马铃薯试管薯综合诱导技术的研究

马铃薯试管薯是指在培养瓶内通过诱导,于试管苗叶腋间形成的直径为2～10mm大小的块茎。根据连续几年的研究探讨,我们发现试管薯的诱导与光照、温度、生长调节剂的种类、苗龄等均有关系,特别是壮苗对试管薯产量的影响至关重要。为此,在试管薯诱导前要先进行壮苗培养,再进行暗培养诱导试管薯。     

不同成苗试管薯诱导试验

马铃薯试管薯的诱导生产与应用，为缩短马铃薯脱毒种薯生产周期，形成工业化生产提供了切实可行的手段，是马铃薯快繁技术的重大革新。这方面的报道较多，但对同单节茎段和茎尖在同等条件下培养的成苗进行试管薯诱导鲜有报道。我们在实际操作中发现不同品种的不同成苗试管薯诱导有差异。基于此，2003～2004年我们对不同品种不同成苗试管薯诱导进行系列试验，以期找到可以达到试管诱导薯最佳品性的新的有效方法。     

马铃薯试管薯诱导因子研究

研究以马铃薯栽培品种郑薯2号和大西洋为材料,进行了试管薯诱导研究,结果显示:黑暗环境对试管薯形成是必要的;8%的蔗糖浓度适合诱导试管薯;在含8%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 2 mg/L可提早结薯,且大小均匀;在含3%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 4 mg/L诱导结薯的效果显著,但结薯期长且大小不均;在MS+6-BA 2.0 mg/L+8%蔗糖的培养基中添加50～100 mg/L的PP333后一定程度抑制试管薯形成.     

马铃薯不同品种试管苗诱导试管薯能力研究

用MS培养基+80 g/L白沙糖+15 g/L活性碳,在无外源激素条件下诱导马铃薯试管苗结薯,结果表明:在相同培养条件下,马铃薯不同品种试管苗诱导形成试管薯的能力有一定差异,培养60 d后,诱导率从大到小依次为中薯3号、费乌瑞它、大西洋、陇薯3号、夏波蒂;不同品种试管薯平均单薯重从大到小为陇薯3号、费乌瑞它、中薯3号、夏波蒂、大西洋。     

植物生长调节剂及诱导方式对马铃薯试管薯的影响

以陇薯3号试管苗为试材,研究不同植物生长调节剂、不同诱导方式对马铃薯试管薯的诱导效果.结果表明:3种植物生长调节剂(多效唑、B9、香豆素)中,多效唑对试管薯形成、结薯数和平均单薯重的影响均优于其他两种,以添加15～20 mg/L为最佳浓度;间接培养比直接培养诱导的试管薯发生期早、结薯数多、单薯重大.     

紫色马铃薯陇薯03-01试管薯诱导体系的优化研究

以紫色马铃薯03-01为材料,探讨了培养基诱导因子的不同组合、不同光照条件对试管苗生长和试管薯诱导的影响。结果表明:试管薯诱导最佳培养基为MS+100.0 g/L白砂糖,诱导微型薯的最适环境为光照2 000 Lx日光灯或遮荫太阳光,温度21～25℃。     

马铃薯微型薯诱导因素的研究

以马铃薯栽培品种粤引85-38试管苗为材料进行微型薯诱导试验。结果表明：培养基（MS＋8.0%蔗糖）中添加500 mg.L-1的矮壮素或5 mg.L-1的6-BA均能促进微型薯的形成,增加结薯数量和鲜薯产量,矮壮素和6-BA配合使用虽能提高微型薯的大薯率和鲜薯产量,但平均结薯数量却下降。温度在20~25℃有利于微型薯的形成和膨大;液体培养基诱导微型薯的效果优于固体培养基,是诱导微型薯较好的培养方式;经过壮苗的试管苗诱导微型薯效果优于未经壮苗的植株。     

马铃薯试管薯快速微繁技术

马铃薯试管薯是在培养瓶中由试管苗诱导形成的小薯块。主要包括培养基制备，试管薯母株快速微繁、试管薯诱导及试管薯贮藏等。     

光照和培养基类型对马铃薯微型薯诱导结薯的影响

以克新4号、早大白脱毒试管苗为材料,研究了光照和培养基类型对马铃薯微型薯诱导结薯的影响。结果表明:全黑暗条件是诱导马铃薯微型薯的关键所在,但不同品种在微型薯诱导中对光处理的反应也存在差异。不同类型的培养基对微型薯的诱导效果差异显著,但不同的品种诱导效果不同。     

马铃薯微型薯诱导及打破休眠方法的研究

以马铃薯龙引薯一号为试验材料诱导微型薯,研究不同培养条件及不同培养基对诱导微型薯的影响,并对60Co-γ射线辐照打破微型薯休眠进行了初步研究。结果表明,17℃暗培养条件更加适合微型薯的诱导;在17℃暗培养条件下培养基MS（NH4NO31650mg／LKNO31900mg／L）＋5mg／L6BA＋80g／L蔗糖比MS培养基诱导微型薯效果更好;低剂量60Co-γ辐照处理能缩短微型薯的休眠期和休眠幅度,且不影响微型薯的芽势。不受样品量的限制,能同时处理大批量样品,可以作为打破微型薯休眠的一种行之有效的办法。     

不同培养基对马铃薯试管微型薯的诱导

每升MS培养基中加入300uM山梨糖醇有利于马铃薯试管微型薯的诱导,每升MS培养基中加入20mMNH4NO3和20mM KNO3有利于对马铃薯试管微型薯的诱导,培养马铃薯试管微型薯的最佳培养基是MS 300 uM山梨糖醇 20mMNH4NO3 20mM KNO3。     

