蝴蝶兰无性快繁规模化生产中玻璃化原球茎状体产生的原因及其恢复

对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起原球茎状体玻璃化的原因以及玻璃化原球茎状体再利用的效果进行了研究。结果表明:随着激素质量浓度增高和继代培养时间的延长,原球茎状体玻璃化程度加重。当激素NAA为5mg/L、BA为10mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%。玻璃化原球茎状体的平均增殖率仅为2.2%,再生植物率为183株/瓶,明显低于正常的原球茎状体的5.3%和1297株/瓶。玻璃化原球茎状体在无激素培养基中经2～3代培养后,玻璃化原球茎状体的数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的原球茎状体的分化能力和植株生长状态与正常原球茎状体一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产。     

培养基和添加物对蝴蝶兰原球茎分化幼苗的影响

以白色花系蝴蝶兰Phalaenopsis的原球茎(PLB)为材料，比较不同基本培养基(MS、NP、VW)、不同碳源(蔗糖、麦芽糖、山梨醇)和不同培养基添加物(椰子汁、马铃薯、香蕉)对蝴蝶兰PLB幼苗分化的影响。结果表明：以NP和VW为基本培养基时，PLB分化幼苗优于MS培养基INP和VW相比较，NP培养基有利于幼苗地上部的生长，VW培养基则对PLB根的分化有良好影响13种培养基添加物中，椰子汁和马铃薯优于香蕉；3种碳源相比较，蔗糖有利于苗的分化和生长。     

大量元素、有机添加物、激素对蝴蝶兰原球茎增殖的影响

蝴蝶兰属热带亚热带兰科植物，花形奇特，姿态高雅，色彩鲜艳，花期持久，素有兰花皇后之称。但蝴蝶兰为单性气生兰，分株繁殖系数低，种子繁殖发芽率又差，难以满足市场需求，故多采用组培繁殖种苗。1974年Intuwong和Sagawa利用蝴蝶兰茎尖诱导产生原球茎，再由其分化幼芽，形成植株。近年来国内外关于蝴蝶兰原球茎发生的研究都有报道，     

蝴蝶兰花梗离体培养及叶片诱导类原球茎研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗为外植体,诱导腋芽萌动并获得无菌苗,以无菌苗叶片诱导类原球茎,建立蝴蝶兰离体培养植株再生系统。结果表明,以1 cm×0.7 cm的叶片大小规格、平放方式培养类原球茎诱导率最高,达60%;在Hyponex培养基上的诱导率最高,达77.5%;以附加10 mg/L 6-BA和2 mg/L NAA的效果最好,诱导率为83.4%;培养基中添加椰子汁对叶片诱导有影响,椰子汁浓度以20%最好,诱导率为81.5%。     

蝴蝶兰花梗腋芽组培再生技术体系的研究

通过蝴蝶兰花梗腋芽诱导出营养芽,营养芽茎尖诱导出原球茎状体,建立了植株再生技术体系;筛选出了花梗腋芽诱导营养芽,茎尖诱导原球茎状体,增殖、分化和生根以及过渡培养等培养基配方,对过渡移栽技术进行了研究。花梗腋芽出芽率高达90%,原球茎状体诱导率高达100%,生根率高达100%,过渡移栽成活率达90%。     

脱落酸预处理对蝴蝶兰类原球茎及其脱水耐性的效应

[目的]了解脱落酸(ABA)溶液预处理对蝴蝶兰类原球茎(PLB)的影响及对其耐脱水性的效应。[方法]观测H2O浸泡PLB对其耐脱水性的效应,H2O、ABA溶液预处理对PLB的影响,以及ABA溶液预处理PLB的耐脱水性。[结果]浸水PLB的含水率和成活率较新鲜PLB明显提高。H2O或ABA溶液浸泡1 h后的PLB重量(浸泡重)差异不显著,H2O或ABA溶液浸泡不能明显改变PLB干物质重量、相对电导率和成活率。较H2O浸泡,80μmol/L ABA溶液预处理使PLB脱水处理后的脱水重/鲜重提高24.8%,成活率提高51.5%。[结论]ABA溶液短时间预处理蝴蝶兰PLB并不能改变其重量和造成损伤。ABA预处理能稍提高脱水处理后PLB含水率,可能只是脱水耐性提高的原因之一。     

