草莓茎段组织培养快繁技术的研究

草莓(ＦｒａｇａｒｉａａｎａｎａｓｓａＤｕｃｈ)为蔷薇科(Ｒｏｓａｃｅａｅ)蔷薇亚科(Ｒｏｓｏｉｄｅａｅ)草莓属,又名大果草莓,多年生草本植物,高10～30ｃｍ,匍匐茎纤细,节间长,节上长不定根,掌状三出复叶,聚伞花序,花瓣白色,聚合瘦果,花托肉质多汁,果肉鲜红色至淡红色,花期4～5月,果熟期5～7月。草莓是一种经济价值较高的天然高档食品,除供鲜食外,还可加工成罐头、酱、酒、汁等制品,全国各地都在积极引种,生产中常用扦插的方法来繁殖,但由于插穗来源不足,繁殖系数低等原因,不能大面积、大规模育苗,为加速草莓的迅速繁殖及品种换代,推广…     

草莓(Fragaria ananassa Duch)茎段组织培养的研究

实验在草莓茎段的组织培养过程中,对外植体不同消毒时间,最佳诱导培养基、分化培养基与生根培养基进行了筛选。结果表明,0.1%升汞对茎段消毒2min时效果最好;诱导愈伤的最佳培养基为:MS+1.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;最佳分化的培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;最佳生根培养基为:MS+0.25mg·L-16-BA。     

黄毛草莓组织培养与快繁技术研究

以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

草莓组织培养技术研究

以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。     

草莓茎尖的组织培养技术

本研究筛选出草莓茎类组织培养所采用的生长培养基和分生培养基最优配方分别为Ｍｓ＋Ｂ０．３４４μｇ·ｇ－１和Ｍｓ＋Ａ０．５５μｇ·ｇ－１。其发育适宜温度为１７℃～２９℃。组织培养苗长到２５～３．０ｃｍ时，移植到生根基质中（用珍珠岩），７ｄ后，９０％的小苗生根，移栽成活率可达１００％．由此法繁殖的无病毒苗，每株成本仅为０．０４８元，每亩可增值５８０元．     

草莓组培快繁技术的研究

以草莓(Fragaria annassa Dush)0.2-0.3mm的茎尖作为外植体,试验证明(1)茎尖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导成活率最高,在Ms+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L中诱导分化的效果较好;(2)分化继代培养较适合的培养基为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.08mg/L。(3)生根培养以珍珠岩为基质效果较好。     

突尼斯软子石榴组织培养快繁体系的建立

以突尼斯软子石榴茎段为材料,对其组织培养快繁体系进行了研究.结果表明,突尼斯软子石榴的最适增殖培养基为Ms+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,其增殖系数达到3.32;最适宜生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1NAA,其生根率可达90.0%,移栽成活率达96.0%.     

野生五叶草莓的组织培养繁殖技术研究

为了建立野生五叶草莓茎尖培养组培快繁技术,为其再生离体诱导及离体染色体加倍等技术奠定基础,以采挖于秦巴山地的野生五叶草莓(F. pentaphylla Lonzink.)匍匐茎的茎尖为材料进行初始离体培养,获得无菌苗,并以此无菌苗为材料筛选五叶草莓增殖培养基及生根培养基。结果表明:利用野生五叶草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg·L^-1 6-BA培养基上获得无菌苗,适合五叶草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA,增值倍数为8.150;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA,株诱导根数多,诱导根粗、长度长,有利于有利于获得壮苗。     

不同培养基对草莓茎段快速繁殖的影响

选用6种培养基，进行了草莓茎段快速繁殖实验。结果表明，其最佳培养基是MS＋2.0mg/L BA 0.1mg/L IAA。     

组培微环境对草莓组培苗快繁的影响

为探索草莓组培快繁的适宜微环境,本试验研究了草莓组培继代培养和生根培养阶段微环境对草莓组培苗生长的影响.结果显示,MS+蔗糖20 g·L-1+BAI.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1温光条件23℃±2℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓继代培养的最佳微环境.1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA0.1 mg·L-1,温光条件25～20℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓生根培养的最佳微环境.适宜的组培微环境既有利于组培苗的快繁又可降低繁苗的成本.     

