低温下外源水杨酸对水稻幼苗抗氧化酶系的影响

用水杨酸(SA)预处理水稻幼苗,能够提高水稻幼苗的抗寒性。0.5 mmol/L SA预处理水稻幼苗降低了低温胁迫期间水稻幼苗体内过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量及超氧阴离子(O2-.)的产生速率;同时酶活性分析表明,SA预处理后水稻幼苗在低温胁迫下超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性较低温对照上升,而抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性较低温对照下降。研究结果表明,常温下用0.5 mmol/L SA预处理水稻幼苗,提高了抗氧化酶的活性,从而提高了水稻幼苗的抗寒性。     

外源水杨酸对水稻幼苗耐寒性的影响

为明确用水杨酸(SA)预处理提高水稻幼苗耐寒性的作用.在低温(6℃)胁迫前24 h用0.5 mmol/L SA预处理水稻幼苗.结果表明:叶面喷施SA预处理能降低膜透性,提高脯氨酸含量、可溶性糖和可溶性蛋白质及总蛋白质含量,提高SOD,POD,GR等抗氧化酶的活性和增加抗氧化剂和GSH含量,及时清除低温所引起的植物体内积累的活性氧,保持活性氧产生与清除的动态平衡,降低电解质外渗率和MDA含量,减轻低温胁迫对水稻幼苗的伤害,提高水稻幼苗的耐寒性.     

低温下外源水杨酸对水稻幼苗光合作用的影响

以水稻(Oryza sativa L.)品种西农优1号为材料,用0.5 mmol/L外源水杨酸(SA)对水稻幼苗进行叶面喷施和灌根预处理。结果表明,用0.5 mmol/L SA预处理使水稻幼苗叶片在低温胁迫下总叶绿素含量增加,气孔导度及胞间CO2含量下降,净光合速率增加,电解质渗漏率和丙二醛(MDA)含量降低。说明SA可能为低温胁迫下水稻幼苗的光合器官提供保护作用,从而减轻低温胁迫对水稻幼苗的伤害,提高水稻幼苗的抗寒性。     

外源水杨酸对水稻幼苗抗冷性的影响

以1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mmol/L水杨酸和蒸馏水处理一叶一心期的水稻幼苗,然后分别置于5℃和自然条件下生长,研究了水杨酸对水稻幼苗抗冷性的影响。结果表明:在5℃低温胁迫下,经1.5 mmol/L水杨酸处理的水稻幼苗的脯氨酸含量、叶绿素含量和SOD活性均高于仅用蒸馏水处理的对照,而丙二醛含量则低于对照,表明一定浓度的水杨酸可增强水稻幼苗的抗冷性,但外源水杨酸处理对冷胁迫下水稻幼苗生长存在低促高抑的效应。     

水杨酸浸种对木槿种子萌发及幼苗抗低温影响

用0.1,1,10,100,1000 mg/L5种不同浓度的水杨酸(SA)浸种处理木槿种子,研究SA对木槿种子萌发及幼苗抗低温的影响.结果表明浓度为10mg/L和0.1 mg/LSA处理,分别对木槿种子的发芽率和发芽势均有所提高,其余浓度则有抑制作用;SA处理后幼苗在2℃低温条件下可溶性蛋白含量和可溶性糖含量均提高,丙二醛(MDA)降低,说明SA处理可增强木槿幼苗的抗低温能力,且以10～100 mg/L的处理效果较好.     

外源水杨酸对黄秋葵种子萌发及低温胁迫下幼苗生长的影响

以台湾五福黄秋葵种子为试材,研究了水杨酸(SA)对黄秋葵种子萌发以及对4℃低温胁迫下幼苗叶片生理指标的影响,以期为早春时期黄秋葵育苗提供理论依据。结果表明:低浓度(0.5、1.0 mmol/L)的SA浸种能提高黄秋葵种子发芽势和发芽率;1.5 mmol/L SA浸种降低种子的发芽势、发芽率;2.0 mmol/L SA处理严重抑制黄秋葵种子的萌发。与清水对照相比,低浓度的SA处理能使黄秋葵幼苗叶片中叶绿素a、b含量和叶绿素总量增加,过氧化物酶活性以及脯氨酸积累量升高,过氧化氢酶活性和丙二醛含量降低。其中以1.0 mmol/L的SA浸种效果最好。     

