鸡传染性法氏囊病的病理学研究：I.淋巴器官病理组织学变化的发展规律

人工接种２８日龄非免疫鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）后,对感染鸡的法氏囊,胸腺,脾,盲肠扁桃体,哈德氏腺,肝,肾进行病理组织学检查,感染后４８ｈ,法氏囊淋巴组织最早出现坏死且长久存在。其他淋巴器官的病变出现较迟,程度轻微且恢复较快,ＩＢＤＶ单抗免疫荧光检测,法氏囊及基他淋巴器官中均检测到病毒,接种后１２ｈ法氏囊中即检出病毒,持续时间也最长（攻毒后１２ｄ）其次是盲肠扁桃体（攻毒后８ｄ）。攻毒１３ｄ     

传染性法氏囊病病毒对法氏囊生长发育的影响

本试验运用传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株，通过泄殖腔和鼻腔接种 １，８，１５，３０ 日龄雏鸡，通过尿囊腔接种８， １３，１８ 日龄鸡胚，全面而系统地观察了接毒后不同时间法氏囊的组织形态学变化，探讨了传染性法氏囊病病毒对胚胎发育时期和雏鸡发育时期法氏囊生长发育的影响。结果表明， Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染后１２～４８ ｈ，雏鸡法氏囊粘膜上皮细胞肿胀，坏死脱落，淋巴滤泡髓质部及皮质部淋巴细胞不同程度变性、坏死、排空，形成腺管样结构或囊状空泡： 接毒后７２～１４４ ｈ，法氏囊淋巴滤泡淋巴细胞坏死排空，淋巴滤泡萎缩，网状结缔组织大量增生，而胚胎发育时期，法氏囊粘膜上皮肿胀变性，法氏囊淋巴滤泡形成延迟或不完整，淋巴滤泡内淋巴细胞缺乏或空虚，说明传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株对法氏囊造成严重的组织学危害，从而导致法氏囊生长发育阻滞，组织学形态和结构严重受损。     

实验性新城疫雏鸡免疫器官的病理学研究

给２８日龄伊莎雏鸡人工接种新城疫病毒后，应用常规病理学检验、细胞化学和免疫组化技术对免疫器官的病理学变化作了研究。接毒１２ｈ，法氏囊滤泡的髓质、胸腺小叶的髓质、脾白髓、盲肠扁桃体的淋巴小结及弥散淋巴组织的部分淋巴细胞和网状细胞首先出现核浓缩、胞浆固缩等坏死变化。接毒１～３ｄ（潜伏期），骨髓、法氏囊滤泡、胸腺小叶、脾白髓和红髓、盲肠扁桃体粘膜层及弥散淋巴组织的淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞发生核浓缩、碎裂、胞浆固缩，强嗜酸性等坏死变化。接毒４～６ｄ死亡病例，这些免疫器官的淋巴组织散在呈蜂窝状空泡结构坏死灶（法氏囊为滤泡坏死），进一步崩解成无结构嗜酸性颗粒状物质。这些坏死变化可作为雏鸡新城疫诊断的根据。     

单抗免疫过氧化物酶技术检测鸡传染性支气管炎病毒

以抗鸡传染性支气管病毒（ＩＢＶ）核衣壳蛋白（Ｎ）的单抗株６ＤＨ８作为一抗,以辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠ＩｇＧ作为二抗,建立了检测石蜡切片中ＩＢＶ抗原的单抗免疫过氧化物酶技术（Ｍｃ－ＩＰ）,并对人工攻毒鸡及临床ＩＢＶ感染疑似鸡进行了检测。在ＩＢＶＭ４１株人工攻毒鸡,用该技术于１～１２ｄ从气管、２～７ｄ从肾脏可以检测到ＩＢＶ抗原,阳性染色集中于气管粘膜上皮细胞及肾小管上皮细胞胞浆;临床疑为ＩＢＶ感染的病鸡,以Ｍｃ－ＩＰ技术和单抗免疫荧光试验（Ｍｃ－ＩＦＡ）同时进行检测,结果阳性率分别为９０．３％及８３．９％。     