蝴蝶兰组培苗生产中褐变现象的发生及其调控

蝴蝶兰是目前兰科植物中栽培最广泛、最普及的种类之一,具有较高的观赏价值和经济价值,市场需求量较大。现阶段,蝴蝶兰的种苗繁殖多采用组织培养来进行,但由于受褐变、菌类污染和玻璃化现象三大难题的困扰,尤其是褐变现象的发生,严重阻碍蝴蝶兰的规模化生产。该研究对蝴蝶兰组培苗褐变现象的实质、影响因素及其控制作了有益的探索,以期对蝴蝶兰种苗生产有所帮助。     

洋桔梗组培苗玻璃化原因及恢复的研究

为了找出能够克服或降低洋桔梗组培苗玻璃化的最适培养条件,以YELLOW和PINK2个洋桔梗品种为试材,研究MS培养基中添加的激素、蔗糖、活性炭及温度对洋桔梗组培苗玻璃化的产生和恢复的影响.结果表明:品种、6-BA、NAA对洋桔梗玻璃化芽的产生均有影响,玻璃化率随6-BA及NAA浓度的增大而升高;适宜浓度的蔗糖对洋桔梗玻璃化芽的恢复有促进作用,但添加0.5 g·L~(-1)的活性炭及15 ℃的低温培养没有明显地促进作用.     

酸樱桃组培过程中产生玻璃化苗的影响因子

以酸樱桃为研究材料,分析了酸樱桃组培过程中产生玻璃化苗的影响因子.结果表明:在影响酸樱桃组织培养苗玻璃化的4种因素中,蔗糖浓度、pH值、6-BA浓度的影响都达到了0.01水平显著,而琼脂浓度的影响不明显;影响程度的强弱次序为蔗糖浓度＞pH值＞外源6-BA浓度.     

蝴蝶兰组织培养技术研究进展

蝴蝶兰是一种极具观赏和经济价值的花卉植物,具有广阔的市场前景。从外植体的选择、常用的3种培养方式（原球茎的诱导和增殖、丛生芽的诱导、无菌播种）等方面综合阐述了蝴蝶兰组织培养技术的研究进展,并对我国未来蝴蝶兰组培快繁技术的研究与开发前景进行了展望。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

蝴蝶兰组培苗快繁高效安全技术

[目的]建立蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系.[方法]以蝴蝶兰的花梗为外植体进行组织培养,并进行继代培养、壮苗培养、生根培养、炼苗、出瓶培养,最后分别包装、标识、运输.[结果]试验获得了无菌的蝴蝶兰芽苗,经8代继代培养后,进行壮苗培养和生根培养,而后进行炼苗与出瓶培养,最后按照大、中、小3个规格的苗龄分级出圃,对出圃的组培苗按级分别包装、标识、运输,形成了一套完整的详细的蝴蝶兰苗快繁工厂化生产体系.[结论]该方法建立了蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系,为蝴蝶兰的进一步开发利用提供了依据.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

蝴蝶兰组织培养研究进展

按组织培养的一般程序(原球茎的诱导、增殖、分化、生根、移栽)概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,并介绍了种子的无菌播种快繁和丛生芽繁殖途径,以及组织培养过程中的褐化问题研究进展,并对我国未来蝴蝶兰研究发展进行了展望。     

蝴蝶兰花梗诱导培养优化技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,探讨了不同类型的培养基以及在培养基中添加激素对花梗诱导、丛生芽增殖和成苗的影响。结果表明:培养基1/2MS+BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合花梗诱导,诱导率达90%以上;丛生芽增殖培养基以1/2MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 g/L的综合效果好,培养20～30 d后的增殖系数达到3.1;适合生根的培养基为MS(1/2N)+IBA 0.1mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

苹果砧木离体培养中玻璃化问题的研究

本试验分别从形态、解剖、生理生化特性、发生因素等方面对苹果砧木试管苗玻璃化现象进行了研究,探讨了玻璃苗成因及有效防治途径。玻璃苗发生的主要原因之一是由于培养体系水分状况不适导致试管苗结构及生理代谢发生了变化。经对比试验,认为在继代培养基中添加1.5—2.0g/l的聚乙烯醇是日前防治玻璃苗行之有效的方法。     

蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究

以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体,进行原球茎诱导,探求蝴蝶兰组织培养的最适外植体;通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验,探索各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体;MS＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L 6-BA＋100ml/L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达8.98;1/2 MS培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽;生根最适培养基为1/2MS＋1.0mg/LIBA＋0.5 mg/LNAA。