神经型犬瘟热病毒鸡胚培养实验

此试验旨在利用现有神经性犬瘟热病例病料通过鸡胚培养的方法分离提取犬瘟热病毒,并研究出鸡胚培养犬瘟热病毒的最佳条件.同时提取的病毒可以用于后续抗体制备.试验共进行六次鸡胚培养,使用犬瘟热快速检测试纸进行鉴定,成功分离鉴定了 CDV病毒.结果表明:鸡胚培养犬瘟热病毒的方法是可行的,犬瘟热病料研磨液接种鸡胚的较佳接种部位是尿...     

浅谈犬瘟热的综合防治

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的病毒性疾病,多发生于1岁以下的幼犬和青年犬. 1症状     

犬瘟热的诊断与治疗

犬瘟热是一种急性,传染性极强的病毒病。犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的,主要感染肉食兽中的犬科(尤其是幼犬)。犬瘟热病毒是黏病毒科,麻疹病毒属RNA病毒。犬瘟热首先表现为呼吸道感染,体温升高,食欲不振,倦怠,眼鼻出水样分泌物。可见白细胞减少,吞噬能力下降。以     

犬瘟热的治疗措施

犬瘟热(canine distemper)是犬瘟热病毒感染肉食兽中犬科(尤其是幼犬)鼬科及一部分浣熊科动物的高度接触传染病,致死性传染病.犬瘟热病毒(CDV)为单股RNA病毒,属于副黏科毒科,病毒呈圆形或不整形,有时呈丝状,直径为115~160nm,核衣壳呈螺旋状,外有囊膜,囊膜表面有囊膜粒.病毒侵入敏感细胞后,在胞浆和胞核内复制,并在胞浆或核内形成包涵体.犬瘟热病毒与麻疹病毒,牛瘟病毒之间存在共同抗原,能被麻疹病毒或牛瘟病毒的抗体所中和.犬瘟热病毒对乙醚和紫外线敏感.对低温干燥有较强的抵抗力.对多种消毒剂敏感.0.75%~3%甲醛,3%氢氧化钠和5%石炭酸等都有效杀灭病毒.     

犬瘟热病毒感染机制及其诊断方法研究进展

本综述介绍了犬瘟热病毒的6种结构蛋白N、P、L、F、H和M蛋白在病毒入侵宿主和宿主细胞内繁殖的功能;简要描述了犬瘟热病毒入侵动物机体感染传播的机制,其中细胞受体SLAM和PVRL4解释病毒的趋向性;介绍了临床诊断、试验动物法、血清学方法和核酸诊断等鉴别诊断犬瘟热的方法及其优缺点.通过系统了解犬瘟热病毒的感染途径及其诊断方法,有助于发现控制犬瘟热病毒传播的新方法.     

犬瘟热病毒在MA-104、Marc-145、Vero3种细胞内增殖效果的比较

试验比较了MA-104、Marc-145、Vero 3种猴肾细胞增殖犬瘟热病毒的敏感性,按常规方法将犬瘟热病毒(CDV-XN112株)分别接种于MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞,通过观察细胞病变,确定收毒时间,比较病毒滴度。结果表明,犬瘟热病毒可在MA-104、Marc-145、Vero 3种细胞内增殖,并出现典型细胞病变,效价均达到104.5TCID50/0.1mL以上,而Vero细胞增殖犬瘟热病毒更为经济高效,是增殖该病毒的理想细胞。     

犬瘟热病毒分子生物学研究进展

犬瘟热病毒基因组长约16kb,包括6个非重叠基因区,按3'-5'端顺序依次为前导序列、N-P-M-F-H-L以及引导序列,分别编码核衣壳蛋白、磷蛋白、基质膜蛋白、融合蛋白、附着或血凝蛋白和大蛋白6种结构蛋白.文章对犬瘟热病毒基因组和结构蛋白的结构和功能进行了综述,并对犬瘟热病毒基因工程疫苗和分子生物学诊断方法做了概述,同时论述了犬瘟热病毒与人Paget畸形骨炎的关系.     

1株貉源犬瘟热病毒的分离鉴定

为筛选貉源犬瘟热毒株,从取皮期乌苏里貉肺脏中收集巨噬细胞,通过ELISA试验筛选阳性样本,用Vero细胞分离培养,获得1株貉源犬瘟热病毒.提取RNA进行RT-PCR和F基因测序分析鉴定,结果证明,该毒株确为犬瘟热病毒,命名为CDV/R-20/12.为下一步的貉源犬瘟热疫苗的研究与制备奠定了基础.     

金属蛋白酶及其抑制物 在脱髓鞘犬瘟热脑炎中的表达

犬瘟热病毒是负链单股RNA病毒，属于副粘病毒科麻疹病毒属。犬瘟热病毒可引起中枢神经系统多病灶性脱髓鞘。犬瘟热病毒引起的脱髓鞘脑炎是研究其他脱髓鞘疾病病理进程的动物模型。在犬瘟热免疫抑制阶段，其脱髓鞘的机制尚不完全清楚。在急性脱髓鞘犬瘟热脑炎病灶，轻度的神经胶质增生和局部的空泡是其主要变化，在亚急性病灶主要表现为脱髓鞘，或仅仅伴有少量的血管周围炎性浸润。慢性脱髓鞘犬瘟热脑炎的特征为显著的血管周围单核细胞袖套。     

犬瘟热病毒单克隆抗体的制备和鉴定

将从水貂中分离的犬瘟热病毒(CDV) HB株,以培养纯化的犬瘟热病毒HB株免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,通过ELISA筛选,获得3株能稳定分泌抗犬瘟热病毒结构蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株.3株单克隆抗体菌属于IgG1亚类,其腹水效价可达到1∶51 200和1:204 800,细胞培养上清液效价可达到1:256和1:512.ELISA分析表明,单抗仅与CDV发生特异性反应,而与犬细小病毒(CPV)和犬腺毒(CAV)没有交叉反应;荧光免疫染色检测进一步表明单克隆抗体的特异性好.该特异性单抗的制备为建立有效检测犬瘟热病毒感染的方法奠定基础.     

