孔雀新城疫病毒与大肠杆菌混合感染的诊断

从1只病死孔雀的肝、脾及脑组织悬浊液中分离到1株病毒,经HA和HI试验、病毒中和试验及荧光PCR试验,证明该病毒为新城疫病毒。取其肝及心血做细菌分离培养,经革兰氏染色、镜检及各多种生化试验鉴定为大肠杆菌,动物试验结果证明其具有致病性。由此说明,该孔雀死于新城疫和大肠杆菌混合感染。     

孔雀NDV的分离鉴定

为对1例疑似新城疫病死孔雀进行确诊,采集病死孔雀的心、脾、肺制成匀浆,接种9~11日龄鸡胚进行病毒分离,并采用血凝和血凝抑制试验对分离病毒进行鉴定。结果表明,该孔雀死于新城疫。     

病死孔雀中新城疫病毒的分离和鉴定

从疑似患新城疫的病死孔雀中分离出1株病毒,该病毒具有血凝活性,在血凝试验和血凝抑制试验中,能凝集鸡的红细胞,且血凝活性能被新城疫阳性血清所抑制.通过试验测定鸡胚最小致死量（EMLD）,鸡胚平均致死时间（MDT）,血凝素热稳定性,脑内接种致病指数（ICPI）及静脉接种致病指数（IVPI）,结果表明,该分离病毒为新城疫嗜内脏速发型毒株.     

一例孔雀大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验分析

2018年12月份,滨州市某孔雀养殖场的部分孔雀出现了咳嗽、肿脸、粪便发绿发黑等情况,场主给发病孔雀用了多种抗生素,疗效均不明显,且该场孔雀自首例发病已两个月,累计死亡20多只,还有100只正在发病,基本都是小孔雀。实验室接到病例后立即采样,进行病毒PCR检测、细菌分离纯化培养、生化鉴定和药敏试验,结果显示禽流感、新城疫、传染性支气管炎均为阴性,仅分离到大肠杆菌,药敏试验结果显示该大肠杆菌敏感的药物为头孢类药物,根据此结果指导该场临床科学用药,取得了良好的治疗效果。     

孔雀新城疫的诊断和防制

孔雀新城疫的诊断和防制薄清如陈琨黄新民（中华人民共和国拱北动植物检疫局，广东珠海５１９０２０）１９９６年５月，广东某孔雀养殖场养殖的孔雀突然开始死亡，临诊上表现为下痢、呼吸困难，并伴有神经症状，经病理学、血清学试验、病毒分离证实其为新城疫病毒感染。报...     

新城疫强毒株的分离鉴定与生物学特性的研究

2010年初山东省某肉种鸡场发病,产蛋率降低50%左右.取病料进行10日龄SPF鸡胚接种试验分离到一株病毒.该病毒HA试验具有血凝性,经NDV和AIV-H5、AIV-H9单因子阳性血清HI试验,分离株能被NDV La Sota株阳性血清中和,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状,证明是新城疫病毒.进行MDT、ICPI和IVPI等毒力学指标测定,结果表明,分离株的MDT为52 h;ICPI为2;IVPI为2.6.证明该毒株为新城疫强毒株.     

孔雀金黄色葡萄球菌和大肠杆菌共感染的诊断

2015年年初聊城市某单位饲养的孔雀有3只发病死亡,为确定病原,笔者对病死孔雀的喉拭子、肝脏、肺脏分别进行了病毒的鸡胚培养,细菌的分离、生化鉴定及药敏试验。结果表明:孔雀发病是由金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的共感染所致,无禽流感病毒、新城疫病毒的感染,采取了消毒、隔离、敏感药物治疗等综合措施后,再无发病。     

新城疫强毒河南株分离鉴定及新城疫二价油乳剂灭活苗研制

从豫北某蛋鸡场病死鸡中分离出一株病毒，经HA试验、HI试验、电镜观察、回归试验确认所分离毒株为新城疫病毒，经对分离株MDT、ICPI测定表明该分离株为新城疫强毒。对该分离株进行抗原性变异检测和基因型鉴定，证明为基因Ⅶ型新城疫病毒。用新城疫Lasota株和新城疫Ⅶ型毒株制备成新城疫二价油乳剂灭活苗，在河南一些种鸡场和蛋鸡场应用，获得了满意的效果，有效地控制了新城疫的发生和流行。     

