小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存

以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系.     

毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立

【目的】建立毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存的适宜体系。【方法】以毛毡杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗培养基、生根培养基及种质试管保存培养基。【结果】毛毡杜鹃最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg/L+IAA 0.03 mg/L,分化率达100%;生根培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg/L+IBA0.10 mg/L+NAA0.05 mg/L+KT 0.10 mg/L,生根率达97%以上;试管保存培养基为:1/10 MS+B93.50 mg/L+根皮苷2.60 mg/L,保存时间可达38个月以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的试验结果表明,在30 d培养周期内,每段增殖倍数平均达6倍以上。在常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存毛毡杜鹃种质,成功地建立了毛毡杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。【结论】所建立的离体培养体系及种质试管保存体系可以满足毛毡杜鹃离体繁殖和种质保存的需要。     

细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.     

短果杜鹃组培快繁及其种质试管保存培养基的筛选

以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip 2.75 mg·L-1+IAA0.07 mg·L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+Kt0.2mg·L-1;试管苗保存培养基:1/SMS+根皮苷5.0mg·L-1.短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质.     

采用均匀设计法优化高山笃斯越桔微体繁殖体系

以高山笃斯越桔嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合外植体嫩茎段腋芽萌发生长的培养基为:DR+ZT3.00 mg·L-1+IAA0.10 mg·L-1+GA31.50 mg·L-1,萌发率达98以上;腋芽生长及生根的培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg·L-1+mA0.30 mg·L-1+GA31.10 mg·L-1,再生率达99以上.成功建立了高山笃斯越桔的微繁体系.     

长白柳种质试管保存研究

[目的]筛选出长白柳嫩茎离体培养各阶段的培养基。[方法]以长白柳嫩茎基部直接再生形成的丛生芽团为试材,利用＂延缓生长＂的方法在试管内对长白柳进行种质保存,应用均匀设计法探讨了影响长白柳丛生芽团试管保存的主要因子和水平,筛选最适于长白柳丛生芽团试管保存的培养基。[结果]长白柳最适宜的丛生芽团试管保存培养基为：N-68＋根皮苷3.20 mg/L＋KT0.70 mg/L,保存43个月生长率仅为0.97%。对保存前后的芽苗生根情况对比结果表明,保存后的芽苗生根速度快,生根率达99.6%以上,较未保存前的生根率99.0%高。[结论]在试管内采取＂延缓生长＂法保存长白柳丛生芽团是切实可行的新方法。     

金银花离体快繁体系的建立

金银花(Lonicera japonica Thunb.)因具有较高的药用价值而被广泛种植,极具市场价值.为获得稳定的金银花资源,本试验以金银花茎段为材料,利用组织培养技术进行培养,建立起离体快繁体系.研究结果表明:最适金银花组织培养的基本培养基为MS培养基;不同激素组合对金银花生长影响不同,6-BA 1.0mg·L-...     

基于均匀设计法优化长白瑞香离体培养及种质试管保存体系

以长白瑞香嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存最适合的培养基.结果表明,长白瑞香组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适合的嫩茎基部直接再生芽苗培养基为:N-68+2ip 3.56 mg/L +NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/2MS+6-BA 0-04 mg/L+IAA 0.08 mg/L,生根率达99%以上;试管保存培养基为:N-68+KT0.02 mg/L+根皮苷2.00 mg/L,保存时间可达30个月以上,常温条件下,宜采取"延缓生长"的方法在试管内保存长白瑞香种质.成功建立了长白瑞香的离体培养和种质试管保存体系.     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

美味猕猴桃的离体繁殖及种质试管苗保存

美味猕猴桃(Actinidia deliciosaa C.F.liang et A. R. Ferguson)的试管苗离体腋芽,在附加.BA(3.0μg/g)、IBA(0.5μg/g)、GA(0.5μg/g)的MS培养基上,腋芽的萌发率达100%,可以代替昂贵的玉米素(ZT);用5μg/g NAA加在MS培养基中,促使小苗生根,生根率达100%,平均每株生根数19.9条;待茎木质化后移栽,移栽成活率在80%以上。美味猕猴桃种质试管苗,在MS培养基中附加50μg/g的B₉(N-dimethyl-succinamic acid),室温(8℃～34℃)下保存9个月后存活率达85%。     

红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究

以红甘蓝花茎为外植体，在２５±１℃，１５００ｌｘ连续光照和ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上培养４０天，愈伤组织分化率为１００％，将愈伤组织接种到ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍ８／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ培养基上培养３０天，诱芽率达９６％，平均每管芽数为５．５。将产生的幼芽转接到ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ上，经２５天培养即可生根而形成完整小植株。幼苗移出试管保湿培养１２天，移栽到土壤中的成活率达９２％。     