章姬草莓花药组织培养脱毒快速繁殖技术的研究

研究了采用花药组织培养法快速繁殖章姬草莓脱毒苗的技术。结果表明:外植体宜选择处于单核期的花粉(其花蕾直径在4 mm左右,花瓣尚未开裂,花药直径约1 mm且呈淡黄色);诱导愈伤组织形成和分化不定芽的最佳培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L。     

草莓组织培养研究综述

从草莓不同组织器官组培快繁、外源激素在组培中的应用、不同草莓品种的组培快繁、草莓组培快繁培养基表面消毒时间等方面,对近年来草莓组培快繁技术的研究进展进行了综述,并着重对脱毒率、成活率及褐化问题进行了分析。     

草莓组织培养的研究概述

组织培养技术是解决植株快速繁殖的常用技术之一,目前我国草莓组织培养技术主要有茎段、叶片、叶柄、花药组织培养等方法,本文重点对草莓的组织培养方法进行了叙述,并对褐化、污染和玻璃化现象的原因及解决方法进行了分析。     

草莓花药组织培养脱毒快繁技术研究

[目的]研究草莓花药组织培养的脱毒快繁技术,实现草莓无病毒栽培。[方法]在基本培养基中分别添加0.5、1.0、1.5、2.0mg/L的6-BA和KT,研究不同激素浓度对不同发育期的草莓花药愈伤组织诱导和不定芽的诱导、增殖的影响。[结果]单核期花药的诱导率高达78.9%,单核靠边期或接近双核期花药的诱导率只有21.1%。6-BA和KT为2.0mg/L时,愈伤组织的生长状况均最好,细胞间联系致密,表面突起更多、更紧。草莓花药在6-BA中比KT分化出的愈伤组织多。6-BA1.5mg/L的培养基愈伤组织分化率最高,诱导丛芽的效果最好,丛芽多而健壮,丛芽发生率达112.6%,增殖系数达1.95。[结论]6-BA比KT更适合诱导草莓花药愈伤组织。草莓花药愈伤组织的诱导、不定芽的诱导和增殖最适合的培养基均是MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L。     

葡萄新品种组织培养快繁技术研究

[目的]探索葡萄新品种快繁技术。[方法]以葡萄1年生枝条腋芽为外植体,研究葡萄无菌植株的建立,筛选丛生芽分化、幼苗生根培养基配方及试管苗移栽的适宜基质。[结果]腋芽可作为外植体并以0.1%HgCl₂消毒9 min为宜,黑奥林、先锋、红富士3个供试品种的无菌植株获得率为45.10%～60.00%;筛选出的丛生芽分化培养基配方为B₅+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,3个葡萄品种的平均丛生芽分化数为4.14芽/茎段;幼苗生根培养基配方为改良B₅+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L+活性炭0.3%,试管苗生根率达100%,幼苗根多且粗壮,茎叶生长旺盛;以不同基质移栽试管苗,细河砂的移栽成活率最高,3个品种的幼苗成活率达86.67%～100%,其次为蛭石,幼苗成活率为71.67%～85.00%,而腐殖质土的试管苗成活率只有33.33%～43.33%,幼苗很少发新根。试管苗不经炼苗,可直接从培养瓶移栽到基质中。[结论]建立了一整套葡萄组织培养...     

利用组织培养快速繁殖林木良种研究

通过对林木良种进行2年的组织培养试验,结果表明,组培育苗是快速繁殖林木良种的一条重要途径,特别是通过组培获得良种自根苗,然后与根蘖或插根育苗相结合,能更快更多地大量繁殖良种苗木用于造林,具有很高的经济价值。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

图德拉草莓组培快繁及工厂化育苗技术研究

以图德拉草莓为试材,对匍匐茎尖进行组培快繁,筛选出适合图德拉草莓诱导分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+6-BA0.3mg/L+GA30.2mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,此方法已成熟且形成产销一体化。     

红颜草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

为解决草莓的病毒病,进行草莓茎尖脱毒组培技术试验。北京金六环农业园2009年从日本引入试验用红颜草莓在北京金六环农业园组培室进行组培。取2.0～3.0cm长的健壮草莓苗匍匐茎顶芽,灭菌、消毒后进行热处理、灭菌消毒处理,茎尖初代培养后进行继代培养,达到第5代后再生根培养20～35d,然后进行草莓苗的驯化及移栽。结果显示:生根培养基中加入生长素IAA、IBA或NAA,可以大大提高诱导生根的速度和生根率,作用效果NAA>IBA>IAA。采用本研究方法获得的脱毒草莓苗进行大规模生产种植,草莓产量达3500kg/667m~2。