花生资源耐盐性的鉴定与评价（英文）

为筛选耐盐花生种质并为花生耐盐遗传基础研究提供材料,选用相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数和盐害率为指标,以0.5%NaCl为胁迫浓度,对128份花生种质进行芽期耐盐性鉴定。结果表明,盐胁迫对花生种子萌发有显著的抑制作用,但盐胁迫的抑制效应因种质不同而存在明显差异;128份种质中,高耐盐种质仅占5%左右。在耐盐评价指标方面,除盐害率或相对发芽率以外,相对发芽指数可以作为评价指标之一。此外,盐胁迫条件下,地方品种的发芽速度高于育成品种。本研究筛选出JS011、JS024、JS125、JS491、JS523、JS524、JS525等7份高度耐盐种质可用于花生耐盐性基础研究的材料。     

微核监测技术应用于蚕豆耐盐力鉴定试验

通过设置0.5%~4.0%不同NaC l浓度盐胁迫的微核监测试验,观察各蚕豆品种根尖细胞微核率的变化,结果表明:当NaC l浓度≤1.0%时,蚕豆微核率虽有所增加,但增幅不超过10%,当NaC l浓度≥2.0%时,蚕豆微核率急剧上升,NaC l浓度2.0%~4.0%时增幅达66%~124%。以3.0%盐土盆栽试验的相对盐害率指标进行验证试验结果表明:利用微核监测技术进行蚕豆耐盐性鉴定时盐溶液最适浓度以0.3%为宜,微核鉴定结果与传统的盆栽试验结果吻合程度最高。     

不同甜高粱品种（系）萌发期耐盐性研究

对94份甜高粱种质资源在发芽期进行耐盐性鉴定。结果表明,随着盐浓度的升高,发芽率呈现出下降趋势。不同品种（系）间的耐盐能力存在明显差异,按盐害百分率分级,1级品种（相对盐害率〈20％）5份,3级品种（相对盐害率20％-40％）17份,5级品种（相对盐害率40％-60％）36份,7级品种（相对盐害率60％～80％）15份,9级品种（相对盐害率≥80％）21份。其中芽期耐盐性强（耐盐级别3级以上）的高粱品种22份,占供试材料的23．40％。     

春小麦种质芽期和苗期耐盐性鉴定

[目的]研究国内外引进和本地主栽春小麦种质芽期和苗期的耐盐特性.[方法]参考农业部《小麦耐盐性鉴定评价技术规范》NY/PZT001-2002的方法进行.[结果]芽期相对盐害指数在20.1 ～40.0的耐盐材料4份,占参试材料1.4;,芽期相对盐害指数在40.1 ～60.0的中等耐盐材54份,占参试材料76.05;,其中GCP材料34份,国内引进材料17份,新疆主栽材料3份;苗期盐害指数在40.1 ～60.0的中等耐盐材料20份,占参试材料28.16;,其中GCP材料16份,国内引进材料3份,新疆主栽材料1份.相关性分析表明:芽期盐胁迫根长与盐胁迫发芽率呈显著正相关(P＜0.05),盐胁迫芽长、根长与芽期盐害指数没有显著相关性.苗期盐胁迫根长分别与盐胁迫叶长、相对叶长呈极显著的正相关(P＜0.01),相对叶长与相对根长呈极显著的正相关(P＜0.01),盐胁迫根长、叶长与苗期盐害指数呈极显著的负相关(P＜0.01).[结论]盐胁迫对根生长的抑制作用要强于芽和叶.盐胁迫芽长、根长与芽期盐害指数没有显著相关性.盐胁迫根长、叶长与苗期盐害指数呈极显著负相关,可以作为小麦盐敏感的指标.     

