坏死梭杆菌致家兔肝脓肿模型的建立

采用梅花鹿源坏死梭杆菌HNFnf分离株以不同浓度菌量于家兔耳缘静脉注射,尝试建立家兔感染坏死梭杆菌肝脓肿模型。通过观察家兔临床症状、剖检病变和病理组织学观察,建立了坏死梭杆菌分离株家兔感染模型。攻毒家兔7 d内全部死亡,死亡前家兔表现为采食减少、喜卧、后肢无力、消瘦等。尸体进行病理剖检可见明显病理变化,肺脏表面大量出血,且伴有结节样病变;肝脏质地较软,出现均匀的灰黄脓肿;脾脏严重肿大,呈暗紫色;肾脏多处出血斑;严重的肠道胀气,膀胱积尿。病理组织学观察可见肾脏近曲小管与远曲小管之间有少量的粉红色纤维素渗出;肝脏中形成明显的染色深蓝的脓肿结构,其周围有大量细胞核深染的炎性细胞浸润,肝脏肝小叶固有结构消失,肝细胞脂肪变性;肺泡和支气管内有大量红染的纤维素渗出。采取耳缘静脉攻毒方式,该细菌对家兔的最低致死量为1.2×10¹⁴ CFU。     

鸡实验性有机磷农药中毒血清酶活性及胆碱酯酶同工酶酶谱变化分析

选取临床健康、体重为0.8kg±0.07kg的三黄肉鸡60只,常规预饲6d后,随机分成对照组、急性试验组(皮下一次性注射氧乐果140mg/kg)、慢性试验组(皮下注射氧乐果35mg/kg,连续攻毒25d);每组20只饲喂。攻毒后采血,测定血清胆碱酯酶、碱性磷酸酶(SChE)、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶以及谷草转氨酶的活力以及血清胆碱酯酶同工酶的酶谱变化。结果表明,攻毒组SChE活性显著低于对照组,其他几种酶活性变化不大。同工酶区带中SChE1、2、3、5各组均100%出现,SChE4的出现率也大致相同,主要区别表现在FMB、SChE1′、SChE2′和SChE4区带。有机磷中毒的酶学诊断中将血清酶活力检测与SChE同工酶酶谱分析联合判断,可以提高诊断的特异性。     

实验性家兔肝纤维化模型的超声表现

实验动物肝纤维化的诊断目前仍为有创的肝穿刺活检和动物处死后的组织病理诊断,我们拟通过实验动物兔肝纤维时兔肝的二维超声表现和血流变化,实现实验动物肝纤维化的活体状态下无创性诊断,以方便建立肝纤维化动物模型。1材料与方法1.1动物模型的建立采用四氯化碳中毒性肝纤维化动物模型。具体方法:新西兰白兔40只,随机分为2组,每组20只,第1组为正常对照组,第2组为模型制作组。模型制作组按0.10m L/kg的剂量腹腔注射四氯化碳,5d注射一次。正常对照组按0.10m L/kg的剂量,腹腔注射生理盐水,5d注射一次。两组均持续60d。1.2超声检测内容采用A …     

家兔人工感染华支睾吸虫病后血清γ-GT、γ-GT同工酶活性及γ-GT/ALT比值的观察

本文实验观察了兔人工感染华支睾吸虫后,不同时期血清中γ GT(谷氨酰转肽酶)和γ-GT同工酶活性及γ-GT/ALT(谷丙转氨酶)比值,以期了解在华支睾吸虫病的发生、发展过程中的变化,结果显示:家兔感染该吸虫后血清γ-GT活性升高,而且出现γ-GT同工酶特异性区带γ-GTⅡ,并且γ-GT/ALT比值大于正常兔的比值,因此可以此作为辅助诊断华支睾吸虫引起的肝胆疾病的方法.     

家蚕γ-谷氨酰环化转移酶的纯化及其性质的研究

首次从家蚕(Bombyx mori L.)蛹体脂肪织织及真皮细胞分离得到催化丫-L-谷氨酰-2-L-氨基丁酸反应生成吡咯烷酮羧酸和2-L-氨基丁酸的Y-谷氨酰环化转移酶。并采用硫酸铵沉淀、葡聚糖G-75柱层析、DEAE-纤维素DE_(32)柱层析和羟基磷灰石柱层析等步骤,将该酶提纯了1,285倍。高度纯化后的酶,对Y-L-谷氨酰-2-L-氨基丁酸具有最适pH7.2-7.4,最适酶反应温度为47℃,米氏常数(Km)为0.04M。在分离纯化过程中未发现蚕体内有该酶的同功酶存在,纯化后的酶溶解于pH8.0、0.01M的Tris—HCl缓冲掖中,-30℃经过一个月没有发现明显的失活现象,但在4℃中一个月后丧失活性76％。     