外源水杨酸对镉胁迫下玉米幼苗的叶氮素代谢和根系抗氧化酶的影响

采用溶液培养方法,研究不同浓度外源水杨酸(SA)对镉(Cd)胁迫下玉米幼苗的生长、光合色素的变化、叶片氮代谢及根系抗氧化系统酶活性的影响。结果表明,Cd胁迫抑制了玉米的生长发育和叶绿素合成,使硝态氮在叶中累积,同时影响了根系的抗氧化系统。应用50~250μmol·L-1浓度范围外源SA,叶绿素含量与胁迫情况下相比可提高81.3%、115.2%和45.9%,硝酸还原酶活性提高了1.32和1.29倍,降低了叶中硝态氮的含量30%,提高了谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)活性60%以上,维持了氮素代谢过程的良好进行。外源50~250μmol·L-1SA可将玉米根系过氧化物酶(POD)活性减小至0.026 min·mg-1,POD和超氧化歧化酶(SOD)的活性与无Cd胁迫下的酶活性无显著差异,降低了Cd胁迫对质膜氧化系统的伤害。但外源SA对Cd胁迫的修复缓解作用受浓度的影响较大,低浓度的SA具有良好的修复效果,高浓度的SA反而影响了光合色素的合成以及酶的活性,抑制了玉米的生长。综合考虑各项指标,具有良好修复作用的外源SA浓度为50~100μmol·L-1。     

外源水杨酸对低温胁迫椰子幼苗生理特性的影响

[目的]研究外源水杨酸(SA)对低温胁迫下不同品种椰子幼苗抗寒生理指标的影响,为提高椰子幼苗抗寒能力及选育抗寒椰子新品种提供参考依据.[方法]以1年生文椰78F1、文椰2号、文椰3号和文椰4号幼苗为研究材料,分别喷施100.0、150.0、200.0和250.0 mg/L外源SA,测定分析其4℃低温胁迫1~5 d叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量.[结果]4个外源SA处理的椰子幼苗在4℃低温胁迫5 d内,叶片的SOD、CAT和POD活性及Pro含量均高于相应的清水对照(CK),且总体上均呈先上升后下降的变化趋势;MDA含量均低于CK,且呈先下降后上升的变化趋势;4℃胁迫第2 d,喷施150.0 mg/L SA的文椰78F1、文椰2号、文椰3号和文椰4号幼苗叶片SOD、CAT和POD活性及Pro含量最高,均显著高于相应的CK和其他浓度处理(P<0.05,下同),MDA含量最低,均显著低于相应的CK和其他浓度处理,其中以文椰78F1幼苗的SOD、CAT和POD活性及Pro含量更高,MDA含量更低.同一低温胁迫时间不同浓度SA处理中,总体上也以150.0 mg/L SA处理各椰子品种幼苗的SOD、CAT和POD活性及Pro含量最高,MDA含量最低,在4个椰子品种中,以文椰78F1幼苗的SOD、CAT和POD活性及Pro含量更高,MDA含量更低,其次为200.0和250.0 mg/L SA处理,100.0 mg/L SA处理的5个抗寒指标变化不明显.[结论]喷施150.0 mg/L外源SA能提高椰子幼苗的抗寒性,尤其对文椰78F1幼苗的抗寒效果更佳,可在椰子抗寒育苗及抗寒椰子新品种选育中推广应用.     

低温胁迫下水杨酸对香樟幼苗抗寒性的影响

[目的]研究外源水杨酸(SA)对低温胁迫下香樟幼苗抗寒性的影响,为香樟在我国北方地区的引种工作提供参考.[方法]以一年生盆栽香樟幼苗为试材,叶面喷施不同浓度的SA后,再进行低温胁迫处理,测定其电导率、光合速率、叶绿素含量、保护酶活性以及丙二醛(MDA)和可溶性糖含量.[结果]外源施用SA能够抑制香樟幼苗叶片中叶绿素的降解、提高光合速率及超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性、降低MDA含量和植物组织电导率;2mmol/L的SA处理对香樟幼苗施用效果最好;而5 mmol/L的SA对香樟叶片的正常生长发育可能存在抑制作用.[结论]适宜浓度的外源SA能够减弱低温对香樟正常生长发育的影响.     