芝麻发芽期耐盐性鉴定方法研究及耐盐候选基因的挖掘

【目的】确定芝麻发芽期耐盐性鉴定适宜的NaCl胁迫浓度和评价指标,发掘耐盐种质和耐盐相关重要基因,为芝麻耐盐性大规模鉴定、遗传改良和耐盐机理研究提供方法借鉴和优异基因资源。【方法】以8份耐盐性差异较大的芝麻种质为材料,在不同浓度的NaCl（0、50、100、150、200和250 mmol·L^-1）胁迫下发芽,测定其发芽势、成苗率、根长、芽长和鲜重等指标,通过对指标值的方差分析、主成分分析、隶属函数和相关性分析等,筛选芝麻发芽期耐盐性鉴定适宜的NaCl处理浓度和评价指标。以100 mmol·L^-1 NaCl溶液为处理浓度,相对成苗率为鉴定指标对71份芝麻核心种质进行发芽期耐盐性鉴定和全基因组关联分析,并对获得的候选基因进行功能注释;通过NaCl胁迫下芝麻幼苗叶片转录组测序和荧光定量PCR分析候选基因的表达模式,筛选耐盐相关候选基因。【结果】对不同浓度NaCl胁迫下8份芝麻材料发芽各指标进行统计和方差分析表明,100 mmol·L^-1的NaCl处理下,除发芽势外,发芽指数、活力指数、成苗率、根长、芽长和苗鲜重的标准偏差值均较大,所有指标在0.05水平上均存在显著差异,100 mmol·L^-1的 NaCl溶液可以作为芝麻发芽期耐盐性鉴定的适宜胁迫浓度;相对成苗率、相对发芽势、相对发芽指数、相对活力指数、相对芽长、相对根长和相对鲜重7个指标与芝麻发芽期耐盐性关系密切,贡献率较高,可以作为芝麻发芽期耐盐性鉴定的评价指标。71份芝麻核心种质材料的相对成苗率变异比较丰富,符合正态分布;通过对71份芝麻核心种质相对成苗率与SNP标记进行全基因组关联分析,检测到7个与芝麻发芽期耐盐性显著关联的SNP标记（LG5:688003、LG7:9582027、LG10:5274091、LG10:10788493、LG11:11924186、LG14:2128695和LG16:3930301）,SNP标记上、下游各100 kb区间内共有基因67个,其中有功能注释的基因34个;通过耐盐材料S04在盐胁迫下的转录组测序和荧光定量PCR对预测的候选基因进行表达模式分析,共有21个候选基因受到盐胁迫诱导显著差异表达。【结论】芝麻发芽期耐盐性鉴定的适宜NaCl胁迫浓度为100 mmol·L^-1,相对成苗率等7个指标可以作为适宜的评价指标;检测到与芝麻发芽期耐盐性显著关联的SNP标记7个,并鉴定出耐盐候选基因21个。     

NaCl胁迫对3种饲草种子萌发的影响

【目的】研究新引进饲草品种的耐盐能力,分析其耐盐浓度范围,筛选耐盐能力强的品种,提高饲草产量和盐碱地利用率。【方法】以引进的饲料油菜、饲用甜高粱、紫花苜蓿新品种为研究对象,分别用不同浓度NaCl溶液0%、0.4%、0.8%、1.2%、1.6%胁迫处理,测定7 d内的发芽率、发芽势、相对盐害率、发芽势盐害率、萌发指数。【结果】与对照0%处理相比,在NaCl浓度为0～0.4%时,3种饲草种子的发芽率、发芽势均无显著变化。饲用甜高粱在低盐胁迫时较敏感,NaCl浓度为0.4%时,相对盐害率为53.41%,萌发指数为28;NaCl浓度为0.8%,紫花苜蓿的发芽率最高,为96.67%。饲料油菜的发芽率次之,为93.33%。饲用甜高粱的发芽率最低,为75.33%,发芽势盐害率最高,为18.57%,盐胁迫抑制较明显,萌发指数最低,为20.89;NaCl浓度为1.2%时,饲料油菜的的发芽率最高,为83.33%,相对盐害率达100%,饲用甜高粱和紫花苜蓿的相对盐害率分别为93.4%和67.68%。NaCl浓度为1.6%时,紫花苜蓿的发芽率最高,为74.67%,盐害率最低,为81.61%。【结论】饲用甜高粱...     

大豆种质资源芽期耐盐性鉴定及耐盐品种筛选

盐胁迫严重抑制大豆的生长发育进程,筛选耐盐种质资源对选育大豆耐盐品种具有重要意义。对9份大豆品种进行不同浓度的NaCl处理,测定了大豆的发芽率、胚根长、株高、须根数等指标,分析了各处理下的相对盐害指数,评价了各品种的耐盐性。试验表明,在0.5%的盐溶液处理下,9个品种都是高耐盐品种;在1.0%的盐溶液处理下,有3个品种是高耐盐品种;在1.5%的盐溶液处理下,临豆10号的耐盐性最强,属于较耐盐品种。相关性分析表明,不同盐浓度处理的相对盐害指数与发芽率均呈极显著负相关关系,能够准确地反映大豆的耐盐性。     

