霍山石斛组织培养和快速繁殖技术研究

2006年9月中旬取霍山石斛未成熟种胚接种在1/2MS＋10%马铃薯汁的培养基上萌发,获无菌苗,将无菌苗接种于培养基1/2MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋10%马铃薯汁上形成丛生壮苗,再将壮苗接种于1/2MS＋NAA0.5mg/L＋10%马铃薯汁的培养基上生根,得到大量整齐一致的霍山石斛种苗。     

春石斛组培快繁技术

春石斛是兰科石斛属多年生草本植物,并与卡特兰、蝴蝶兰、万带兰并列为价值最高的四大观赏兰类。春石斛主要采用扦插和高压方法进行繁殖,其繁殖率低,周期长,种子在自然条件下发芽率极低,很难满足规模化生产的需要。我们对春石斛的组织培养与快速繁殖技术进行了研究,探索出一条     

铁皮石斛组培快繁技术

近几年,关于铁皮石斛组织的快速繁殖技术已经有了比较成熟的研究成果,为了能够从整体上说明该项技术的应用价值和应用范围,基于此,主要结合前人的研究和概括最近几十年铁皮石斛组织快速繁殖的研究状况,就铁皮石斛组织培养快速繁殖过程中的外植体的选择、培养基、培养条件、以及其他营养素和移栽等技术进行了总数,希望能为铁皮石斛组织培养快速繁殖工作的开展提供一定的帮助。     

铁皮石斛茎段快繁技术研究

为建立铁皮石斛快速繁殖体系,实验以其茎段为外植体材料,研究不同外源激素配比对铁皮石斛芽诱导增殖及生根的影响。结果表明,芽诱导增殖以MS+0.1 mg.L-1NAA+0.5 mg.L-16-BA为最好,茎段外植体生长健壮,芽分化数和诱导率较高,诱导率可达86.7%,为茎段最适初代培养基;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+0.5%活性炭。     

药用石斛及其组培技术研究概要

近年来，对于药用石斛的需求日趋增加，而野生资源难以满足市场需求。新兴的组织培养技术能够提高药用石斛的繁殖速度，使大规模人工栽培成为可能。本文介绍了药用石斛组织培养的途径和基本技术，并指出了目前条件下组培技术尚存在的一些问题。     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

以宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段为试材,消毒后接种于MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上诱导出新生芽,在MS 6-BA2.0mg/L NAA1.0mg/L 2.0%蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS KT2.0mg/L IBA0.5mg/L 2.0%蔗糖培养基上,培养30d左右,可形成3～4条粗壮的根和6～7cm的完整植株,移栽到小树皮 小兰基石 椰壳粉(1.5:1.5:1)基质上,成活率可达到95%。     

铁皮石斛组培快繁技术

[目的]研究铁皮石斛的组培快繁技术.[方法]以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,研究不同外源激素及其配比对铁皮石斛芽诱导及生根的影响.[结果]芽增殖最佳培养基为MS＋5 mg/L 6-BA＋ 0.4 mg/L NAA,此时外植体生长健壮,芽分化数和诱导率较高;最佳生根培养基为MS ＋0.5 mg/L IBA ＋0.5 mg/L NAA.[结论]该研究为铁皮石斛种苗的工业化生产奠定了基础.     

春石斛组培快繁技术研究

春石斛花朵繁密,花色艳丽,花期长,是东南亚市场上极受欢迎的高档盆花。为了发展春石斛优质种苗的规模化生产,满足国内市场对春石斛的需求,以春石斛的茎段为外植体,以MS为基本培养基,就植物激素对春石斛侧芽诱导、侧芽生长以及继代增殖的影响进行了较全面的研究。结果表明,BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L的植物激素组合最有利于侧芽的诱导;BA0.5 mg/L+2.4-D0.2 mg/L植物激素组合对侧芽生长最有利;而BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L植物激素组合对侧芽继代增殖促进效果最佳。     

人参果的组培快繁

对人参果组培快繁技术进行研究,结果表明,促进人参果试管苗枝叶等营养生长效果最佳,并对提高试管苗增殖倍率最佳的培养基配方为MS+KT 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L(3%糖+0.9%琼脂),月增殖倍率为5.17倍,年增殖率可达3.6×107倍.促使试管苗产生优质根系的最佳生长素配方为1/2MS+NAA 1.0 mg/L(1.5%糖+0.9%琼脂),这种培养基,不但发根多,而且根系短而粗壮,生理活性旺盛,移栽成活率可高达100%.而生根试管苗出瓶移栽时,以珍珠岩与泥炭按1∶1(v/v)的比例均匀混合的基质效果最佳,移栽成活率最高,达84.6%,明显高于其他各组的成活率.试管苗由驯化栽培转向大田栽培时,注意浇足定根水,适当通风并给予充足光照,即可保证较高的定植成活率.     

