布氏田鼠的G带染色体研究

本文研究了布氏田鼠(Microtus hrandti Radde)的 G 带染色体。根据 G 带带型特点绘制了 G 带染色体模式图。分析了染色体的 G 带带型。结果表明每一对同源染色体都有自己的 G 带带型,所以容易区分和能准确的配时。X 染色体是亚中部着丝点染色体,它比亚中着丝点第8号染色体稍短而比第13号染色体长。Y 染色体是17对染色体中最小的端部着丝点染色体。     

3个黄牛品种染色体的G带模式图研究

对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了 G带研究 ,结果表明 ,这 3个黄牛品种除 Y染色体以外的所有染色体对 ,其 G带带型基本一致。每对染色体都有其独有的带纹特征 ,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部 (或亚中部 )和近端着丝粒染色体。根据 3个黄牛品种 G带带型的共同特点 ,对其染色体带型进行了描述、分区和命名 ,并绘制了牛 86个区 354条带的 G带模式图     

玉米不同亚种染色体C带带型分析

<正>染色体显带是一项细胞学技术,它借助特殊处理程序,使染色体特定部位显示深浅不同的带纹,以此作为鉴别染色体组和单个染色体的一种手段.这项技术1968年以来即用于哺乳动物和人类细胞研究,以后也用于植物细胞研究.本文分析了玉米马齿型、硬粒型和半马齿型三个亚种自交系染色体的C带带型.马齿型、硬粒型是纯种,其同源染色体间C带带型完全一致;半马齿型是杂种,其同源染色体间C带带型不一致,表现出明显的杂合性.     

3个黄牛品种染色体的G带模式图研究

对秦川牛、岭南牛、西镇牛的染色体进行了G带研究,结果表明,这3个黄牛品种除Y染色体以外的所有染色体对,其G带带型基本一致,每对染色体都有其独有的带纹特征,可用于识别牛的每条染色体。Y染色体有中部（或亚中部）近端着丝粒染色体。根据3个黄牛品种G带带型的共同特点,对其染色体带型进行了描述,分区和命名,并绘制了牛86个区354条带的G带模式图。     

家猪(Sus scrofa domestica L.)染色体G-带核型的研究

本文对经外周血淋巴细胞培养的猪染色体标本,运用胰酶 G-带技术,进行了核型分析,描述了早、中、晚不同时期中期染色体的 G-带型。将家猪中期染色体 G-带型划分成64个区。共488条带纹,比较了染色体 X 和9的带型差别。     

青山羊染色体G—带型研究

本文采用外周血淋巴细胞培养技术,分析了青山羊染色体核型和 G—带带型,结果是:青山羊二倍体染色体2n=60,常染色体全部为端着丝粒染色体,X 染色体为第三号,是端着丝粒染色体,Y 染色体最小,是中部着丝粒染色体,用胰酶吉姆萨带显示青山羊 G—带型,并绘制了青山羊中期染色体 G—带模式图。     

长筒石蒜的C带分析

对长筒石蒜C-带进行了初步研究,研究表明其染色体2 n=16。对于M型染色体,带纹主要以末端带为主;而对于T型染色体,主要出现了着丝粒带纹,同时也出现了随体带。同时,对于石蒜属染色体可能的进化方式进行了探讨。     

绍兴麻鸭(Anas platyrhyncha var.domestica)染色体核型和G-带带型的研究

采用外周血淋巴细胞和骨髓细胞培养方法,对绍兴麻鸭的染色体核型和G-带带型的研究,结果表明,麻鸭的二倍体染色体数目2n=78。第4对染色体是性染色体,雄性为ZZ,雌性为ZW。染色体的基本臂数(N.F.)=82。放大摄影并测量染色体。图表中出现的结果包括每条染色体的相对长度、臂比、着丝点指数。 绍兴麻鸭染色体的G-带带型分析结果表明,每对同源染色体有它自己的特殊带型,因此容易识别。图中充分阐明了染色体G-带带型的结构。     

