HPLC法测定清热散中大黄素含量

测定中兽药散剂清热散中大黄素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。采用HPLC法测定,色谱条件为:EclipseXDB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流速1.0mL/min;流动相甲醇-水溶液(95∶5);检测波长254nm。结果显示,大黄素进样量在0.088～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为99.34%,RSD为1.19%,该制剂中大黄素含量为0.102%,RSD为5.0%。该法选择合理,结果准确,可以作为清热散中大黄素的含量测定方法。     

不同粒径大黄中有效成分溶出度对比

目的：测定不同粒径大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出量。方法：用高效液相色谱法测定其溶出量。结果：随着粒径变细,其溶出量都在增加,但粉碎到300目以上时,其溶出量反而下降。结论：大黄超微粉的应用以200目效果最好。     

HPLC法测定天然渔宝合剂中大黄素的含量

天然渔宝合剂为大黄、侧柏叶、五倍于等中药组成的复方制剂，具有清热解毒、扶正祛邪的功效，主治鱼类败血症、烂鳃病、腐应病、烂尾病、赤皮病、弧菌病及肠炎等细菌感染性疾病。该法以天然渔宝合剂中的君药大黄所含蒽醌类化合物大黄素为指标（包括游离大黄素及结合大黄素）．采用HPLC法对其含量进行了测定，经稳定性、精密度、重现性、回收率等实验研究表明，该法不仅简便易行，且灵敏度高，重现性好。     

龟板不同炮制品入药初探

本文对龟板的不同炮制品进行研究。实验结果表明龟甲的炮制方法对提取膏收率和含氮量有一定的影响。     

大黄素甲醚、大黄酸的研究进展

2014年世界卫生组织首份全球抗菌素耐药报告显示全世界面临严重的公共卫生威胁,2021年农业农村部制定了《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案》(2021-2025),从国家层面实施综合治理策略和措施,鼓励替代抗菌药物的研制和创新。大黄素甲醚、大黄酸作为植物蒽醌类有效成分,具有抗微生物、抗炎、抗氧化、神经保护等药理作用,但对其抗菌、抗病毒、抗炎症相关的作用机制和产业化工艺缺少详细报道。本文对国内外已经发表的专利文献、期刊文献进行综述,总结其抗菌、抗病毒、抗炎作用机制及其生产工艺,以期为进一步开发利用提供科学支撑。     

高效液相色谱法测定首乌散中大黄素含量

建立了首乌散中大黄素含量的HPLC测定方法。采用Waters C18色谱柱（10μm，250mm×4．6mm），检测波长254nm，流动相为甲醇-水-磷酸（850：150：1），流速1mL/min。结果显示，大黄素在1．0～40．0μg／mL范围内，含量与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999（n=8），平均回收率95．5％，RSD为2．0％。本方法简便、重现性好，结果准确可靠，可有效地控制首乌散的质量。     

四味消食药不同炮制品的临床应用

中药炮制不仅能纯洁药物 ,减轻毒性 ,更重要的是改变或增加药物的性能与功效 ,以适应临床治疗的需要。本文就消食药不同炮制品临床应用情况做简述 ,供参考。　　山　楂　为蔷薇科植物山里红山楂或野山楂的干燥成熟果实。功能 :消食健胃 ,行气散瘀 ,用于食滞不化 ,肉积不消 ,肚腹胀满 ,伤食泄泻 ,产后瘀阻等症。不同炮制品的应用 :生山楂 ,味微酸 ,祛瘀散结 ,多用于瘀血停滞 ,恶露不尽 ,伤食泄泻等。炒山楂 :酸性减弱 ,药性缓和 ,以消食化积力胜 ,多用于肉食积滞 ,肚腹胀满之症。山楂炭 :具有止血和抑制痢疾杆菌等作用 ,用于伤食泄泻、痢疾。…     

HPLC法测定菟丝子炮制前后化学成分含量

菟丝子为中药常用补肾药,味甘、辛,性平,具补肝肾、明目、益精、安胎等功效,用于目昏、耳鸣、腰膝酸软等治疗,总黄酮为菟丝子的主要活性成分,含量约为3．0％,其中以槲皮素和金丝桃苷为代表,含氨基酸、多糖以及多种微量元素钙、     

大黄在兽医上的应用

大黄为蓼科植物,药用其根茎。大黄的根茎中含有蒽醌衍生物,如大黄素、大黄酚、芦荟-大黄素等,以苷的形式存在于药中。其药能清热、消火、通便、利胆、解痉、杀虫、健胃、止血、降压、利尿、降胆固醇、抗过敏和雌激素样作用。可以内服、外涂和汤饮等多种用法。现就其药用方面介绍如下。     

