酸性生物柴油副产物丙三醇提纯技术

目前生物柴油副产物酸性甘油存在资源量大、处理利用困难等特点。本研究基于传统工艺,结合创新采用的难溶性复合碱液进行提纯精制甘油实验研究。粗甘油经过中和、脱色、浓缩和除盐等步骤,品质达到二级甘油标准。通过FT-IR对精制甘油分子成分进行分析,结果表明:精制甘油成分与标准纯甘油基本一致。     

2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成研究

研究以焦性没食子酸衍生物2,3,4-三羟基苯甲酸为原料经过甲基化、水解、酸化和精制成2,3,4-三甲氧基苯甲酸。研究结果表明,甲基化的最佳条件:硫酸二甲酯与原料的物质的量比为4∶1;催化剂用量为原料质量的5%。精制产品经IR和1HNMR确认了结构,产品质量用HPLC分析,纯度为99.54%。     

用棉油皂脚制备混合脂肪酸甲酯

用棉油皂脚制备混合脂肪酸甲酯该技术是以棉油皂脚为原料，经酸化后分离出脂肪物，脂肪物在催化下与甲醇发生酯化反应合成混合脂肪酸甲酯。该技术改变了传统的皂化—酸化—减压蒸馏出精制混合脂肪酸，用混合脂肪酸为原料和甲醇酯化反应制备的混合脂肪酸甲酯的工艺路线，具...     

银杏,杉木,杨树叶中磷脂酰甘油分子种的高效液相色谱分析

用高效液相色谱分析方法，在碳十八柱上，以乙腈－异丙醇为流动相，分析了银杏、杉木、杨树叶中磷脂酰甘油的分子种组成。分析采用磷脂酰甘油经磷脂酶Ｃ水解后，用３，５－二硝基苯甲酰氯衍生，再进行高效液相色谱分离的方法。分子种根据文献的相对保留值、标样的实验保留值、分析样ＨＰＬＣ峰的脂肪酸组成分析而确定。分析结果表明，三种林木叶中磷脂酰甘油均主要由八个分子种组成，在八个分子种的相对含量上，树种间存在明显差异。     

中国与巴西蓖麻油化学性质的测定

本实验的酸值、皂化值采用中和法,碘值用碘量法.酸值的测定是用乙醇、乙醚的混合液溶样,以氢氧化钾(氢氧化钠)中和游离脂肪酸.皂化值的测定是用碱的乙醇溶液水解样品,分解出来的脂肪酸与碱中和,以标准盐酸滴定剩余的碱.碘值的测定是用惰性溶剂氯仿溶样,加入过量的溴化碘标准溶液,使卤素起加成反应,再加碘化钾,使与未起反应的卤素作用,以硫代硫酸钠滴定释放出的碘.此法比较简单、准确.     

荔枝叶黄酮提取及其含量测试

采用沸水提取荔枝叶,水提取液经D-101大孔吸附树脂吸附富集,然后用80％的乙醇洗脱,对荔树叶中的总黄酮进行提取、精制;对提取出的黄酮进行水解,用高压液相色谱进行标准品对照分析,首次发现其黄酮甙元为槲皮索和山奈酚,并利用HPLC检测其含量。试验表明叶中总黄酮含量为0．49％。     

杨树皮不饱和脂肪酸乙酯化学组成及其药效

杨树(PopulussimoniiCarr.)皮提取物经皂化、萃取、分离和精制,能够得到30%～36%的不饱和脂肪酸乙酯产品。该产品经气相色谱分析,共分离出22个色谱峰,鉴定出21个化合物,其中主要的不饱和脂肪酸乙酯成分为亚油酸乙酯,含量高达94.04%。已鉴定的组分占产品总量的99.19%,其中不饱和脂肪酸酯占95.94%,饱和脂肪酸酯占3.14%。药效试验证明,杨树皮不饱和脂肪酸乙酯产品能显著降低试验性高脂血症大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白的胆固醇(LDL-C)水平(P<0.001),而对血清中高密度脂蛋白的胆固醇(HDL-C)含量有升高作用。     

安吉开发竹笋新产品

浙江省安吉县天荒坪绿色食品精制厂,选用本地天目山一带鲜嫩竹笋,根据我国南北方口味差异,经科学配方和工艺技术试验,去年研制出360g装的精制辣味笋和284g装的精制鲜味笋。产品色、香、味、形俱全,风味很     

高温处理对漆蜡皂化值的影响

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响。结果表明:高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4 h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59 mg/g;高温130℃,处理时间为3 h的条件下,漆蜡皂化值最大,为218.00 mg/g;其它几组高温处理下的漆蜡的皂化值均在162.59~218.00 mg/g之间;高温140℃处理漆蜡的皂化值整体相对于其它几组较小,变化范围为162.59~194.18 mg/g,但是整体波动较大,最大与最小值的差值为31.59 mg/g;高温150℃处理时,漆蜡皂化值相对于100、110、120和130℃较小,整体波动较小,变化范围为185.39~197.27 mg/g,最大与最小值的差值为11.88 mg/g。     

精制竹醋液的安全性毒理学评价

以精制竹醋液为材料,按食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193-94)进行了急性毒性、小鼠微核、小鼠精子畸形和Ames试验。结果表明,精制竹醋液对大、小鼠经口LD50雌雄均大于10.0 g.kg-1BW,属实际无毒,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核、精子畸形和Ames试验检测均为阴性。证实了精制竹醋液接触人和动物皮肤及经口、鼻使用是安全可靠的。     

