柑桔茎尖嫁接技术的改进

对常规柑桔茎尖嫁接脱毒技术作了改进,将原有5个步骤(砧木种子剥去种皮播于试管培养基—茎尖嫁接—嫁接苗试管培养—转接—转接苗培育)缩减为3个步骤(砧木种子不剥种皮播于培养土—茎尖嫁接—移栽),从而完全省去了试管培养过程。     

进境樱桃脱毒处理及健康评测技术研究

以进境樱桃为材料,用热处理结合茎尖培养法对樱桃李属坏死环斑病毒株进行脱毒技术研究,并应用PCR技术对脱毒苗进行健康检测。结果表明:0.5mm以下茎尖培养可以去除樱桃病毒,茎尖越小,去除病毒的效果越好,但成苗率降低;0.8mm以上茎尖培养不能去除病毒,但是成苗率较高。(37±1)℃高温连续处理3～4周后,剥取茎尖培养,可以提高去除病毒的效果,对成苗率影响不大,热处理时间越长,去除病毒效果越好。但被处理的试管苗易死亡,樱桃病试管苗在(37±1)℃高温下,以处理4周为宜。     

‘阳光玫瑰’葡萄试管苗热处理结合茎尖和腋芽培养脱毒技术研究

为进一步优化葡萄试管苗脱毒体系,以携带葡萄蚕豆萎蔫病毒（GFabV）、沙地葡萄茎痘相关病毒（GRSPaV）、葡萄灰比诺病毒（GPGV）、葡萄卷叶相关病毒–3(GLRaV-3)和葡萄病毒E(GVE)共5种病毒的‘阳光玫瑰’葡萄试管苗为材料,研究了热处理方式和时间以及热处理后茎尖和腋芽培养对脱毒的影响。结果表明,热处理方式影响试管苗的存活率和脱毒效率,以38℃/光照8 h+32℃/黑暗8 h变温处理效果最佳,其次为38℃/光照16 h+32℃/黑暗8 h变温处理以及38℃恒温/（光照16 h+黑暗8 h）处理。取38℃/光照8 h+32℃/黑暗8 h热处理10、15、20、25、30和40 d的试管苗1.5 mm左右的茎尖和茎尖下第1、2腋芽接种培养,茎尖存活率高于腋芽,繁殖成苗后检测,均脱除了上述5种病毒,其中热处理10 d的平均脱毒率为52.38%,25和30 d的脱毒率均达100%;随热处理时间延长,接种茎尖和腋芽的存活率下降,故热处理时间以25 d为宜。     

茎尖培养等处理脱除梨病毒的技术研究

以梨茎尖培养、热处理＋茎尖培养、试管苗热处理＋茎尖培养３个处理，对适于北方栽培的３个梨矮化砧和７个梨品种进行脱除茎沟病毒和褪绿叶斑病毒试验。经１９９３—１９９５年对３个处理的试管苗用室内血清快速诊断法检测表明，茎沟病毒和褪绿叶斑病毒的平均脱除率，茎尖培养处理分别为７８．１％和９５．０％，热处理＋茎尖培养和试管苗热处理＋茎尖培养两个处理均为１００％。较详细叙述分析了茎尖培养技术及其效应。还讨论了３个脱除病毒处理的优缺点。     

樱桃砧木的茎尖培养和快速繁殖

以优良樱桃砧木品种“COLT”为试材,筛选出了适于茎尖分化和增殖的培养,增殖速(?)3—4倍。确定了良好的生根培养基,生根率达90％以上。试管苗移栽砂床,成活率可达80—90％。初步建立了茎尖培养快速繁殖“COLT”苗木的技术程序,为实际应用打下了基础。     

脱毒马铃薯高产栽培技术

1怎样获得马铃薯脱毒种薯首先将带毒薯在室内催芽,消毒处理,然后在超净工作台无菌条件下,切取茎尖分生组织,移植于试管中培养,大约四个月后,茎尖分生组织长成试管苗,试管苗经过病毒检测,从大量植株中鉴定出确实不带病毒的脱毒苗,再经切段快繁和在温室     

苹果砧木中砧1号茎尖离体保存研究

为了建立苹果砧木中砧1号茎尖离体保存技术,以M9和富士为对照,研究了培养基中添加不同浓度蔗糖或生长抑制剂对试管苗生长速率的影响以及包埋干燥法和玻璃化法预处理对试管苗茎尖超低温保存效果的影响.结果表明,不添加生长抑制剂,蔗糖浓度为20g·L-1时,中砧1号试管苗离体保存效果比较好.常规培养基(蔗糖浓度30 g·L-1)中...     