NaCl胁迫对中间偃麦草种子萌发和幼苗生长的影响

为确定不同中间偃麦草种质对NaCl的耐受值,以5份中间偃麦草材料为研究对象,利用不同浓度NaCl溶液(25,50,100,200,300和400 mmol·L^-1)模拟盐胁迫,测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数,相对盐害率,以及幼苗胚根长和胚芽长,并建立相对发芽率与盐胁迫浓度的回归方程。结果表明,随盐胁迫浓度增加,中间偃麦草种子萌发指标呈下降趋势,相对盐害率呈上升趋势,幼苗胚根、胚芽长也呈下降趋势,且盐胁迫对胚根抑制作用大于胚芽。具体表现为低浓度NaCl(25 mmol·L^-1)胁迫对5份种质的发芽率,发芽指数、活力指数和胚芽长无显著影响,随盐胁迫浓度增加,种子萌发抑制程度加剧。当中度NaCl(200 mmol·L^-1)胁迫时,除中偃25号外,其他4份材料的发芽率在75%以上,中偃25号种子发芽势为0。高浓度NaCl(300 mmol·L^-1)胁迫下,5份材料的发芽率、发芽指数大幅度降低,相对盐害率大幅提高,其中中偃3号相对盐害率最高,为82.12%,中偃24号相对盐害率最低,为66.58...     

NaCl胁迫对籽粒苋种子萌发的影响

为了筛选出耐盐籽粒苋种质资源,采用滤纸培养法,测定了不同浓度NaCl溶液处理下4份籽粒苋种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、相对盐害率和全株长,分析了不同盐胁迫下4个品系籽粒苋种子的平均隶属函数值.结果表明:随NaCl溶液浓度的增加,4份籽粒苋种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数以及全株长度均呈下降趋势,相对...     

不同猪屎豆品系种子萌发耐盐能力评价

通过室内种子萌芽试验,研究0(CK)、50、150、250、350 mmol/L不同盐分胁迫下不同猪屎豆品系的发芽率、胚芽(根)长等的变化。结果表明,少部分品系在低盐浓度下有促进作用,大部分品系的发芽率随盐浓度的增加而下降。通过对相对盐害率进行分级,耐盐指数1级品系有7份,3级品系有9份,5级品系有7份,7级品系有2份,9级品系1份。     

微量元素锰对小鼠骨髓细胞微核率的影响

微核实验是短期检测遗传毒性化学物的最常用的方法.以小鼠为实验材料,以MN的化合物(二氯化锰)作为受试物,进行了骨髓细胞微核率的检测,推断出二氯化锰是一种染色体诱变剂,对人及动物具有潜在的致突变和遗传损伤作用.通过对小鼠不同染毒次数、不同采样时间微核数的观察,表明多次染毒并于末次染毒后12 h取样,微核观察计数的效果好.     

醋酸铅对蚕豆根尖细胞微核率的影响

为研究铅对蚕豆根尖细胞遗传物质的损伤所用,以青皮蚕豆vicia faba L.为试验材料,通过蚕豆根尖细胞微核试验分析0.5~30mg·L~(-1)的醋酸铅对蚕豆根尖细胞微核率的影响,并计算污染指数。结果表明,蚕豆根尖细胞的微核率随染毒质量浓度的增加均呈上升的趋势,经30.0mg·L~(-1)醋酸铅染毒6h的细胞微核率显著高于对照组(P0.05),污染指数大于3.5,属于重度污染;经1.0~30.0mg·L~(-1)醋酸铅溶液染毒12h的细胞微核率均极显著高于对照组(P0.01),污染指数均大于3.5,属于重度污染;相同质量浓度醋酸铅溶液染毒处理6h后的细胞微核率均明显低于染毒处理12h组,但仅在质量浓度为1mg·L~(-1)时2组之间达到显著差异水平(P0.05)。研究显示,Pb2+可以通过蚕豆根尖的吸收而毒害细胞,引起细胞DNA损伤,且损伤程度随剂量的增加和时间的延长而加重。     

镉对几种淡水鱼类外周血红细胞微核率的影响

Ｃｄ＾２＋对黄鳝、泥鳅、银鲫、白鲢的微试验结果表明：Ｃｄ＾２＋能诱发这４种鱼类血红细胞产生微核,但不同种类对其诱变作用的敏感性不同;在试验剂量范围内,这４种鱼类外周血红细胞微核有随Ｃｄ＾２＋质量浓度增大而升高的趋势。由此提示,利用鱼类外周血红细胞微核试验检测水体诱变物是可行的。     

