爬竹雄蕊发育异常的初步观察

本文报道了爬竹雄蕊发育中有异于正常雄蕊发育过程的现象。观察结果表明,爬竹的某些雄蕊在发育过程中,在不同的时期发生偏离于正常途径的发育,这些异常现象最早出现在雄蕊原基发育时期。异常发育的雄蕊或者不能形成花粉囊;或者形成了花粉囊但囊内细胞高度液泡化,缺乏原生质,无法形成有效的小孢子母细胞。     

青皮竹花形态结构与雌、雄配子的发育研究

[目的 ]揭示青皮竹自然条件下不同发育阶段花器官的形态及其雌、雄配子体的解剖结构特征。[方法 ]采用形态解剖及石蜡制片的方法对青皮竹花器官的各部分外观形态特征以及雌、雄配子体的发育过程进行观察与描述。[结果 ]青皮竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但因小穗基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征。每个小穗约有8～10朵小花,顶端小花不育,小穗基部含有2～3枚黄棕色苞片。每朵小花均有内、外稃各1枚,浆片3枚,雄蕊6枚,雌蕊1枚。雌雄异熟,异花授粉。子房呈花瓶状,下部光滑不具棱,上部有绒毛。子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被。短花柱长柱头,花柱具绒毛,三分枝羽状柱头。花药呈黄色,4药室。未成熟的花药的花药壁由外向内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层为腺质型,花药成熟后绒毡层退化,仅剩表皮和纤维层。花粉成熟后2或3核花粉粒,花药壁纵裂散粉。[结论 ]青皮竹花器官形态与解剖结构发育正常,而雌、雄配子体发育过程中出现多种败育情况,可能是青皮竹结实率低的重要原因。     

铅胁迫对澳洲坚果幼苗生长及生理特性的影响

为探究澳洲坚果（Macadamia integrifolia）对土壤铅胁迫的耐受性,以3年生澳洲坚果实生苗为材料,研究不同浓度铅处理下（0、200、400、800、1 200、1 600和2 000 mg/kg）澳洲坚果幼苗生长及生理特性的变化。结果表明,除地径增量和可溶性糖含量外,铅浓度对澳洲坚果幼苗生长及生理特性均影响极显著。随铅浓度升高,幼苗株高和地径增量、叶绿素含量、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量及SOD和POD活性均呈先升后降的趋势;可溶性糖含量呈先降后升的趋势;MDA含量逐渐上升。澳洲坚果幼苗对1 200 mg/kg以下的铅胁迫有一定抗性;1 200 mg/kg以上会对其造成毒害,抑制其生长。     

元江箭竹花器官形态与解剖观察及其败育分析

【目的】以元江箭竹花序与花器官为研究对象,进行形态解剖学观察研究,分析元江箭竹花序特征与开花特性及结实率低的原因,并试图通过组培技术改变其败育状况,为元江箭竹生殖生物学及育种工作提供新的理论数据。【方法】采用解剖观察的方法对花器官进行形态与解剖结构特征描述,运用石蜡切片对其雌、雄配子体的发育过程进行研究,采用TTC染色法测定花粉活力,并对野外与组培条件下花药的发育情况进行比较与分析。【结果】元江箭竹花序顶生,偶具侧生,花序具总柄,由1片营养叶包裹。整个花序为单轴分枝,顶部小穗发育早于基部小穗,为有限花序,单个小穗基部小花先开放,因此属无限花序。每个小穗含4～5朵小花,小花均长0. 9 cm,小花间由小穗轴相连,小穗轴顶端膨大具白色绒毛。小穗基部具颖片2枚;内、外稃对生,各1片;浆片3枚;雌蕊1枚;雄蕊3枚。浆片位于内稃与雄蕊之间,小花发育成熟,浆片吸水膨胀,花药伸出,花药为淡黄绿色或紫红色,花药具4室。未成熟花药壁从外向内依次由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成。花药发育至二分体时期,绒毡层开始退化,绒毡层细胞属于腺质型。成熟花粉粒为二细胞型,花粉粒平均直径为43. 92μm,被TTC染成红色,活力为54. 78%,但萌发率极低,甚至不萌发,花粉败育,其败育方式可总结为绒毡层过度发育、花药壁皱缩、花粉粒退化、空壳花粉粒4种类型。子房为2心皮1室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被,柱头2裂呈羽毛状,短花柱长柱头型,雌雄同熟、异位。组培条件下,花芽可正常发育成小穗并开花,内外稃张开花药伸出小穗外。花药壁纤维层加厚明显,呈连续性,但多数花粉粒仍出现空壳现象。【结论】元江箭竹为混合花序,单轴分枝,开放型风媒花。元江箭竹属于典型的雄性不育,无法形成有效花粉是导致元江箭竹结实率低的主要原因。元江箭竹花芽在组培条件下可继续开花,花药伸出小穗外,但花粉发育仍然异常,通过组培技术无法改变其败育现象,说明元江箭竹的雄蕊败育可能并非养分不足造成的。     

