气象因子对蝴蝶兰叶片生长的影响

通过智能玻璃温室大棚栽培、人工气候箱调控等方式,观测不同气象条件下蝴蝶兰叶片生长情况,采用相关分析、对比分析等方法,探究影响蝴蝶兰叶片生长的关键气象因子,为蝴蝶兰生产环境调控提供参考。结果表明,影响蝴蝶兰叶片生长的最关键气象因素是温度和相对湿度,叶龄增长量与平均气温、平均最高气温、平均最低气温、极端最高气温、极端最低气温和相对湿度之间均具有极显著的相关性;9月—11月进行人工气候箱（15±0.5）℃/（28±0.5）℃和（18±0.5）℃/（28±0.5）℃控温处理,对叶片生长有一定的抑制作用,但可促进蝴蝶兰从营养生长向生殖生长转变,促进花梗更早抽生。温室大棚中生长的蝴蝶兰在旬平均气温26～29℃,旬平均最高气温在32～36℃,旬平均最低气温在23～25℃,旬相对湿度在80%左右时,叶片生长较快,28℃左右时可达到叶片生长高峰期。     

栽培基质对蝴蝶兰苗木生长的影响

不同栽培基质对蝴蝶兰组培苗移栽及成苗生长影响试验表明：基质A(苔藓)、B(椰糠：泥炭：珍珠岩=l：1:1)、C(蛇木条：珍珠岩=8：2)均适宜作蝴蝶兰组培苗的移栽基质，其移栽后6个月时成活率均达90％以上；且移栽前炼苗3．5天有利于移栽成活及叶片生长。综合考虑成活率、叶片生长及生产成本，可首选苔藓作蝴蝶兰组培苗的移栽基质。另A、B、C三基质也适宜作蝴蝶兰成苗的栽培基质，其自出瓶后17个月时株均抽花梗率达42％，但考虑到生产成本，规模化生产时可采用基质A与B，如用A作栽培基质，春季应及时换盆。     

抽梗期激素处理对蝴蝶兰开花的影响

为了促进蝴蝶兰提早开花及提高其观赏性,以蝴蝶兰大花品种'仙女'为试材,研究在刚抽花梗时叶面喷施不同浓度的GA3、6-BA及CPPU后蝴蝶兰开花性状的变化.结果表明,一定浓度的GA3处理能有效促进蝴蝶兰提前开花及增加其单枝小花数,处理效果均优于6-BA和CPPU.其中,50 mg/L的GA3处理后蝴蝶兰提前开花和单枝小花...     

不同形态氮肥对蝴蝶兰营养生长的影响

氮素是蝴蝶兰生长所必须的营养元素。在营养条件可控的条件下进行了不同氮源试验,筛选出一种蝴蝶兰叶面肥氮肥来源:硝酸钙(硝态氮);筛选出一种蝴蝶兰灌根肥较适宜氮肥来源:多肽尿素(酰胺态氮),为生产上合理施用氮肥提供理论依据。     

基质对蝴蝶兰组培苗落地和成苗生长的影响

不同栽培基质对蝴蝶兰组培苗落地及成苗生长影响试验表明：基质A(苔藓)、B(椰糠：泥炭：珍珠岩=l：l：1)、C(蛇木条：珍珠岩=8：2)均适宜作蝴蝶兰组培苗的移栽基质，其移栽后6个月时成活率均达90％以上；且落地前炼苗3—5天有利于移栽成活及叶片生长。综合考虑成活率、叶片生长及生产成本，可首选苔藓作蝴蝶兰组培苗的移栽基质。另A、B、C三基质也适宜作蝴蝶兰成苗的栽培基质，其自出瓶后17个月时株均抽花梗率达42％，但考虑到生产成本，规模化生产时可采用基质A与B，如用A作栽培基质，春季应及时换盆。     

不同栽培条件对蝴蝶兰童期生长的影响

研究不同的肥料、光照、温度和湿度栽培条件对蝴蝶兰童期生长的影响.结果表明:(1)在蝴蝶兰的童期生长过程中,应以喷施含N高的"花宝5号(N∶P∶K=30∶10∶10)"600倍液、"花多多(N∶P∶K∶20∶20∶20)"2000倍液为宜;(2)室外双层遮荫网早晚打开,每天遮荫10h,可有效调整蝴蝶兰生长需要的透光度;(3)当温度控制在20～28℃时,蝴蝶兰苗几乎全年都处于生长状态,生长迅速,长势良好;(4)空气相对湿度为70%～80%,最适宜蝴蝶兰的生长发育.     

