动物病毒microRNA的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一种含有约22～25个核苷酸的非编码单链RNA分子,广泛存在于人类及其他各种生物中。它通过与靶mRNA特异性的碱基互补配对,引起靶mRNA降解或者抑制其翻译,从而调节基因的转录后表达水平。病毒microRNA是新发现的一类miRNA,综述了近年来病毒microRNA的产生、作用机制、生物学功能及其在动物上的研究进展。     

静水压技术新城疫病毒灭活工艺制备油乳剂疫苗的研究

病毒在静水压力50、200、250、300、350 MPa灭活时间分剐为60、50、30、20、20 min.结果表明静水压力处理病毒颗粒体积缩小,免疫原性没有破坏;压力越高病毒失活越快,低压力长时间与高压力短时间灭活病毒的效果相同,以传统灭活制备的疫苗为对照,研究静水压技术新城疫病毒灭活工艺制备油乳剂疫苗的免疫原性.     

动物病毒重组活载体疫苗研究进展

病毒活载体疫苗作为一种新型疫苗,与传统疫苗相比,具有极大的优势与应用前景,是当今与未来疫苗研制与开发的重要方向之一。目前在人类医学和兽医领域,病毒活载体疫苗均取得了大量的研究成果。本文综述了主要的兽用病毒疫苗载体及重组活载体疫苗的最新研究进展,并分析了其发展趋势,为进一步研制新型重组病毒疫苗提供参考。     

新型聚维酮碘对牛传染性鼻气管炎病毒灭活效果试验

甲醛是广泛应用的病毒灭活剂,但其缺点也很明显,如刺激性强、破坏免疫原性、灭活不彻底等,因此需要寻找一种可以替代传统灭活剂甲醛的新型灭活剂。通过细胞盲传三代、无菌检验和台盼蓝染色等方法,结合不同灭活浓度与灭活时间双因素来筛选聚维酮碘与甲醛灭活牛传染性鼻气管炎病毒的最优条件,同时,向MDBK细胞中接种不同浓度的聚维酮碘和甲醛观察是否对MDBK细胞具有毒性和刺激性。结果表明10%的聚维酮碘24 h时可彻底灭活传染性鼻气管炎病毒,0.3%的甲醛48 h时可彻底灭活牛传染性鼻气管炎病毒,0.5%的甲醛对细胞具有强烈刺激导致绝大多数细胞死亡,而浓度为15%的聚维酮碘对MDBK细胞仍无刺激,直到浓度高达20%时才对细胞有了较大刺激,说明聚维酮碘无刺激性和毒性、安全性更高。为病毒灭活疫苗的理想灭活剂提供了新的方向,并为新型灭活剂的研发奠定基础。     

鸭源H9亚型禽流感病毒NJ01株的灭活动力学研究

以甲醛为灭活剂,研究在不同温度条件(37.4、25℃)下,不同甲醛浓度(0.1%、0.2%、0.3%、0.4%)对含鸭源H9亚型禽流感病毒NJ01株的尿囊液完全灭活所需时间的变化,为规模化生产疫苗提供可靠的灭活动力学试验依据。     

理化因素对非洲猪瘟病毒灭活效果的研究

【目的】了解我国非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的生物学特性及理化抗性,提高猪场生物安全水平以防控非洲猪瘟。【方法】通过红细胞吸附试验和qPCR试验验证不同理化因素(包括静置、温度、UVC照射、室内外干燥、阳光暴晒和消毒剂)对ASFV的灭活效果。【结果】UVC照射30 min即可灭活病毒,照射时间越长,ASFV核酸降解越严重;室内干燥2.5 d、室外干燥1.5 d、阳光暴晒30 min均可灭活ASFV,但不能降解ASFV核酸;常见消毒剂对ASFV的杀灭效果良好,各消毒剂按照推荐稀释浓度室温作用15或30 min,除碘酸混合溶液外均能使ASFV完全失活;温度升高(4、25和37℃)会增强消毒剂的消毒作用;有机物FBS的存在会削弱消毒剂的作用,且随FBS体积分数增加(0、10%和30%)消毒剂的消毒效果会降低。【结论】本文系统研究了常见的理化因素对ASFV灭活效果的影响,有助于全面了解ASFV生物学特性,对非洲猪瘟的防控具有重要指导意义。     

