泽兰实蝇对紫茎泽兰抑制效果的初步观察

1991年6月,我们从中国科学院昆明生态所引进泽兰实蝇(Procecidochares utilis Stone),经过一年的释放试验,对抑制紫茎泽兰有很好的效果。一、泽兰实蝇的引进紫茎泽兰是菊科泽兰属多年生恶性杂草,18世纪中叶,紫茎泽兰作为观赏植物被引进了夏威夷、澳大利亚、新西兰、印度等国家,以后扩散传播成为害草。我市与云南省接壤,由于西南风的影响及交通工具的传带,紫茎泽兰逐步传入我市境内。1991年调查,全市境内除钟山区未     

贵州省紫茎泽兰的发生与治理

紫茎泽兰(Eupatorium adenphorum Spreng)隶属菊科泽兰属,为多年生丛状草本.该植物于20世纪70年代中期经云南、广西通过西南季风传入贵州的兴义市,以后在贵州迅速扩散蔓延.     

边境贸易活跃,检疫问题突出——谈加强边境贸易检疫工作的对策

我国大陆毗邻苏联、蒙古、朝鲜、巴基斯坦、印度、尼泊尔、缅甸、老挝、越南等国,历史上有着密切的通商关系。近年来,随着我国对外开放政策的深入贯彻,黑龙江、吉林、辽宁、云南、内蒙、西藏、新疆等省和自治区的边境地区积极与邻国扩大贸易,开展各种经济技术的交流合作,在我国20000多公里的边境线上形成了一个陆地开放区域。陆地边境地区     

国内新病害——紫茎泽兰叶斑病病原菌的研究

 紫茎泽兰叶斑病是恶性杂草紫茎泽兰上发生的主要病害。对云南省十个专州的二十多个县市进行紫茎泽兰病害调查及病叶分离培养和接种试验研究表明:紫茎泽兰叶斑病在紫茎泽兰危害区内已广泛发生,并随着紫茎泽兰灭敌昆虫泽兰实蝇的定殖与扩散有病情逐渐加重的趋势。#br#紫茎泽兰叶斑病的病原菌为飞机草菌绒孢菌[Mycovellosiella eupatorii-odorati (Yen) Yen]该菌在紫茎泽兰上发现尚属首次。病原菌危害叶片产生叶斑,严重时植株叶片大部分枯死、脱落,发病严重的地方发病率达90%以上,病情指数为65.2。对该病原菌分离较难,培养基需加入紫茎泽兰叶汁才能产生分生孢子,在自然病叶病斑上分生孢子大量产生,可见该病原菌是寄生性较强的真菌。#br#对紫茎泽兰叶斑病的研究为紫茎泽兰生物防治提供了理论依据。     

册亨县紫茎泽兰的发生与防除

根据多年对紫茎泽兰的观察和调查，介绍紫茎泽兰在册亨县的发生特点以及在山区防除紫茎泽兰存在的困难和问题，提出防除紫茎泽兰的建议。     

四川乐山地区紫茎泽兰的入侵定殖和风险评估

本文报道了四川省乐山地区犍为县塘坝乡境内入侵新物种一紫茎泽兰的分布、发生和定殖入侵情况。结合紫茎泽兰的生物学特性和当地的地理气候特征，对紫茎泽兰入侵乐山及其近邻地区的风险进行评估。     

入侵植物紫茎泽兰的防除技术

紫茎泽兰是入侵我国的恶性杂草,重庆市多个区县均有发生,严重为害农业、林业、畜牧业以及生态环境安全。在未大面积发生的情况下,应尽早清除。该文探讨了紫茎泽兰的为害、识别特征以及防除技术,以期为紫茎泽兰的防除提供帮助。     

紫茎泽兰的生态学研究概况

紫茎泽兰是一种生长迅速、繁殖率高、能排挤本土物种形成单优群落的外来物种,同时能使入侵地的生物多样性丧失、严重破坏当地的生态系统.通过对紫茎泽兰生长的生物学特性、营养、环境、需光特性以及紫茎泽兰的种子库和化感作用等的阐述,旨在为同行学者对紫茎泽兰的进一步研究提供可借鉴的依据.     

