犬场蚊子与犬细小病毒

２０００年４月，应用套式ＰＣＲ技术从犬场蚊子的血液样品检测出犬细小病毒。将分离到的犬细小病毒ＶＰ２－Ｙ３４基因片段克隆到ＰＭＤ１８－Ｔ载全，其病毒基因组ＣＰＶ－ＰＶ２－Ｙ３４序列测定结果显示与作者在ＧＥＮＥＢＡＮＫ发表的肺病变犬细小病毒ＣＰＶ－ＨＮ－１株有９９％同源性。     

一例犬细小病毒与圆环病毒混合感染的诊断报告

本试验的目的是对1例以呕吐和血便为突出症状的6月龄博美犬进行病原检测。采用PCR方法检测了犬细小病毒、犬冠状病毒、犬瘟热病毒、犬圆环病毒和犬星状病毒五种致犬腹泻的病毒,结果显示为犬细小病毒和犬圆环病毒的混合感染。本试验为犬病毒性腹泻的病原诊断提供了参考。     

犬及他种动物携带犬细小病毒调查

本文报道采用军事医科院实验中心所生产的犬细小病毒快速诊断试剂检测犬、牛、猪、兔、鸡、鸽、番鸭和樱桃谷鸭８种动物体内携带犬细小病毒，结果发现，除猪以外，其余７种动物均有不同程度的带毒。各种动物的带毒（阳性）比例是：犬为２４／５１、牛为１６／４８、兔为５／５、鸡为５／５、鸽为１０／１０、番鸭为２／１５、樱桃谷鸭为１／１５，在上述带毒动物中，明显出现肠炎症状的只有２只犬，其余均未发现临床症状。     

犬细小病毒南京分离株基因型分析

采用PCR技术对不同来源的犬细小病毒毒株进行了基因型鉴定,发现所鉴定的1982~2004年的5株犬细小病毒南京分离株和荷兰Intervet疫苗株(CPV-V154)均为CPV-2b亚型,而且相互之间的同源性均高于98.4%。     

犬细小病毒诊断研究进展

近些年随着我国人民生活水平的提高,肉用犬、宠物犬和特殊行业犬的饲养量迅速增加,特别是大规模、高密度犬场发展迅速,为犬细小病毒病的传播提供了易感犬群。同时,集约化养犬的饲养管理及疾病预防仍存在不科学的因素,为该病的防制带来较大困难。本文从犬细小病毒的诊断技术阐明其研究进展。     

犬细小病毒和犬冠状病毒双重PCR方法的建立及应用

根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337 bp和852 bp.在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法.该双重PCR方法能特异的扩增CPV和CCV,且分别扩增出1...     

犬细小病毒单克隆抗体在犬细小病毒病治疗中的应用

通过选用犬细小病毒单克隆抗体与常规对症治疗两种方法,对206个犬细小病毒病病例,并将其分为两组(每组为103个病例),用两种不同的方法进行对比治疗,其中一组选用了犬细小病毒单克隆抗体对病犬进行治疗,治愈94只,治愈率达91.26%,治疗效果显著高于其它治疗方法。     

犬细小病毒与传染性肝炎混合感染

犬细小病毒与犬传染性肝炎都是一种急性败血性传染病，无年龄、性别、品种季节性之分，一年四季均可发病。多发生于３－１０月，常见一岁犬刚离乳的幼犬，发病率高，死亡率高，成年犬发病率较低，死亡率也低。犬细小病毒在临床上以呕吐、腹泻、血便呈番茄汁样，有特殊的腥味，为典型特征，而犬传染性肝炎，在临床上以角膜混浊一过性蓝眼，多为单侧性，偶尔出现双侧性为典型特征。这两种病常见单独发病病例多，混合感染少见倒目前为止仅发现两例。 病例１ ２００１年５月３０日，霍尔果斯口岸边防某部训犬员小李牵来一条品种黑背、９月龄、体…     

上海市犬瘟热、犬细小病毒病感染状况调查

为及时了解上海市犬瘟热、犬细小病毒病的流行趋势,采用实时荧光PCR方法对106份宠物门诊的疑似样品、232份临床健康犬样品进行病原学检测。检测结果为:疑似样品检出中,犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)阳性率为50.0%,犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)阳性率为72.6%;临床健康犬的样品中,CDV的阳性率的4.74%,CPV的阳性率3.88%。检测结果反映了上海市犬瘟热、细小病毒在宠物群体中的感染情况,为这些宠物疫病的预防工作提供了科学数据。     

犬细小病毒的诊治

2008年4月上旬,长沙动物园饲养的多只三色犬感染发病。根据临床症状和实验室检查结果,确诊为细小病毒感染后,立即对环境笼舍进行消毒,对病犬紧急采取增强免疫、抗病毒抗感染、强心护肝、对症治疗等措施。经过半个多月的抢救治疗,成功治愈病犬11只,治愈率为68.7%。     