中药治犬瘟热

犬瘟热由犬瘟热病毒引起,是危害幼犬的一种急性传染病.病毒通过飞沫经呼吸道引起感染,也可通过污染的食物,经消化道引起感染.     

浅谈犬瘟热的综合防治

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的病毒性疾病,多发生于1岁以下的幼犬和青年犬。     

犬常见传染病的诊断及防制

近几年来,城乡养狗的数量不断增加,狗的传染病也随之频繁发生,尤以犬瘟热、犬细小病毒为主的病毒病,给人类健康和畜牧业发展带来极大危害.现将犬瘟热、犬细小病毒的发生与传播途径、诊断要点、防治措施做以阐述,以及当前对犬瘟热、犬细小病毒病应采取的控防措施.     

CDV、CPV和CPIV多重PCR检测方法的建立

为了建立一种快速诊断犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的多重PCR方法,参照GenBank中的犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬副流感病毒(CPIV)基因序列,设计了3对引物分别用于特异扩增犬瘟热病毒F基因、犬细小病毒VP2基因和犬副流感病毒F基因上的目的片段.通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(740 bp)、CPV(419 bp)和CPIV(559 bp)的多重PCR方法.结果表明特异性和敏感性良好,对CDV、CPV、CPIV3种病毒的最低核酸检测量为1 ng/μL.临床样品的多重PCR检测结果表明,建立的多重PCR方法能够对CDV、CPV、CPIV单个感染或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断.     

表达犬瘟热病毒H基因重组新城疫病毒的构建及其免疫原性研究

为研制安全、有效的新型犬瘟热疫苗,本研究利用新城疫病毒(NDV) LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统,构建出表达犬瘟热病毒(CDV)弱毒疫苗株Rockborn-20/8血凝素(H)蛋白的重组病毒rLa-CDV-H,并对其生物学特性进行鉴定,评估其作为犬瘟热活载体疫苗的安全性和有效性.通过免疫荧光和western blot试验证明了CDV H蛋白的正确表达;重组病毒株保持了LaSota亲本株的低致病性和高滴度鸡胚生长特性;重组病毒rLa-CDV-H接种12周龄比格犬后,可以诱导显著的CDV中和抗体反应.本研究表明重组病毒rLa-CDV-H具有作为犬瘟热重组病毒活载体疫苗的潜力.     

犬瘟热免疫失败原因及对策

犬瘟热病毒(CDV)首次分离于1905年．和麻疹病毒、牛瘟病毒、小反刍兽瘟疫病毒、海豹瘟热病毒、海豚麻疹病毒及鼠海豚瘟热病毒密切相关。同属副粘病毒科麻疹病毒属。犬瘟热在世界范围流行。有较广泛的宿主嗜性。     

犬瘟热病毒快速检测技术研究进展

犬瘟热病毒感染犬、狼、貂、狐等多种动物,发病率、死亡率较高,造成严重危害.因此,快速准确检测该病并及时治疗是防控的有效措施.本文综述了几种犬瘟热病毒的快速检测技术,包括免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、核酸杂交技术、聚合酶链式反应和环介导等温扩增技术.并对犬瘟热病毒快速检测技术进行了评述,为犬瘟热的临床快速准确诊断提供参考,对该病的防治具有重要意义.     

一株貉源犬瘟热病毒的分离与鉴定

从临床疑似犬瘟热的病貉组织中分离到1株病毒,经形态特征、血凝试验、中和试验、间接免疫荧光试验和分子生物学鉴定,该分离病毒为犬瘟热病毒。本研究为研究犬瘟热病毒貉株分子生物学特性、致病机理及构建基因工程疫苗奠定了基础。     

犬瘟热病毒检测方法研究进展

犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起犬的一种急性、高度接触性传染病.该病的流行严重危害犬及毛皮动物养殖业的健康发展,且对濒危物种保护造成严重威胁.因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键技术手段.论文介绍了CDV基因组结构、犬瘟热流行病学特点和临床症状,综合论述了CDV检测方法的研究进展,包括病毒分...     

犬瘟热的流行及发病特点

犬瘟热（CD）是由犬瘟热病毒（CDV）感染引起的急性、高度接触性传染病。犬瘟热病毒在分类上属于副粘病毒科,是单股的RNA病毒,外面有一脂蛋白囊膜。犬瘟热病毒的自然宿主是犬科动物和鼬科动物。感染犬临床表现为呼吸道和消化道症状,也常见神经症状。本病在世界范围内流行,是当前世界养犬业乃至毛皮动物养殖业和野生动物保护方面危害最大的疾病之一。