TDZ和暗培养对蝴蝶兰叶片不定芽发生的影响

以蝴蝶兰幼嫩花梗诱导的无菌苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究不同暗培养时间和TDZ浓度对蝴蝶兰叶片诱导不定芽的影响。结果表明：暗培养和TDZ对接种的蝴蝶兰叶片的成活率均具有显著影响,暗培养60 d时,叶片的存活率在90%以上,而在同一暗培养时间条件下,叶片的存活率随着TDZ浓度的增加而上升;在TDZ浓度为3.0 mg/L,暗培养60 d时,蝴蝶兰存活叶片不定芽的诱导率最高,达到93.45%;诱导的不定芽数最多,平均每个外植体诱导的不定芽数为13.22个。综合考虑外植体的成活率、不定芽诱导率和诱导的不定芽数,蝴蝶兰叶片诱导不定芽的最佳条件为：MS＋TDZ 3.0 mg/L,暗培养60 d。     

蝴蝶兰NaN_3离体化学诱变及再生植株RAPD检测

采用NaN3对离体培养的蝴蝶兰类原球茎薄切片进行诱变处理,研究不同浓度和不同处理时间对类原球茎薄切片生长的影响,并对再生苗DNA进行了RAPD检测。结果表明,NaN3对类原球茎薄切片生长产生重要影响,部分薄切片白化或褐化死亡,再生类原球茎生长受到抑制,再生苗数量减少,部分再生苗畸变,叶片皱缩、变厚。10条RAPD引物的PCR检测发现,再生苗DNA序列发生了一定程度的变异,产生RAPD图谱带型多态性。根据以上结果认为,本体系合适的NaN3诱变剂量为6mmol/L,处理2d。     

低温胁迫对蝴蝶兰光合及生理特性的影响

本研究以‘大辣椒’、‘4 号’、‘富乐夕阳’、‘火凤凰’、‘婚宴’和‘满天红’6 个蝴蝶兰品种为试材, 分析了低温胁迫过程中蝴蝶兰叶片叶绿素荧光参数的变化,并从中挑选出抗冷品种‘大辣椒’和不抗冷品种‘富乐夕 阳’,再对这 2 个品种的叶绿素含量、渗透调节物质、光合酶 PEPC 及抗氧化酶活性进行测定。结果表明：低温胁迫 期间,蝴蝶兰叶片的叶绿素荧光参数 Fo 逐渐升高,其他均呈降低趋势,低温处理后期,‘大辣椒’的 Fv/Fm 最高,‘大 辣椒’的叶绿素含量高于‘富乐夕阳’;PEPC 活性先逐渐升高,后趋于平缓,‘大辣椒’PEPC 活性显著高于‘富乐 夕阳’;可溶性糖、可溶性蛋白含量先升后降,‘大辣椒’的积累量高于‘富乐夕阳’;脯氨酸含量变化规律不一致; SOD 活性均逐渐升高,而过氧化物酶 POD、过氧化氢酶 CAT、抗坏血酸过氧化物酶 APX 活性基本呈先升后降的趋势, ‘大辣椒’各抗氧化物酶活性升高幅度均大于‘富乐夕阳’。由结果可知,‘大辣椒’PEPC 和 SOD 活性显著高于‘富 乐夕阳’,可能是其抗冷性较强的重要原因。研究结果为蝴蝶兰抗冷品种的选育及抗性分子机理研究提供理论基础。     

植物生长调节剂和温度对蝴蝶兰双梗率、花期及花朵性状的影响

以蝴蝶兰品种‘富乐夕阳’（‘Fullers Sunset’）和‘双霞’（‘Shuang Xia’）为试验材料,研究不同植物生长调节剂和温度处理对其双梗率、花期和花朵性状的影响。结果表明：（1）6-BA对提高蝴蝶兰双梗率的效果要好于GA₃以及GA₃+6-BA,其中6-BA使用浓度为200 mg/L时,2个品种的双梗率都达到最佳,而且植株的花朵数最多;（2）GA₃可使2个品种均提前开花,在一定浓度范围内浓度越高开花时间越早,但使用GA₃同时会导致花期缩短和花朵畸形;（3）2个品种均在日/夜（18 ℃/18 ℃）处理时双梗率最高,且在一定温度范围内,温度越低萌发双梗的时间越早;（4）2个品种均在日/夜（18 ℃/18 ℃）处理时花期最长,在日/夜（25 ℃/18 ℃）处理时花朵数量最多及花朵直径最大。     

蝴蝶兰叶片体细胞胚胎发生发育及其分化成苗的研究

蝴蝶兰幼叶离体培养直接诱导体细胞胚胎的发生并进一步发育成原球茎和分化成苗。体细胞胚胎发生起源于上表皮细胞或上表皮下方的叶肉细胞,为单细胞起源。单细胞原胚分裂形成多细胞原胚,历经球形胚、梨形胚、心形胚和子叶胚的发育过程,最终成为较大颗粒状的原球茎。较高浓度的苄基腺嘌呤(6-BA)和腺嘌呤硫酸盐(AdSO4)配合使用能有效诱导体细胞胚胎的发生,最高诱导率可达40%。适当降低6-BA和AdSO4浓度有利于原球茎分化成苗,但两者浓度过低苗的生长发育会受到影响。     

