首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
弓形虫病是严重危害人和动物健康的重要人畜共患病。疫苗接种是目前防控弓形虫病的主要手段。根据国内外弓形虫病研究的现状,简要介绍了弓形虫基因结构、主要编码蛋白和相关基因工程疫苗的最新研究进展,主要包括核酸疫苗、重组卡介苗、多肽疫苗、基因缺失苗等,最后对基因工程疫苗研究工作的继续开展提出了建议。  相似文献   

2.
弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病,不但在公共卫生上有极大的危害,而且对畜牧业也造成巨大经济损失。该病的控制以疫苗为首,本文对弓形虫疫苗的研究现状进行了综述。  相似文献   

3.
弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病,不但在公共卫生上有极大的危害,而且对畜牧业也造成巨大经济损失。该病的控制以疫苗为首,本文对弓形虫疫苗的研究现状进行了综述。  相似文献   

4.
弓形虫病是一种分布范围广、危害严重的人兽共患寄生虫病,不仅影响畜牧业发展以及肉食品卫生安全,而且也对人类公共卫生安全造成了极大的危害,因此疫苗的研制对于弓形虫病的防治工作意义重大。文章就弓形虫疫苗的研究现状进行综述,旨在为弓形虫疫苗的研制提供参考。  相似文献   

5.
弓形虫是专性细胞内寄生原虫,呈全球分布,能引起人兽共患的弓形虫病。由于弓形虫生活史复杂,传播途径多样,发病症状不典型和缺乏特征病变,对弓形虫病的预防和控制尚未有理想的药物,因此,弓形虫病疫苗的研究对于防治弓形虫有重要意义,本文介绍弓形虫疫苗研究进展。  相似文献   

6.
<正>弓形虫病是一种重要的机会致病性人兽共患寄生虫病,它给畜牧业造成了巨大的经济损失,同时对公共卫生安全也提出了严峻的挑战。由于它具有较大危害性且至今无理想治疗药物,因此越来越多研究者关注弓形虫疫苗的研究。目前疫苗研究虽已取得了较大进展,但仍然无法完全预防和控制弓形虫病的感染和传播。如何控制牲畜感染弓形虫病带来的经济损失,如何降低人类因食用感染弓形虫病的动物制品而带来的公共卫生安全风险,  相似文献   

7.
综述了弓形虫病减毒和灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、核酸疫苗及活载体疫苗的研究进展。弓形虫是专性细胞内寄生原虫,全球分布,能引起人兽共患的弓形虫病。弓形虫病疫苗的研制对于弓形虫病的防治工作有着极其重要的意义。  相似文献   

8.
目的:研究分析弓形虫重组蛋白质疫苗和DNA疫苗的实验研究方法。方法:拟分别构建含弓形虫靶抗原SAGl和GRA2的重组蛋白质疫苗和DNA疫苗,辅以合适的佐剂,优化免疫策略,选择合适途径免疫BALB/c小鼠,检测疫苗诱导小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,最后进行免疫鼠抗攻击感染实验,观察小鼠生存时间,评价疫苗和佐剂的免疫保护效果,探讨疫苗和佐剂的作用性质与机理。结果:重组酵母表达载体pGAP-SAGl.GRA2成功构建,经PCR、酶切和测序鉴定正确;重组蛋白SAGl-GRA2在毕赤酵母中分泌表达,经Western blotting鉴定具有免疫原活性。弓形虫重组DNA疫苗pVAXl-GRA2、pVAXl-SAGl和pVAXl-SAGl-GRA2以及基因佐剂pVAXl-SPreS2成功构建,分别在HFF细胞中瞬时表达目的蛋白,经RT-PCR鉴定mRNA正确转录,Wester boltting鉴定表达产物具有免疫活性。结论:以SAG1-GRA2作为弓形虫蛋白质疫苗能够诱导小鼠产生体液免疫,同时也能够诱导小鼠产生Th1型细胞免疫,具有一定程度的抗弓形虫感染保护作用。  相似文献   

