血液涂片推片滴笔的研制与创新

在血液涂片的制作过程中,从敞口瓶中直接获取血液,由于操作不便,经常出现失误而导致推片的失败。为了克服现有技术的不足,研制出了血液涂片推片滴笔,该血液涂片推片滴笔主要由笔体、滴头和推板组件三部分组成。其中,滴头设置在笔体的开口处,滴头远离笔体一端的内径为0.2~0.3 mm;推板组件包括固定套和固定在固定套上的推板,固定套套在笔体底部。由于采用滴头进行血液的滴取,滴加量容易控制,而且使用方便;采用固定套套在笔体上的推板结构,可以更好地实现推片操作,且便于更换,确保了教学和实验过程有序进行。     

收纳式涂片染色装置组合桌的研制与创新

为了克服现有技术的不足,笔者研制了一种收纳式涂片染色装置组合桌,该组合桌主要包括架体组件、托盘和桌体三部分,架体组件的支撑柱为可收缩式的,可完全收缩于桌体内,减少实验室空间的占用;将染色平台、加热平台和置物平台置于同一架体组件上,可实现涂片、染色制片的连续化操作,提高实验效率;桌体上凹设有容置槽,容置槽内设置有废液缸,当进行冲水时,冲刷后的废液可经排水口流入废液缸内,冲洗后的涂片可直接放到加热平台上进行加热,加热平台具有烘干和沥水双重功能,进一步节约实验时间。     

涂片、染色与镜检

在基层畜牧兽医工作中,涂片染色镜检是一种既方便快捷又经济实用的微生物检验方法,尤其是对细菌和寄生虫的检验,更是直观快捷。随着科学技术的发展,新的高科技检测技术不断出现,但成熟的行之有效的老的检测技术仍不能忽视和放弃。现将涂片染色镜检的基本步骤系统地连贯起来。1涂片涂片是本检验过程的第一步。涂片质量的好坏直接影响到检出率与准确性,要求所用玻片清洁、干燥、脱脂。为了避免检验当中的失误,最好一个样本做数张涂片,选择其中薄而均匀的使用。然而不同样本的涂片方法也不尽相同。1.1细菌涂片的制作1.1.1涂片:⑴液体培养物:先…     

涂片、染色与镜检

涂片染色镜检是一种既方便又快捷又具经济效益的实验室微生物检验方法，在基层畜牧兽医工作中，尤其是对于细菌和寄生虫方面的检查检验工作，具有重要的作用。现将涂片染色镜检基本步骤系统地连贯起来。     

12种方法对鸡沙氏住白细胞虫血液涂片的染色效果

目的为了筛选出比较理想的鸡沙氏住白细胞虫血液涂片染色方法。方法分另1采用12种染色方法对鸡沙氏住白细胞虫血液涂片进行染色,根据染色时间长短、层次对比、结构完整性、结构清晰度、分辨难易来判定染色方法的优缺点。结果瑞-姬混合染色法、梅-姬染色法、伊红-亚甲基兰染色法效果最好;其次为革兰氏染色法、美蓝染色法、瑞特氏染色法、姬姆萨染色法、梅古氏染色法、立克次氏体染色法等染色方法;抗酸染色法、复红染色法、阿伯特染色法染色效果较差。美蓝染色法由于其染色时间短、操作简单、层次对比明显、结构完整性好,虽然高倍镜下清晰度不高,但低倍镜下检出率高。瑞-姬混合染色法、梅-姬染色法、伊红-亚甲基兰染色法为复染色法,虽然染色时间长,但层次对比明显、结构最完整、最清晰。结论瑞-姬混合染色法、梅-姬染色法、伊红-亚甲基兰染色法在鸡沙氏住白细胞虫血液涂片的染色效果最好;美蓝染色法适应于大规模流行病学调查,伊红-亚甲基兰染色法可以代替瑞特氏染色法、姬姆萨染色法、瑞-姬混合染色法在基层推广。     

甘肃牦牛血液涂片的观察

关于牦牛血细胞的形态结构特征,大小及各类白血细胞分类计数的比例,国内外均未见报道。我们对来自甘肃山丹军马场屠宰牦牛群的血液涂片作了组织学观察,共50例,涂片用瑞特氏染色,显微镜观察、照相。用测微计测量血细胞的大小,并以血球计数器计数白血细胞的总数,分类计数各类白血细胞的比例和各类中性粒细胞的比例。     

鸡粪便涂片革兰氏染色检查的临床意义

畜禽下痢是兽医临床的常见病,粪便镜检是此时最常用的临床检查手段之一.以往的粪检主要着眼于寄生虫的检查.若进行细菌的检查,则主要从传染病方面着手,而进行细菌的分离培养,鉴定、生化及动物试验等各项工作,要消耗大量的人力、物力及时间,一般情况下较少应用.因此,如何运用简便方法检查粪便中的细菌,用以指导临床工作,将是十分有意义的。     

羊血涂片五种染色方法的比较

血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法,临床上应用极为广泛,特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值[1-3]。近年来,随着血细胞分析仪的广泛应用,血涂片的观察也可作为判断仪器检查结果的简易方法。血涂片的制作是一个基本实验操作,制作出染色清晰、对比鲜明的血涂片是人们一直追求的目标。染色的好坏固然与涂片的好坏有关,但染色方法的选择对染色效果是至关重要的。血涂片染色[4]是医学检验中最常用、最重要的项目,染色     

