用DQL－1型测树罗盘仪进行立木不等分区分求积的方法

本文提出了一种利用ＤＱＬ—１型测树罗盘仪测定立木材积的不等分区分法。说明了测定原理和测定过程。利用该法测定立木材积，不需实测仪器到树木的实际距离，高度和直径测量准确．区分段数目相同时，该法测定精度要高于等长区分法。该法具有操作简单、实用性强的特点，值得推广应用。     

微波消解ICP-MS法测定土壤中11种重金属元素

采用微波消解ICP-MS法测定了土壤中Cd、Co、Cu、Cr、Mn、Ni、Pb、Zn、V、As、Tl 11种重金属元素,利用王水微波消解样品,稀释定容后用ICP-MS法测定消解液中11种重金属元素。结果表明:该方法具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9996~0.9999,检出限为0.004~0.090mg/kg;测试国家标准物质GBW07408土壤中的元素,测定值在保证值范围内,相对标准偏差在1.5%~6.8%;利用该方法测定的江门市3种类型的土壤样品,为土壤中重金属元素的测定提供了快速、可靠的分析方法。     

等离子光谱法测定硅肥中有效硅含量

采用0．5mol／L稀盐酸浸提硅肥中有效硅，用等离子光谱法（ICP－AES法）测定了有效硅的含量，指出了该方法具有样品处理简单，分析速度快等优点，可以满足硅肥中有效硅测定需要。实验结果表明该法测定硅肥中有效硅与用传统方法测定结果基本一致。     

光学仪器法测定叶面积指数季节变化的误差分析

【目的】以黑龙江凉水国家级自然保护区人工林地为研究区,探讨影响间接法(光学仪器法)测定森林叶面积指数(LAI)季节变化精度的因素,为更准确地运用该方法测定LAI提供科学依据。【方法】以红松人工林和兴安落叶松人工林为研究对象,利用直接法和半球摄影法(DHP)及LAI-2000植物冠层分析仪2种间接法测定其LAI季节变化(5—10月),并研究光学仪器法测定LAI精度的误差源(木质部、冠层水平上的集聚效应、簇内集聚效应和自动曝光设置)产生偏差的季节性变异。【结果】对于红松人工林,DHP和LAI-2000在不同时期测定的LAI均低于直接法测定值,分别低估55%~68%和19%~35%;对于兴安落叶松人工林,DHP和LAI-2000在大部分时期低于直接法测定值,但在叶凋落后期均高于直接法测定值。不同误差源的校正参数及其对光学仪器法产生的偏差均存在明显的季节性差异。对于红松人工林,不同时期所有误差源产生的总偏差分别平均解释DHP,LAI-2000与直接法测定的LAI间差异的84%和79%。对于兴安落叶松人工林,利用Photoshop(PS)法校正木质部产生误差的情况下,不同时期所有误差源产生的总偏差对DHP、LAI-2000与直接法测定的LAI间差异的平均解释率分别为80%和65%,而利用背景值法校正木质部产生误差时,相应的平均解释率均低于5%。【结论】2种针叶林内,经过校正后DHP均比LAI-2000更适于测定LAI的季节变化;同时利用PS法校正2种光学仪器法在测定LAI季节变化时木质部产生误差的效果优于背景值法。     

萤火虫荧光素酶法测定昆虫组织ATP含量

以测定柞蚕神经内分泌组织中ＡＴＰ含量为例，详细介绍了萤火虫荧光素酶法测定昆虫组织中ＡＴＰ含量技术。该技术具有灵敏度高、专一性强、简便、经济等优点。     

干法消解——等离子光谱法同时测定大米中的铜和镉

采用干灰化消解技术处理样品,用等离子光谱法（ICP—AES法）同时测定了大米中的铜和镉。实验结果表明：该法测定大米中的铜和镉与用国家标准方法测定结果基本一致,且该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。     

微波消解塞曼石墨炉原子吸收法测定大米中微量镍

利用微波消解技术处理样品,用塞曼石墨炉原子吸收法测定了大米中的镍,该方法具有简便、快速、结果准确可靠的优点。测定结果表明:镍的浓度在0~25μg/L范围线性良好,相关系数0.9991,镍的加标回收率为97.3%~104.2%;测定结果的相对标准偏差为1.9%,检出限为0.152μg/L。     

工业废水中总铬的测定

用火焰原子吸收光谱法测定了工业废水中的铬,结果表明:当选择合适实验条件的情况下,测定的灵敏度较高,精确度较好,应用该方法可以有效地测定工业废水中的铬。     

植物剪枝蒸腾速率变化规律的初步研究

通过对毛乌素沙地几种主要植物的枝条在剪断前后的蒸腾速率的研究，发现这些植物枝条的蒸腾速率在剪离母株后一般会发生较大的变化，说明用快速称重法测定得到的剪断枝条的蒸腾速率与剪断前植物的实际蒸腾速率也存在较大的偏差。由于这类变化与植物的生物学特性、生长环境的水分条件、测定时叶片的水分状况、剪断的部位和测定的时间等多种因素都有密切关系，定量地预测某个植物剪断枝条的蒸腾速率的变化一般也比较困难。用快速称重法测定植物的蒸腾速率需要有同步的校正措施，否则结果不可靠。气孔计在测定植物枝条剪断前后蒸腾速率的相对变化率时比较准确。因而，用快速称重法测定植物的蒸腾速率，用气孔计来校正其偏差，这种二合一的方法是测定植物蒸腾速率比较准确而理想的方法。     