家兔氟乙酰胺中毒的血清生化指标变化

把 2 0只健康家兔随机分成 4组 ,第 组为对照组 ,正常饲喂 ,第 、 及 组作为中毒试验组 ,分别经口灌服 1 .5mg/ kg、2 .0 mg/ kg、1 0 .0 mg/ kg体重的氟乙酰胺溶液 ( 56 .8mg/m L) ;各中毒组家兔死亡前从心脏采取血样 ,未死亡家兔和对照组家兔在实验第 3天从心脏采取血样 ,测定血清中 AST、AL T、CK、L DH活力和 CRE、Urea含量。结果显示 :血清中 AST、AL T、CK、L DH活力明显升高 ( P <0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ; 组家兔血清 Urea含量显著升高 ( P<0 .0 5) , 、 组与对照组差异极显著 ( P <0 .0 1 ) ;各中毒组家兔血清 CRE含量也有不同程度升高 ,但只有 组与对照组有显著性差异 ( P<0 .0 5)。实验说明家兔氟乙酰胺中毒后心脏、肝脏、肾脏等组织器官受到损伤     

人工引流熊胆粉治疗家兔实验性肝损伤的病理学研究

家兔40只,分为治疗组(18只)、未治疗组(18只)及正常对照组(4只).未治疗组与治疗组家兔腹部皮下注射CCl_4溶液,造成肝损伤.治疗组在注射CCl_4后每日经口灌服人工引流熊胆粉120mg.治疗组和未治疗组分别于注射CCl_4后第1d、3d、6d、9d、12d、15d各扑杀3只,进行血液学、血清生化指标检测及肝脏病理组织学、组织化学与超微结构观察.结果:治疗组家兔血清中SGPT、γ—GT、LDH活性较未治疗组提前下降(P<0.01).治疗组与未治疗组治疗前后红、白细胞总数无显著差异(P>0.05).治疗组肝损伤的修复较未治疗组快.肝细胞内SDH、MAO、LDH及肝组织ATPase酶反应较未治疗组显著增强.     

马关节滑液、血清乳酸脱氢酶及其同工酶和它们在疾病状态下的变化

用king氏法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得马关节滑液和血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶正常值。滑液和血清5种LDH同工酶电泳迁移率相同。各种LDH同工酶的分子量和热稳定性均有明显差异。抗尿素作用,血清和滑液LDH同工酶基本相似。Mg~(++)是LDH激活剂,最佳激活浓度为10~(-3)M;Zn~(++)、Ca~(++)、Cu~(++)、Hg~(++)、谷胱甘肽、半胱氨酸、碘乙酸、EDTA等为LDH抑制剂。在四肢的急性或亚急性关节和骨疾病时,滑液LDH明显升高,其同工酶谱随疾病发生部位不同而不同,并与血清一致,但慢性关节疾病时LDH及其同工酶变化则不一致。     

家蚕和蓖麻蚕的γ-谷氨酰环化转移酶的组织分布及其活性动态

γ-谷氨酰环化转移酶(Y-GCT)催化γ-L-谷氨酰-L-氨基酸转换成5-氧-L-脯氨酸和L-氨基酸。当用γ-L-〔~(14)C〕-谷氨酰-α-L-氨基丁酸为该酶的底物时,观察到γ-GCT广泛分布于家蚕和蓖麻蚕的中肠、马氏管,后丝腙,脂肪体和体壁等组织中。家蚕各组织的γ-GCT在五龄中期均出现活力峰;并在白蛹期,脂肪体和体壁的γ-GCT突出地再现活力峰。这些结果表明,蚕体的γ-GCT的组织分布和活力变化,蚕体的γ-谷氨酰转肽酶和5-氧-L-脯氨酸酶存在相应关系,蚕体各主要组织细胞,将能通过这三种酶的联合作用吸收和传递氨基酸。     

