“瘦肉精”的现场快速检测与分析

使用"瘦肉精"快速检测卡,在生猪定点屠宰场进行了72场3355份盐酸克伦特罗、59场1580份莱克多巴胺、53场1370份沙丁胺醇的现场快速检测;在49个规模养猪场现场快速检测盐酸克伦特罗254份、莱克多巴胺150份、沙丁胺醇130份;在5个动物检疫申报点和运输环节现场对63头商品猪分别进行了盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的快速检测,检测结果全部阴性。     

禽流感H9亚型一步法RT-PCR快速检测试剂盒的研制及应用

为建立一种简单、快速、灵敏、准确的禽流感H9检测方法,本研究根据GenBank中收录的禽流感H9病毒高度保守的基因序列,设计1对H9的特异性引物,建立了一步法快速检测禽流感的PCR,对反应条件进行优化后,组装成快速检测试剂盒,并对临床收集的疑似禽流感病料进行检测。结果显示,试验成功建立了禽流感H9病毒一步法RT-PCR检测方法,在此基础上完成了试剂盒的组装,对30份疑似禽流感病料的检出率高达98%以上,检测灵敏度达10^1.5ELD₅₀,稳定性良好, 冷冻保存期达12个月。经证实该试剂盒具有操作简便、经济、快速、灵敏度高、特异性强、重复性好、稳定性高等优点,值得推广应用。     

鸭圆环病毒LAMP可视化检测方法的建立

根据GenBank中DuCV基因序列,在保守区设计了6条特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了一种适用于鸭圆环病毒（DuCV）的环介导等温扩增快速检测方法（LAMP）。该方法对H9亚型禽流感、小鹅瘟、鸭瘟、鸭肝炎、鸭副黏病毒均无扩增反应;且扩增反应只需在常规水浴锅中进行,1小时内即可完成反应;对DuCV模版DNA的最小检测限为10龟,灵敏度是一步法PCR的1000倍。本研究建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合在基层进行DuCV的快速检测。     

蛋鸡场沙门氏菌快速检测方法应用比较

探索蛋鸡场沙门氏菌快速检测方法.经试纸条、分离培养初步确定沙门氏菌阳性菌株后,进行血清学分型和荧光PCR鉴定.在601份鸡棉拭子、粪便、饮水和饲料样品中分离出37株沙门氏菌,其中沙门氏菌D群2株、其他群35株.试纸条、分离培养和荧光PCR方法相比较,快速分离培养结合荧光PCR方法敏感、快速、准确,适合实验室检测;试纸条法快速、简便,适合蛋鸡场的快速初筛和日常监测;传统方法培养时间长,有待改进.     

惯性平台快速寻北技术研究

本文提出一种惯性平台的快速寻北方法。首先,简单介绍惯性平台陀螺罗经寻北原理并分析寻北仪快速寻北原理;在此基础上将现有惯性平台进行相应改进使其具备寻北仪快速寻北的功能,并对寻北过程做简单论述;最后分析了寻北误差,并进行了试验验证。     

瓷板血凝试验和瓷板血凝抑制试验对兔瘟诊断的研究

<正> 目前广泛使用微量板血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验对兔瘟进行实验室诊断,但此法需要一定的设备和器材,操作也比较复杂,花费的时间也较多。为了寻求一种更为简便、实用、快速、特异的诊断方法,我们进行了瓷板HA和HI试验对兔瘟快速诊断的研究,获得了满意的结果。     

建立猪病症状分类法和临床快速诊断法的探讨

猪病已经成为制约养猪业发展的最大障碍。迅速控制疾病的关键是快速准确的诊断。本文用权重分析法就建立猪病快速临床诊断方法进行了研究。目的在于使广大养猪从业人员能够初步掌握猪病症状的分类、快速诊断猪病的方法以及如何防治猪病,养好猪,赚更多的钱。内容包括:以症状为中心建立新的猪病分类体系;用权重分析法确定症状信息的价值;建立症候群的快速诊断导向系统;用回归诊断法确诊疾病。本文初步建立了七大类猪病症候群的架构,在此基础上初步建立了快速猪病临床诊断的方法。     