传染性法氏囊病病毒（IBDV）人工感染SPF鸡的病理学观察

取３２０只３０～４０Ｈ龄ＳＰＦ鸡，经滴鼻和点眼接种传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），接种后２４～７２ｈ出现死亡，病死率５１．２５％，死亡鸡剖检变化主要为法氏囊肿胀、出血，甚至呈紫葡萄样，脾脏肿大、出血，骨骼肌出血，腺胃肌胃交界处出血。病理组织学变化，呈现以法氏囊淋巴滤泡内髓质淋巴细胞坏死为主的特征性病变，并可在巨噬细胞浆内发现病毒包涵体。电镜观察，在法氏囊内淋巴细胞、异染性细胞、巨噬细胞浆内，见大量晶格状排列的病毒粒子和包涵体，表明ＩＢＤＶ首先损害法氏囊淋巴滤泡髓质内未成熟的Ｂ淋巴细胞，病毒在淋巴细胞内以包涵体方式增殖。     

复方中药对蛋雏鸡感染IBDV后免疫器官的形态学影响

２００只３０日龄健康海兰蛋雏鸡随机分为四组,每组５０只。Ａ组饲料中添加复方中药,接种ＩＢＤＶ;Ｂ组饲料中添加中药,接种ＩＢＤＶ;Ｃ组不添加中药,接种ＩＢＤＶ;Ｄ组不作任何处理为对照组。在接种后７ｄ剖检、取材作石蜡切片,观察鸡免疫器官的形态学变化。结果表明,传染性ＩＢＤ野毒可使鸡免疫器官发育不良,主要导致法氏囊的淋巴细胞变性坏死,抑制免疫活性细胞的生成,导致免疫抑制;中药促进免疫器官发育及免疫活性细胞生成,提高免疫活性,调节免疫抑制,使免疫器官的组织结构保持或恢复正常水平;复方中药抗ＩＢＤＶ感染的效果优于中药。     

感染IBDV雏鸡免疫器官组织中抗体生长细胞的变化

无ＩＢＤＶ母源抗体的１日龄健康滨白公雏接种ＩＢＤＶ后，于不同时期检查其法氏囊，胸腺，脾脏，盲肠扁桃体及哈德尔腺中ＩｇＧ，ＩｇＭ和ＩｇＡ生成细胞的数量。结果表明，１日龄ＩＢＤＶ感染全身及局部免疫器官组织中三种抗体生成细胞的数量均明显低于健康对照鸡，呈现体液免疫抑制。     

雏鸡感染马立克氏病病毒后免疫器官组织抗体生成细胞的变化

以马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染１日龄肉用雏鸡，在感染后５、２５、４５ｄ采取法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和哈德尔腺，用彩色免疫金银染色法检查免疫器官组织中ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞数量的动态变化。结果：ＭＤＶ感染雏鸡的法氏囊、脾脏和哈德尔腺中以ＩｇＧ抗体生成细胞居多，ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞均较正常对照鸡显著减少；盲肠扁桃体中以ＩｇＡ抗体生成细胞居多，ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量显著低于正常对照鸡。由此表明，ＭＤＶ感染鸡全身免疫器官和消化道、呼吸道局部粘膜体液免疫机能明显抑制。     

MD疫苗免疫雏鸡vMDV攻击后免疫器官组织抗体生成细胞的变化

本实验用马立克氏病（ＭＤ）三价疫苗（ＳＢ－１＋８１４＋ＨＶＴ）和火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗分别肌肉注射免疫１日龄ＡＡ肉鸡,１５日龄腹腔注射ＭＤ强毒（ｖＭＤＶ）,攻毒后５,２５,４５和７５ｄ,以彩色免疫金银染色法检测实验雏鸡法氏囊,脾脏,盲肠扁桃体和哈德尔腺的ＩｇＧ,ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化,结果发现;ＭＤ强毒攻击后,免疫雏鸡法氏囊和脾脏中ＩｇＧ,ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞较对照攻毒雏鸡     

芦荟蜂胶蜂花粉对雏鸡IBD攻毒前后免疫器官的影响

芦荟蜂胶蜂花粉对雏鸡ＩＢＤ攻毒前后免疫器官的影响陆钢，边庆华，刘瑞萍，屈洪岩（北京农业大学动物医学院１０００９４）传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是急性、高度接触性、危害幼鸡的一种病毒性疾病。淋巴组织，特别是法氏囊是受到病毒攻击的主要靶器官。由于该病传染性强...     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。     

