GA_3处理对天女木兰种子解除休眠过程中碳水化合物含量的影响

研究了GA3对天女木兰种子在变温层积条件下解除休眠过程中碳水化合物的影响,以此探讨外源赤霉素(GA3)对层积过程中天女木兰种子解除休眠的作用机理。结果表明,1000mg/LGA3水溶液处理极显著促进天女木兰种子萌发,在整个层积过程中,GA3水溶液处理诱导淀粉含量下降;蔗糖含量变化剧烈,在层积90d降至最低,果糖和葡萄糖含量显著增加;在层积后期(90～120d)果糖和葡萄糖含量下降,蔗糖含量上升,从而说明了碳水化合物参与并调节了天女木兰种子休眠解除这一过程。     

天女木兰MsAHG1和MsAHG3基因的克隆及表达分析

为了探究ABA信号通路中蛋白磷酸酶PP2C调控天女木兰种子休眠解除的分子机制,本研究以天女木兰种子转录组数据为参考,克隆获得了A类PP2C的2个基因(MsAHG1和MsAHG3)。生物信息学分析结果表明,MsAHG1、MsAHG3基因全长分别为1 269、1 209 bp,编码422、402个氨基酸,均属于PP2C家族;所编码的蛋白质相对分子量分别为44.885 43、43.356 03 kD,均属于不稳定的亲水蛋白;所编码氨基酸的同源性与系统进化分析显示,天女木兰的AHG1、AHG3蛋白分别与沉水樟的AHG1、AHG3蛋白亲缘关系较近。通过实时荧光定量PCR探究MsAHG1、MsAHG3基因在天女木兰不同组织、种子休眠解除过程及吸胀过程的相对表达量,发现MsAHG1和MsAHG3基因在干种子中表达量最高,且MsAHG3基因表达量极显著高于MsAHG1基因;MsAHG3基因在种子休眠解除和吸胀过程中的表达量均高于MsAHG1基因,表明MsAHG3基因在天女木兰种子休眠解除中发挥关键作用。     

对农作物种子休眠原因的探讨

<正>种子休眠的原因有很多种,种子休眠的状态可能由一种原因所造成,也可能由多种原因所引起。各因素间的关系也比较复杂,有时彼此间存在密切联系,当某种     

谈种子休眠的原因与种子休眠的破除

种子检验过程中，常常会遇到新种子芽率极低，反映不出种子芽率的真实情况，这就是长期困扰检验人员的种子休眠问题。     

短叶13号萝卜种子休眠的初步探讨

通过对入库的几种萝卜种子发芽率的测定,发现短叶13号萝卜种子有休眠现象存在。影响种子休眠的因素很多,休眠期的长短也不一样,短叶13号萝卜种子的休眠属自发休眠,打破休眠的途径可以从低温等条件着手。     

黄精种子休眠原因的研究

目的:探讨黄精种子的休眠原因.方法:研究黄精种子的吸水规律、各部位(种皮、胚乳和胚)内源抑制物质的生物测定和进行组织培养等.结果:黄精种子吸水缓慢;种子不同部位均存在不同程度的发芽抑制物质;组织培养时,不同处理的种子萌发存在差异.结论:黄精种子胚乳吸水障碍以及种子各部位舍有不同程度的内源抑制物质等可能是其休眠期长、不易萌发、发芽率低的主要原因.     

红花木莲种子休眠生理的初步研究

红花木莲(Manglietia Insignis Wall Blune)系木兰科木莲属常绿乔木。主要分布在西藏东南部、云南南部、广西、贵州南部、湖南西部等海拔600～2000米山区属国家三级重点保护珍稀植物。红花木莲种子胚极小,胚乳发达,胚形态发育完善。种子具生理休眠特性,新采集的种子在黑暗中不能萌发或萌发率很低(12.0%),在光照条件下可提高到27.0%。缺乏内源促进物质可能是引起种子休眠的主要原因。采用1500ppm外源GA_s处理24小时或层积(低温或室温)80～120天,种子均可解除休眠在黑暗中充分萌发。变温和层积可以减弱种子萌发时对光的需要,但仍以光照条件下的效果好。适应的萌发温度为30℃日/15℃夜和30℃日/20℃夜。     

多种用途的观赏植物天女木兰

天女木兰是木兰科木兰属植物,因花瓣洁白、雄蕊紫色、香气迷人而得名,是国家稀有和濒危植物,目前已在园林绿化、医药、美容等领域得到较广泛的应用。     

辽东楤木种子休眠原因及休眠破除研究

目的:研究辽东楤木种子休眠原因,确定打破休眠方法。方法:测定种子发芽率及种子活力,种子吸水率,解剖观察种皮结构及种胚形态,提取种内萌发抑制物质,确定种子休眠类型;用GA3丙酮溶液浸泡,再进行变温层积处理,以确定破除休眠的方法。结果:辽东楤木种子种胚的形态发育不完全,种子内部存在多种抑制萌发物质,属于综合性休眠。200 mg/L GA3丙酮溶液中浸泡12 h,再进行变温层积处理30 d(高温20~23℃12 h,低温0~4℃12 h),能有效地解除休眠,萌发率达84%。     

平枝子种子休眠特性初步研究

以具有开发潜力的野生植物平枝子种子为试验材料,应用显微镜对其低温层积前后形态进行解剖观察,通过吸胀和果皮种胚抑制物质的测试探讨了平枝子的休眠机制,并采用不同播种时间、不同层积时间及不同赤霉素浓度对其处理进行了打破休眠的试验,同时测定了幼苗发芽80 d后的生长情况,结果表明:引起平枝子休眠的主要原因是其种胚发育不完全的,低温层积30 d可打破休眠,且生长良好。     

