缺磷对大豆叶片显微结构及光合作用的影响

采用1/2浓度Hoagland营养液培养磷高效基因型大豆BX10和磷低效基因型大豆BD2,缺磷胁迫15 d后研究其叶片显微结构和光合作用变化的基因型差异及其关系。结果表明:缺磷胁迫下大豆叶片的显微结构发生了适应性变化,叶片厚度、栅栏组织厚度和海绵组织厚度与光合速率及磷效率相关性不大;BX10与BD2相比,磷效率高归功于其较大的光合面积、较多的栅栏组织细胞(光合作用的主要细胞)及其较大总液泡面积,即在缺磷胁迫下BX10在磷利用方面表现出了较高的细胞分裂和增生速度而不是细胞增大和伸长的速度。缺磷胁迫下叶片气孔保持一定的开度对维持光合作用的正常进行较为重要。     

缺磷对不同基因型花生根系形态及磷效率的影响

研究结果表明：缺磷条件下，在４种基因型花生中９４－９，Ａ１３４６植株生长受抑制的程度小，根／冠比、根长、根表面积、根瘤数增加幅度大；４种基因型花生的磷效率都有所提高，但磷高效基因型花生的９４－９、Ａ１３４６提高幅度较大，而磷低效基因型花生Ａ３９５、Ａ１５４２提高幅度较小，说明９４－９、Ａ１３４６对磷的适应能力较强。     

草甘膦对大豆光合特性日变化的影响

为探明草甘膦对普通大豆光合特性日变化的影响,在大田条件下,采用随机区组设计,研究了不同剂量草甘膦对晋大75净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)日变化的影响。结果表明:(1)在未喷施草甘膦情况下,晋大75的Pn和Gs日变化呈双峰曲线,峰值分别出现在10:00时、16:00时和10:00时、14:00时左右;Tr呈单峰曲线,峰值出现在14:00时左右;WUE在上午和傍晚较高,14:00时左右最低。(2)喷施草甘膦后,晋大75光合特性的日变化趋势总体与未喷药前相似。Pn随草甘膦剂量的增加呈降低趋势,当剂量达到0.92 kg.hm-2时严重抑制Pn。0.46 kg.hm-2的草甘膦促使Tr的峰值提前到12:00时出现,而0.92kg.hm-2处理却使Tr日变化呈双峰曲线。12:00时以前(包含12:00时),除低剂量(0.46 kg.hm-2)的草甘膦可提高晋大75的Tr和Gs外,其他各剂量在一天中均降低了其Tr和Gs。草甘膦增加了晋大75的Ci,而0.92 kg.hm-2的草甘膦却降低了其WUE。     

不同大豆基因型苗期磷效率特性研究

[目的]探讨不同大豆基因型苗期磷效率特性。[方法]采用高、低磷土壤盆栽试验,对大豆苗期不同器官的吸收效率和利用效率进行了研究。[结果]低磷胁迫下,磷高效大豆基因型根、茎和叶的吸磷量明显高于磷低效基因型,对磷的吸收能力较强;磷低效大豆基因型的主要障碍是各器官的磷的吸收效率（即吸磷量）较低。在低磷处理下,根、茎和叶的干重与其吸磷量呈显著或极显著正相关,与其磷的利用效率均呈负相关。[结论]不同大豆基因型苗期对低磷胁迫的适应性反应可以从植株的磷营养效率得以综合体现。低磷胁迫下,磷吸收效率即吸磷量是不同大豆基因型苗期磷效率的主要变异来源,磷高效大豆基因型苗期植株根、茎和叶对磷的吸收和累积能力较强是形成较多干物质的营养基础。     

不同天气条件下田间大豆光合作用日变化的研究

田间大豆叶片光合速率的日变化进程和光合午休的有无、轻重,在不同天气条件下表现不同,并无固定模式。高湿的晴天,没有光合午休,气孔因素和叶肉因素对光合的限制都很小;高湿适温的多云天气,光合速率主要受光强制约,光强高时,光合速率受气孔因素限制,光强低时,受叶肉因素限制;低湿高温的晴天,常有午休出现,光合速率的中午降低,主要是气孔因素限制的结果,有时也出现叶肉因素限制。诱发气孔限制的生理生态因子,首先是空气相对湿度（RH）和叶片、大气间水汽压差（VPD）,其次是叶温（LT）和叶片相对含水量（RWC）。     

