氮氧化物污染现状和控制措施

氮氧化物（NOx）是大气主要污染物之一,也是目前大气污染治理的一大难题。该文重点对选择性催化还原法（SCR）、选择性非催化还原法（SNCR）和电子束脱硝技术（EBA）等烟气中NOx控制技术的原理、应用现状、优缺点及存在的问题进行了详尽的论述,并最终展望了烟气脱硝技术未来的发展方向。     

单体异柠檬酸脱氢酶的研究进展

异柠檬酸脱氢酶是三羧酸循环的关键酶之一,依赖金属离子Mg2＋（或Mn2＋）和辅酶NAD（P）,催化异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸及CO2,为细胞新陈代谢提供能量和生物合成的前体物质。根据亚基的组成,原核生物IDH可分为单体IDH和同源二聚体IDH。本文主要对单体IDH的空间结构、催化机制及分子进化机制等研究进展进行了综述。     

人工增雨防雹

1人工增雨防雹原理 人工增雨就是在云中播撒人工冰核通过Bergeron过程,增加云中水汽凝结率,以增加降水,防雹就是在云中冰雹还未形成之前于强上升气流（高含水量区）的适当高度进行催化,降低雹块赖以生长的霰和冻滴向雹转化的比例而增加降雨量,以达防雹目的。人工增雨分冷云催化（云内温度在0℃以下）和暖云催化（云内温度在0℃以上）。我国基本多是冷云催化,华南极少部分云属于暖云催化。     

体系pH值和载气对TiO_2光催化还原Cu(Ⅱ)离子的影响

在纳米二氧化钛（TiO2）悬浮体系中,以300 W中压紫外汞灯为照射光源,研究了反应体系pH值和载气对光催化还原Cu（Ⅱ）的影响。结果表明,纳米TiO2在300 W紫外汞灯的照射下能有效光催化去除Cu（Ⅱ）,纳米TiO2对Cu（Ⅱ）离子的吸附作用和光催化还原同时起作用,试验环境下,体系最佳pH值为5.00;往体系充氮气后Cu（Ⅱ）离子的光催化去除率达到98%,充空气则达到72%,比不充气分别提高了34%和8%。     

腐生葡萄球菌合成纳米钯及其原位催化甲基绿还原

利用腐生葡萄球菌Staphylococcus sp. JJ-1合成钯纳米颗粒（Bio-Pd）,并原位应用于甲基绿的催化还原。通过透射电子显微镜（TEM）、X-射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱分析（XPS）和傅里叶红外光谱仪（FTIR）等表征,表明合成了零价钯纳米颗粒,主要分布在细胞外表面,平均直径约为15～40 nm,晶型结构良好。Bio-Pd在1.5 h内对甲基绿还原达到99％。通过紫外-可见吸收光谱（UV-visible）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等手段对甲基绿（MG）及还原产物进行分析,产物主要为4-(N,N-二甲基氨基)-4′-(N′,N′-二甲基氨基)二苯甲酮(DDBP),4-(N-乙基-N,N-二甲基氨基)-4′-(N′,N′-二甲基氨基)二苯甲酮(ED-DBP)。 结果表明,腐生葡萄球菌Staphylococcus sp. JJ-1合成钯纳米颗粒并高效催化还原甲基绿。     

磁处理对胡萝卜催化乙酰乙酸甲酯的效应研究

[目的]筛选合适的磁处理条件,为磁处理在胡萝卜催化乙酰乙酸甲酯中的应用提供理论依据。[方法]以乙酰乙酸甲酯为底物,用胡萝卜组织做生物催化剂,研究4个磁感应强度（6、12、17和25mT）与5个处理时间（5、10、15、20和25min）的磁处理条件对胡萝卜生物转化反应的生物学效应。[结果]不同磁处理条件对胡萝卜催化乙酰乙酸甲酯的生物学效应不同。[结论]有利于胡萝卜催化底物乙酰乙酸甲酯还原为具有光学活性的手性化合物（S）-3-羟基丁酸甲酯的磁处理条件是17mT/15min;有利于提高（S）-3-羟基丁酸甲酯光学纯度的磁处理条件是12mT/25min。     

一种六元环桥连茂金属化合物催化乙烯聚合

含六元螺环桥连双环戊二烯配体C1与正丁基锂和TiCl4·2THF反应，生成相应的桥连茂基钛化合物［（CH2）5C（C5H4）2］TiCl2(C2) .以（H NMR）和（13C NMR）以及元素分析表征了该化合物.在MAO(Methyl Aluminoxane)助催化下，化合物C2成功催化乙烯聚合.催化体系在60～70 ℃显示出高活性，反应温度低于60 ℃条件下所得聚乙烯（PE）粘均分子量（Mv）超过34万.GPC测定结果说明聚合物分子量分布较窄(PDI=2.69) ,具有茂金属催化剂典型的单活性中心特征.DSC测试结果表明，所得聚合物为低支化度高熔点线形聚乙烯.     