鹅观草属模式种(Roegneria caucasica)的C带分析

利用改良的GiemsaC带技术 ,分析了鹅观草属模式种R .caucasica的染色体C带带型。R .caucasica的GiemsaC带核型是 :2n =4x =2 8=14m +14sm。不同染色体之间的C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异 ,因此认为C带可作为R .caucasica染色体的细胞学标记。同时 ,对R .caucasica的St、Y染色体组C带带型与其它物种的St、Y染色体组C带带型的差异进行了讨论。     

中国雉鸡(Phasianus colchicus)染色体组型、G-带和高分辨G-带研究

 本文报道了分布于我国云南中部的中国雉鸡(Phasianus colchicus)的染色体组型、G-带及高分辨G-带带型。染色体数目2n=82。性染色体雄性为ZZ、雌性为ZW。40对常染色体中,1号为近中着丝粒染色体,5号为近端着丝粒染色体,其余皆为端部着丝粒染色体;性染色体Z为中着丝粒染色体,W为近端着丝粒染色体。全部染色体进行测量分析,计算相对长度和双臂染色体着丝粒指数。根据相对长度和着丝粒指数,绘制了染色体组模式图。制作了1—20号常染色体和性染色体Z的中期G-带以及全部染色体的高分辨G-带,并进行了两种G-带带型特征的描述和比较,绘制了两种G-带比较模式图。     

犬草(Elymus caninus)的染色体C带

利用改良的GiemsaC带技术,分析了犬草(Elymuscaninus)的染色体C带带型。其染色体核型是:2n=4x=28=2M+24m+2sm。不同染色体之间的C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异,因此认为C带带型可作为犬草染色体的细胞学标记。     

辽宁雏蝗不同地理种群染色体研究

[目的]比较辽宁雏蝗(Chorthippus liaoningensis Zheng)3个不同地理种群(长白山种群、敦化种群、漠河种群)的染色体核型及C带带型。[方法]染色体常规压片法制片,使用BSG法处理染色体C带显带。[结果]辽宁雏蝗3个不同地理种群具有相同性别决定机制XO型,相同染色体数目2n(♂)=17,NF=23。3个地理种群染色体组式相似,染色体核型相同都为"1C"核型。在C带带型方面,3个地理种群的C带带型都比较单一,都仅具有着丝粒带。在异染色质总含量方面三者存在着差异。[结论]基于3个地理种群染色体核型及C带带型的特点,说明3个不同地理种群的辽宁雏蝗为同一种,但因为地理位置不同,同种内不同地理种群染色体C带带型存在一定差异。     

节节麦的核型和C-带带型分析

运用Ｃ－分带技术对节节麦的核型和Ｃ－带带型进行的研究表明,节节麦的染色体组的Ｃ－带带型和小麦Ｄ组染色体的带型很相似,表明这两组染色体具有较强的同源性,小麦的Ｄ组染色体的供体很可能就是节节麦。     

成都麻羊(Capra hircus)染色体组型和显带研究

用外周血淋巴细胞培养方法研究了成都麻羊(Capra hircus)染色体的形态和数目,并进行G—带,C—带显带分析。结果是,正常麻羊染色体数目2n=60,29对常染色体皆为具近端着丝点染色体;公羊性染色体为XY,母羊为XX,其中Y染色体是染色体组中最小的,唯一具中间着丝点的染色体,X染色体是第三长的染色体。显带分析表明,每两条同源染色体具有相同的特定G—带带型,可与其它对染色体相区别,常染色体的着丝点区域G—带为浅染,性染色体则为深染。常染色的C—带位于端着丝点区域,X染色体则没有明显的C—带区。本文还对山羊,绵羊染色体组型进化的关系进行了探讨。     

中国原鸡(Gallus gattus) 的染色体研究

 本文报道了产于中国南部原鸡(Gallus gallus)的染色体组型及其 G-带核型。其染色体数目2n=78;性染色体雄性为zz,雌性为 zw。全部常染色体(包括微小染色体)和性染色体经测量分析,计算了双臂染色体的臂比、着丝粒指数和全部染色体的相对长度。分析了1—19号常染色体和性染色体的G-带带型,并绘制了相对长度模式图和G-带模式图。     

簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅱ.簇毛麦染色体在人工双二倍体中的C-带变化

对硬粒小麦 -簇毛麦双二倍体纯系的簇毛麦染色体C -显带研究表明 ,纯系中每一条簇毛麦染色体的带型及分布具有相当的稳定性 ,为簇毛麦染色体导入小麦后进行鉴定提供了可靠的保证。双二倍体纯系中的簇毛麦与自然群体中簇毛麦染色体的带型比较发现 ,尽管带型有一定的可比性 ,但仍然存在一定的差异。自然群体的簇毛麦染色体带型多态性远大于纯系 ,特别是 3V和 7V染色体 ,发生了较大变化。因此该结果表明 ,把簇毛麦种质导入小麦后 ,为了对导入的簇毛麦染色体或片段进行准确的鉴定 ,最好采用双二倍体纯系作为供体亲本     

新疆21型白猪体细胞Giemsa显带染色体的鉴别及模式图

本文绘制了21型白猪染色体模式图,置信限图和染色体G分带模式图,并对每一条染色体作了带型描述。21型白猪X染色体G带结构清晰,具有特征,易于区别辩认。Y染色体的长、短臂上各有一条深条,表现出与其它家猪的区别与多态性。     

家鸡(Gallus domesticus)和原鸡(Gallus gallus)的染色体及G-带带型比较研究

 本文报道了家鸡(Gallus domesticus)和中国原鸡(Gallus gallus spadiceus)的染色体组型和G-带带型.其结果是,二者的染色体数目2n=78,性染色体均为ZZ(雄性)和ZW(雌性)型;测量和计算了两种动物全部染色体(包括微小染色体)的相对长度、双臂染色体的臂比和着丝粒指数,二者各对染色体形态和相对长度基本相似,据此绘制了两种动物染色体相对长度、着丝粒指数比较模式图.对家鸡和原鸡1-19号常染色体和性染色体Z进行了G-显带,并比较和分析了二者染色体G-带带型特征,发现家鸡1号、2号染色体着丝粒区均浅染,而原鸡1号染色体长臂区域为浅染,短臂区域及2号染色体整个着丝粒区域均为深染.3-19号及性染色体Z的G-带无明显差异,据此绘制了家鸡、原鸡1-19号染色体G-带比较模式图.根据家鸡和原鸡的染色体数目、形态相似,1-19号染色体G-带同源这一事实,讨论了家鸡和原鸡的核型进化关系,进而为家鸡起源于原鸡的说法提供了细胞遗传学证据.     

水稻染色体的带型研究——Ⅱ 籼、粳、陆、野生稻染色体Giemsa带型的分析比较

本研究第Ⅰ报介绍了我们创用的水稻染色体Giemsa分带技术流程,以及用此技术对籼稻“梅六早”品种进行分带的带型初步分析。本文是第Ⅱ报,分析此较了籼稻、粳稻、陆稻、野生稻43个品种的染色体Giemsa带型,其基本带型,包括着丝点带,全带,核仁缢痕带,但在亚种和品种之间的个别染色体带纹有不同程度的差异。另外,个别品种及其亲代具有末端带,还没有观察到中间带和无带的染色体。     

二倍体和四倍体球茎大麦及其种间杂种的C－带核型研究

二倍体和四倍体球茎大麦的核型相似,都有５组非常相似的中着丝粒染色体,一组近中着丝粒染色体和一组随体染色体。Ｃ－带带纹很少,大多数染色体只有一或两条着丝粒带,染色体４有１条中间带,随体染色体有次溢痕带,二倍体类型的带型表现出一定的多态性。根据带型特征,结合染色体形态,球茎大麦的７组同源染色体可以区分,依据四倍体球茎大麦的Ｃ－带带型,可以证明其同源多倍体的起源。在种间杂种中,球茎大麦的核仁消失,而栽培大麦的核仁依然存在,表现出典型的“核仁隐性”现象