丛枝菌根真菌对澳洲坚果幼苗耐旱性的影响

基于云南热区季节性干旱的自然条件,探讨AM真菌接种对具有排根的引种作物——澳洲坚果幼苗生长及耐旱性的影响,旨在为外来物种的本地驯化栽培提供科学的理论依据。在正常水分与水分胁迫条件下,对盆栽澳洲坚果幼苗分别接种土著AM真菌(N-AM)和摩西球囊霉(G-AM),测定澳洲坚果幼苗生长、菌根定殖、可溶性糖含量、脯氨酸含量等指标。结果表明,两个接种处理下,AM真菌均能与澳洲坚果幼苗建立共生关系,接种土著AM真菌(N-AM)处理的澳洲坚果幼苗根系的侵染率均显著高于接种摩西球囊霉(G-AM)处理,以正常水分条件下N-AM处理的苗木根系中AM侵染率为最高;接种AM真菌能促进澳洲坚果幼苗的生长,在正常水分条件下接种土著AM真菌的澳洲坚果幼苗干物质累积量最大;接种AM真菌后澳洲坚果幼苗中可溶性糖含量比不接种显著增加,叶片和排根中增加幅度较大;澳洲坚果幼苗在水分胁迫条件下接种土著AM真菌后可溶性糖含量增幅最大,如叶片可溶性糖含量比G-AM处理和对照增加71.82%和98.64%;澳洲坚果幼苗叶片和根系中脯氨酸含量仅在水分胁迫时显著升高,脯氨酸累积量呈现CKG-AMN-AM,研究结果表明可溶性糖和脯氨酸在澳洲坚果的耐旱性中发挥不同的作用。两个接种处理中AM真菌均能与澳洲坚果幼苗很好地共生,并促进澳洲坚果幼苗生长和耐旱性,接种土著AM真菌的幼苗各指标显著优于接种摩西球囊霉的,可能是由于拥有多样性优势的土著AM真菌在澳洲坚果幼苗根系中定殖能力较强。     

云南热区澳洲坚果试种情况调查

<正> 澳洲坚果属山龙眼科,澳洲坚果属,供食用的有光壳种和粗壳种两种。原产于澳大利亚昆士兰州南部和新南威尔士州北部的海岸雨林地带。澳洲坚果的种仁营养价值高,蛋白质和碳水化合物各占约9％,含油量高达60—80％,油质清香。澳洲坚果自1882年引入夏威夷种植后,就成为夏威夷最主要的果树作物,目前全世界大部分澳洲坚果产品均由美国生产、加工和销     