紫茎泽兰的分布、危害及防除意见

1983年5月,我们配合黔西南州植保站对兴义县部分地区紫茎泽兰的分布、危害进行了考察。近年来,我们又到望谟、册享和镇宁等地作了调查。现将我省紫茎泽兰的分布、为害情况整理如下,并提出几点防除意见。 (一) 紫茎泽兰形态和生物学特性紫茎泽兰(Eupalorium adenoporum Spreng)属菊科泽兰属。俗称飞机草、野泽兰、野靛叶、臭草。多年生,半灌术状,无主根,须根发达。茎直立、紫色,被灰白色柔毛,株高0.3～1.0米,最高达2.5～3.2米。分枝多,基部分枝平均达12个,上部分枝14～17个,每株分枝26～29个,多的达35个。叶对生,三角状卵形或菱形,长6～7厘米,宽4～     

紫茎泽兰化学防除试验

紫茎泽兰是一种外来入侵的恶性杂草，具有适应性强、扩散蔓延迅速、防除困难等特点，为了筛选出对紫茎泽兰防除效果好的药剂，我们于2005年在德昌县德州镇凤凰村实施了紫茎泽兰化学防除试验。     

紫茎泽兰在百色的分布、危害及防治

紫茎泽兰(Eupatorium coelestinuml)属菊科、泽兰属,群众俗称飞机草、臭草等,被列入《外来有害生物的防治和国际生防公约》中四大恶性杂草之一。     

低温雨雪天气对紫茎泽兰的影响

2008年春季西南地区发生低温雨雪天气时,就低温对紫茎泽兰的影响开展了调查。结果表明,紫茎泽兰受低温冻害影响较严重,海拔达580m时,紫茎泽兰叶发生萎蔫,部分被冻枯死,茎顶端冻死5—10cm;海拔达800—1000m时,紫茎兰叶冻枯死,茎1／4以上冻死,随海拔升高,根有一定冻害;海拔达1022m时,紫茎泽兰叶、茎、根全部冻死,茎干皮冻破,根变黑腐烂,但有极少数生长于背风处的紫茎泽兰根茎3～5cm处保持绿色。     

微甘菊在云南省德宏州的发生及防治措施

微甘菊（Mikania micrantha Kunth），属菊科假泽兰属，是原产于中美洲和南美洲的一种常年生草质藤本植物，是全球100种最具破坏力的入侵生物之一。目前已蔓延至印度、孟加拉国、斯里兰卡、毛里求斯、泰国、马来西亚、印度尼西亚、缅甸、中国以及大量的太平洋鸟屿。     

紫茎泽兰化感作用研究

有紫茎泽兰生长与无紫茎泽兰生长的土壤中,一年生黑麦草、多年生黑麦草、紫花苜蓿和光叶紫花苕的出苗率、株高和鲜重均无显著性差异;紫茎泽兰水培液与清水比较,无论是盆栽还是培养皿生长试验,4种牧草的成活率、株高和鲜重无显著性差异。由此得出：紫茎泽兰对4种牧草的生长无明显的化感作用。     

基于Maxent模型探讨河流对紫茎泽兰入侵的影响

紫茎泽兰是世界性恶性杂草,广泛分布于我国西南地区,早期的研究显示,河流和道路为其扩散提供了良好的通道,河流的作用大于道路,但扩散通道是否同时为紫茎泽兰的定植提供了有利条件尚不明晰。运用Maxent生态位模型预测紫茎泽兰在我国的潜在分布,结合地理信息系统(GIS)工具对其扩散路径(河流、道路)进行缓冲区分析。结果表明：紫茎泽兰的潜在适生区面积达139.42×10⁴ km²,占国土总面积的14.52%,其中云南、贵州、四川、广西、西藏等省份分布最为集中,占全国高度适生区总面积的95.94%。紫茎泽兰的分布概率随与河流和道路距离的加大而降低,其中随距河流距离的增加适生区面积比的降低达到显著程度,河流的作用大于道路。模型预测显示,10月的平均降水量、等温性与3月平均气温对紫茎泽兰分布的影响最大,大型河流对温度和降水的调节作用,可能使河流不仅为紫茎泽兰的扩散提供良好的通道,同时为其种子萌发、幼苗生长提供有利条件,在紫茎泽兰的管理中应更重视对河流及周边区域的监测和防治。     

农业部:力争使重点区域紫茎泽兰灭除率达到80%以上

<正>2010年贵州省发生特大旱情后,当地牧草、植被大多枯死,紫茎泽兰成为草场、植被中的优势种群,羊误食紫茎泽兰中毒现象普遍,严重影响了当地农牧业生产。6月8—9日,农业部在贵州省晴隆县开展了紫茎泽兰综合防治行动,加强宣传,科学应对,广泛发动,群防群治,力争重点区域紫茎泽兰灭除率达到80%以上,确保紫茎泽兰扩散蔓延得到有效遏制。     

