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方勇 《广西农业生物科学》2006,25(3):265-268
采用盆栽玫瑰海棠的叶片作外植体进行组织培养试验。结果表明:用0.1%HgC l2对叶片表面灭菌10 m in的死亡率和感染率较低,接种于3/4 M S 6-BA 2.5 m g/L NAA 1.0 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25g/L的培养基上诱导出新生芽,在3/4 M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.2 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上,增殖系数可达6~8;在1/2M S KT 2.0 m g/L NAA 0.3 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上培养25 d左右,可形成6~9条粗壮的根和2.0~3.0 cm高的完整植株,试管小苗带培养基移栽到泥炭 泥沙 锯屑(1∶1∶1)的基质上,成活率达95%。 相似文献
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对七子花幼叶诱导愈伤组织及愈伤组织诱导茎的培养基进行筛选,试验研究Mo、Mn及一些促进生根的植物生长激素对扦插枝生根的影响结果表明,愈伤组织的诱导以用嫩叶进行诱导的MS 0.5mg/kg2,4A-D 1mg/kgIBA 0.5mg/kgZT加1g/kg活性碳的培养基较好,茎的诱导以1/2MS 2mg/kg6-BA 0.2mg/kgNAA的培养基最佳,七子花扦插繁殖用6-BA处理成活率增加最明显。 相似文献
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为获得大花卷丹百合的优质种苗,促进其规模化生产,以大花卷丹百合的鳞片为外植体,采用MS、N6、B5培养基,添加激素NAA、6-BA、GA3,进行了大花卷丹百合的快繁技术研究。结果表明,外植体在N6培养基中产生愈伤组织最快、效果最好。愈伤组织及不定芽诱导最佳培养基配方为N6+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;不定芽增殖最佳培养基为N6+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3。NAA诱导小鳞茎效果最佳,最适培养基为 N6+1.0 mg/L NAA;促进小鳞茎膨大生根要在诱导鳞茎的基础上加入IBA,即最适培养基为N6+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L IBA。 相似文献
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绣球绣线菊组培快繁体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体,进行离体组织培养,获得了正常健康的再生植株.研究中通过对外植体灭菌时间的筛选,以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究,建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系.以0.1%HgCl2灭菌8 min可以达到较好的外植体灭菌效果.初代培养的最佳培养基为MS BA0.5 mg/L NAA0.5 mg/L;适宜的增殖培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L;适宜的壮苗生根组合培养基是1/2MS BA0.3 mg/L IBA0.5 mg/L,生根状况表现良好. 相似文献
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研究表明,适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50 mg/L NAA0.10~0.20 mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00 mg/L NAA0.10~0.20 mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10 mg/L,其生根率达90%。 相似文献
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以香茅草地下茎段为外植体,研究了不同基本培养基和植物生长调节剂组合对芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:适于香茅草芽诱导的培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,芽诱导率可达81.1%;适于芽增殖的培养基为WPM+6-BA 2.5 mg·L-1+NAA 0.4 mg·L-1,增殖倍数达5.0;适于生根的培养基为1/2 WPM+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 1.0 mg·L-1,生根率达95.8%,平均根条数5.5;经炼苗后移栽至椰糠基质中,成活率为98%。 相似文献
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4个鲜食葡萄品种组培快繁体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
为加快鲜食葡萄苗木的繁殖速度,提高苗木品质,以鲜食葡萄品种夏黑、红地球、巨峰和玫瑰香为试验材料,通过对无菌外植体的消毒、继代和驯化等环节技术的探究,建立适用于不同鲜食葡萄品种的组培快繁体系。结果表明,以葡萄茎段作为外植体在低浓度(0.3%~0.5%)次氯酸钠溶液中消毒15 min后,接种在MS+0.2 mg·L-1IBA+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1KT+4.0 mg·L-1腺嘌呤+30 g·L-1蔗糖+8.2 g·L-1琼脂的培养基上,成活率达到87.5%;以培养基WPM添加0.2 mg·L^(-1 )IBA增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,生根效果好。采用水培方法炼苗3周后4个品种组培苗移栽成活率均达到100%。综上,完整的基础组培快繁体系可应用于科学研究及工业化大规模生产。本研究为加快鲜食葡萄的繁殖速度、提高苗木质量提供了理论依据。 相似文献
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河北杨组织培养快繁技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用植物组织培养技术对河北杨快速繁殖进行了试验研究 ,结果表明 ,适宜河北杨外植体建立和丛芽增殖的培养基为 2 / 3MS或 1/ 2MS+BA 0 .3~ 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ,在此培养基上芽增殖倍率为 5 4 1,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为 1/ 2MS+IBA 0~ 0 .2mg/L ,生根率在 90 %左右。生根组培苗用“一步法”移栽 ,移栽成活率在 90 %以上。研究建立的技术可用于工厂化生产河北杨苗木。 相似文献
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为了进一步改良火龙果品种,提高产量,以红皮红肉型火龙果紫红龙幼嫩茎段为试材,通过不同植物生长调节剂及浓度配比筛选出适宜火龙果愈伤组织诱导、不定芽再生及生根成苗的培养基,以建立稳定、快速、高效的火龙果再生体系.结果表明:高浓度的TDZ有利于茎段愈伤组织的形成,但不利于不定芽的再生,纵接比横接更利于愈伤组织和丛生芽的诱导,TDZ、2,4-D和NAA 3种生长调节剂通过正交试验筛选的愈伤组织和丛生芽诱导的最适培养基为:MS +2,4-D 1.0 mg·L-1 +TDZ0.4 mg·L-1+ NAA 0.5 mg· L-,愈伤组织诱导率为89.1%,丛生芽诱导率高达94.0%;生根诱导最适培养基为MS+ CCC 0.5 mg· L-1+6-BA 3.0 mg· L-1+ AC 200 mg· L-1,生根率达到97%,平均根数7.0条每株,平均根长达10.3 cm. 相似文献
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火龙果果实肉肥汁多,清香鲜美宜人,深受人们的喜爱.为给广大种植火龙果的农户提供一定的技术参考,主要从火龙果的生长习性、生长环境要求、营养调控、水肥管理和病虫害防治5个方面阐述广西火龙果的种植管理技术. 相似文献
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以红树莓品种海尔特兹和秋福的单芽茎段外植体为试验材料,研究了树莓组培快繁各阶段的最佳培养基及出瓶移栽基质。结果表明,初代培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L时两个红树莓品种的诱导腋芽萌发效果最好,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳继代增殖培养基。海尔特兹的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,秋福的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳出瓶移栽基质为蛭石、河沙、育苗基质、园土按体积比0.15 ∶ 0.15 ∶ 0.2 ∶ 0.5配制。 相似文献