光周期对马铃薯米拉试管薯诱导形成的影响

以马铃薯米拉(Mira)的脱毒试管苗为试验材料,以MS+6-BA 5 mg/L+8%蔗糖为诱导培养基,研究不同光照时间对米拉试管薯诱导形成的影响。结果表明,全黑暗条件有利于促进米拉试管薯的形成,试管苗的结薯株率、平均单薯重和每瓶结薯个数均较高;在光照强度为2 000~2 500 lx时,4 h/d的光照时间对试管薯诱导形成的效果最好。     

Vict马铃薯试管薯培养条件筛选

选用了从荷兰引进的早熟品种Vict,为了探讨Vict马铃薯试管薯形成的最佳培养条件,研究了其在不同培养基、光照周期、温度以及取材部位对试管薯形成的影响。结果表明:Vict马铃薯试管薯的诱导以MS基础培养基+10%蔗糖+0.1%活性炭的诱导效果最好;黑暗光照周期交替培养对Vict试管薯的诱导效果最佳;温度在(17±1)℃有利于Vict试管薯的形成与膨大;取材试管苗基部茎段易于结薯,且薯块质量好。     

不同品种马铃薯试管薯诱导体系的优化

利用5种培养基和3种培养方法对马铃薯的大西洋、陇薯3号和甘农2号品种进行了试管薯的诱导。结果表明:8%的蔗糖浓度是大西洋和陇薯3号试管薯诱导的最佳糖浓度;5mg/L6-BA的添加可有效提高结薯率和增加块茎直径;在含8%蔗糖的培养基上,琼脂的添加与否对试管薯的诱导率没有影响;在不含蔗糖的MS培养基中,300μmol/L山梨醇 20mmol/LNH4NO3 20mmol/LKNO3的添加对试管薯的形成和发育不利;3种培养方法中,液体培养法的试管薯诱导效率最好。     

不同基因型马铃薯试管薯的诱导及其再生研究

以陇薯3号(L3)、陇薯6号(L6)、新大坪(XDP)和渭薯1号(W1)的脱毒试管苗为试验材料,进行微型薯的诱导及其薯片再生研究.结果表明,在全黑暗条件下采用液体MS+8%蔗糖为培养基,所有品种都诱导出了微型薯,但不同基因型的马铃薯诱导效果明显不同.综合分析单瓶结薯数、薯块大小、微型薯产量和大薯率等几个指标,诱导微型薯由易到难的顺序是XDP>W1>L6>L3.试管微型薯片再生频率由高到低的顺序是L3>L6>W1>XDP.     

外源激素及培养方式对马铃薯试管薯的诱导效应

以马铃薯普通四倍体栽培品种"抗疫白"和"陇薯3号"脱毒苗为材料,研究了离体条件下外源激素和3种培养方式对马铃薯试管薯诱导和发育的影响.结果表明:外源激素有利于提高试管薯的产量和质量,其诱导效应依次为:6-BA>6-BA+CCC>CCC>对照.激素诱导下3种培养方式对试管薯的诱导效率在单瓶薯数、单瓶薯质量、薯块平均直径及结薯率间差异显著.3种培养方式的诱导效应依次为:液体培养>固液双层培养>固体培养.     

马铃薯试管薯诱导因素研究

以马铃薯栽培品种克新3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导技术研究。结果表明，全黑暗条件对试管薯形成、结薯数量和平均鲜重均有极显著的促进作用；适当低温(19±1)℃有利于试管薯的形成和膨大；液体培养基诱导试管薯的效果优于固体和固液双层培养基，是生产试管薯最好的培养方式；培养基(MS+8.0%蔗糖)中添加100mg     

蔗糖浓度及光照对马铃薯微型薯诱导的影响

以大西洋、费乌瑞它、夏波帝脱毒试管苗为材料,研究蔗糖浓度及光照条件对马铃薯微型薯诱导的影响,结果表明：较高的蔗糖浓度有利于微型薯的形成,8％的蔗糖浓度最有利于大西洋和夏波帝微型薯的诱导,11％的蔗糖浓度则利于费乌瑞它微型薯的形成;不同的光照条件对马铃薯微型薯诱导效果不同,8h的光照条件下微型薯诱导效果最好。     

不同白糖浓度和黑暗时间对脱毒马铃薯试管薯诱导的影响

为了探索不同白糖浓度和黑暗时间对脱毒马铃薯试管薯诱导的影响,采用苗龄30 d的脱毒马铃薯艾玛2号试管苗开展了直接在试管瓶中诱导马铃薯结薯试验。结果表明,较高的白糖浓度和较长的黑暗时间处理有利于试管薯的形成。其中,60 g/L白糖营养液+黑暗时间60 d处理平均薯重和结薯数最大,分别达到2.046 g/瓶和18粒/瓶,该处理最有利于脱毒马铃薯艾玛2号试管薯的诱导。     

诱导法与营养液配方对马铃薯试管结薯的影响

研究了含有不同蔗糖,6-BA,B9,NAA,GA3与ABA的培养基配方以及不同的诱导方法对马铃薯试管结薯的影响。结果表明:10%蔗糖 2mg·L-16-BA 10mg·L-1B9 1mg·L-1NAA的组合处理有利于试管薯的发生与膨大;而高浓度的GA和IAA则抑制块茎的形成。分步诱导结薯法优于直接诱导结薯方式。