苹果离体叶片培养直接体细胞胚胎发生研究

在ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ５０ｍｇ／Ｌ＋２，４＿Ｄ０＼＾５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的固体培养基上，苹果品种嗄拉试管苗叶片经７天暗培养产生胚性细胞。将具有胚性细胞的叶片转入ＭＳ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２０ｇ／Ｌ的培养基上暗培养４０天，６５％的叶片直接发生体细胞胚，体细胞胚在同种培养基上萌发，长成小植株。     

西瓜子叶离体培养获得再生植株

３个西瓜品种在无菌培养下，用５天左右苗龄的子叶作为外值体，在ＭＳ＋５．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ培养基上分化出营养胚，分化率达５０％以上。营养胚芽在ＭＳ＋０．２ｍｇ／ＬＫＴ培养基中增长，在ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中生根，成为完整植株。上述离体培养程序，是生物基因转移工程的最佳配套方法。     

分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究

利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下：Ⅰ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上诱导愈伤组织；Ⅱ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行愈伤组织的继代培养，继代培养３次以后，转变为胚性愈伤组织；Ⅲ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行胚状体的诱导；Ⅳ．在无任何激素的ＭＳ培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明，胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。     

甜柿下胚轴再生不定植株的研究

研究获得了次郎甜柿成熟胚下胚轴再生的不定植株。在大量元素铵盐减半的ＭＳ培养基上附加玉米素１．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ,暗培养３周后转光培养,下胚轴不定梢再生率为３３．３％。不定梢在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％的培养基上生根率为７８％。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

离体葡萄未成熟胚成苗途径研究

以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚珠为外值体接种至含不同浓度２,４Ｄ、ＮＡＡ与６－ＢＡ配比的ＮＮ－１９６９培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含２,４－Ｄ０．５ｍｇ·１－１、６－ＢＡ１．０ｍｇ·１－１的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含ＮＡＡ（１．０、２．０ ｍｇ·１－１）与 ６－ＢＡ（０．２、１．０）或２．０ ｍｇ·１－１ＺＴ 配比的培养基上幼胚进入胚萌发途径成苗。由此讨论了培养基激素、胚发育时期对胚培养两种途径的诱导和控制。     

芦笋的无性增殖和发根试验

本文报道采用组织培养技术对芦笋进行无性增殖和发根试验的结果。 增殖试验表明：ＢＡ和ＮＡＡ不同组合浓度培养基的增殖效果均较为显著，其中以ＢＡ ０．０５ｍｇ／１＋ＮＡＡ ０．０５ｍｇ／１的增殖效果最好。 发根试验表明：加入ＧＡ的抑制剂－Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ（嘧啶醇）以及其他激素的不同组合发根培养基的发根率，以增殖培养基Ａ（ＢＡＯ．１ｍｍ／１＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／１）上的增殖材料在Ａ发根培养基（ＮＡＡ０．０５ｍｇ／１＋Ｋｉｎｅｔｉｎ０．０５ｍｇ／１＋Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ０．５ｍｇ／１）上的发根率最高，达９２．６％，与Ｃｈｅｅ－Ｋｏｋ　Ｃｈｉｎ报道的结果相接近。     

刺梨试管繁殖技术研究

用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽     

康乃馨茎尖培养及微繁殖技术

康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明：适宜的芽增培养基为ｍｓ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ＋糖３％;生根培养基为１／２ｍｓ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。     

埃斯(Ace)苹果的离体培养及繁殖

埃斯（Ａｃｅ）苹果的离体培养及繁殖１植物名称苹果品种埃斯。２材料类别多年生树茎尖生长点。３培养条件（１）起始培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋３％食用绵白糖；（２）增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／...     

不同培养基质对大蒜脱毒试管苗生育影响

应用植物组织培养技术，研究不同培养基质对大蒜脱毒试管苗生长的影响，结果表明，以ＭＳ为基本培养基，使用ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ浓度的植物激素，添加０．８％的卡拉胶，经３０天的初代培养，可明显促进幼苗的生长，使用ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ浓度的度植物激素，添加卡拉胶０．８％＋活性碳５００ｍｇ／Ｌ，经６０天的继代培养，可较大的提高幼苗假茎粗度和单株重量，因此，使用卡拉胶及卡拉胶＋活性碳做为新     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

西洋梨“丰产”叶片不定梢再生

以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体,研究了不同培养基及乙烯抑制剂ＡｇＮＯ３对叶片不定梢再生的影响。在ＮＮ６９＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上,暗培养３周我下培养,获得了最高不定梢再生率,达１００％。ＡｇＮＯ３结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加ＡｇＮＯ３的ＭＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上暗培养３周,再生率仅为２０％,附加ＡｇＮＯ３０．１ｍｇ／Ｌ,再生率可达５     

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上,以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达５０％,在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

大蒜脱毒种苗培育技术研究

以黑龙江省阿城紫皮蒜为试材，应用植物组织培养技术，探讨培育脱毒种苗的新技术途径。结果表明：以ＭＳ为基本培养基，切取０．１～０．２ｍｍ的茎尖分生组织进行初代培养，其激素浓度组合为０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。经３０天培养后，每个茎尖分生组织可分化２～３株株高为５～７ｃｍ的脱毒试管苗，经分离，切割继代于激素浓度组合为ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的改良ＭＳ培养基后，迅速诱导根系形成，经６０天培养，植株叶色深绿，略带紫色，壮苗指数为０．０４。达到驯化标准，移植１５天后，驯化成活率达１００％。因此剥离１个大蒜种球茎尖，经初代培养，继代培养，驯化栽培３个阶段１１０天的培育，即可获得２～３株脱毒种苗，并且该植株生长发育健壮，未发现任何不良生长现象     

利用大葱幼叶进行组织培养微繁的研究

以大葱幼叶为外植体，成功地建立了大葱的无性繁殖系和高效的培养体系。在ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡｌｍｇ／Ｌ的培养基上，愈伤组织的诱导率为８９．９％，在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．８８ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．７３ｍｇ／Ｌ的培养基上达到最大芽诱导率１３．２１％，平均每块愈伤组织生芽５．１４个，在天激素的培养基上最易生根。２５０天内的繁殖系数可达３７８７倍。     

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。