家兔实验性酸血症时的心电图变化

选用健康家兔20只,从耳缘静脉注入12％磷酸二氢钠(5ml/kg体重),观察了注药前及注药后20、60、120min及4～5h的心电图和k~+、cl~-、Ca~(++)变化。结果:心电图以P波、Q—T间期、S—T段及T波变化为明显,S—T段的降低、T波的高尖尤为显著;血气分析,部分代偿性及失代偿性酸中毒典型模型约各占50％;血钾由实验前的15.55mg％增至21.3mg％,血钙由实验前的11.72mg％降至8.31mg％,血氯变化轻微。     

四氯化碳诱导家兔肝纤维化模型的建立

采用腹腔注射四氯化碳诱导家兔肝发生纤维化的方法 ,建立家兔肝纤维化动物模型。结果表明 ,以 3 0 ,60 ,90 d观察 ,家兔肝纤维化程度随造模时间的延长而增加。与空白对照组比较 ,3 0 d见汇管区纤维增多 ,少量炎症细胞浸润 ,肝细胞水样变性。 60 d肝小叶中央静脉周围肝细胞肿胀 ,汇管区范围增大 ,成纤维细胞增生 ,小叶周围肝细胞形态基本正常。 90 d超声显示肝脏回声增强、光点增粗 ,血流阻力相对增加(P <0 .0 5) ;组织学显示汇管区内成纤维细胞大量增生 ,中央静脉周围纤维化 ,可见胶原纤维束向小叶内延伸。提示长期给予四氯化碳可诱导家兔肝纤维化形成 ,其病理变化具有阶段性。90 d肝纤维化形成稳定 ,与人的肝纤维化接近     

各种疾患牛的血清γ—GTP活性

为了评价血清γ—GTP 活性的诊断意义,对各种疾患牛119头的血清γ—GTP 活性进行了测定。γ—GTP 活性上升与组织学方面的肝病变一致,未见到象躺卧牛那样的肌肉损伤变化。脂肪肝的血清γ—GTP 反应,较 GOT 活性缓慢。在γ—GTP 活性上升的病例(113.9±158.7mu/ml),BSP 排泄试验的半衰期延长至15分40秒±16分47秒。据此认为,血清γ—GTP 活性的测定可用于中慢性肝功能不全的检查。在各种哺乳动物,已知γ—GTP 的活性在肾、胰及肝等脏器偏高。该酶在临床上其所以受到重视,是因为 Orlowski 等研究并应用了合成基质的测定方法,在肝脏及胆道疾病的诊断方面发挥了作用。该酶在兽医临床方面的应用,曾有 Bosted 等对牛,以及有马等人对犬的报道,但在临床上应用还不广泛。另外,由于γ—GTP 与过去沿用的 GOT 和LDH 等所谓同功酶有着不同的诊断意义,所以以应用于牛的临床诊断为目的,首先探讨了在肝脏病变时该酶与 GOT 活性及 BSP 排泄时间的关系。现概要报告如下。     

不同钙、磷比例日粮家兔血清碱性磷酸酶活力的变化

本试验目的为用不同钙磷比例饲粮喂饲家兔,并测定其血清碱性酶活力的变化。采用成年日本大耳兔10只,产仔哺乳后经一个月以上恢复期,不再进行配种,体重约4Kg;三月龄仔免3只,体重约2Kg。单笼喂养,进行五期试验,每次正试期五天,喂试验饲粮。各期间有5—10天调整期,喂基础饲粮与青绿饲料。每正试期饲粮钙磷比例不同,Ca/P比分别为2.48     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原Sw-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:sw-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景.     

SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原SW-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(EUSA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:SW-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景.     

60CO-γ射线辐射对黑麦草种子发芽及POD同工酶的影响

利用60CO-γ射线辐射处理多年生黑麦草爱神特(Accent)的干种子,观测不同辐射剂量的60CO-γ射线对种子发芽的影响,并对植株过氧化物同工酶酶谱进行分析。结果表明,辐射对多年生黑麦草种子的发芽具有抑制作用,且随着辐射剂量的加大抑制作用增强;过氧化物同工酶酶谱分析表明,辐射引起了植株过氧化物同工酶的差异,且不同剂量处理的种子后代植株在POD同工酶酶谱特征上有所不同。     

华支睾吸虫γ-谷氨酰转移酶7基因的原核表达及反应原性分析

γ-谷氨酰转移酶7(GGT7)是华支睾吸虫生长发育的各个时期都存在且高表达的蛋白,为探索其作为诊断抗原的潜能,依据GenBank中华支睾吸虫GGT7基因序列,设计了特异性引物,并构建了 pET-32a-GGT7重组表达质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)感受态细胞中,进行蛋白表达和反应原性分析.生物分子信息学分析显...