中柴胡皂苷c、a、d的含量测定方法.结果表明,柴胡皂苷c、a、d分别在2.028～20.280、1...     

盐酸林可霉素制剂中对乙酰氨基酚检测方法的研究

采用Waters AtlantisT3(4.6 mm×250 mm,5μm)C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇(70∶30)作为流动相进行等度洗脱(流速1.0 m L/min);采用二极管阵列检测器,检测波长244 nm;进样量20μL,建立盐酸林可霉素制剂中非法添加对乙酰氨基酚检测的高效液相色谱方法。结果表明:对乙酰氨基酚在进样浓度0.02014~0.4028 mg/m L范围内均呈良好线性关系(R2=1.0000),平均回收率分别为100.15%(盐酸林可霉素注射液)和99.90%(盐酸林可霉素可溶性粉),检出限为0.01 mg/m L。该方法简便、准确、可行,适用于盐酸林可霉素制剂中非法添加对乙酰氨基酚的检测。     

高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素的含量

采用反相高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素含量的方法研究。用C18分析柱 ( 3 .9× 15 0mm ,5 μm)。 0 .1mol/L草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 .2mol/L磷酸二氢钾 ( 68:2 7:5 )为流动相。紫外检测器 :λ =3 70nm ,柱温 40℃ ,在 2 .5 - 10 0 μg/mL之间呈良好的线性关系 ,相关系数R =0 .9991,平均回收率为 98.3 4%。本法简便、快速、准确。适合于金霉素药渣及饲料中金霉素含量的测定     

二醇型人参皂苷HPLC含量测定研究

本文利用HPLC法测定人参中二醇型人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd的含量.采用HPLC法,在检测波长为203nm、柱温40℃时进行检测,得到4种人参皂苷的标准曲线,进行方法学考察包括线性关系、稳定性试验、精密度试验、回收率试验、重复性试验,根据峰面积计算4种人参皂苷的浓度和含量.结果表明:得到4种人参皂苷的标准曲线及...     

瞿麦中大黄素的含量测定

[目的]建立高效液相色谱法测定瞿麦中大黄素的含量。[方法]色谱条件为:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度0.1%磷酸溶液(76∶24,V/V);检测波长为254 nm;流速为1 ml/min;柱温为室温;进样量为20μl。[结果]大黄素在0.1～0.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.999 8),平均回收率为98.70%,RSD为0.78%;测得6批样品中瞿麦大黄素的平均含量为3.44 mg/g。[结论]该方法快速、简单、准确,可用于瞿麦中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌头汤有效成分含量的方法建立

本研究建立乌头汤有效成分含量测定的HPLC方法。检测条件如下，流动相10 mmol/L磷酸二氢铵，磷酸调pH为2.1-乙腈，色谱柱Waters XSelect C18(4.6 mm 250 mm,5μm)，检测波长210 nm和235 nm，柱温35℃，流速1 mL/min。结果表明，该方法下，各物质间分离度良好，与阴性对照品相比较均无干扰，符合方法学考察中各项指标要求。HPLC方法可有效分离乌头汤中12种不同结构类型成分，稳定高效，操作简便，结果准确，可作为乌头汤有效成分的含量测定方法。与此同时将乌头碱、次乌头碱和新乌头碱等毒性成分一并纳入检测范围，以确保用药安全，可为今后乌头汤新药开发及生产的质量标准研究提供科学依据。     

高效液相色谱法测定多菌灵农药中的有效成分含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定多菌灵原药中多菌灵的含量。使用SB-Phenyl柱，用甲醇／水为流动相，采用紫外检测器在282mm处对样品中的多菌灵进行测定，外标法进行定性定量分析。结果表明：多菌灵在2～20mg／L时其峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系，其线性相关系数为0.999 3；样品测定的相对标准偏差RSD=0.62％(n=6)，平均回收率为99.0％。测定结果显示，该方法快速、灵敏、可靠，具有简便、重现性好等特点。     

HPLC法测定东北酸菜中的乳酸含量

[目的]建立高效液相色谱法测定东北酸菜中乳酸的含量,比较乳酸菌接种发酵法和自然发酵法生产的酸菜中乳酸含量的变化情况。[方法]色谱柱为Agilent C18色谱柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为0.05%H3PO4∶甲醇(90∶10),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm。[结果]试验得出,乳酸的平均加标回收率为98.16%,RSD为1.46%。至45 d终止发酵时乳酸菌接种法生产的酸菜中乳酸含量为11.22 g/kg,自然发酵法生产的酸菜中乳酸含量为8.38 g/kg。[结论]该方法准确可靠,可用于测定酸菜中的乳酸含量。在同样的发酵条件下,乳酸菌接种发酵法生产的酸菜中乳酸含量高于自然发酵法的,采用接种法可获得质量更优的酸菜。     

高效液相色谱法测定附子中尿嘧啶含量的方法研究

采用反相高效液相色谱法，首次建立了附子中尿嘧啶含量的测定方法。该方法线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为100．04％。RSD=1．84％。该方法简单、准确、重现性好，适用于附子中尿嘧啶的定量分析。     

高效液相色谱法测定郁李明荟片中芦荟苷的含量

本研究建立了郁李明荟片中芦荟苷的高效液相色谱含量测定方法.测定条件如下,色谱柱:WondaSilC18Superb柱(4.6mmx250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(37:63);检测波长:355nm;流速:1 mL/min;柱温:25℃.结果表明,芦荟苷在0.0544～0.3264mg/mL范围内...