孔雀石绿胶体金检测样品前处理工艺的优化

为建立快速筛选孔雀石绿的前处理方法,对标行标水产品中孔雀石绿的快速检测胶体金免疫层析法（KJ201701）,用于水产品中药物残留的现场快速检测使用。试验采用提取、氧化、浓缩和复溶四个步骤,对氮吹、SPE柱、反萃取三种不同提取方式进行前处理优化和比较,通过胶体金免疫层析试纸条进行检测。结果表明：三种方法均能达到同时检测水产品中孔雀石绿的目的,检测时间为反向萃取法相似文献   

架子牛快速育肥技术

<正>架子牛在出售或屠宰之前,集中90～100d进行强化快速育肥,具有饲养周期短、资金周转快、饲料报酬高、生产成本低、经济效益显著等特点,倍受广大养殖户和专业养牛场的欢迎。为快速育肥架子牛,必须做好以下几方面的工作。1育肥前准备1.1架子牛选购     

EDXRF光谱法快速检测猪预混合饲料中的镉铅砷

试验旨在探讨能量色散X射线荧光（EDXRF）光谱快速检测猪预混合饲料中镉（Cd）、铅（Pb）和砷（As）元素的新方法。样品加入淀粉和水,经94℃水浴糊化后,用EDXRF光谱扫描,通过光谱识别进行定性,标准加入法进行定量。结果表明：各元素的EDXRF谱峰无干扰,在考察的浓度范围内,方法线性良好（R2>0.998）;Cd、Pb和As的检出限分别为1.06、1.68、1.97 mg/kg;总体回收率为93.72%～105.10%;总体相对标准偏差为2.30%～9.40%。说明该方法简便快速,准确可靠,能够满足猪预混合饲料Cd、Pb和As快速检测的需要。     

兔出血症三种快速诊断法比较研究

本试验对快速诊断兔出血症(RHD)的免疫酶染色法(IES),斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)与间接荧光染色法(IFS)进行了比较。试验表明,三种快速诊断法对17份实验感染兔肝材料的检测结果与血凝试验(HA)的阳性符合率分别为88.2％、88.2％及93.3％,阴性符合率均为100％;对4份脏器材料检测结果证明,兔出血症病毒(RHDV)含量依次为;肝>脾>肾>肺>心肌。肝触片及快诊膜分别在4℃和室温放置1个月后,其检测结果不受影响。三种快速诊断对RHDV的检测具有很高的特异性、敏感性和稳定性。Dot-ELISA具有经济、简便、快速、敏感、准确的优点。     

大面积密植桑园快速丰产试验简报

<正> 桑树按常规栽培需要2—3年才能正式投产。为了进一步提高蚕桑生产的经济效益,探讨快速丰产桑园的栽培技术,我们从1981年冬开始,在丹阳县横塘公社冷甲大队进行了大面积密植桑园快速丰产的试验。现将一年来的试验情况简报如下: 一、试验方法 (一)基地选择:为了提高桑园抗御自然灾害的能力,达到快速丰产的目的,以该     

绵羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法的建立

为建立快速检测绵羊痘病毒(SPPV)快速检测方法基因的方法,本研究参照SPPV ORF068基因设计并合成一对特异性引物和一条MGB探针,经条件优化,建立了SPPV TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法。结果显示,该方法可以特异性检测SPPV,而对羊口疮病毒和猪水疱病病毒等扩增结果均为阴性;而且检出下限为10拷贝/μL;组内组间重复性试验的变异系数均小于3%。上述结果显示本研究建立的TaqMan-MGB qPCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,能够对SPPV进行快速准确的检测。     

无人机引导军犬搜索建筑物的训练方法

<正>使用无人机引导军犬对建筑物进行搜索,可以快速发现并定位涉暴恐分子的藏身位置,不仅可以发挥无人机快捷轻便的优势,还能最大限度调动军犬的嗅搜本能,从而实现两种搜索形式的快速结合,达到“人、机、犬”协同搜索的效果,提高对建筑物搜索的时效性和精准度。     