红实美草莓脱毒技术研究

以感染病毒的红实美草莓为材料.时试管苗热处理脱毒和试管苗热处理后茎尖培养脱毒的成活率和脱毒率效果进行研究.试验结果表明,试管苗热处理后茎尖培养脱毒能显著提高脱毒效果,比试管苗热处理脱毒效果好;其中剥离0.5～0.6 mm的茎尖培养成苗,试管苗0.5～1.0 cm高时40℃(4 h)～250C(20 h)变温处理4周,再次剥离0.5～0.6 mm茎尖培养的脱毒效果最好,成活率85.6%,脱毒率98.8%.     

红芽芋脱毒试管芋诱导及植株再生

为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题，以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料，开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明，芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖培养基中可诱导成苗；通过RT-PCR分子检测，0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒（DsMV）；脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖，脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 8%蔗糖，最佳培养条件为温度25 ℃，光照54 μmol • m-2 • s-1，光周期14 h • d-1；脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石 = 2︰1；脱毒试管芋移栽后，成活率达97.71%，生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%，营养品质指标存在显著差异。脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径。     

葡萄试管苗热处理脱毒技术研究

为加快培育葡萄优良品种无病毒苗木,提高脱毒效率,开展了葡萄试管苗热处理脱毒技术研究。将携带葡萄扇叶病毒(GFLV)、葡萄斑点病毒(GFkV)、沙地葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)、葡萄卷叶相关病毒-1(GLRaV-1)和葡萄卷叶相关病毒-2(GLRaV-2)的8个葡萄品种试管苗进行恒温热处理,对分离成活的62个茎尖进行RT-PCR和ELISA检测。结果显示,62个茎尖中,29个茎尖脱除了上述5种病毒,葡萄卷叶相关病毒-1、葡萄斑点病毒、葡萄扇叶病毒、葡萄卷叶相关病毒-2和沙地葡萄茎痘病毒的脱毒率分别为81.8%、80.0%、78.1%、75.0%和61.5%。采用试管苗热处理结合茎尖培养方法可获得良好的脱毒效果,适用于葡萄无病毒原种母本树的培育。     

甜樱桃茎尖培养及PNRSV的RT-PCR检测

 研究了茎尖大小、接种方式、培养基成分、试材基因型对甜樱桃品种茎尖培养的影响。1 年生成熟枝条上茎尖成苗率为8. 3 %～23. 7 % , 嫩梢上的茎尖成苗率为27. 3 %～37. 5 %。利用RT-PCR 技术对部分甜樱桃试管苗进行了早期病毒鉴定, 筛选出一些不带李坏死环斑病毒(PNRSV) 的甜樱桃试管苗,并证明甜樱桃试管苗微茎尖培养不能有效脱除PNRSV。     

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究

以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明：组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L＋NAA 0.01-0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L＋ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。     

草莓病毒脱除方法的比较与评价

以感染病毒的草莓品种宝交早生为试材,利用多重RT-PCR同时检测SMoV和SMYEV技术,对茎尖培养、热处理、抗病毒药剂处理3种脱毒方法进行了比较和评价,以期为草莓脱毒苗培育提供重要参考.结果表明,0.2mn茎尖和0.5 mm茎尖都能够有效地脱除SMoV和SMYEV;热处理能够脱除草莓试管苗中的SMoV,但不能脱除SMYEv,39℃恒温处理30 d,SMoV脱除率达到63.0%;利巴韦林不能清除草莓植株体内的SMov和SMYEV.综合脱毒率和茎尖分化成苗率2个指标,认为0.5 mm茎尖培养是适宜的草莓病毒脱除方法.     