丝瓜种子破除休眠的研究

迄今，尚未见破除丝瓜种子休眠的报道。本论文采用30％双氧水浸种、0．1M硝酸浸种、超声波振荡和种子单侧缘破皮处理3个丝瓜品系种子，探讨破除种子休眠的方法。结果表明，种子单侧缘破皮处理效果最佳，种子发芽率分别从7.8％～30．7％提高到88．2％-100％。其余3种处理破除休眠均有效果，但三者间无显著差异。     

膀胱果种子休眠与萌发的研究

膀胱果种子的种壳占种子风干重的 5 4.1% ,种子透水性良好。浓硫酸处理 6小时后 ,可使种壳减轻 30 .3% ,酸蚀和裂口处理可增强种子透气性 ,并减轻了种壳的机械束缚力。添加 2 5 0 mg· L- 1 GA3 溶液 ,经过一个冬天层积后 ,发芽率可达82 .4% ,而对照种子不萌发或发芽甚少     

贵州槭种子形态特征和萌发特性的研究

以采自贵州黄平的贵州槭种子为试验材料,测定其形态特征以及不同激素处理、不同基质、不同贮藏条件下种子的各项发芽指标,以此探索贵州槭种子萌发特性,并且期望能得到较为可行的储藏方式.结果表明:(1)贵州槭种子为翅果,种子纵径5.54 mm,横径3.14 mm,千粒重为18.4～25.9g,含水量14.12％,吸水增重率24.7％;(2)GA3能提高贵州械种子发芽率,GA3溶液最佳浸种浓度为200 mg/L;(3)低浓度6-BA溶液能提高贵州槭种子的发芽率,高浓度则对贵州槭种子发芽起抑制作用,最佳浸种浓度为5 mg/L;(4)细沙作发芽床的发芽率比滤纸作发芽床高出6％;(5)湿沙储藏是打破种子休眠、提高贵州槭种子萌发率的最佳储藏方式,其发芽率达41.33％,比储藏前发芽率高出16.6％.     

返魂草种子休眠机理及处理技术研究

目的：为解决返魂草驯化栽培中种子发芽率低的问题。方法：研究返魂草种子的休眠特性，并进行解除种子休眠的种子处理试验。结果：返魂草种子具有种皮吸水障碍性休眠特性，并含有抑制发芽物质。结论：浸种、低温及赤霉素处理均可打破种子休眠。     

火龙果种子萌发特性初探

初步探讨了火龙果(Hylocereus undatus)种子萌发特性.试验结果表明,火龙果种子适宜浸种时间为4～6h,最适发芽温度为25℃.50mg/LGA3、10mg/LNAA、25mg/LIAA的植物生长调节剂对火龙果种子萌发有较好的促进作用,发芽率与对照相比分别提高了4.4%、6.1%和5.5%.人工老化处理对火龙果种子萌发有一定影响,老化天数超过6d,种子发芽率、发芽势开始明显下降,20%的PEG对人工老化处理时间长(超过6d)、种子活力低的种子发芽率、活力指数均有较明显的促进作用.10mg/LGA3、10mg/LNAA、3%KNO3溶液,对人工老化8d的火龙果种子萌发和活力指数有明显的促进作用.     

银钟花种子休眠和萌发的初步研究

银钟花种子种皮约占种子风干重 93%。种子透水性良好。大粒种子酸蚀处理 4 .5小时后 ,重量减轻 6 2 .5 %。小粒种子则以 1.5小时为好。经酸蚀处理后的种子 ,再用 5 0 0 mg· L- 1 GA3处理后 ,在室外层积一冬 ,发芽率可达 72 .9% ,而风干种子则颗粒未发。破除休眠的种子 ,萌发温度以 2 5℃较好     

长柄双花木种子休眠与萌发的初步研究

长柄双花木种子的种皮占种子风干重 6 0 .2 %。种子透水性良好。浓硫酸处理 11h后 ,可使种皮减轻重量约占种子总重量的 11.32 % ,加强了种子的透气性并减弱了种皮的机械束缚力。酸蚀 11h的种子 ,与拌有 5 0 0 mg·L- 1 GA3湿沙相混并经一冬层积后 ,可获 38.9%的出苗率 ,而对照则颗粒不发。破除休眠后种子的萌发温度以 2 0℃为宜。     

大果冬青种子的休眠与萌发初探

大果冬青的种壳占种子风干重的 75 % ,种子透水性良好。浓硫酸处理 1.5小时后 ,可使种壳减轻 32 .6 %。酸蚀处理增强了种子的透气性并减轻了种壳的机械束缚力。添加 2 5 0 mg· L- 1 +0 .2 % KNO3溶液 ,经过一个冬天层积后 ,发芽率可达17.1% ,而对照种子则颗粒不发     

拟巫山淫羊藿种子休眠特性的初步研究

为全面掌握拟巫山淫羊藿种子的休眠特性并筛选有效的打破休眠的方法,通过设置不同的处理,观测不同处理条件下胚是否萌动、胚开始萌动所需时间、胚生长和发芽情况。结果表明：拟巫山淫羊藿种子休眠属形态生理休眠(MPD),先暖温（15℃左右）后低温(4℃)、赤霉素处理加低温这两种方法可有效打破其休眠,发芽率皆大于80%;且拟巫山淫羊藿种子休眠可能含形态休眠(MD)和2种类型的生理休眠(PD)：暖温（15℃左右）处理有助于解除第1种PD,这样胚才能萌动（胚萌动率高）并生长,单独4℃、27℃处理,胚萌动率极低,分别为20%、6.7%;低温(4℃)能解除MD;而完成形态后熟的种子只有继续低温才能解除第2种PD而萌发,未经过低温的处理组发芽率皆为0%。GA3可以替代最初的暖温破除第一种类型的PD。