甲醛吸收-副玫瑰苯胺法测定能力验证样品中二氧化硫含量不确定度评定

对影响甲醛吸收-副玫瑰苯胺法测定空气中二氧化硫含量的因素进行了辨别,根据测量不确定度的方法,建立了测定不确定度方法,系统地分析了影响测定结果可靠性的关键环节和主要因素。通过计算和评定,得出了该方法测定二氧化硫不确定度为:0.014μg/mL。     

电感耦合等离子发射光谱法测定水质中的金元素

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定了废水中的金元素,探讨了金测定的谱线选择、离子干扰等问题,实验结果表明:在最佳仪器条件和测定条件下,该方法的检出限为0.008 mg/L,方法精密度的方法标准偏差(RSD)在4.28%~1.44%之间,回收率为96%~104%。该方法操作简便,快捷。     

竹叶中多种无机元素的ICP-MS测定

利用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定苦竹等20种竹叶中18种无机元素.该方法检测限为0.001-0.301 μg·g~(-1),各元素的相对标准偏差为2.19%-7.30%,元素的回收率为80.7%-122.4%.该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于竹叶中多种元素同时测定.竹叶中富含K,Ca,Mg,Fe,Al,Mn等元素.     

用苯芴酮萃取分光法测定微量锗

本文探讨了用苯芴酮萃取分光法测定微量锗的实验条件和步骤．结果表明，用此法测定微量锗灵敏度高、操作简便、准确，是测定微量锗的较好方法．可用于对植物和食品中的微量锗进行检测．     

关于刺槐种子活力测定方法的研究

测定种子活力有物量，生理，生化等方法，本文选用电导法，软Ｘ－射线法，ＴＴＣ定量测定法，活力指数测定法对刺槐种子的活力进行了测定研究，认为；用ＴＴＣ定量进行了测定研究，认为；用ＴＴＣ定量法测定刺槐种子活力，测定迅速，方法简便，容易掌握，结果可靠，是一种较为理想的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定钙、镁背景吸收校正问题的探讨

指出了原子吸收光谱法对钙、镁离子浓度的测定受火焰条件、试样有背景吸收等因素影响,利用原子吸收光谱法对钙、镁标准样品进行了实验室分析,研究了自吸效应背景校正法和连续光源背景校正法测定钙、镁元素的准确度。结果表明:当火焰条件固定,测定钙元素时,选择自吸效应背景校正法的测定准确度高于连续光源背景校正法;测定镁元素时,连续光源背景校正法的测定准确度高于自吸效应背景校正法。     

电子工业废水中锡及其化合物的测定

结合电子工业废水的特点,利用原子荧光法进行了废水中锡及其化合物的测定,细化前处理体系,与其他方法进行了比对。结果表明:该方法检出限低至0.05μg/L,曲线相关系数R=0.9998,准确度为93.0～102%,重复性低于5.2%。结果表明:原子荧光法测定电子工业废水中锡及其化合物方法针对性强、步骤简化、抗干扰强,易在基层推广。     

高频红外碳硫仪测定土壤中的有机质

指出了测定土壤有机质的经典方法为重铬酸钾容量法,也是我国现阶段的标准方法。该方法在测定操作时,数据结果准确,但费时费力,操作要求高,容易产生误差。采用高频红外法测定土壤中有机碳的含量,间接测定有机质的含量,操作简单快捷,适用于大批量样品的检测工作。     

荔枝核活性成分及其提取物抑菌活性分析

为给荔枝副产品的增值利用提供理论依据,对不同荔枝核样品采用香草醛-高氯酸比色法测定了荔枝核总皂苷含量,用硝酸铝-亚硝酸钠比色法测定了总黄酮含量,用蒽酮-硫酸法测定了多糖的含量,分别采用纸碟法和菌丝生长速率法测定了荔枝核提取物对细菌和真菌抑菌圈的大小,并采用混平板稀释法测定了其最小抑菌浓度。结果表明:不同荔枝核样品中总皂苷含量在1.30%～1.40%之间,总黄酮含量在5.78%～6.80%之间,多糖含量在2.85%～3.34%之间。不同品种荔枝核提取物具有不同抑菌活性。妃子笑荔枝核的抑菌活性强于其它品种,其甲醇提取物对细菌的最小抑菌浓度在1～2mg/mL之间。     

用电热褥测定油松种子发芽率

用体温测定油松种子发芽率(1988年陕西林业科技第3期),由于人体的限制,该法只能适用小批小粒种子,而对大批大粒种子无能为力。笔者经过不断试验,又摸索出了用电热褥测定油松种子发芽率的方法。该法测定结果与用光照发芽器测定的发芽率相比较,基本吻合,且能适应大批大粒种子。测定所用材料造价低,设备简单,易修理。具体做法如下:(1)材料空床一张,电热褥、被子、     

欧洲火棘引种及其抗寒性的初步研究

采用电导法对引种的欧洲火棘对照中国火棘进行抗寒力分析测定。结果表明:欧洲火棘有较稳定的电导率,其半致死温度高于中国火棘,利用电导法测定的抗寒性与越冬形态表现的观察结果一致。