4种猪生殖和呼吸综合征灭活疫苗免疫效果比较

猪生殖和呼吸障碍综合征 ( PRRS)是由猪PRRS病毒引起的猪的一种急性高度接触性传染病 ,我国最初于 1 995年报道 ,到目前为止 ,很多地方有此病报道 ,PRRS一旦感染 ,即会在猪场内循环往复、无休止的传播。给养猪生产造成严重的经济损失。目前 ,对该病尚无有效的治疗方法 ,疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况 ,仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于 PRRS弱毒苗疫苗 ,由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月 ,可引起免疫猪长期排毒、散毒 ,或通过胎盘引起先天感染 ;同时 ,疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗…     

4种猪伪狂犬病疫苗免疫效果比较

猪伪狂犬病(AD)是由伪狂犬病毒引起的一种急性高死亡率传染病。目前，对该病尚无有效的治疗方法，疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况，仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于AD弱毒疫苗，由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月，可引起免疫猪长期排毒、散毒，或通过胎盘引起垂直感染；同时疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗毒和田间毒之间重组等情况。     

猪繁殖与呼吸综合征检测技术与疫苗研发进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)给世界养猪生产造成了巨大经济损失。对PRRS的精准检测以及疫苗的科学使用是临床PRRS防控的重中之重。为此,本文综述了PRRS检测技术和疫苗研发进展,以期为临床PRRS综合防控提供依据。目前临床上检测PRRS的主要技术包括血清抗体ELISA检测以及各种类型的RT-PCR检测技术。ELISA检测以评价疫苗免疫效果或野毒感染情况为主要目的,RT-PCR检测以临床诊断及调查野毒株类型为主要目的。在疫苗方面,目前市场上主要有活疫苗、灭活苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及载体疫苗等不同类型的单苗以及联苗。其中:活疫苗保护效果较好,但交叉保护不强;灭活苗安全性较高,但免疫效力较差;亚单位疫苗可用于妊娠晚期;DNA疫苗可增强活疫苗的保护效果;载体疫苗虽具有部分保护力,但未进行实际应用。目前依旧没有完全符合国际新一代标准的PRRS疫苗上市。因此,通过科学检测以及将生物安全和合理的疫苗接种结合起来,进行田间毒株的检测和基因分析,进而选择相应基因型毒株疫苗进行免疫,对控制农场以及地区的PRRS具有非常重要的作用。     

猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫研究概况

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种严重危害养猪业发展的重要传染病,临床以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状和高死亡率为特征。特别是近几年PRRS高致病性变异毒株在我国的暴发流行,其高发病率、高死亡率和低治愈率的流行特点使我国养猪业面临着巨大的疫病风险。近几年,国内外学者对疫苗免疫在预防PRRS的作用方面高度重视,对弱毒疫苗使用、持续感染猪的免疫、混合感染猪的免疫、疫苗的免疫作用及免疫措施对控制PRRS的效果等方面的研究取得了重要进展,目前,在使用现有疫苗难以根除PRRS的发生和流行的情况下,需要加强免疫机制的研究,研制开发出新的安全高效疫苗,以更有效地预防PRRS。     

猪繁殖与呼吸综合征商品化疫苗现状

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)包括经典PRRS和高致病性PRRS,是一种严重危害我国养猪业的猪病毒性传染病,疫苗免疫被认为是目前主要预防该病的有效方法。在目前国内现有的4类PRRS疫苗中,经典PRRS灭活苗和高致病性PRRS灭活苗虽然安全性较高,但免疫效果有限或不确实;经典PRRS弱毒苗对经典PRRS免疫效果较好,但对高致病性PRRS保护性较差;高致病性PRRS弱毒苗则免疫效果较好。     

山东省规模化猪场PRRSV NSP2变异株的感染情况调查

为了解山东省规模化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV) NSP2变异株的感染情况,2010～2011年本研究从山东省未免猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场和免疫国产PRRS弱毒苗猪场选择20个临床表观健康的规模化猪场,采集830份血清,利用RT-PCR方法对其进行PRRSV NSP2变异株病原学检测.结果表明山东省规模化猪场普遍存在PRRSV NSP2变异株感染,而且临床表观健康的未免疫PRRS疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场及免疫国产PRRS弱毒苗猪场中PRRSV NSP2变异株的检出率由高到低,同一猪群中存在PRRSV NSP2变异株野毒和疫苗毒.     