两种新型杀虫剂对大蒜及蚕豆根尖细胞微核率影响的研究

采用植物遗传监测系统,研究了新型杀虫剂吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率的影响。结果表明,两种植物根尖微核试验测得的微核千分率与阴性对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而与阳性对照组相比却有极显著性差异(P<0.01),提示吡虫啉和抑食肼对大蒜及蚕豆根尖微核率无明显影响。     

植物微核技术的原理与应用

植物微核技术是近年来发展起来的一种有性杂交不亲和植物间部分基因组转移的新途径 .通过微核技术可在不同属植物间转移单条或多条染色体 ,且所得再生植株性状稳定 ,在植物育种方面具有重要意义 .微核技术还可用于定位基因、建立特异染色体 DNA文库、鉴定基因功能等     

克百威及其代谢产物对小鼠DNA损伤的研究

采用微核试验和单细胞凝胶电泳技术研究了克百威及其4种主要代谢物的细胞及遗传毒性，对每种受试物设立3个不同剂量组，微核试验以小鼠活体给药后分离骨髓淋巴细胞，单细胞凝胶电泳试验采用分离外周血细胞后受试物处理的方法进行。结果表明，克百威、呋喃酚在两种方法中均显示阴性结果，可认为无明显细胞及分子毒性；3-羟基呋喃丹和亚硝基呋喃丹均表现明显的细胞毒性，而3-酮基呋喃丹虽无明显微核效应，却可引起细胞强烈的DNA单链断裂，后3种化合物可能具有对机体的毒性，需要进一步确定其毒害机制。     

应用紫露草微核技术检测土壤污染状况

报道了应用紫露草微核技术检测土壤污染状况的操作方法及其效果，试验结果表明，该方法应用于土壤污染状况的检测，具有灵敏度高、快速和操作简便等特点。     

环境激素敌敌畏对蟾蜍蝌蚪红细胞微核的影响

系统探讨了敌敌畏对蟾蜍蝌蚪红细胞微核的影响。目的探讨敌敌畏对蟾蜍蝌蚪的致突变作用。方法以敌敌畏为污染物,以蟾蜍蝌蚪为受试物,进行急性毒性实验,取血涂片瑞氏染色,光学显微镜观察。结果实验组敌敌畏0.500mg/L使蟾蜍蝌蚪红细胞微核率升高,与对照组相比P<0.01有显著性差异;伴随敌敌畏浓度升高,蟾蜍蝌蚪红细胞微核及核异常率明显升高,存在剂量-效应关系。结论敌敌畏对蟾蜍蝌蚪有致突变作用。     

甜菜碱对三黄鸡胚胎原代成纤维细胞生长和增殖的影响

【研究目的】研究了不同剂量甜菜碱对三黄鸡胚胎原代成纤维细胞微核和增殖的影响,在细胞水平上揭示甜菜碱对三黄鸡生长影响的机理,为甜菜碱在动物生产中的应用提供依据。【方法】体外分离培养三黄鸡胚胎成纤维细胞,在培养液中添加不同剂量甜菜碱,观察细胞生长及分裂。【结果】①在基础培养液(DMEM 15%NBS)中添加10mM,20mM甜菜碱对三黄鸡胚胎原代成纤维细胞微核率无显著影响;添加30mM,40mM,50mM甜菜碱显著提高三黄鸡胚胎原代成纤维细胞的微核率。②在基础培养液(DMEM 15%NBS)中添加10mM、20mM甜菜碱能促进三黄鸡胚胎原代成纤维细胞的生长和增殖,以在培养液中添加20mM甜菜碱时三黄鸡原代成纤维细胞增殖速度最快。添加50mM甜菜碱时抑制了三黄鸡胚胎原代成纤维细胞的生长和增殖。【结论】低剂量甜菜碱可促进三黄鸡胚胎原代成纤维细胞的生长和增殖,高剂量甜菜碱对细胞分裂构成危害。     

He-Ne激光对蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的诱变效应

用不同剂量的 He-Ne 激光照射蚕豆干种子、湿种子、去皮湿种子和发芽种子,引起细胞发生变异。变异类型既有小核细胞和染色体断片,也有落后染色体及染色体数目变异。小核细胞的百分数从对照为0.47%增至3.09%,染色体总畸变率(断片+落后染色体+数目变异)从对照为1.24%增至8.88%。He-Ne 激光的剂量是17、34,68、102(J/cm~2)。在剂量为17—102(J/cm~2)的范围内,小核细胞的百分数和总畸变率都随剂量的增加而提高。