低温胁迫下水杨酸对香樟幼苗抗寒性的影响

【目的】研究外源水杨酸（SA）对低温胁迫下香樟幼苗抗寒性的影响,为香樟在我国北方地区的引种工作提供参考。【方法】以一年生盆栽香樟幼苗为试材,叶面喷施不同浓度的SA后,再进行低温胁迫处理,测定其电导率、光合速率、叶绿素含量、保护酶活性以及丙二醛（MDA）和可溶性糖含量。【结果】外源施用SA能够抑制香樟幼苗叶片中叶绿素的降解、提高光合速率及超氧化物岐化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性、降低MDA含量和植物组织电导率;2 mmol/L的SA处理对香樟幼苗施用效果最好;而5 mmol/L的SA对香樟叶片的正常生长发育可能存在抑制作用。【结论】适宜浓度的外源SA能够减弱低温对香樟正常生长发育的影响。     

细胞分裂素对冷害水稻幼苗膜保护酶热稳定蛋白和能量代谢的影响研究

低浓度６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）处理水稻种子,能维持冷害水稻苗叶绿体较高的能量水平,利于稻苗的各种生理生化反应;可提高冷害水稻幼苗膜保护酶ＳＯＤ,ＰＯＤ,ＣＡＴ的活性,降低膜脂过氧化产物ＭＤＡ的含量,还能提高热稳定蛋白和ＡＴＰ的含量。亚细胞组分测定表明,ＡＴＰ主要存在于叶绿体和线粒体中,细胞溶质中的含量很少。     

低温胁迫下PEG对烟草幼苗膜脂过氧化作用的影响

低温胁迫下,烟草幼苗体内内源抗氧化剂（Car,AsA)含量显著下降,细胞膜透性增大,幼苗内超氧阴离子（O2^-）大量产生,丙二醛（MDA）积累,并随低温胁迫时间的延长而增加,膜脂过氧化作用加剧。过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性水平的变化也呈下降趋势。PEG浸种处理的烟草幼苗在低温下质相对透性降低,超氧阴离子含量显著低于对照,SOD,CAT和POD活性水平下降较缓,丙二醛的积累量也明显较对照低。PEG浸种处理后,抗坏血酸（AsA)和类胡萝卜素（Car)等内源抗氧化剂含量也相对提高。表明PEG处理能提高细胞膜的稳定性和膜脂过氧化的保护能力。     

外源水杨酸对萝卜低温胁迫的缓解作用

通过测定相应逆境指标,研究了水杨酸对萝卜受到零上低温胁迫的缓解作用,以及不同施用模式对低温伤害效果的比较.结果表明,适当浓度的水杨酸能显著提高逆境胁迫下的植物体内可溶性糖、脯氨酸和蛋白质含量,以及酶保护系统的活性,能显著降低体内MDA的含量和质膜透性,说明水杨酸对低温胁迫明显的缓解作用;就不同使用模式而言,水杨酸的最适浓度为SA浓度0.1 g/L,最适施用次数为2～3次,最适施用时间为低温来临的前1 d.     