胆酸钠对山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收灭活病毒的影响

为研究胆酸钠促进山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮吸收禽流感灭活病毒的形态学机制,经鼻腔接种胆酸钠和禽流感灭活病毒后,用组织学光镜和电镜制片技术研究山羊咽扁桃体和咽鼓管扁桃体上皮结构的变化以及灭活病毒的吸收情况。结果表明:单独应用灭活病毒后扁桃体黏膜上皮结构完整;而应用胆酸钠或胆酸钠配合灭活病毒后扁桃体中可观察到较多脱离黏膜上皮的细胞,脱落的细胞大部分是上皮细胞和淋巴细胞,上皮细胞间间隙增大,紧密连接被打开。应用胆酸钠配合灭活病毒后可观察到部分细胞内含有病毒的囊泡。鼻腔接种后第3天,应用胆酸钠的扁桃体黏膜上皮结构基本恢复,几乎没有观察到脱离上皮的细胞。结论:胆酸钠通过打开山羊鼻腔相关扁桃体黏膜上皮细胞之间的紧密连接来促进灭活病毒的吸收;虽然胆酸钠可引起部分上皮脱落,但这种副作用是短暂的并是可修复的。     

动物疫苗中灭活剂与佐剂的种类及其作用

介绍了动物疫苗中的灭活剂和佐剂的种类及其作用,以期为灭活剂和佐剂的推广应用提供参考。     

滤除白细胞并灭活病毒的冰冻血浆的临床应用

目的了解滤除白细胞并灭活病毒（以下简称滤白灭活）的冰冻血浆在降低输血不良反应、提高临床输血质量的作用。方法以广东省肇庆市第一人民医院2010年4月至2011年3月应用冰冻血浆的5133人次作为对照组,2011年4月至2012年3月应用滤白灭活冰冻血浆的6053人次作为实验组。比较对照组与实验组发生的输血不良反应率。结果对照组输血不良反应18例次,输血不良反应率0.35%;实验组输血不良反应7例次,输血不良反应率0.12%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论滤白灭活冰冻血浆能够有效地降低输血不良反应率,值得在临床上推广应用。     

动物抗血清制品的安全性探讨及相关技术概述

对动物抗血清制品的安全性进行探讨,着重对抗血清中病原体的处理、病毒灭活效果的评价和病毒灭活对抗血清的影响等方面进行阐述.     

国外应用LAMP技术检测动物病毒的研究进展(英文)

环介导等温扩增技术(LAMP)是由Notomi等建立的一种核酸扩增技术,该方法最大的优点是能够在63℃ ~65℃的等温条件下扩增特定DNA序列,并在30 ~60 min内可以观察到结果。LAMP已经成功用于许多病毒的检测,在本文中,主要概述与LAMP技术相关的最新发展现状以及国外应用该技术检测动物病毒方面的进展。     

鸽新城疫病毒的分离鉴定及灭活油乳化疫苗的研制

通过对上海及周边地区鸽新城疫的流行病学调查、临床症状、病毒分离、病毒回归鸽试验及血清学试验，证实了鸽新城疫的广泛流行。利用分离的鸽新城疫毒株研制了鸽新城疫灭活油乳化疫苗，疫苗安全、免疫效果良好，第5周达到抗体高峰7．8log2，免疫持续期较长，能有效地抵御当前流行株强毒的攻击。     