不同磷效率大豆基因型苗期吸收氮磷钾的差异

选用磷低效大豆基因型D03、D05、D17和D18及磷高效大豆基因型D31、D34、D37和D38,采用土培试验,设高（＋P）、低磷（-P）2个处理,分析了不同磷效率大豆苗期吸收氮磷钾的差异。结果表明,（-P）处理下,不同磷高效率大豆基因型根茎叶吸磷量有所不同,根茎叶的干重与吸磷量呈显著或极显著正相关,与磷利用效率呈负相关,但未达到显著水平,根、茎和叶的吸氮量和吸钾量均呈下降趋势。低磷胁迫下,抑制大豆苗期植株对氮磷钾的吸收,但磷高效大豆基因型对低磷胁迫的适应能力明显高于磷低效基因型。     

模拟酸雨对樟树光合日变化的影响

以不同pH值的模拟酸雨对樟树进行处理，研究酸雨对樟树光合作用日变化的影响．结果表明。（1）模拟酸雨处理的樟树净光合速率日变化均呈不对称的双峰形，峰值分别出现在10：00，14：00，12：00表现“光合午休”．（2）模拟酸雨处理的樟树“午休”表现更加明显。“午休”时净光合速率下降幅度增大．模拟酸雨降低了其净光合速率的日变幅．（3）pH3．0、pH4．0的模拟酸雨增大了樟树日均净光合速率．（4）3种酸雨均降低了樟树气孔导度最小值．而pH3．0、pH4．0的酸液增大了其气孔导度最大值、日变幅．（5）3种酸液均增高了樟树气孔限制值的最小值．降低了其气孔限制值的最大值和日变幅．（6）3种模拟酸雨均增大了樟树胞间CI2浓度最小值，而pH4．0酸雨增大了其胞间CO2浓度最大值和日变幅．     

田间大豆及盆栽大豆光合日变化的比较

研究了田间大豆及盆栽大豆光合速率与气孔导度等生理指标的日变化情况,并分析了土壤温度和土壤含水量的日变化对光合日变化的影响。结果表明,田间大豆及盆栽大豆的光合都能产生午休,但田间大豆午休程度要比盆栽大豆轻得多。造成这种现象的原因是盆栽大豆根系紧靠盆壁生长,一天中土壤水分大幅度下降及中午时过高的土温严重影响大豆根系对水分的吸收及其它的生理活动。该实验结果还表明,一天中土壤水分大幅度下降及土温过高可以加重大豆的光合午休,但不是造成午休的主要原因。     

5种不同杨树光合指标日变化分析

对5种杨树中辽1号、辽宁杨、DM-9-18、小青杨和小叶杨的光合生理特性进行对比分析,结果表明：5种杨树日平均净光合速率排序是辽宁杨＞DM-9-18＞小叶杨＞中辽1号＞小青杨,小青杨净光合速率的整体水平低于其余4种杨树;中辽1号净光合速率日变化呈双峰型曲线,表现出明显的光合“午休”现象,主要是由气孔限制因素引起,其余4种杨树均为单峰型曲线;5种杨树在10：00—14：00,气孔导度和胞间CO2浓度降低,气孔限制是净光合速率降低的主要原因,而在14：00—18：00,气孔限制值减小,净光合速率下降主要受非气孔因素限制;5种杨树的净光合速率与蒸腾速率及气孔导度均呈显著或极显著正相关,与胞间CO2浓度均呈显著或极显著负相关,外界环境因子中光合有效辐射对净光合速率变化的影响最大,均达到极显著正相关。     

田间棉花叶片呼吸作用对光合日变化的影响

田间两个棉花品种在盛花期的净光合速率出现不同类型的午休，而此时的呼吸速率和总光合速率均未出现午休。在全天中呼吸速率和总光合速率的变化趋势大致相同。在８：３０～１６：３０时内，总光合速率与呼吸速率呈显著的正相关。田间棉花叶片的净光合午休在很大程度上是由于呼吸消耗增大所造成的。     

药用植物艾纳香的光合日变化研究

为探明艾纳香光合作用日进程特征及其净光合速率的关键影响因子,采用Li-6400光合作用测定系统测定了艾纳香叶片的光合生理生态特性及环境因子日变化,并进行了系统地分析.结果表明:艾纳香气孔导度(Gs)与蒸腾速率(Tr)的日变化均呈双峰曲线,胞间CO2浓度(Ci)的日变化大致呈“V”字型曲线.艾纳香净光合速率(Pn)日进程呈典型的双峰曲线,第1峰[峰值20.39 μmol/(m2·s)]出现在10:00左右,第2峰[峰值19.44 μmol/(m2·s)]出现在15:00左右,有明显的光合“午休”现象,但程度较浅.艾纳香Pn与除大气CO2浓度(Ca)以外的生理生态因子均极显著相关;其光合“午休”的原因主要为气孔关闭引起的气孔限制因素;Gs、Ci及PAR是艾纳香Pn的关键影响因子,Gs影响最大,Ci与PAR次之.     