应用血凝抑制试验鉴别伪狂犬病病毒感染猪和疫苗接种猪

血凝抑制试验可用于鉴别伪狂犬病强毒感染猪和糖蛋白ｇⅢ缺失菌免疫接种猪，疫苗株ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ无凝集鼠红细胞的活性，ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ疫苗株接种５次的猪不产生ＨＩ抗体，但能产生抗伪狂犬病病毒）效价为１２８－５１２）的中和抗体。而这些猪在接种强毒后１－２周能产生ＨＩ抗体，因此，ＨＩ试验能鉴别感别感染强毒株的猪与用ｇⅢ缺失苗免疫的猪。     

猪繁殖与呼吸综合征免疫特性及疫苗研究进展

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起猪的一种严重传染病，又称蓝耳病。临床上以母猪繁殖障碍和各年龄段猪呼吸系统障碍为特征。由于PRRSV具有变异性、ADE特性、免疫抑制现象、持续感染特性。临床上一直没有稳定可靠的疫苗来有效的预防。已上市疫苗中灭活苗效果有限或不确定，弱毒活疫苗效果较好，但存在散毒和返强现象；新型疫苗基因工程苗和标记疫苗正在研发中。     

新城疫与传染性法氏囊病疫苗对雏鸡联合免疫的研究

将１１４只１１日龄海赛克斯褐公鸡随机分成５组：Ⅰ组为空白对照，Ⅱ组用新城疫（ＮＤ）弱毒苗和ＮＤ油佐剂灭活苗同时免疫，Ⅲ组用传染性法氏囊病（ＩＢＤ）地方毒株油佐剂灭活苗免疫，Ⅳ组用ＮＤ弱毒苗、ＮＤ油佐剂灭活苗、ＩＢＤ地方毒株油佐剂灭活苗同时免疫，Ⅴ组在Ⅳ组的基础上增加ＩＢＤ弱毒苗免疫。５组鸡分别隔离饲养，定期测定血清ＮＤＨＩ效价与ＩＢＤ琼扩效价。选择时机用强毒攻击，观察各组鸡的保护情况。结果：（１）Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组鸡均能很好地抵抗ＮＤＶ强毒的攻击，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组鸡无论对ＩＢＤＶ人工感染，还是自然感染，均有坚强的保护力；（２）ＩＢＤ地方毒株油佐剂灭活疫苗不干扰ＮＤ疫苗的免疫应答；（３）ＩＢＤ弱毒苗对ＮＤ疫苗的免疫应答有一定影响，在免疫初期能促进机体尽快对ＮＤ疫苗产生应答，但后期ＮＤ疫苗的ＨＩ抗体降低较快；（４）ＮＤ疫苗对ＩＢＤ疫苗的免疫效果无显著影响。作者提出，对雏鸡首免（无论有、无母源抗体）可采用ＮＤ弱毒苗＋ＮＤ油佐剂灭活苗＋ＩＢＤ（地方毒株）油佐剂灭活苗同时进行免疫，至少可以保护到上笼后或开产前免受ＮＤＶ和ＩＢＤＶ的感染，既简化了免疫程序，又可减少对鸡群的应激，值得推广应用。     

猪伪狂犬病的净化条件

疫苗免疫接种是防制和控制乃至根除伪狂犬病的根本措施。早期的猪伪狂犬疫苗大多为弱毒苗和灭活苗，弱毒苗和灭活苗在预防控制伪狂犬病方面虽然能起一定的作用，但是弱毒苗不能防止病毒在动物体内的复制和排出，即存在着毒力返强和散毒的危险；而灭活苗虽然安全性较好，但其免疫效率却较低，免疫时用量较大、有时还可能导致注射部位肿胀，出现过敏反应。     