动物RNA病毒感染性cDNA的研究进展

1动物RNA病毒感染性cDNA的构建 RNA病毒由于其独特的生物学特性,多年来,吸引了越来越多的科学工作者对RNA病毒的感染性cDNA产生了浓厚的兴趣,也取得了丰硕的成果。反向遗传学技术的核心是首先构建RNA病毒的全长cDNA分子,并使之受控于RNA聚合酶启动子,通过体外转录过程再次得到病毒RNA,     

犬细小病毒蜂胶灭活苗的制备及治疗用卵黄抗体的研制

将犬细小病毒(CPV)的弱毒苗接种于单层F81细胞上,大量增殖病毒,并制成CPV蜂胶灭活苗.其后对蛋鸡进行连续3次免疫,定期收集鸡蛋,提取蛋黄中的卵黄抗体(IgY).应用ELISA方法检测CPV卵黄抗体效价,结果表明,通过本方法能获得稳定的犬细小病毒卵黄抗体,10 d后抗体水平维持在1:320以上.     

低温环境对常用消毒剂灭活禽流感病毒的影响

为研究低温环境对常用化学消毒剂杀灭禽流感病毒的影响,依照《消毒技术规范》,评估过硫酸氢钾复合物、二氯异氰脲酸钠、戊二醛癸甲溴铵、癸甲溴铵和戊二醛苯扎溴铵5种消毒剂在低温(4℃)和常温(25℃)环境下对当前我国流行的H5N6亚型高致病性禽流感病毒的杀灭效果.结果 显示,与常温环境下相比,二氯异氰脲酸钠和过硫酸氢钾复合物受...     

不同病毒灭活工艺对脱细胞牛皮基质性能的影响

为了研究不同病毒灭活工艺对脱细胞牛皮基质(ADM)性能的影响,从而为产品开发或组织工程技术基础研究提供理论依据。采用6种不同病毒灭活工艺对脱细胞牛皮基质(ADM)进行处理,测定经处理后的材料机械性能、体外降解速率以及组织学染色检测胶原纤维破坏程度。结果显示,经不同病毒灭活工艺处理的ADM的机械性能总体强度排序为75%Et OHNaOH≈15k Gy25k Gy≈0.1%PA0.2%PA,体外降解速率由慢至快排序:75%Et OHNa OH≈15k Gy0.1%PA0.2%PA25k Gy,组织学染色结果与机械性能及降解速率检测结果相吻合。建议选择病毒灭活工艺时要根据材料特性进行相应选择。     

减蛋综合症病毒（EDS76V）VSH—23株灭活试验研究

对EDS76病毒HSH－23株进行了灭活试验研究，采用最终浓度为0．1％福尔马林在不同时间及温度条件下灭活HSH－23株病毒液，将灭活病毒液接种鸭胚以检查其灭活效果。结果表明：在37℃条件下，经过10h可将病毒完全灭活；该毒株具有较强的热稳定性，在37℃下，放置35天其HA价保持不变，灭活检验中发现，必须将灭活病毒液进行连续2次鸭胚接种。方可作出病毒是否完全灭活的判定。     

猪细小病毒病灭活疫苗灭活工艺研究

为了研究猪细小病毒灭活苗的灭活条件,对猪细小病毒原液用灭活剂二乙烯亚胺(BEI)进行了灭活试验,研究30 ℃条件下不同灭活时间及不同浓度的BEI对猪细小病毒原液的灭活效果.结果 表明:以BEI终浓度为0.02％,30℃作用72 h可将病毒液灭活完全.     

动物的乳头瘤病毒研究进展

头瘤病毒无囊膜，衣壳２０面体对称，直径５０－５５ｎｍ，由７２个壳粒组成，基因组为闭合环状双链超螺旋ＤＮＡ，由大约８０００对碱基组成；遗传信息来自于病毒ＤＮＡ中的一条链，分为早期转录区和晚期转录区：早期区功能涉及ＤＮＡ复制、转录调节和细胞转化；晚期区编码病毒的两个结构蛋白。