血液涂片Wright-Giemsa混合染色法的改进

笔者将Wright-Giemsa混合染色法略加改动,使血液涂片外观干净,镜裣各种血细胞颜色鲜艳分明,加盖封片后能长期保存,现介绍如下, 一、染液配制:Wright粉300mg,Giemsa粉30mg,甲醇100ml,放置24h后用。二、染色方法:滴加混合液于血液涂片上,固定1—2min;滴加等量蒸馏水,染色     

犬血涂片的制作、染色和应用

正随着精密的自动化血细胞分析仪的开发与使用,大大提高了实验结果的精准性和重复性,提高了临床血液学检验的质量和效率,但同时又面临着一个新的问题:仪器对血液细胞形态和内部结构的识别存在着局限性和不足,甚至是误导,这就需要传统的血涂片镜检加以识别、确认,做出最终判断,这充分说明了人工细胞形态学检验不是血液细胞分析仪所全部能替代的。可以说自动化仪器与传统血涂片镜检是现代与传统的结合,它们之间相互弥补,缺一不可。     

雌性大熊猫的血液性激素和阴道涂片的观察

关于大熊猫生殖生物学方面的研究,国内外研究报导较为罕见。Bonney R. C. 等(1982)用雌性大熊猫尿雌激素变化予测排卵期已得到证明,李惠福等(1982)曾报导大熊猫发情期中尿排出的N-乙酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶的特异表现与排卵的关系,而生殖生物学其他方面的检测指标尚未见报导。本文为检测大熊猫发情期与非发情期血清雌二醇和孕酮激素水平及阴道细胞涂片变化,于1983年4月和5月分别对大     

可移动钢塑抽屉式蚕架与上蔟机械装置的研制

介绍了一种可沿轨道拉出或推进的移动钢塑抽屉式蚕架与上蔟装置的设计依据、结构、加工以及使用方法。抽屉式蚕架与上蔟机械装置结构简单,养蚕时方便操作,上蔟时有利于通风排湿,能够节约空间和降低劳动强度,提高单位面积蚕房的蚕台总面积。     

组织切片烘烤架的研制及使用

为了有效解决新制作的组织切片在晾干过程中所带来的侵占实验平台空间及污染问题,研制了一种组织切片烘烤架。该组织切片烘烤架制作和使用方法简单,主要由支撑架和若干隔板组成,隔板与支撑架通过滑轨连接,使用时将新制作出来的组织切片先摆放在镂空的隔板上,再将隔板插入支撑架的滑槽内,最后放入烤箱烘烤。通过使用该组织切片烘烤架提高了切片的质量,减少了二甲苯对实验人员的伤害,节省了实验平台的空间。     

用分离法检测牛粪便中副结核分枝杆菌及其与高倍显微镜检查染色涂片的比较

作者比较了用分离法检测牛粪便中的副结核分枝杆菌和用镜检Ziehl-Ne-elsen染色粪便涂片中抗酸性副结核分枝杆菌菌块。粪便采自自然或人工感染副结核分枝杆菌的牛,以及未感染牛。结果表明,镜检粪便染色涂片法不是检测副结核分枝杆菌的可靠方法。因为在177份培养分离阳性粪便标本中,镜检涂片只检出99份(55.9%)为阳性。此外,在18份非副结核病牛粪标本涂片中有3份为阳性,37份培养分离为阴性的副结核病牛粪标本涂片中有18份为阳性。抗酸性菌块不能与副结核分枝杆菌区分。将副结核分枝杆菌加到未感染牛粪中时,需在每克粪便中加入15个以上的副结核分枝杆菌,分离即为阳性。     

网袋浸酸架的研制和使用效果

网袋浸酸架的研制和使用效果庄跃年（江苏省镇江蚕种场）多少年来，传统的赛璐璐笼一直被作为蚕种浸酸的当家工具延用到八十年代末，虽然它在蚕种浸酸工作中起到了很大的作用，但是随着科技进步、质量要求的不断提高，亦发现了一些弊病。如笼的四周洞眼小而少，酸液出入笼...     

用血液涂片检查牛焦虫病应注意的几个问题

用血液涂片检查牛焦虫病的方法，尽管是一种比较古老繁琐的方法，但仍是目前国际公认的重要检测手段。天津局1985－1993年，先后向日本国出口八批近九百头育肥小黄牛，全部顺利通关。足以证明这种检查方法的可靠性，但在作本试验时必须细心操作，严把制片质量关，注意以下几个问题：1、以耳尖采血为好，采血前必须剪毛消毒，用剪刀剪口，口的大小以自然出血立即形成血滴为宜（切勿用手指挤压出血）。2、用杂质少的第二滴血制片，徐制的血膜比较干净，有利于锐检观察。3、推制的血膜过薄每个视野中血红细胞数太少，过厚红细胞之间相互重托，…     

鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集抗原的研制与应用

应用标准型C79-1和C79-7鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌标准株,制备了鸡白痢鸡伤寒平板凝集试验染色诊断抗原。该抗原特异性强,与鸡新城疫、鸡传染性鼻炎及鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,敏感性高,稳定性好,4℃保存36个月,检测效果不变,应用此抗原进行平板凝集反应检测鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌抗体,操作简便,检测快速,适于普及。     

组织切片烘漂组合桌的研制与创新

常规石蜡切片的制作过程繁琐,所用实验仪器和工具较多,大量占用实验室平台空间且导致实验室平台杂乱无章。为了克服现有技术的不足,笔者研制了一种组织切片烘漂组合桌。该组合桌主要包括桌体、设置在桌体内的水浴组件、位于水浴组件四周的切削板及在桌体侧壁上的烘烤组件。这种烘漂组合桌可以收缩于桌体内,减少空间的占用,实现了组织切片的烘片、漂片的连续化操作,提高了实验效率。