新疆昌吉地区部分规模化猪场PRRSV抗体监测和免疫效果分析

为了查明昌吉地区地区部分规模化猪场猪PRRSV的抗体阳性率及免疫合格率,分别采集了昌吉地区4个免疫了弱毒苗的规模化猪场,和3个免疫了灭活苗的规模化猪场血清共1 036份,采用间接ELISA方法检测其抗体.经检测,4个免疫PRRS弱毒苗规模化猪场总阳性率为79.05％（468/592）,平均KQ为49.63,标准差为39.41.3个免疫PRRS灭活苗规模化猪场总阳性率为62.61％ （278/444）,平均KQ为45.88,标准差为31.22.结果表明,在规模化养猪场使用灭活苗免疫预防PRRS感染作用不如弱毒苗,因此,建议临床应用中应选择弱毒苗为宜,结合检测结果、临床生产数据及猪场已采用猪PRRS免疫程序,建议商品猪在仔猪断奶后初免.在高致病性猪蓝耳病流行地区,可根据实际情况在初免后1个月加强免疫一次,种母猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每次配种前加强免疫一次,种公猪70日龄前免疫程序同商品猪,以后每隔4～6个月加强免疫一次.     

第五章PRRS病毒——猪在感染PRRS病毒后会出现什么情况

○猪能通过鼻、肌肉、口腔和阴道等途径感染PRRS病毒。○感染后,猪能持续数周甚至长达数月低水平地散毒。在某些情况下,虽然PRRS病毒能在猪群中持续存在数月,但猪群中存在长期带毒者的情况仍未得到证实。○猪持续感染PRRS病毒是控制和根除PRRS等努力终告失败的最主要原因。○在持续感染的猪群中,PRRS病毒最有可能存在于淋巴组织(扁桃体、淋巴结)中。○持续感染的程度取决于很多因素,包括:猪感染时的日龄、猪先天免疫力和特定PRRS病毒毒株的特性。○PRRS病毒在自然环境下能保持活性的时间似乎不超过数天。温度、湿度、有机物质的存在以及所处环境的pH值都会影响病毒保持感染力的时间。○常规的清洗和消毒措施应该能有效控制环境中的PRRS病毒。     

几种常用兽用疫苗的制备及应用优、缺点

1活疫苗目前，市场上应用的活疫苗大多为弱毒疫苗。弱毒疫苗是指病原致病力减弱但仍具有活力的完整病原疫苗，也就是用人工致弱或自然筛选的弱毒株，经培养后制备的疫苗。该苗的优点是病原可在免疫动物体内繁殖，用量小，免疫原性好，免疫期长，成本低，使用方便。缺点是弱毒株的毒力易返强，对一些极易感染动物存在一定的危险性，免疫效果易受多种因素     

不同类型猪蓝耳病疫苗的免疫探讨

为科学评价不同猪蓝耳病疫苗免疫效果,选取19个规模猪场,分别使用蓝耳病国产弱毒疫苗、进口弱毒疫苗、普通灭活疫苗、猪高致病性蓝耳病疫苗进行免疫,免疫1月后,采集免疫猪群的血清与全血样品,进行PRRSV病原学和免疫抗体检测,结果显示:国产弱毒疫苗、进口弱毒疫苗、普通灭活疫苗、高致病性猪蓝耳病灭活疫苗、对照组抗体阳性率分别为86.40%、76.10%、36.70%、49.30%、31.17%。使用PRRS弱毒疫苗免疫组PRRSV变异株检出率较高,使用高致病性PRRS灭活疫苗免疫组PRRSV普通株检出率较高。此结果提示PRRS疫苗免疫后能产生一定的保护性抗体水平,但交叉免疫保护性较差。对于PRRS的防控,关键在于提高猪群PRRS抗体的水平与整齐度,同时加强饲养管理。     

伪狂犬病病毒及其免疫研究进展（下）

（接上期）3 伪狂犬病的免疫与防治 目前在对待预防和控制伪狂犬病病毒的措施上，有很大一部分求助于疫苗免疫接种，关于疫苗研制的报道极多，目前主要分为以下几类：3．1 灭活疫苗 在人类进行疫苗研制和开发的过程中，灭活苗首先被人类应用于生产，在欧洲有两种受到重视的灭活疫苗。一种是罗马尼亚疫苗，它是用名叫“B．C”的强毒毒株经猪肾细胞培养，用皂素灭活，加氢氧化铝佐剂制成，另一种也是用强毒株经IBRS－2细胞系培养的氢氧化铝疫苗，主要用于耕牛。灭活疫苗安全性好，免疫猪后不存在排毒，但免疫效果不及弱毒疫苗，而且由于佐…     