关于开展陆路口岸市场植物检疫的几点想法

我国与缅甸、越南,印度、尼泊尔等12个国家毗邻,由于特殊的地理环境和传统的民族风俗,边民生产、生活关系密切,互市来往频繁。其互市特点主要有①边民出入方便;互市点多,零星而分散。②“互市”产品种类多,来源广;如云南瑞丽市场,“互市”的植物及产品主要有绿豆、大豆、豌豆、花生、大米、玉米、水果类、各种蔬菜种子共20多个品种;带有少量的苗木(主要是观赏花卉和树种)。③数量大,流向远;按规     

紫茎泽兰在不同群落中的生长与繁殖特征

为探讨不同生境条件下紫茎泽兰的生态对策,采用样方法对广西野外4个不同群落中紫茎泽兰的生长和繁殖特征进行调查研究。结果表明,野外不同群落之间紫茎泽兰的生长与繁殖特征大多存在显著差异,除株高外,其他参数都是开阔地最高,白栎黄檀混交林最低。不同群落之间紫茎泽兰的地上生物量以及繁殖分配存在显著差异,开阔地和桉树林中紫茎泽兰的地上生物量显著大于其他2个群落;开阔地中紫茎泽兰繁殖分配最大,显著大于其他群落。群落的郁闭度与紫茎泽兰的各生长和繁殖参数都呈极显著负相关关系,说明群落郁闭度影响紫茎泽兰的生长与繁殖。紫茎泽兰能根据不同的环境变化选择不同的适应对策,说明紫茎泽兰具有很强的适应能力,容易入侵到各个生境中。郁闭度较高的群落对紫茎泽兰有较好的控制作用,因而进行群落改造、增加群落的郁闭度,能有效地控制紫茎泽兰。     

泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长和防御能力的影响

为明确泽兰实蝇Procecidochares utilis寄生对紫茎泽兰Ageratina adenophora生长及防御能力的影响,在温室内设置泽兰实蝇寄生与未寄生紫茎泽兰2组盆栽处理,测定泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长特性、生物量、叶片营养物质、次生代谢物质和保护酶的影响。结果表明,泽兰实蝇寄生显著降低了紫茎泽兰的株高、茎粗、叶片厚度和叶片数,分别显著降低了24.80%、16.86%、42.31%和27.82%;同时,地上生物量、根部生物量和总生物量分别显著降低了58.89%、54.29%和57.60%。泽兰实蝇寄生还导致紫茎泽兰的营养成分发生显著变化,其中可溶性蛋白、可溶性糖、可溶性淀粉和叶绿素含量分别显著降低了41.18%、11.75%、34.57%和29.96%。泽兰实蝇寄生改变了紫茎泽兰的保护酶活性,其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性分别比未寄生植株显著升高了59.36%和108.06%,过氧化物酶活性降低了25.69%;同时使紫茎泽兰单宁酸含量显著降低了21.67%,总酚和类黄酮的含量分别显著上升了1.21倍和2.09倍。泽兰实蝇寄生的紫茎泽兰总生物量与次生代谢物质总酚和类黄酮的含量呈显著负相关,相关系数r分别为-0.06和-0.43,对照组则不存在相关性。表明泽兰实蝇寄生可能促使紫茎泽兰改变自身的生长与防御能量分配,减少了营养和生长的投入,将更多的资源投向繁殖和防御。     

本土寄生蜂对移殖天敌昆虫泽兰实蝇的寄生

泽兰实蝇（Procecidochares utilis Stone）是我国入侵杂草紫茎泽兰的专食性天敌昆虫。为摸清本土寄生蜂对泽兰实蝇的寄生情况，在云南昆明市选取林下和开阔地等两种生境，分别采用对角线五点取样法与邻接格子取样法，调查了紫茎泽兰的生长及感染虫瘿情况；通过饲养与解剖虫瘿，观察了寄生泽兰实蝇的本土寄生蜂种类及其寄生率。结果表明，共有6种寄生蜂从虫瘿中羽化，对虫瘿的寄生率达70％以上；其中大部分虫瘿被3种寄生蜂寄生。虽然在开阔地生境中紫茎泽兰株高和每株枝条数显著大于林下生境，植株和枝条感虫（瘿）率也显著高于林下，但寄生蜂对虫瘿的总寄生率、各种寄生蜂的寄生率在两种生境之间差异不显著。解剖表明，每虫瘿羽化出的寄生蜂数随虫瘿横径的增大而显著增多。