快速气相电子鼻分析婴儿配方乳粉贮藏期间挥发性有机物变化

利用HeraclesⅡ快速气相电子鼻技术对不同贮藏温度、不同贮藏时间的婴儿配方乳粉中的挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)信息进行采集,并结合Kovat保留指数和AroChemBase数据库对VOCs进行定性分析,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)法对特征色谱峰进行分析。结果表明:婴儿配方乳粉贮藏过程中主要的VOCs为醛、酮、醇类物质;PCA模型可以明显区分不同贮藏期的婴儿配方乳粉,且贮藏时间越近的样品其VOCs差异性越小;贮藏期越长,婴儿配方乳粉的异味表现越突出。上述结果表明,HeraclesⅡ快速气相电子鼻可以应用于不同贮藏期婴儿配方乳粉中VOCs的快速检测、气味分析及质量监测。     

纳米技术在动物免疫和疾病检测中的应用

纳米技术是21世纪三大技术之一,是在纳米尺度内调控物质结构的技术。在动物免疫方面,能利用纳米微量元素作为免疫增强剂和免疫佐剂。在疾病检测方面,能利用基于纳米技术的全自动PCR检测进行自动化大通量快速检测;而纳米荧光探针检测技术和纳米传感器检测技术则能进行快速、准确、灵敏的疾病检测。     

薄层色谱法快速筛选黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质

<正>建立了黄芪多糖注射液中非法添加化学物质的薄层色谱快速检测方法。用该法对25批市售样品进行检测,检出非法添加11批,共6种药物,经确认为非法添加。本方法具有良好的灵敏度和专属性,可对黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质进行快速筛选。     

近红外光谱分析技术在饲料质量监测上的应用

<正> 随着我国集约化饲养业及饲料工业的发展,配合饲料的质量愈来愈受到人们的重视。通常的饲料质量监测依靠传统的化学方法,该法既费时又繁琐。对样品均进行破坏性前处理,需熟练的操作人员及昂贵的化学试剂,难以实现快速监测饲料质量的目的。本世纪70年代兴起的农产品及饲料的有机成分的快速分析方法——近红外光谱(NIRS,下同)分析技术为快速监测饲料质量提供了新的手段。NIRS仪首先由美国农业部K.H.Norris开发。该法只需在测试前对样品进行粉碎,应用被测样品的定标软件,在近1分钟内可测出样品的成分含量。该技术具有快速、简便、相对准确等优点,已广泛应用于谷实类、油料籽实、粗饲料、食品等成分分析和质量监测等方面。     

快速生长期和骨化期梅花鹿茸生长中心间充质组织的差异表达基因筛选

为了研究东北梅花鹿茸不同生长时期生长中心间充质组织基因表达变化,试验采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心间充质组织进行转录组测序、组装、比对和差异基因表达分析。结果表明:从快速生长期和骨化期鹿茸间充质组织中分别获得4. 45 Gb和4. 47 Gb的测序数据,测序质量值、Q20值分别为98. 39和98. 75;通过Trinity软件组装,分别获得40 963条和39 315条组装序列,平均长度分别为1 121,1 139 nt;通过与蛋白数据库进行比对和差异基因表达分析筛选出调控鹿茸快速生长和骨化的差异表达生长因子10种,差异表达转录因子13种和差异表达胶原15种。说明鹿茸快速生长和骨化受多种生长因子、转录因子和胶原分子的调控,这些生长调控因子的表达差异性与鹿茸的再生、快速生长及骨化过程存在着极大的相关性。     

PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM F92株qPCR区分方法的建立与应用

 
为快速准确区分PRRS流行毒株与减毒活疫苗TJM F92株以及对流行毒株进行定量检测,按GenBank中发表的美洲型PRRSV SX 1分离株、弱毒疫苗株NSP2基因缺失部位的不同设计了一对特异性引物,通过RT PCR和体外转录的方法,构建了体外转录RNA作为标准品,并对反应条件和反应体系进行优化,旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性和稳定性良好的qPCR鉴别方法。结果表明,该方法最低能检测出1.0×101拷贝/μL的模板,敏感性比常规PCR高100倍;应用该方法对218份临床样本进行鉴别与定量,qPCR检出率较常规RT PCR高12.9个百分点。研究表明,qPCR鉴别方法的建立实现了对PRRS流行毒株与疫苗毒株的快速区分以及对流行毒株的定量检测,为PRRS的快速诊断提供了依据。