白网纹草组织培养快繁研究

以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋mA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。     

团花树组培快繁技术研究

以团花树带腋芽的茎段为试材进行脱毒快繁，结果表明：MS＋BA0．5mg／L＋KT0．05mg／L诱导培养基对腋芽的萌发效果最好；将诱导出来的萌发芽接种到MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L分化培养基上，增殖率最高，达3．23；最佳的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L，生根率100％，移栽成活率90％以上。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

球根海棠叶离体培养中培养基配方的筛选

[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00mg／L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100％,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS＋6．BA0．10mg／L＋NAA0．01mS／L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方：在MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms＋6-BA0．10mg／L＋NAA0．01mr／L的培养基上快速增殖,在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗．再出瓶培养成生产用苗．     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养，研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响．结果表明：适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L，适于继代增值的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．05mg／L．适于生根的培养基为配方为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L；用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化；基质培养基生根优于琼脂培养基.     

鼠尾草种子无菌培养及快繁技术研究

对鼠尾草种子进行了无菌培养，并研究其快繁技术。结果表明：鼠尾草的组培快繁中，播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS＋6～BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳再分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳生根培养基为I／2MS＋NAA0．1mg／L；最佳炼苗基质为基质＋珍珠岩（8：2）。     

红栌组培快繁技术研究

以美国红栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验．结果表明：红栌的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg／L＋BA0．8mg／L,增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率达到100．0％。     

多肉花卉短叶巨象(Gasteria brevifolia)的离体繁殖和种质保存

[目的]探索控制短叶巨象增殖继代次数的方法。[方法]以短叶巨象的单芽为外植体,以MS培养基为基本培养基对其进行离体培养,进而建立短叶巨象无性繁殖体系并在低温环境下长时间保存该离体种质。[结果]接种到诱导培养基上35～40d后,外植体膨大且有愈伤组织形成;在培养基MS＋Kt3．0mg／L＋NAA0．1mg／L和MS＋Kt2．0mg／L＋NAA0．1mg／L中,从膨大的外植体外周长出了小芽。小芽接种到增殖培养基Ms＋Kt3．0mg／L＋NAA0．1mg／L和Ms＋Kt2．0mg／L＋NAA0．1mg／L中约30d后又有新的丛生芽发生。小苗接种到生根培养基上20～30d后,在培养基1／2MS＋NAA1mg／L中生根较粗、较少;在培养基1／2MS＋IBA1mg／L中生根较细、较多。冷藏4个月后的丛生芽的增殖苗及增殖效果与未经冷藏的种苗无明显差异。【结论】该研究为短叶巨象的快速商业化生产和种质保存奠定了技术基础。     

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。     

矮牵牛的快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;叶片以不定芽发育为主,在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L及MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L培养基,均可获得6～10倍的增殖。生根培养阶段,1／2MS＋IBA0．01—0．05mg／L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。     

红王子锦带组培育苗技术研究

花灌木绿化苗木之一红王子锦带，以其微茎尖为外植体进行诱导培养，经过多组合的培养基对比试验，筛选出各培养阶段最适宜的培养基：诱导分化，MS＋KT2．5mg／L＋NAA0．2mg／L；继代增殖，MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．25mg／L；生根培养，1／2MS＋IAA4．0mg／L。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92％和90％,且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％,鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上,生根率可达94％,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

欧洲花楸茎段植株再生繁育技术

建立了欧洲花揪的快繁再生体系。结果表明,诱导不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂8．0e／L;适宜不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30．0r／L＋琼脂8．0g/L;最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L＋蔗糖10．0g／L＋琼脂8．0g／L。     

红肉苹果的组织培养快繁技术

[目的]建立红肉苹果的高效植株再生体系。【方法]以红肉苹果的茎尖和带腋芽的茎段为外植体，通过组织培养试验筛选出最佳的灭菌时间、基础培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]随着消毒时间的延长，外植体的污染率明显下降，但外植体受到的伤害显著增加。用0．1％HgCl2灭菌5rain的外植体生长正常，污染率仅为3．3％。在增殖培养基MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L、MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L中。每个外植体平均增殖不定芽4．1、6．8和3．3个。在生根培养基1／2MS＋0．1mg／LIBA＋0．1mg／LNAA、1／2MS＋0．2mg／LIBA＋0．2mg／LN从和1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．5mg／LNAA上幼苗的生根率分别为56．7％、96．7％和83．3％。[结论]该研究为红肉苹果的快速离体扩繁和工厂化育苗以及园林应用奠定了良好的基础。