HBDV致病性与抗原分布的关系

为了澄清鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的致病性与病毒抗原分布之间的关系，将强毒株（Ｅｈｉｍｅ／９１、ＤＶ８６）与弱毒株（ＪＩ）比较，电镜观察法氏囊，胸腺，脾脏和骨髓中的病毒靶细胞，尽管所有毒株都引起相似的法氏囊萎缩，强毒株还引起胸腺重量指数的大幅度下降，以及盲肠扁桃体，胸腺，脾脏和骨髓的严重损伤，免疫组织化学法检测经Ｅｈｉｍｅ／９１或ＤＶ８６株感染鸡的组织内抗原表明，骨髓和脾中出现大量的抗原阳性     

鸭传染性法氏囊病的病理形态学观察

１９９８ 年４ 月南宁市郊区某饲养场内的鸡群发生传染性法氏囊病后的第３ ｄ，该场的６００ 只 ５ 周龄樱桃谷鸭也相继发病，发病率高达９０％ ，死亡率５８％ ，发病后曾用抗菌药治疗无效，经血清学、病理学诊断，和用抗 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 高免蛋黄抗体治疗，证明该鸭为自然感染 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 引起发病，剖检１２例，４ 例胸肌有条块状出血斑，７ 例腿肌有出血斑块或出血斑，部分胸腺肿大出血，脾 肿大，法氏囊肿大，最大３．５ ｃｍ ×１．１ ｃｍ×０．９ ｃｍ ，重量为３．８ ｇ，外观呈淡黄带红色，囊内有紫红色胶冻样或淡黄色渗出物，皱襞粘膜暗红色增厚有出血点，有３ 例法氏囊萎缩，重量仅０．５ ｇ，质地稍硬。组织学检查：法氏囊滤泡髓质淋巴细胞变质坏死，巨噬细胞及异嗜性粒细胞浸润，网状细胞增多，粘膜上皮坏死脱落；脾小体变性坏死；胸腺小体大多数消失；盲肠扁桃体粘膜上皮变性坏死；肝细胞变性；肾小管上皮细胞变性坏死。     

传染性法氏囊病病毒（IBDV）人工感染SPE鸡的病理学观察

取３２０只３０～４０日龄ＳＰＦ鸡，经滴鼻和点眼接种传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），接种后２４～７２ｈ出现死亡，病死率５１．２５％，死亡鸡剖检变化主要为法氏囊肿胀，甚至呈紫葡萄样，脾脏肿大、出血，骨骼肌出血，腺胃肌胃交界处出血，病理组织学变化，呈现以法氏囊淋巴滤泡内髓质淋巴细胞坏死为主的特征性病变，并可在巨噬细胞浆内发现病毒包函体，电镜观察，在法氏囊内淋巴细胞，异染性细胞，巨噬细胞浆内，见大量格状排     

间接法Dot－ELISA检测传染性法氏囊病病毒的研究

本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。     

感染鸡传染性贫血病毒雏鸡新城疫疫苗免疫后免疫器官组织的抗体生成细胞数量的动态变化

鸡传染性贫血病是继鸡传染性法氏囊病之后,７０ 年代末新发现的又一禽的免疫抑制病,该病除引起雏鸡一定数量死亡之外,临床经过雏鸡生长发育迟缓,体重降低,并对其它病原（如 Ｍ Ｄ Ｖ、 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ、腺病毒等）的易感性增加,更为严重的是可导致某些禽病疫苗免疫失败,从而造成重大经济损失。本项研究对１ 日龄感染鸡传染性贫血病病毒（ Ｃ Ｉ Ａ Ｖ）雏鸡接种新城疫（ Ｎ Ｄ）疫苗和新城疫强毒（ｖ Ｎ Ｄ Ｖ）攻击后免疫器官组织的 Ｉｇ Ｇ、 Ｉｇ Ｍ、 Ｉｇ Ａ 抗体生成细胞数量的动态变化及免疫保护率等进行了研究。结果发现：１） １ 日龄感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 雏鸡 Ｎ Ｄ 疫苗免疫后,其体液免疫中枢器官法氏囊、外周最大的免疫器官脾脏和细胞免疫中枢器官胸腺的 Ｉｇ Ｇ、 Ｉｇ Ｍ 、 Ｉｇ Ａ 抗体生成细胞数量均不同程度低于未感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 的免疫对照雏鸡。其中,感染雏鸡 Ｉｇ Ｇ 抗体生成细胞于免疫后７～２８ ｄ,在法氏囊和胸腺髓质及脾脏红髓和白髓区明显低于未感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 的免疫对照雏鸡, Ｉｇ Ｍ 生成细胞分别于免疫后７～２８ ｄ、７ ｄ 或１４ ｄ 明显降低;而 Ｉｇ Ａ生成细胞于免疫后２８ ｄ,仅在法氏囊髓质 区明显减少,表明 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 感染雏鸡免疫器官对 Ｎ Ｄ 免     