金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系

合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉，ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ，ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）和［ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）］２Ｏ，并用它们模拟细胞色素Ｐ－４５０单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应。结果表明，金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关。对ＰｈＩＯ氧化环己烷的反应，具有低自旋排布的ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的［ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）］２Ｏ没有催化性能，而高自旋排布的ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ具有催化     

氮氧化物去除技术中催化剂的研究进展

选择性催化还原法（SCR）是燃煤电厂等工业领域中去除高浓度氮氧化物最有效的技术,而光催化（Photocatalytic）方法则为最具潜力的去除城市空气环境中低浓度氮氧化物的技术。概述了选择性催化还原中各种金属、非金属以及多孔材料的沸石催化剂的发展及不足,介绍了光催化技术催化原理并就催化剂的选择、制备影响因素进行了综述和评价。最后,对SCR催化剂和光催化剂的发展进行了展望。     

痕量铁(Ⅲ)的催化比色测定

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,铁（Ⅲ）催化溴酸钾氧化结晶紫褪色,据此,建立了一种测定痕量铁（Ⅲ）的简单、灵敏的分析方法─催化比色法。该法线性范围是８～８０ｎｇ／２５ｍＬ,灵敏度为３２×１０－１０ｇ／ｍＬ。用于水及人发中痕量铁的测定,结果满意。     

双核磺化酞菁钴-表面活性剂薄膜电极对巯基乙醇的电催化氧化

采用双核磺化酞菁钴-DDAB表面活性剂修饰电极在碱性溶液中利用Co（Ⅱ）/Co（Ⅲ）电对催化氧化巯基乙醇.结果显示：在pH为10～13.5的溶液中,巯基乙醇的催化电位为-50～-60 mV,在pH为11时,催化效果最好.当巯基乙醇浓度在5.0×10-3～7×10-2mol/L时,氧化峰电流随浓度线性增加;当浓度为7×10-2mol/L,扫速为100～700 mV/s时,峰电流与扫速平方根成正比,表明反应为扩散控制过程.     

湖南人工干预冰冻野外催化研究

在湖南开展人工干预冰冻的野外催化试验。试验结果表明,催化后碘化银扩散落区（影响区）内产生近地面凝结物异常现象,即催化后在冷云中产生了＂贝吉隆＂过程。因此,适当的催化可减少或减缓地面冰冻的强度和持续时间。     

MAPKs在植物逆境信号转导中的作用

蛋白质的可逆磷酸化是细胞信号识别与转导的重要环节。促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedprotein kinases,MAPKs）是一类丝氨酸/苏氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶,主要催化蛋白质的磷酸化过程。植物中存在大量的MAPKs,它们在多种信号传递过程中起重要作用。笔者着重介绍MAPKs在植物逆境信号识别与转导中的作用。     

NOX2与精神分裂症关系的研究进展

还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH oxidase,NOX）是体内催化氧分子生成超氧化物的主要复合酶。最近研究表明脑内过多还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶2（NOX2）源性活性氧产生氧化应激导致可表达微清蛋白（parvalbumin,PV＋）的中间神经元表型缺失,而与精神分裂症发病机理密切相关。本文就NOX2与精神分裂症关系的最新研究进展作一综述。     

水相中钯催化Suzuki偶联反应及其在联苯菊酯合成中的应用

[目的]研究水相中钯催化Suzuki偶联反应在联苯菊酯合成中的应用。[方法]选择表面活性剂（Surfactant）代替水溶性膦配体（三苯基膦三间磺酸钠盐,TPPTS）作为添加助剂,进行水相中钯催化合成联苯菊酯中间体（联苯衍生物）的研究。[结果]结果表明,Ionic Surfactant／Pd（OAc）,的催化活性优于TPPTS／Pd（OAc）2。其中阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠,SDS）的催化活性优于阳离子表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵,CTAB）和非离子表面活性剂（聚乙二醇400,PEG-400）。当水为反应介质、Pd（OAc）2用量为1．0m01％、K2CO3为碱和SDS为添加助剂时,对于4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联反应,加热回流反应1h,可以得到98％的收率。当Pa（OAc）2用量进一步降低为0．1mol％,反应时间延长至6h时,收率可达76％。[结论]产品经过。HNMR表征,结构正确,为目的产物4-甲基联苯。     