猫细小病毒、犬细小病毒、貂细小病毒的特征比较

猫细小病毒、犬细小病毒和貂细小病毒是3种极为相似的细小病毒。最初人们主要根据患病水貂、猫、犬临床症状相似的特点,注意到它们之间可能有密切关系。时至今日,对这3种病毒的许多方面都已进行了深入的研究。作者从猫细小病毒、犬细小病毒、貂细小病毒病共同特性、生物学差异和进化机制等方面对这3种病毒的特征进行了比较和综述。     

犬细小病毒胶体金检测试纸条的制备与初步评价

为快速检测及诊断犬细小病毒及其引起的传染性疾病,应用胶体金免疫层析技术．采用柠檬酸三钠还原法制备25nm的胶体金颗粒,标记抗犬细小病毒单克隆抗体CPV—F1株后包被于玻璃纤维膜作为金标垫,在硝酸纤维素膜上分别包被羊抗小鼠IgG二抗和抗犬细小病毒单克隆抗体CPV—B6株作为质控线和检测线,将吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫分别粘贴于背衬板上制成犬细小病毒抗原胶体金检测试纸条。特异性试验及与血凝试验的对比结果表明,该试纸条具有良好的特异性和敏感性,与进口产品的总符合率为98％。本研究为进一步研发犬细小病毒检测试纸奠定了基础。     

犬瘟热、犬细小病毒胶体金二联检测卡研制

本研究通过细胞融合、间接ELISA方法筛选出4株可稳定分泌犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,以此为基础研制了一种可同时检测CDV和CPV的胶体金二联检测卡,并对其特异性、灵敏度及准确性进行了测试。结果显示：4株杂交瘤细胞可稳定传代,分泌的单克隆抗体纯度高,效价均在1:320以上。制备的胶体金二联检测卡特异性强,只与CDV和CPV产生特异性条带,而不与其他犬类病毒反应;灵敏度高,最低检测限可达到10²拷贝/μL;准确性好,与荧光定量PCR结果的符合率高于88.0%,与市面上单一病毒检测卡的符合率高于97.2%。结果表明,本研究制备的CDV、CPV胶体金二联检测卡特异性强、灵敏度高、准确性好,兼具操作简便、肉眼可判读、结果易保存和无需特殊仪器设备等优势,可用于两种疾病的临床快速诊断和大规模检测工作。     

浅谈犬细小病毒的防治

犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起的一种以频繁呕吐、剧烈腹泻、出血性肠炎和白细胞显著减少特征的急性、热性、接触性传染病,一直没有得到有效地根治,从生产实践和临床治疗来看,细小病毒感染是犬科动物最常见的、最主要的病毒性疾病之一,是动物细小病毒的典型代表.文章结合实际情况,探讨了犬细小病毒感染的防治技术.     

犬细小病毒肠炎诊治报告

笔者自1985年以来,经治犬细小病毒肠炎785例,治愈率62.42%,报告如下。一、发病情况1985年以前,本病较为少见,偶见于3月龄以内仔犬,1987年以后,发病率急增,发病日龄增大到6—12月龄,偶     

犬细小病毒的进化

犬细小病毒(CPV)可引起犬的严重的出血性肠炎，是重要的致病因子，1978年最初从美国分离到，并迅速传播到世界各地，导致许多犬死亡，这个毒株命名为CPV2型(CPV-2)，以和非致病性的犬细小病毒和犬微小病毒进行区分。CPV-2出现后，又分离到新的抗原变异株CPV2a型(CPV-2a)和CPV2b型(CPV-2b)。1985年，CPV-2a和CPV-2b完全取代了CPV-2。     

犬细小病毒的诊治

犬细小病毒病是犬的一种急性传染病,可分为肠炎型和心肌炎型.肠炎型以小肠出血性坏死性炎症为特征;心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎.由犬细小病毒所致的这两种综合症对养犬业的危害并不亚于犬瘟热,现已将此病列为犬烈性疫病之一,发病率为20%～100%,死亡率为10%～50%.     

犬源牛犬细小病毒和犬圆环病毒二联PCR检测方法的建立及应用

本研究旨在建立可同时检测犬源牛犬细小病毒(CBoV)和犬圆环病毒(CCV)的二联PCR检测方法,并对两种病毒病当前的流行情况进行监测和调查.分别将已发表的CBoV和CCV基因组序列进行同源性比对,选择高同源区段,应用Primer Primier 5计算机软件设计并合成了2对特异性扩增引物,目的片段大小分别为170 bp...