棉团铁线莲小孢子发生和雄配子体的形成

采用石蜡切片技术,观察棉团铁线莲小孢子发生和雄配子体的形成过程。结果表明:棉团铁线莲每个花药横切面呈蝶形,具4个花粉囊;小孢子在四分体中的排列以四面体型为主;成熟花粉粒近球形,属2-细胞型,具有3条萌发沟;花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮(1层)、药室内壁(1层)、中层(数层)、绒毡层(1层);绒毡层发育属分泌型。     

澳洲坚果低磷适应特征分析

为探明具有排根的引种作物—澳洲坚果对低磷的适应特征,采用室内控制试验与山地澳洲坚果园调查验证相结合的研究方法,对澳洲坚果幼苗、大树的排根和细根在土壤中的分布特征、根系分泌物"解磷"特性及磷素利用特征进行分析。结果表明:室内控制试验中澳洲坚果61.80%-71.29%的排根及63.81%-82.60%的细根分布在0-40cm的土层,山地果园中澳洲坚果的排根及细根分布在0-40cm土层,80%以上的排根与细根分布于表层0-20cm的土壤,但细根在20-40cm土层中分布比例较排根多;低磷处理或不施化肥(山地果园)能促进排根产生,适度施磷处理(40mg/kg)或不施化肥(山地果园)有助于细根在表层土壤的生长,高磷处理(400mg/kg)或山地果园中长期施含磷(P_2O_5含量15%)化肥则抑制其排根产生和细根生长;排根及细根均能大量分泌酸性磷酸酶和柠檬酸进行"解磷",排根分泌量远大于细根,排根越多,酸性磷酸酶和柠檬酸分泌量越大;随着施磷量的升高,澳洲坚果叶片磷含量也升高,但土壤磷含量与叶片磷含量相关性较差,而不施磷处理(0mg/kg)和山地果园不施化肥条件下,澳洲坚果叶片中磷含量均在正常水平(含量为0.068%-0.071%),没有发现缺磷症状,高磷(400mg/kg)处理和长期施用"高磷"的复合化肥澳洲坚果叶片有磷中毒倾向(含量达0.11%);外源含磷复合化肥施入土壤中后,土壤中总磷含量随施入量的增加而升高,尤其山地澳洲坚果园长期施用"高磷"化肥,土壤表层(0-20cm)总磷含量高达3.59g/kg。可见,引种到本地种植的澳洲坚果,仍能适应低磷环境,但为了保障澳洲坚果经济产量,适度的外源磷投入是需要的,生产上采用叶片营养诊断法指导磷肥的施用是必要的。     

几种植物生长调节剂对澳洲坚果幼树的控梢效果比较

用植物生长调节剂多效唑、乙烯利、矮壮素、B9对澳洲坚果幼树进行控梢处理,结果表明:多效唑对澳洲坚果幼树的生长有极显著的抑制作用,其中3和2.5g/L处理的幼树营养生长受到严重抑制;乙烯利对澳洲坚果幼树新梢的抽发、梢长、节间长有显著影响,1.5和2g/L处理后幼树的新梢表现出乙烯的"三重效应"。矮壮素和B9对澳洲坚果幼树新梢抽发抑制作用极显著,矮壮素1.5、2g/L处理的幼树在喷药后2个月没有抽发新梢;B9处理的幼树新梢抽发量很少,对照的新梢数是其它处理新梢数的数十倍。     

不同日期采摘的不同品种澳洲坚果的氨基酸分析

为深入了解不同时间采收的不同品种澳洲坚果果仁中氨基酸的含量差异性,从而为其有针对性和选择性的采收和加工提供参考依据,对广西壮族自治区内3个主栽品种(桂热1号、OC、695)澳洲坚果果仁中氨基酸的含量与组成进行了测定与分析,比较分析了不同品种间氨基酸的差异性、必需氨基酸和氨基酸总含量的变化情况,并采用模糊识别法和氨基酸比值系数法对其营养价值进行了评价。结果表明:澳洲坚果果仁中含有7种人体必需氨基酸,其中蛋氨酸的含量差异性较大,其必需氨基酸含量和氨基酸总量呈显著正相关关系,限制性必需氨基酸的种类随采摘时间的改变而有所改变,其果仁蛋白与FAO/WHO推荐模式值和全蛋白模式值的贴近度均较高。澳洲坚果果仁中氨基酸的组成合理,各种氨基酸的比例均衡且有较高的营养价值;广西壮族自治区内3个主栽品种中的695品种,虽为搭配品种,但其氨基酸营养价值最高。     