外源水杨酸对萝卜低温胁迫的缓解作用

通过测定相应逆境指标,研究了水杨酸对萝卜受到零上低温胁迫的缓解作用,以及不同施用模式对低温伤害效果的比较。结果表明,适当浓度的水杨酸能显著提高逆境胁迫下的植物体内可溶性糖、脯氨酸和蛋白质含量,以及酶保护系统的活性,能显著降低体内MDA的含量和质膜透性,说明水杨酸对低温胁迫明显的缓解作用;就不同使用模式而言,水杨酸的最适浓度为SA浓度0．1g／L,最适施用次数为2～3次,最适施用时间为低温来临的前1d。     

6—BA对干旱胁迫水稻幼苗叶片显微结构的影响

采用聚乙二醇（ＰＥＧ－６０００）模拟土壤干旱,在不同浓度６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）处理下,研究水稻幼苗形态结构变化。结果表明,在正常条件下,适宜浓度６～ＢＡ（０．１～１．０μｇ／Ｌ）增加水稻的鲜干重及根冠比,使叶增厚,叶肉细胞中叶绿体及叶绿素含量增加。在ＰＧＥ胁迫下,适宜浓度的６－ＢＡ可使叶内形成气腔,促使叶增厚,叶硅质细胞增加,运动细胞群增大,减少叶肉细胞内叶绿体及叶绿素的降解。表明适宜浓度的６     

烟草幼苗根系抗氧化系统对渗透胁迫的生理响应

用不同渗透势的PEG-6000对2个烟草品种幼苗根系进行渗透胁迫处理,研究了根系质膜透性,MDA含量和抗氧化系统的变化情况。结果表明,根系质膜透性随渗透胁迫强度的加强而增大,根中MDA含量和H2O2含量增加。渗透胁迫期间几种保护酶活性变化不同,SOD和CAT活性呈先升后降的变化趋势,POD活性上升,而抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性下降。根中抗氧化物质(ASA和GSH)在低渗透胁迫下含量增加,高渗透胁迫下含量下降。渗透胁迫期间根系抗氧化酶和抗氧化物质含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定的负相关性。2个供试品种的抗氧化系统对PEG-6000渗透胁迫的反应存在一定差异。     

烟草幼苗根系抗氧化系统对渗透胁迫的生理响应

用不同渗透势的PEG-6000对2个烟草品种幼苗根系进行渗透胁迫处理,研究了根系质膜透性、MDA含量和抗氧化系统的变化情况.结果表明,根系质膜透性随渗透胁迫强度的加强而增大,根中MDA含量和H2O2含量增加.渗透胁迫期间几种保护酶活性变化不同,SOD和CAT活性呈先升后降的变化趋势,POD活性上升,而抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性下降.根中抗氧化物质(AsA和GSH)在低渗透胁迫下含量增加,高渗透胁迫下含量下降.渗透胁迫期间根系抗氧化酶和抗氧化物质含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定的负相关性.2个供试品种的抗氧化系统对PEG-6000渗透胁迫的反应存在一定差异.     

赤霉菌粗毒素对小麦幼苗活性氧代谢的影响

比较赤霉菌粗毒素液或外源SA预处理抗病和感病小麦幼苗不同时间,叶片活性氧代谢变化.结果表明:赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2～48 h后,O2-产率先增加后降低,感病品种(川麦28)H2O2含量逐渐增加;用外源SA预处理小麦幼苗叶片2 h后再用赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2～48 h,抗、感病品种的O2-产率和H2O2含量均明显提高,且抗病品种(89107)先于感病品种达到其峰值,粗毒素液处理24 h后抗性品种保护酶(SOD,CAT和POD)活性比感病品种的高.抗病品种PAL活性变化对SA预处理响应强烈.SA可能作为信号分子之一,诱发小麦幼苗对赤霉菌粗毒素液产生一定的系统抗性.     

赤霉菌粗毒素对小麦幼苗活性氧代谢的影响

比较赤霉菌粗毒素液或外源SA预处理抗病和感病小麦幼苗不同时间,叶片活性氧代谢变化。结果表明：赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2—48h后．O2^-产率先增加后降低,感病品种（川麦28）H2O2含量逐渐增加;用外源SA预处理小麦幼苗叶片2h后再用赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2—48h,抗、感病品种的O2^-产率和H2O2含量均明显提高,且抗病品种（89107）先于感病品种达到其峰值,粗毒素液处理24h后抗性品种保护酶（SOD,CAT和POD）活性比感病品种的高。抗病品种PAL活性变化对SA预处理响应强烈。SA可能作为信号分子之一,诱发小麦幼苗对赤霉菌粗毒素液产生一定的系统抗性。