金线莲组培快繁技术

用金线莲的茎段作外植体,比较不同的培养基,细胞分裂素,生长素,植物添加剂等因素对丛生芽生成的影响。实验证明Ｂ５及ＭＳ较好,ＢＡ的作用优于ＫＴ和ＺＴ,最适质量浓度为４．０ｍｇ．Ｌ＾－１,ｎａａ０．３ｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．３ｍｇ．Ｌ＾－１对丛生芽的生成和伸长有较好的效果。     

串珠石斛组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]对串珠石斛的组织培养与快速繁殖技术进行研究。[方法]以串珠石斛成熟果实中的种子为外植体,通过无菌萌发、增殖分化、生根壮苗、炼苗移栽4个阶段,建立了串珠石斛的组织培养与快速繁殖体系。[结果]串珠石斛最适种子萌发培养基为3/4MS+洋芋汁20 g/L,萌发率达98%以上;增殖分化培养基为3/4MS+洋芋汁60 g/L+香蕉汁50 g/L,增殖效果好,分化良好;生根壮苗培养基为3/4MS+洋芋汁50 g/L+香蕉汁80 g/L+活性炭0.4 g/L,根系发达,植株健壮;炼苗后,移栽在松树皮基质上,成活率达90%以上。[结论]该研究为串珠石斛种质资源保护与开发利用提供了科学依据。     

春石斛的组织培养和快速繁殖研究

试验结果表明:春石斛不定芽诱导、增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉泥100 g/L;原球茎诱导的培养基以1/2MS+NAA最佳;不加任何生长调节剂的1/2MS培养基最适宜原球茎的增殖;原球茎分化的最适基本培养基为1/2MS;最适宜的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA2 mg/L+香蕉泥100 g/L。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

Research on Rapid Propagation of Gongshui Pomelo by Tissue Culture

[Objective] This study aimed to investigate the optimal medium and hor-mone combinations for efficient rapid propagation of Gongshui pomelo and analyze key technical measures in the tissue culture process. [Method] Stem tips and stem segments with buds were col ected from four varieties of pomelo adult trees as explants, to investigate the main effect and key regulatory factors of vegetative organs and tissue culture explants and to propose a series of measures to prevent and control microbial contamination. Final y, an efficient rapid propagation technology system of Gongshui pomelo was established. [Result] Spring shoot explants contained large amounts of auxin, cytokinins, gibberel ins and other growth regulators, which could be used for tissue culture with high bud generation rate and rapid growth. Different conditions led to various culture results. Specifical y, mature pomelo seeds should be generated on semisolid 1/2MS medium and transferred to solid MS medium for incubation. The propagation coefficient of stem segments with axillary buds was greater than that of stem tips, exhibiting significant differences. In ad-dition, the optimal hormone combination was 6-BA 0.5 mg/L ＋ NAA 0.5 mg/L, which significantly promoted the induction and differentiation of adventitious buds. [Conclusion] This study provided basis for basic research, production and application of pomelo germplasm resources.     

海城大蒜组织培养快繁技术的研究

以海城大蒜带幼芽的茎盘作为外植体材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明：MS ＋BA 1．0 mg ／L ＋NAA 1．0 mg ／L 对不定芽诱导的效果最好;1／2MS ＋BA 0．5 mg ／L ＋NAA 0．5 mg ／L 为分化培养基的适宜配方;MS ＋IAA 0．1 mg ／L 生根效果很好。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

帚石楠组培快繁研究

[目的]建立帚石楠组织培养快速繁殖技术。[方法]以帚石楠为研究对象,从不同消毒方式及时间、不同生长调节剂配比、不同暗处理时间等方面研究帚石楠的组培快繁体系。[结果]处理帚石楠幼嫩茎段时,以0.1%升汞处理12 min较为适宜;最适的分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+1.0 mg/L 2,4-D;最适生根培养基为MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.25 mg/L;接种后将接种苗进行5 d暗处理可明显提高生根率。[结论]建立了帚石楠组织培养快速繁殖技术体系,为其规模化生产提供理论依据。