鸡新城疫与大肠杆菌病混合感染的诊治

2010年5月,笔者解剖了泰州市某鸡场送检发病鸡、病死鸡9只,发现6只均出现以肝周炎、气囊炎、肌胃角质层下有点状或片状出血,腺胃乳头、直肠和泄殖腔出血,气管喉头有大量粘液为主要病理变化,采集病料进行细菌和病毒分离和鉴定。细菌分离试验结果显示其生长特点、形态特征、生化试验均符合大肠杆菌的特点。同时,将处理好的病料接种9日龄非免疫鸡胚,做HA、HI试验,结果显示病毒的血凝特性能被抗新城疫病毒阳性血清所抑制,表明从病料中分离出了新城疫病毒。由此可断定,该鸡群混合感染了新城疫病毒和大肠杆菌。     

肉仔鸡大肠杆菌和新城疫病毒混合感染的诊治

采集某养鸡场病料进行细菌和病毒的分离与鉴定,初诊为大肠杆菌与新城疫病毒的混合感染,血清学试验结果显示,该大肠杆菌的血清型为O111,对头孢西丁和呋喃妥因敏感,但对强力霉素、庆大霉素等药物有耐药性。血凝抑制试验结果显示,分离病毒的血凝特性能被抗新城疫病毒阳性血清所抑制,表明从病料中分离出了新城疫病毒,鸡胚平均死亡时间测定显示该病毒为强毒株。     

鸡新城疫病毒分离鉴定及其部分生物学特性的研究

了解内蒙古乌兰察布市集宁地区鸡新城疫的流行概况,对该地区疑似新城疫病毒(NDV)感染的病料进行分离鉴定.通过接种10日龄SPF鸡胚,结果分离到2株病毒,经血凝试验及新城疫和禽流感阳性血清的血凝抑制试验,证明2个分离株均为新城疫病毒,分别命名为JN1、JN2,并对分离的2个毒株进行MDT、ICPI和IVPI.毒力测定,结果表明,分离株的MDT分别为40.5 h和43.5h,ICPI分别为1.86和1.85,IVPI分别为2.38和2.69.可以判定JN1和JN2病毒株为新城疫病毒强毒株.     

孔雀致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

孔雀作为集观赏、食用、保健于一身的养殖珍禽,在很多地方都有养殖,但随着养殖量的增加,患病率也在逐渐增高,尤其是大肠杆菌病.大肠杆菌常引起禽类败血症、气囊炎、心包炎、肝周炎、肉芽肿、卵黄性腹膜炎、关节炎、眼炎、脐炎等病理变化,具有较高的发病率和死亡率[1].由于大肠杆菌血清型太多,并且极易产生耐药性,为弄清本病流行情况及流行菌株的耐药性,从而科学指导用药,经常对大肠杆菌病进行病原的分离鉴定及药敏试验,以期指导临床诊治.2009年11月中旬,长春某珍禽养殖场所饲养的80只6月龄孔雀先后有20几只发生腹泻、肿脸、流泪等症状,继而死亡,经临床检查、病理剖检初步诊断为大肠杆菌病.从现场采集了病料,通过病原分离、生化培养、动物试验等,最终确定病原体为致病性大肠杆菌.分离的大肠杆菌用临床常用抗菌药物进行了药敏试验,根据药敏结果合理选择药物,有效地控制了该群孔雀的病情.有关本次试验报告如下.     

鸽新城疫病毒分离株的部分生物学特性鉴定及疫苗免疫试验

从暴发疑似鸽新城疫的某赛鸽场分离到1株病毒，通过血凝（HA)试验、血凝抑制（HI）试验及鸡胚中和试验初步鉴定为鸽新城疫病毒，进而进行了鸡胚半数感染量（EID50）、鸡胚平均死亡时间（MDT）测定和对不同动物红细胞的凝集试验，证明该分离株属新城疫强毒力毒株，将该毒株经鸡胚尿囊液增殖后用甲醛灭活，制成油佐剂来活苗，对鸽免疫后检测其血清抗体水平并进行攻毒试验，结果在免疫后21d抗体达到高峰，攻毒试验表明油佐剂灭活苗对鸽新城疫病毒感染有较强的保护力。     