保存方法对苹果砧木M9茎尖存活和分化的影响

对低温和常温条件下保存苹果砧木M9幼嫩茎尖的存活、分化率和分化系数进行比较试验。结果表明，常温下保存的茎尖在4小时后即失去分化能力；低温保存的茎尖在当天和处理后第1、2、3、4、5天接种后的分化率分别达85％、65％、45％、35％、10％和5％，分化系数分别为2．7、2．4、1．3、1、1、1。低温保存的方法是，将保温瓶内注入容积1／2的冰与水，温度4—5℃，茎尖放于塑料袋密封后悬挂于冰水之上1cm处，每天换冰水1次。方法简便易行，效果较好，为远距离保存运输良种茎尖，进行组培，提供了奈件。     

番木瓜茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

 研究了番木瓜( Carica papaya L. ) 茎尖玻璃化法超低温保存的一些影响因素。结果表明: 无菌试管苗在MS + BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA₃ 1.0 mg/L 的培养基上生长较好。番木瓜茎尖超低温保存较佳体系是: 3～5 cm的茎尖在含有5 %二甲基亚砜(DMSO) 培养基上预培养3 d , 解剖镜下剥取含1～2 个叶原基的茎尖(1.5～2.5 mm长) , 先在室温下于60 %的玻璃化溶液(PVS2) 中装载40～50 min , 再用PVS2于0 ℃下处理30 min , 换1 次PVS2 溶液后迅速投入液氮。保存24 h 后, 在40 ℃水浴中化冻, 用1.2 mol/L 的蔗糖培养液洗涤两次, 转入继代培养基上再培养, 成活率和再生率分别达53.7 %和52.6 %。再生植株生根后可移栽成活。     

控制瑞香试管苗玻璃化的研究

本文报道了瑞香试管玻璃苗发生规律的研究结果:1.外植体取材部位显著影响玻璃苗发生频率,顶芽外植体的玻璃苗发生频率远低于茎段、基部茎段的远低于中部茎段,2.蔗糖浓度、琼脂浓度均不影响玻璃苗发生频率,3.在MS基本培养基中减去NH_4NO_3可以显著降低玻璃苗发生频率,4.BA NAA比KT IBA容易引发玻璃苗的发生,5.降低培养温度不能减少玻璃苗的发生,6.对瑞香愈伤组织进行40℃ 0.5h的热击处理,可以完全消除玻璃苗的发生。     

二种槭树有效获得无菌试管苗的研究

以挪威槭的成熟种子,自由人槭的顶芽、幼嫩茎段为外植体,研究了0.1%升汞不同消毒时间、不同培养条件、不同培养基对2种槭树有效获得无菌试管苗的影响.结果表明:挪威槭种子用0.1%升汞消毒8 min,在Ms+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg//L的培养基上,黑暗条件、温度24～26℃下,有效的获得了无菌试管苗;自由人槭以顶芽为外植体,0.1%升汞消毒6min,在MS+6-BA 0.5(0.2)mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,光照3 000 5 000 lx、温度24～26℃下,同样有效的获得了无菌试管苗.     

苹果和梨树培养茎尖抑制生长保存试验

苹果品种‘富士'、梨品种‘R54'培养茎尖分别植入12种保存培养基中,在10、5、1℃无光照条件下保存,以筛选保存培养基和保存温度。结果表明,‘富士'培养茎尖在保存培养基为MS(无NH_4)+0.5 mg/L 6-BA,保存温度为1℃条件下,保存4年生存率为100%。‘R54'培养茎尖在保存培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA、1/4MS+0.5 mg/L 6-BA+1/4蔗糖、1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+1/2蔗糖,保存温度为5℃条件下,保存4年生存率为100%。     

美国苹果抗性砧木试管快繁技术研究

取美国苹果抗性砧木茎段做外植体 ,探讨了其离体快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。培养基MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .1mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,适宜MK1,砧木基段培养 ,而MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .0 5mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,对MK2 砧木较合适。试管苗增殖系数达到 8左右 ,生根率 93 9% ,移栽成活率 95 %以上     

苹果不同砧木、品种试管苗耐热性试验研究

不同苹果砧木、品种试管苗耐热性不同。苹果试管苗离体材料水浴处理测定电导率,同试管苗在人工气候箱中持续高温处理,测定其耐热性结果基本一致,离体材料水浴处理和试管苗人工气候箱高温处理均可作为苹果不同品种试管苗耐热性比较的方法;温度不变,高温持续时间缩短,其耐热性增强。试验结果表明,供试材料耐热性由高到低分别为珠美海棠、L-6、平邑甜茶、金矮生、首红、天汪一号、俄矮2号。