竹子试管苗开花的初步研究

麻竹试管苗经3年在高浓度BA的培养基中培养，保存下来的16个无性系都出现开花现象，开花迟早跟无性系的繁芽能力有关，繁芽能力强的无性系较早开花，繁芽能力弱的无性系较迟开花。但这样诱导出来的花质量不好，不能用于授粉。当降低培养基中BA的用量，增加KT、NAA、椰乳，使花芽在营养比较丰富的培养基上培养，花的质量得到明显改善，但也伴随着出现书柜生殖生长向营养生长逆转的现象，逆转的程度与KT的用量有关，当KT0．5mg/l时只表现花枝增长，当KT1．25mg/l时，花枝上长出许多新的营养枝。这一现象表明细胞分裂素BA、KT在竹子组织培养过程中的作用不是完全相同的，BA有利于花芽分化，而KT则有利于营养生长的改善。     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

Comparative microsporogenesis and flower development in Eucalyptus urophylla × E. grandis

Microsporogenesis and flower development in Eucalyptus urophylla 9 E. grandis were examined using chromosome tableting to provide a method to predict the meiotic stages in this species. Although microsporogenesis was normal, cytokinesis during meiosis of pollen mother cells occurred simultaneously, with strong asynchronism observed in the two different lengths of stamens in a flower bud. In a single flower, the developmental period of microsporogenesis in anthers on the longer stamens was always ahead of those on the shorter stamens. Flower development was also asynchronous at different locations on a branch. Flower buds on the upper side of the branch were larger in diameter than those on the lower side. In addition,a correlation was observed between microsporogenesisdevelopment and flower bud diameter growth. The pachytene stage was first observed when the diameter of the flower buds increased to 3.0 mm, and the majority of the meiotic stages were observed when bud diameters ranged from 3.5 to5.0 mm. This study showed that the developmental stages of microsporogenesis in Eucalyptus urophylla 9 E. grandis could be distinguished readily, which may be applicable to future breeding studies.     

小桐子繁育系统与传粉生态学研究

在野外定位观测小桐子花朵的功能形态特征、开花动态、传粉方式,用杂交指数(OCI)、花粉/胚珠比(P/O)、去雄、套袋、人工授粉等方法分别测定小桐子的繁育系统.结果显示:(1)小桐子是单性花,雌雄同株同序.雄花单花期2 d,雌花单花期5～8 d,雌花直径略大于雄花.(2)雄花开花后9 h内花粉活力较高,24 h后花粉活力明显降低,48 h后花粉基本散失活力;雌花柱头可授性在开花后4 d内最强,5～8 d可授性开始降低,第9天基本失去可授性.(3)传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物.(4)繁育系统检测结果为部分自交亲和异交,需要传粉者活动才能完成授粉过程.     

扁桃生殖生物学特性的研究进展

阐述了近年来扁桃生殖生物学特性研究的新进展,就扁桃的花芽分化、开花授粉、坐果等方面的研究现状进行了总结和分析;对今后进行扁桃生殖生物学特性研究提出了针对开花坐果特性,进行现有优良品种的区域化研究、加快不同品种生殖特性遗传分析研究、扁桃花芽分化过程中酶代谢规律及其外源激素和药物对其花芽分化的影响的研究、不同品种花粉性状及其授粉结实特性筛选各地适宜的授粉昆虫的研究、受精生理学研究的方向和建议。     

Assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Phyllostachys praecox Flowering