甘蓝自交不亲和系花粉的离体保存

盛花期甘蓝花粉低温和超低温保存前脱水至花粉含水量为9．93％-14．18％时,保存效果最好;不脱水或过度脱水的效果均差。花粉于4℃下保存,活力仅维持1个月左右;而在-20℃,-70℃下保存,保存时间虽可适当延长,但萌发率逐渐降低。-196℃(液氮)下保存6个月后,甘蓝花粉仍有很高的萌发率。预冻处理可提高花粉保存效果。-20℃中预冻的效果最佳,萌发率达38．17％。此外,在室温化冻、水浴化冻和缓慢复苏3种解融方式中,水浴化冻的花粉萌发率最高(36．37％)。     

锦团石竹离体培养成花的研究

以锦团石竹无顶芽茎段进行离体培养。结果表明，锦团石竹的成花率与生根率有关。在添加０．０１－１．００ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ的培养基上，生根率与成花率均随ＩＢＡ浓度提高而提高。添加ＢＡ抑制了根的形成，成花率也随之降低。     

中国黄牛卵巢卵母细胞体外成熟与体外受精的研究

自屠宰场和临时屠宰的黄牛体内取卵巢2批共25次,黄牛97头,共得可用卵巢卵母细胞657个。用TCM—199加雌激素(FSH、LH、雌二醇—17β)培养于5％CO_2与95％空气的39℃的CO_2培养箱中,使第1批成熟率达到55.04％,第2批成熟率达到61.7％。第1批受精率达到61.97％,移于兔输卵管中发育到卵裂,移于羊输卵管中发育到晚期桑桩胚和早期囊胚。第2批废卵率为38.3％;第10次的体外培养发育率为23.8％;羊输卵管培养发育率达到91％。利用肝素(0.005mg/ml)使精子获能,授精时的精子浓度为25×10~6/ml。用小滴培养法(小滴量为50μl)加盖无菌石蜡培养。结果证明中国老龄黄牛的卵巢还是有利用价值的。     

不同光质下花椰菜离体培养的生物全息现象

从花椰菜的花球上取上、中、下三个不同的全息元,培养在 N6+6mgBA L~(-1)+0.2mgNAA L~(-1)的培养基上,每天置于不同光质下12小时和黑暗下12小时。培养15天后,上部全息元不经愈伤组织阶段而直接发生幼芽。中部全息元有部分愈伤组织的产生,也有部分芽的分化。下部全息元全部诱导出愈伤组织而无芽的分化。这种上部全息元容易长出幼芽而下部全息元容易发根的现象正好反映整体上长芽下长根的特征。不同光质对芽的生长量和根的诱导率具有明显的影响。     

不同光质对河套蜜瓜器官培养的影响

以不同光质对河套蜜瓜的不同器官的培养进行了研究。结果表明：（１）不同光质对河套蜜瓜愈伤组织的形成有很大的影响，其中，兰光对子叶和叶片培养的愈伤组织的形成有明显的促进作用，而红兰混合光对茎段培养的愈伤组织的形成有明显的促进作用。（２）不同光质在河套蜜瓜茎尖培养中，以红兰混合光对嫩茎的形成有明显的效果。（３）不同光质对河套蜜瓜根系的生长有明显的影响，其中，红光和红兰混合光对根系有明显的促进作用。     

氮钾营养对节瓜生长,产量和品质的影响

在秋季条件下以节瓜七星仔为材料，设置低氮低钾（N_(12)K_9）、低氮中钾（N_(12)K_(18)）、低氮高钾（N_(12)K_(36)）、高氮低钾（N_(18)K_9）、高氮中钾（N_(18)K_(18)）和高氮高钾（N_(18)K_(36)）等6个处理，研究了氮钾营养对节瓜生长、果实产量和品质的影响．结果表明，提高氮、钾水平，节瓜植株干重和果实产量都呈增加的趋势，增钾比增氮的效果更明显；果实的总糖和Vc含量有下降的趋势，还原糖含量无明显的规律性变化;果实的氮、磷和钾含量呈增加的趋势，但有个别处理例外．     

樟子松无性系种子园种子生产及其苗木培育

樟子松种子园无性系间的花粉量、种子产量均存在着差异,这种差异,是由樟子松无性系本身的遗传基因决定的.种子园中,往往少数无性系控制着园内50%以上的花粉量和种子产量.由于部分无性系种子产量低,育苗、造林时这些家系则容易丢失.为减少家系的丢失数量,育苗时,应改善圃地的环境条件,增加土壤肥力,加强除草等抚育措施,提高育苗水平.