妊娠后期母猪接种猪繁殖与呼吸综合征VR-2332株疫苗的安全性和生产性能评估

为了解不同免疫背景的妊娠后期母猪免疫VR-2332株疫苗的安全性及对其生产性能的影响，在华东地区选择A、B、C、D 4个不同免疫背景的规模场，每个场随机选10头妊娠后期母猪免疫猪繁殖与呼吸综合征(PRRS) VR-2332株疫苗，10头未免疫的作为对照，统计试验猪的流产数、产仔数、死胎数、弱仔数及产后20 d抗体水平。结果显示，4个规模场免疫组和对照组妊娠后期母猪均未出现流产情况，产仔数差异不显著；但其中首次免疫PRRS疫苗的A猪场，死胎数和弱仔数明显高于对照组；其他猪场免疫组和对照组生产性能无显著差异；免疫组母猪群抗体水平均好于对照组。因此，PRRS VR-2332株疫苗可用于免疫猪场妊娠后期母猪，为规模场母猪群PRRS疫苗免疫提供了依据。     

动物病毒疫苗的研究现状与展望

１　动物病毒疫苗的发展概况动物病毒疫苗的研制大致分为四代。由感染组织和随后以感染鸡胚的胚液或组织制备的疫苗，如兔病毒性出血症组织脏器苗，鸡新城疫鸡胚苗等被视为第一代疫苗；以人工感染的细胞培养物制成的弱毒疫苗或灭活疫苗、以及筛选异源或同源自然弱毒株研制的弱毒苗，如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗为第二代；这两代疫苗统称为传统疫苗。目前常用有湿苗、冻干苗、灭活油乳剂苗等。由于是用完全病毒制备而成，故不可避免有一些与特异性免疫无关的成分存在，可能引起局部或全身不良反应，因此人们急需获得一种只含有特异性抗原的新…     

猪繁殖与呼吸综合征FX9801弱毒株返强试验

PRRS自1987年在美国报道以来,已在全世界呈大规模流行,对养猪业造成巨大的经济损失。国际上主要采用疫苗预防和药物治疗相结合的方法进行控制,在美国已有一种PRRS弱毒疫苗批准使用。现在国内有关单位已研制出PRRS弱毒疫苗用于预防。我们采用上海市奉贤区兽医研究所选育的PRRS弱毒株在仔猪体内进行传代,来证明该弱毒株是否保持在一个安全的弱毒水平。现将有关结果报告如下．     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征 GD强弱毒株感染对猪外周血淋巴细胞亚群的影响

为了从细胞水平探讨PRRSV GD强毒株和PRRSV弱毒疫苗接种仔猪后对其外周血淋巴细胞亚群的影响,运用血常规技术和流式细胞技术分析了猪体外周血淋巴细胞亚群的动态变化。将30日龄20头SPF猪分成3组,分别感染HP-PRRSV GD第5代强毒株、GDr180弱毒疫苗株及留作对照。于感染后第0、3、7、10、14、21、28及35天采血进行外周血淋巴细胞亚群测定,分析淋巴细胞亚群的变化。结果表明:HP-PRRSV GD强毒株感染可导致白细胞、淋巴细胞数量、单核细胞、粒细胞、B细胞、Tc细胞、Th细胞、Tm细胞、和γδT细胞数量的下降;而弱毒疫苗GDr180株免疫则表现为白细胞、淋巴细胞、单核细胞、引起粒细胞、B细胞、Tc细胞、Th细胞和Tm细胞的上升,对γδT细胞的影响不大;阴性对照组在整个检测期间各种细胞基本上保持稳定状态。从实验结果可以看出:与HP-PRRSV GD强毒株破坏免疫细胞不同,PRRSV弱毒疫苗GDr180株免疫接种能刺激猪免疫细胞增殖,给试验猪提供良好的免疫反应。     

首个可鉴别诊断高致病性PRRS野毒和疫苗株（TJM）的标准化一步法RT—PCR试剂盒研制成功

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS。俗称蓝耳病）是影响养殖业的首要传染病。为了在猪群中有效地区别接种疫苗和受野毒感染的猪。华威特生物科技有限公司于日前成功开发了“鉴别诊断高致病性PRRS野毒和疫苗株（TJM）RT-PCR一步法试剂盒”。应用本方法能快速确诊蓝耳病野毒感染。为蓝耳病疫情监测、优化防疫方案及蓝耳病毒的净化提供了关键技术手段。