NDV地方分离株的分离鉴定及生物学特性研究

从发病率为 100％、病死率为 97％的鸡群中分离到一株病毒。该病毒可凝集鸡的红细胞，血凝价为 28～ 10，且此凝集作用可被新城疫标准阳性血清所抑制，证明所分离的病毒为新城疫病毒。经回归试验、 MDT、 EID50、 ICPI等生物学特性研究表明，该病毒为 NDV强毒株，命名为 NL株。     

鸭源新城疫病毒TH-1株的分离鉴定及遗传进化分析

试验从吉林省通化某地发病死亡鸭子病料中分离到1株具有血凝性的病毒,通过血凝试验、血凝抑制试验、血清中和试验及融合蛋白(F)基因的扩增测序,初步鉴定为新城疫病毒,命名为TH-1株。该病毒鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)及6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为53.4 h、1.85和2.575,表明该新城疫病毒为强毒。F蛋白多肽裂解位点为112-RRQKRF-117,符合新城疫强毒株裂解位点氨基酸序列,进一步证明该毒株为新城疫强毒株。F基因核苷酸及氨基酸同源性比对发现,TH-1株与中国野鸭源新城疫病毒分离株mallard China HLJ株的同源性最高,核苷酸同源性达到了99.3%,同为新城疫基因Ⅶ型毒株,与目前新城疫流行的主要基因型Ⅶ型相一致,为鸭源新城疫的有效防制提供了理论基础。     

七彩山鸡新城疫病毒的分离及生物学特性测定

用SPF鸡胚从疑似七彩山鸡新城疫病鸡群中分离到1株病毒，经HA和HI试验及病毒中和试验证明该分离毒为七彩山鸡新城疫病毒。动物回归试验表明，分离毒肌肉注射非免疫七彩山鸡能使之发病、死亡，出现与自然病例一致的症状与病变，但肌注SPF鸡只能感染，不出现临床症状。其生物学特性：NHAT为快、HOT为8min、ICPI为1．46、IVPI为1．6、MDT为76．8h，与鸡新城疫病毒相比，表现出不同的特性。     

猪源新城疫病毒的分离鉴定

从发生呼吸道症状的病猪鼻腔中分离到1株病毒，经电镜观察、血凝和血凝抑制试验，确定为新城疫病毒。经对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、对鸭胚和鸡、鸭的致死性测定及荧光PCR检测，证明分离毒为温和型毒株。     

肉鸽新城疫强毒的分离与鉴定

从山东地区发病的肉鸽群中分离到一株新城疫病毒,经测定,其鸡胚半数致死量(ELD50)为107.8,10日龄鸡胚平均致死时间(MDT)为52.5h,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.8,6周龄幼鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.2,证明该NDV为强毒.将该病毒回归非免疫肉鸽,能产生典型的新城疫症状与病变.     

1株鸿雁源新城疫强毒的分离鉴定

为了查明某大雁养殖场大雁发病原因,应用血凝和血凝抑制试验对病原进行了分离鉴定,同时对其致病性进行了测定.结果表明,该分离病毒为新城疫病毒(命名为DQBT01),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制,同时其F基因检测阳性.经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)和6周龄雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为55 h、1.68、2.54,表明该新城疫病毒为强毒.本次病毒分离表明,在人工饲养条件下,野生水禽可以感染新城疫病毒并导致发生疾病,因此提示有必要对此病毒做进一步研究.     

一株新城疫强毒株的分离鉴定

从昌吉市肉种鸡发病鸡群中分离到1株病毒,对其进行了SPF鸡胚接种试验,HA及NDV和AIVH5、H9单因子血清HI试验,动物回归试验,MDTI、CPI和IVPI毒力学指标测定,分离株与NDV Lasota株交叉HI试验,鸡胚半数感染量(EID50)测定。结果表明,分离株的MDT为55 h;ICPI为1.78;IVPI为2.41,第6代病毒EID50为3.98×10-8/0.1 mL。分离株能被NDV La-soda株阳性血清中和,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状。证明该毒株为新城疫强毒株。