1种新的对甲氧基苯甲醛的合成方法

[目的]研究1种新的对甲氧基苯甲醛的合成方法。[方法]选用选择性好、对环境无害的过碳酸钠作氧化剂,通过对催化剂的筛选,筛选出对甲基苯甲醚液相选择氧化的Co-Cu-Br催化体系,考察了添加不同离子对催化对甲基苯甲醚氧化合成对甲氧基苯甲醛的影响。[结果]Co（Ac）2-Cu（Ac）2-KBr复合体系具有较好的催化效果,在HAc溶剂,常压,65℃,n（Co）∶n（Cu）∶n（Br）=5∶1∶1,n（底物）∶n（Co＋Cu＋Br）=100∶1的条件下,转化率可达46.10%,生成对甲氧基苯甲醛的选择性为69.50%。相同的试验条件下,在反应体系中添加适量的Zr4＋或Hf^4＋,对甲基苯甲醚转化率可达60%左右,对甲氧基苯甲醛选择性为60%左右。同时添加Zr^4＋和Hf^4＋,当CZr^4＋=0.0320 mol/L,CHf^4＋=0.0880 mol/L时,底物转化率和醛选择性均约为70%。[结论]该方法是一种利于环保、节能,操作简单、安全的合成方法,具有较高的工业价值。     

别罗勒烯水合的研究

为了探讨从松节油制取香料的新途径，文章研究了别罗勒烯水合的反应，讨论低温氯化后水解制到别罗勒烯醇和分子筛催化直接水合的产物组成与分布，以及催化剂类型对水合反应的影响。结果表明：别罗勒烯水合的产物主要是２，６－二甲基－４，６－辛二烯－２－醇（Ｉ）与３，７－二甲基－４，６－辛二烯－３－醇（ＩＩ）。间接水合得到（Ｉ）与（ＩＩ）的混合物，直接水合的产物则较单一，Ｈ－型丝光沸石催化的产物以（Ｉ）为主，ＺＳＭ     

聚乙二醇催化合成乙醚苄酯

聚乙二醇催化合成乙醚苄酯丁辰元，陈克明，关勇（首都师范大学化学系，北京１０００３７）（北京农学院基础部，北京１０２２０６）乙酸苄酯有茉莉花香气，用于配制香精，也用作喷漆等行业的溶剂。近年来相转移催化技术在有机合成中的应用日益广泛。Ｍｅｎｇｅｒ等报道了...     

鲢和青鱼转谷氨酰胺酶诱导下肌球蛋白凝胶特性的研究

为探究不同品种淡水鱼转谷氨酰胺酶（transglutaminase，TGase）对肌球蛋白凝胶特性的影响，以鲢和青鱼肌球蛋白为试验对象，分别测定鲢转谷氨酰胺酶（silver carp transglutaminase，STG）和青鱼转谷氨酰胺酶（black carp transglutaminase，BTG）作用下肌球蛋白在低温凝胶化后溶解度、蛋白聚集、流变学特性、穿刺特性和微观形貌的变化。结果显示：与未加酶组相比，添加2种TGase后均可催化鲢或青鱼肌球蛋白交联形成更多的ε-（γ-Glu）-Lys异肽键，导致肌球蛋白重链（myosin heveay chain，MHC）的聚集程度增加，蛋白浊度值及平均粒径显著增大（P<0.05），肌球蛋白凝胶的弹性模量（G''）明显增大，凝胶破断力和破断距离显著提升（P<0.05），蛋白网络结构增强。在提升同种肌球蛋白凝胶特性方面，BTG的催化交联作用强于STG；而BTG的比酶活（12.67 U/mg）低于STG的比酶活（14.34 U/mg），且无论是否添加TGase，青鱼肌球蛋白的凝胶特性始终高于鲢肌球蛋白。综上，不同品种淡水鱼糜凝胶特性的差异并非主要由TGase的活性差异所导致，而与其肌球蛋白的来源密切相关。     

二价金属－麻黄素（或N－甲基麻黄素）络合物催化羟醛缩合

研究了二价金属（Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ）与麻黄素（或Ｎ－甲基麻黄素）络合催化的羟醛缩合反应。反应条件温和、简便．不脱水产物的最高产率为９５．２％。在该条件下反应有不对称诱导效应．