生产L—胱氨酸的方法

本发明涉及L-胱氨酸的制备及提纯,特别是一种从富含α-角蛋白的人发、畜发(猪发、废羊毛、羽毛梗等)的原料中提取L-胱氨酸的生产方法,其专利号为92113884.9 L-半胱氨酸的学名为L-巯基丙氨酸,是α-氨基酸的一种,它是医药和人工营养所不可缺少的重要的氨基酸,在医、药、食品及化妆品生产中应用广泛。而生产L-半胱氨酸是以L-胱氨酸为原料经化学还原或电解还原获得。随着人们对L-半胱氨酸的需求量的不断增加,对L-胱氨酸的消耗量也不断增大。现有以毛发(人发、畜毛)为原料,经酸水解、碱     

山杏壳木醋液的精制及抑菌活性研究

以山杏壳木醋液为原料,经活性炭前处理,采用常压蒸馏和减压蒸馏方法进行精制分离,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对精制的馏分进行成分组成分析,并对精制后木醋液的抑菌活性进行测试。试验结果表明,原山杏壳木醋液经过5%的活性炭前处理后再经常压蒸馏精制,主要成分由8种减少到4种,有助于山杏壳木醋液的精制;与常压蒸馏方法相比较,减压蒸馏收集0.1 MPa下,小于70℃的馏分,可以有效去除有害成分,精制效果好且后处理简单。精制山杏壳木醋液对6种供试细菌均表现出抑菌活性,抑菌效果比浓度为0.4 mg/mL的对照品硫酸链霉素提高了1.6~6.7倍,最大抑菌圈直径可达42.33 mm。研究表明,精制山杏壳木醋液作为纯天然物质,在食品、医药、化妆品等领域应用前景广阔。     

提高低级松香的等级(英文)

介绍了一种价廉的松香精制方法:将粉碎的黑松香与白土、糠醛搅拌均匀,经澄清以除去大部分黑色物体,再用活性炭和糠醛处理可除去所余黑色物体。经压滤所得的滤液混以新鲜的糠醛和石油醚(60～80℃),52℃下搅拌2小时后静置过夜,比重大的糠醛液层溶有松香的有色组成和少量松香酸,由石油醚层收回精制松香。列表举出各级精制松香的物理化学性质。     

皂化渣中氯化物的去除研究

指出了皂化渣是化工厂的一种工业废渣,不仅占用大量土地,而且造成环境污染,一定程度上制约了生产。其成份实质上是Ca(OH)2含量较低的电石灰渣。皂化渣作为一种化工生产过程中的废弃物,产量很高,但并没有明确的处置方法。研究利用水洗的方法,对某化工厂的皂化渣通过测定其浸出时间、液固比、温度等因素,进而比较得出了最佳降低皂化渣中氯离子含量的影响因素。     

木质纤维素生物炼制及乳酸制备研究进展

生物炼制替代化石炼制是维持化学工业和社会发展的必然要求.介绍了以木质纤维为原料的生物炼制的优势及瓶颈,并从木质纤维基乳酸生物炼制过程涉及的环节出发,包括木质纤维原料预处理技术、酶水解技术、发酵菌株选育以及发酵工艺等,重点对炼制过程中如何提高产率和降低成本及乳酸精制技术国内外研究进展进行综述,为实现其生产工业化提出可供参考的策略.     

蕨菜黄酮类化合物的提取与分析

用 70 %乙醇提取蕨菜黄酮类化合物 ,得到粗黄酮 ,经聚酰胺纯化 ,得到精制黄酮。利用分光光度法测定了蕨菜粗黄酮、精制黄酮中的黄酮含量 ,利用聚酰胺薄膜层析法及颜色反应并与标准品芦丁、槲皮素的试验做比较。结果表明 :蕨菜干粉中总黄酮含量为 7.2 8% ,粗黄酮、精制黄酮中黄酮含量分别为 2 7.0 3 %和41 .2 5 %。蕨菜黄酮类化合物主要是黄酮和黄酮醇两类 ,其中含有芦丁成份。聚酰胺纯化有一定效果 ,但纯化过程中约 70 %黄酮损失     

低消耗维生素C加工工艺

目前,生产维生素C采用的是两步发酵法,主要工艺是:山梨醇经一步发酵成山梨糖,并经二步发酵成古龙酸;古龙酸经酯化、转化、酸化成粗维生素C,最后再精制成成品.     

毛发提取氨基酸技术院校成果

氨基酸可作为营养物质、药物及化工原料。氨基酸的生产方法包括:蛋白质水解提取法、化学合成法、微生物发酵法和酶法。蛋白质水解提取法的优点是原料来源丰富、成本低,并可同时得到多种氨基酸。该项目使用人及动物毛发、家禽羽毛等,经水解提取氨基酸。南开大学的技术是将传统的沉淀法和权     

糖糟植物蛋白发泡粉的研制

针对以鸡蛋蛋白干为原料生产蛋白发泡粉而存在的生产成本高、原料价格昂贵等问题,对饴糖下脚料糖糟生产发泡粉进行了研究.结果表明: 利用饴糖下脚料糖糟,经水解、过滤、浓缩干燥后可制得植物蛋白发泡粉;经正交试验法确定的优化工艺参数为碱质量分数3%、水解时间12 h、水解温度100℃、原料加水比例1∶3,所得植物蛋白发泡粉的发泡度为560%,得率为10.9%.     

虫白蜡制备高级烷醇混合物研究

通过虫白蜡皂化法制备高级烷醇混合物探索研究,得到虫白蜡制备高级烷醇混合物的工艺优化条件:10 g虫白蜡皂化加碱4 g,皂化温度90 ℃,皂化时间10 h,氯化钙加入量为碱物质的量的一半,在80 ℃条件下,保温搅拌2 h后,抽滤,滤饼烘干,用乙醇为抽提剂,然后再用乙醇-丙酮混合溶剂将高级烷醇粗品重结晶3次,结晶体在70 ℃左右干燥,可得到纯度为93%的高级烷醇混合物.