表达传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组鸡痘病毒的构建及其免疫保护性研究

以脂质体转染技术构建了表达鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２基因的重组鸡痘病毒ＦＰＶ－ＶＰ２，该病毒在鸡胚成纤维细胞及鸡体内均能稳定产生子代病毒，经翅皮下５×１０５ＰＦＵ／羽免疫１日龄ＳＰＦ鸡，免疫后４周以１００ＬＤ５０／羽ＩＢＤＶ超强毒株Ｇ株攻毒，获得了５／６的保护，但不能有效预防临床发病及法氏囊受损萎缩。实验结果证明了ＶＰ２是ＩＢＤＶ的宿主保护性抗原，提示Ｔ细胞介导的免疫可能在ＩＢＤＶ的免疫中起着较为重要的作用。本研究为ＩＢＤＶ重组病毒疫苗研制进行了有益探索。     

鸡传染性法氏囊病吉九株病毒的分离与鉴定

本文报导了鸡传染性氏囊吉九地方株的分离与鉴定，该病毒株与英国ＪＡＮ－７８号ＩＢＤ血清做琼脂扩散沉淀试验，在判定时间内呈现沉淀线，该病毒株使传氏鸡法氏囊萎缩，粘膜出血，滤泡间结缔组织疏松水肿，异染性细胞浸润，淋巴滤泡内的淋巴细胞坏死，用荧光抗体染色，接种鸡的法氏囊淋巴滤泡内呈现荧光细胞。该病毒株接种敏感鸡，首次在接种鸡胸腺中的淋巴细胞的胞浆内观察到病毒包涵体和病毒颗粒，病毒颗粒为六角形，无囊膜，以结     

雏鸡感染传染性法氏囊病病毒时血细胞动态变化

研究了感染ＩＢＤＶ免疫和未免疫３０～５９日龄ＡＡ雏鸡的外周血细胞动态变化。结果表明：ＩＢＤＶ对红细胞数（ＲＢＣ）影响各组差异不显著,均随日龄增长呈上升趋势;从以ＩＢＤＶ攻毒前１ｄ到攻毒后的头５ｄ,３组鸡的白细胞数（ＷＢＣ）均呈上升趋势,未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）随后下降,而未免疫攻毒鸡（Ａ组）和免疫攻毒鸡（Ｂ组）则持续上升至攻毒后第７ｄ,然后下降;Ａ组在ＩＢＤＶ攻毒后,白细胞分类计数（ＤＣ）中的单核细胞和异嗜性粒细胞急剧增加,淋巴细胞第１ｄ虽有减少但随后上升,嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞第７ｄ出现峰值,以后下降。方差分析显示,Ａ组ＷＢＣ和ＤＣ均高于或显著高于Ｂ组和Ｃ组,Ｂ、Ｃ两组比较,差异不明显。     

禽鸟源传染性腔上囊病病毒分离株对鸡的致病性试验

用鸡、鸭、麻雀３种不同源性传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）分离株人工感染８０日龄的ＳＰＦ鸡，初步试验发现，这些病毒均能使接种鸡的腔上囊明显萎缩，组织切片见淋巴滤泡萎缩，坏死，从人工感染的鸡腔上囊组织中可检测和分离到ＩＢＤＶ。各试验组的腔上囊指数值分别为：鸡２．８３，鸭３．１４，麻雀３．６４，对照组５．１１。经统计学分析（ｔ检验）３个攻毒组与对照组间均有显著差异。