By determination of the change of endogenous hormone Zr, iPA, GA3, IAA and ABA during different flower bud differentiation stages of Phyllostachys praecox, which is identified through both field observation and lab analysis, and with the reference to the previous research achievements on bamboo flowering, the flowering mechanism assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Ph. praecox is induced in this article： Bamboo flower bud differentiation can be divided into 3 stages, i.e. flower bud induction, flower bud initiation and flower bud development; Bamboo leaves sense and receive flowering signals from environments to change its hormone level, esp. ratios of iPA/ABA and iPA/GA3; Flowering gene is activated once the ratios of iPA/ABA and iPA/GA3 reach a proper threshold, and it produces DNA and RNA carrying flowering code and transports them to top or side buds nearby, and then protein necessary for flower bud differentiation comes out, as a result of which the flower bud induction is trigged and started, followed by flower bud initiation and development. In the induction stage, ratio of C/N is nearly constant, but increases in the initiation stage. Therefore it clarifies that the rising of C/N ratio does not bring about bamboo flowering initially, and it is a follow-up reactions of process initiation of bamboo flowering. It proves that bamboo rhizome is directly involved in the flower bud differentiation. This assumption can well explain mysterious phenomena of bamboo flowering, and by integrating the current several assumptions, answer the difficult and perplexing questions regarding bamboo flowering which have not been answered by the present assumptions.     

普通油茶及其优树生殖生态研究

本文着重研究了普通油茶 (Camellia oleifera Abel)霜降类型及其优良单株生殖器官的形态结构及其生殖过程 ,并对油茶的生殖生态开展了一个周期 (5 78d)的研究。结果表明 ,普通油茶由花芽分化到种子成熟共需 5 0 0 d;花果相会和花粉管萌发快是油茶生殖的两个主要特点 ,油茶的生殖过程包括五个阶段 ;花期或花时不遇是影响油茶授粉乃至落花的重要原因 ,花期阴雨、低温是影响油茶授粉和落花的主要气候因素 ,水分是油脂形成期的主导因子。油茶优良单株的生殖结构比一般油茶单株表现四方面的优势。用油茶优良单株为繁殖材料 ,建立花期、花时、果熟期一致的油茶林分 ,是提高油茶单位面积产量的关键途径 ;提高集约经营度 ,提供良好的生态环境 ,是改造油茶低产林分的有效措施。     

细胞分裂素对刨花楠开花的效应研究

在浙江建德寿昌林场刨花楠天然林中,采用注射细胞分裂素的方法来促进其开花的试验。结果表明:在花芽分化期在树干上注射细胞分裂素6-BA和6-KT能明显促进花芽分化,增加了花量,浓度500 mg/kg和300 mg/kg效果较好,促花效果比较对照增加26.6%￣43.4%,6-BA略优于6-KT。不同处理时期效果差异较大,以6月效果最佳,7￣8月份处理促花效果不明显。     

Pollen development and multi-nucleate microspores of <Emphasis Type="Italic">Populus bolleana</Emphasis> Lauche

Populus bolleana is a variety of P. alba, commonly used in poplar breeding programs in China. Developmental biology that involves staminate flowers, microsporogenesis and microgametogenesis ofP. bolleana is essential for Populus improvement in cross breeding for better characteristics in sexual reproduction. Flower morphology and pollen development were described and illustrated using anatomical, sectioning and stain-clearing techniques. The results show that microsporocytes undergo a regular meiotic process, but some multi-nucleate microspores occur at the microspore stage. It takes five days for microsporocytes to develop to mature pollen by forcing flower branches under greenhouse conditions. Additionally, an important relationship was found between stages of meiosis and anther colors. Microspore tetrads formed when the anther color turned yellow, whereas, when the pollen matured, the anther was red and the tapetum degenerated completely. When mature pollen grains are formed, flower buds develop into male catkins. In the end, filament elongated and pollen grains were released from dehisced anthers.     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。