HPLC法测定鱼粉中色氨酸含量

ＨＰＬＣ法测定鱼粉中色氨酸含量沈阳市兽药饲料监察站周立靖，李冰董士元，关放色氨酸是畜禽、鱼类生长的必需氨基酸，是除赖、蛋氨酸外的第三限制性氨基酸，做为色氨酸的主要来源——鱼粉，对其色氨酸含量的测定，也是评定其质量的重要因素。我们利用本站的日立Ｌ－６２...     

大黄末中芦荟大黄素等5种蒽醌类成分含量测定

目的:采用RP-HPLC法测定大黄末中5种成分的含量。方法:Waters 2695 HPLC,PDA检测器,检测波长435 nm,柱温25℃,色谱柱:Hypersil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Kromasil ODS保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速1.0 mL/min。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚回归方程分别为:Y=1.37×105X-3.52×104,r=0.999 8;Y=8.22×104 X-4.19×104,r=0.999 9;Y=1.11×105 X-3.24×104,r=0.999 9;Y=1.85×105X-5.36×104,r=0.999 9;Y=7.17×104X-2.41×104,r=0.999 9,线性范围分别为6.8-680、8.8-880、6.2-620、7.1-710、6.0-600μg。结论:该法准确灵敏、分离度好,可用于大黄末的质量控制。     

牛奶中替米考星残留量的检测方法研究

建立了牛奶中替米考星残留量的检测方法。样品用乙腈提取，C18柱净化，在290nm波长下进行HPLC测定。在空白牛奶中添加0．025、0．05、0．10μg/mL浓度的替米考星时，该方法的平均回收率在72．1％～85．8％之间，日内变异系数在7．0％～10．7％之间，日间变异系数在3.5％～5．4％之间，检测限为0．005μg／mL。该方法适用于牛奶中替米考星残留量的测定。     

HPLC测定牛奶中辛硫磷残留的方法研究

试验建立了一种牛奶中痕量辛硫磷的高效液相色谱分析方法(HPLC),比较不同溶剂提取牛奶中辛硫磷的回收率,研究不同净化方法的净化效果。乙腈-水(70/30,V/V)为流动相,检测度长282nm,在ODSC18柱上实现了辛硫磷与杂质的良好分离。方法简单,分析速度快,测定费用低。检测限为0.010μg/mL,回收率为75.7%~81.1%。     

高效液相色谱法测定磺胺间甲氧嘧啶的含量

建立了兽药磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶含量的高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长270 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.0~100.0μg/m L,回归方程为Area=40.333×Amt-18.843(n=5),相关系数大于0.999。从高(120%)、中(100%)和低(80%)三个添加水平的检测结果可以看出,磺胺间甲氧嘧啶的回收率为96.27%~98.30%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶的含量。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

为建立高效液相色谱法测定阿苯达唑含量,实验优化出最佳色谱条件：检测波长为295 nm,流动相为甲醇﹕水=70﹕30,流速0.8 mL/ min,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm?4.6 mm,5 μm);柱温为室温。结果显示：阿苯达唑的浓度在1~1000 μg/ mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,R2=1;加样平均回收率为98.1﹪,RSD为0.5﹪;检出限和定量限分别为0.03 μg/ mL和0.1 μg/ mL。该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于阿苯达唑的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定环丙氨嗪的含量

建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799～0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。     

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量

目的：建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特ODS柱（4.6mm×250mm,15cm）,检测波长：260nm,流动相：甲醇-水（10：90）,柱温：室温,流速：1.0mL/min。结果：腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=5）。结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠。     

鲟鱼肌肉中氢溴酸常山酮残留检测的高效液相色谱法

建立了检测鲟鱼肌肉中常山酮残留的高效液相色谱法.样品经胰蛋白酶酶解,乙酸乙酯提取,再用0.125 mol/L的醋酸铵缓冲液分离,经Oasis-HLB柱净化,以乙腈-乙酸铵缓冲液-水为流动相（含0.1%三乙胺）,反相液相色谱-紫外检测法检测,检测波长243 nm.添加浓度为20、50、100和200μg/kg时,回收率分别为67.5%、77.4%、77.5%和71.6%,变异系数分别为15.6%、12.4%、0.4%和1.2%.方法检测限为15μg/kg,定量限为20μg/kg.