PEG模拟干旱胁迫对五唇兰光合系统的影响

以3年生红背型五唇兰组培苗为试验材料,分别用5%、10%、20%的PEG 6000溶液处理模拟干旱胁迫,研究不同程度的干旱对五唇兰光合系统的影响,结果表明：（1）干旱导致叶片的气孔密度、开度、长度逐渐降低,且随PEG胁迫时间的延长下降趋势越明显,处理15 d后PEG 10%以上处理与CK差异达显著水平。（2）干旱导致叶片中苹果酸含量逐渐降低,随着PEG处理时间的延长,五唇兰叶片的苹果酸含量下降趋势减缓,凌晨叶片的苹果酸含量显著高于傍晚,处理15 d后PEG 20%处理下傍晚的苹果酸含量差异达显著水平,与CK相比降低了27.16%。（3）干旱导致叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度逐渐降低,随PEG胁迫时间的延长下降越显著,胞间CO₂浓度的变化趋势则相反,水分利用效率呈先升高后降低的趋势,处理后第15天PEG 5%以上处理与CK差异均达显著水平。（4）干旱导致五唇兰叶片叶绿素的初始荧光值（F_o）逐渐升高,可变荧光值（F_v）、最大荧光值（F_m）、PSⅡ实际光化学效率（F_v/F_m）、PS Ⅱ潜在光化学效率（F_v/F_o）则逐渐降低,表观电子传递速率（ETR）、光化学淬灭系数（qP）、PSⅡ实际光量子效率（Yield）随着PEG胁迫程度的增加而逐渐降低。非光化学淬灭系数（NPQ）随PEG胁迫浓度的增加显著提高,处理15 d后PEG 5%以上处理与CK差异达显著水平。结果表明,10%、20% PEG处理能够在较短时间内通过影响叶片的气孔关闭、降低气孔密度进而降低光合作用和阻碍光合代谢产物苹果酸的合成,同时影响五唇兰叶片对光能的吸收传递以及光化学转换,5% PEG处理在处理10 d后才表现出光合生理受到抑制的现象,说明中度、重度干旱能够在较短时间内影响五唇兰叶片的气孔性状,进而降低叶片的光合能力,导致光合产物的合成受阻,最终导致光合系统受到抑制。     

基于灰色关联度分析的蝴蝶兰品种评价

【目的】筛选适合北方地区栽培推广的蝴蝶兰品种及减少杂交育种的盲目性【方法】以10个蝴蝶兰品种为试材,采用灰色关联度分析方法,对各品种表型性状进行综合评价[结果】结果表明,巨宝关联度（0．8896）最接近参考品种,综合性状表现优良,其次是白天使（0．7744）、04（0．7175）、白花红唇（0．5669）、台北黄金（0．55l9）、线条（0．5484）、黄帝（0．53l8）、满天红（0．5381）、粉红（0．5090）,最后是黑美人（0．5024）[结论】述研究表明巨宝和白天使较适宜进行推广种植或考虑作为杂交亲本     

蝴蝶兰组织培养的研究进展

从外植体选择出发,阐述了培养基、激素以及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖以及分化等的影响,概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,为蝴蝶兰研究提供了一定的参考依据、     

极小种群植物洛氏蝴蝶兰所处群落结构特征

洛氏蝴蝶兰（Phalaenopsis lobbii）野生资源珍贵,种群数量十分稀少,被列入我国优先拯救保护的极小种群野生植物。本研究对广西龙虎山自然保护区洛氏蝴蝶兰所在的群落1及广西大新县宝圩乡的海南风吹楠-凹脉金花茶的保护小区内所在的群落2进行了生境调查与样地调查,分析生境特征、物种组成、群落区系特点及群落结构。结果显示,调查群落1样地内共有维管束植物32科45属50种,群落生物多样性较为丰富,其中百合科为该群落的优势科;群落2样地内共有维管束植物26科35属38种,无优势科现象;所在群落属的地理成分中泛热带和热带亚洲成分占绝对优势,具有热带向亚热带过渡的性质;群落中均以高位芽植物为主,又以藤本植物的比例最大,林下郁闭度增大,表明洛氏蝴蝶兰对环境湿度和光照有一定的要求;洛氏蝴蝶兰在群落1、2草本层中重要值较低,仅作为伴生种,与常绿阔叶林群落植物共生。目前蝴蝶兰属野生植物资源的群落结构的野外调查与保育研究等方面的系统性研究较少,建议加强就地保护,结合迁地保护,研究濒危机理,通过人工栽培繁殖再进行引种回归野外,缓解洛氏蝴蝶兰野外濒危现状,并为合理开发利用提供技术支撑。     

不同氮肥施用量对胡椒生长及花穗的影响

以热引1号胡椒为材料,研究不同施氮量(0、3.5、7、10.5、14 g/株)处理对幼龄胡椒叶片SPAD值、叶片氮含量、土壤硝态氮含量、胡椒长势和花穗发育的影响及叶片氮含量与花穗发育的相关关系。结果表明:施氮量由0增加到7 g/株,胡椒叶片SPAD值、叶片氮含量均逐渐增加,促进胡椒生长。施氮量为10.5~14 g/株时,胡椒叶片的SPAD值降低,叶片氮含量减少,胡椒株高和冠幅均受到抑制,开花时间晚,花量较少,且土壤中残留的硝态氮增加。因此,在本试验条件下,幼龄胡椒适宜的施氮量为3.5~7 g/株。在生产中,除了应控制氮肥的施用量外,还应增加磷钾肥的施用。