中华蚊母树光合作用日变化初步研究

用CB-1102型便携式光合测定仪,在自然条件下测定中华蚊母树的光合作用日进程主要指标．结果表明：在夏季晴天,中华蚊母树光合日动态呈明显的双峰曲线,峰值分别出现在12：00和16：00,在14：00左右表现出明显的“光合午休”现象,光合速率最大值出现在12：00,为9．37μmoL／m^2·s;蒸腾速率日变化呈单峰曲线,到12：00达到1天最大值,约为4．34μmoL／m^2·s;蒸腾速率、大气温度、光合有效辐射及胞间CO2浓度等生理生态因子对光合速率存在不同程度的影响．     

不同光照处理对烤烟光合作用日变化影响

 对不同光照处理进行光合作用日变化研究表明,不同的光照处理对烟田小环境有着明显的影响,对烟叶净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、胞间CO₂浓度（Ci）和蒸腾速率（Tr）及其日变化规律有着较大的影响。不遮阳和65%遮阳处理的净光合速率日变化表现为明显的“双峰型”,而95%遮阳处理则表现为较为平缓的“单峰型”曲线;不同处理气孔导度日变化均表现为先下降后小幅度上升再下降的走势;各处理胞间CO₂浓度日变化表现为先下降,到最后有一个比较明显的上升趋势;蒸腾速率日变化曲线与各处理气温日变化曲线基本一致,都呈现先上升后逐渐下降的趋势。另外,对各处理之间光合作用日变化差异做了较为详细的分析。     

大花蕙兰开花期的光合日变化研究

为探明大花蕙兰开花期的光合日变化特性,采用Li-6400便携式光合作用测定系统研究大花蕙兰开花期的光合日变化。结果表明:红霞、金茉莉的Pn、Tr和Cond日变化曲线均呈双峰型,13:00左右存在明显的光合午休现象,但不同品种Pn、Tr和Cond的高峰和低谷出现的时间和高低不同。金茉莉的Pn、Tr优于引进品种红霞。推测2个品种的光合作用的限制因子主要是气孔因素。     

牛膝光合作用日变化特征的研究

为了解牛膝的光合生理生态特性,实现牛膝的规范化种植,采用LI-6400光合测定系统对自然条件下牛膝的光合生理特性日变化及其与气象因子关系进行了研究。结果表明:牛膝净光合速率日变化呈双峰曲线,峰值出现在10:00和14:00,分别为7.07μmol/(m2.s),6.87μmol/(m2.s),出现光合"午休"现象;牛膝蒸腾速率日变化呈单峰曲线,峰值出现在12:00,为2.9mmol/(m2.s);牛膝气孔导度日变化呈轻微的双峰曲线,峰值分别出现在10:00,14:00,分别为0.049mmol/(m2.s),0.045mmol/(m2.s);牛膝净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度和相对湿度呈负相关;牛膝出现光合"午休"现象是生态环境因子综合作用的结果。     

2种淫羊藿的光合日变化比较

拟巫山淫羊藿是首个实现人工栽培的淫羊藿属植物,箭叶淫羊藿的种植生产技术仍很不成熟。为了进一步研究2 种淫羊藿需光特性,为实际生产提供理论依据。本研究用CI-340 型光合测定系统原位测定自然生长条件下的拟巫山淫羊藿和箭叶淫羊藿光合作用的日变化,测定光合速率(Pn)、气孔导度(C)、胞间CO2浓度(Ci)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)、气温(Ta)、表观叶肉导度(ALMC)、蒸腾速率(E)、叶温(Tl)、水分利用效率(WUE)等光合生理因子和环境因子,且采用相关分析、通径分析和多元逐步回归分析探讨净光合速率和生理因子的关系。结果表明：（1）拟巫山淫羊藿叶片净光合速率、表观叶肉导度和气孔导度均呈现“双峰型”变化,其净光合速率的日变化存在典型的“光合午休”现象;（2）箭叶淫羊藿的净光合速率和表观叶肉导度均高于拟巫山淫羊藿;（3）相关分析、通径分析和多元逐步回归分析表明,表观叶肉导度和胞间CO2浓度是影响2 种淫羊藿光合速率的主要因子,其中表观叶肉导度是最主要的影响因素。在实际生产中,应对2种淫羊藿采用不同的栽培策略。