9.
制备以弓形虫E/SA(代谢分泌抗原)疫苗为主,辅以衣原体疫苗,对天祝县流产高发区的299只四群适龄母山羊(对照1群)在配种前进行免疫注射效果观测。结果在产羔期结束后统计流产率较往年显著降低,免疫后的三群羊分别由上年流产率的42%、36.7%、35%降为24.39%、0%和22.88%,流产率较上年度分别降低了41.92%、100%、34.62%,未免疫的对照群却上升了52.7%(37%上升为56.5%)。经现场考察和血清学分析,排除多种因素的干扰,证明弓形虫E/SA疫苗在本次免疫中效果显著。  相似文献   

10.
疫苗佐剂的研究现状和发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
疫苗佐剂是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质.佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应,提高机体保护能力,同时又能减少免疫物质的用量,降低疫苗的生产成本.长期以来,传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强,佐剂的研究和使用只局限于较小的范围,如毒素和类毒素.  相似文献   

11.
试验旨在研究弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)的免疫原性,以弓形虫RH株的基因组DNA为模板,扩增TgERP基因,将其连接于表达载体pET-30a(+)后,转化至Escherichia coli BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,应用Western blotting对重组蛋白的反应原性进行分析,并用纯化后的TgERP蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果显示,在37 ℃条件下用1.0 mmol/L IPTG诱导6 h表达可溶性TgERP蛋白的量最大。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白分子质量为16.7 ku,以可溶形式表达,纯化后蛋白条带单一。经Western blotting分析,TgERP蛋白有较好的反应原性;制备的多克隆抗体效价较高,可达1∶51200,表明该蛋白具有较好免疫原性。提示,TgERP蛋白可作为血清学诊断方法的候选抗原和弓形虫病疫苗的候选分子,为建立弓形虫新型诊断方法和研制新型弓形虫疫苗奠定了基础。  相似文献   

12.
13.
弓形虫是一种胞内寄生性原虫,由其引发的人兽共患病给公共卫生安全带来了威胁。弓形虫致密颗粒蛋白是弓形虫致密颗粒细胞器分泌的一类免疫活性蛋白,与虫体在细胞内寄生、发育密切相关,是重要的弓形虫疫苗候选抗原分子。论文将近年来在致密颗粒蛋白方面的研究发现和进展进行阐述,为今后的深入研究提供参考。  相似文献   

14.
15.
为了保障羊肉制品的生物安全,对屠宰羊进行弓形虫感染情况调查以及对羊肉进行弓形虫检测。采用间接血凝试验,对677份屠宰羊的血清进行了弓形虫抗体检测。结果显示,弓形虫抗体阳性有47份,阳性率为6.9%。  相似文献   

16.
弓形虫病是一种分布广泛危害严重的人兽共患寄生虫病,感染后无特征性临床症状,且病原学检出率低,而免疫学检测具有敏感、快速、便捷等特点,常用的弓形虫免疫学诊断方法有ELISA、IHA、MAT等,本文对近年来弓形虫病免疫学诊断方法的研究进展作以综述。  相似文献   

17.
18.
19.
20.
Lundén, A., A. Näsholm and A. Uggla: Long term study of Toxoplasma gondii infection in a Swedish sheep flock. Acta vet. scand. 1994,35,273-281.– The infection rate of Toxoplasma gondii was studied during 6 years in a sheep flock in central Sweden. The flock consisted of 165-249 breeding ewes of which 20-35% were lambs less than 1 year old. Most ewes were slaughtered when 5 years old. The sheep were kept indoors from end of September to early May. Lambing took place in March and April. Individual serum samples were collected twice a year, once just before turning the sheep out to pasture in the spring, and again after housing in the autumn. Sera were analysed by ELISA for antibodies to T. gondii. The seroprevalence varied between 10% and 45% during the 6 years of observation. Seroconversion was detected predominantly at the autumn sampling, indicating that in most cases infection was acquired at pasture. Subclinical effects of T. gondii infection on lamb weight, litter size, total litter weight and ewe weight were also studied. Lambs born to chronically infected ewes were lighter at birth than those of uninfected ewes, but this disparity was no longer evident at weaning.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号