流沙湾养殖华贵栉孔扇贝体色多态性研究

对雷州半岛西部流沙湾养殖的华贵栉孔扇贝（Chlamys nobilis）群体进行了体色多态性研究。结果显示,在调查的10个苗种来源不同、总抽样数量为5 954个个体的养殖群体中,壳色可分为6类,分别是橘黄色（62.31%）、枣褐色（14.51%）、紫白色（12.46%）、橘黄间紫色（6.43%）、紫顶枣褐色（3.46%）和黄顶紫黄色（0.82%）;6类壳色群体的闭壳肌颜色均存在白、黄2色,且白色比例均显著高于黄色,其中黄色闭壳肌比例最高的是橘黄色（18.79%）;华贵栉孔扇贝成熟的生殖腺颜色分为黄、乳白2色,分别代表雌性和雄性,性比与闭壳肌颜色相关。研究表明,华贵栉孔扇贝壳色以橘黄色为主（P〈0.05）,闭壳肌颜色以白色为主（P〈0.05）;壳色与闭壳肌颜色存在一定的相关性,带“黄”壳色个体黄色闭壳肌比例较高（P〈0.05）;黄色闭壳肌群体雌性比例显著高于雄性（P〈0.01）。     

僧帽牡蛎和华贵栉孔扇贝染色体的制作

本实验以僧帽牡蛎和华贵栉孔扇贝的胚胎、担轮幼虫和鳃组织等为材料，经秋水仙素处理，海水蒸馏水低渗，甲醇、冰醋酸固定液固定后得到的细胞悬液、压片或滴片，醋酸洋红或吉姆莎染料染色，最后获得较理想的染色体玻片标本。     

华贵栉孔扇贝养殖及遗传育种研究进展

华贵栉孔扇贝（Chlamys nobilis）为暖水性海产双壳贝类,以营养丰富、味道鲜美和肉质细嫩而著称,是一种优良的养殖贝类,具有生长快、产量高、养殖周期短和经济效益高等特点。文章综述了华贵栉孔扇贝的生殖发育、生长、人工育苗和育种等方面的研究现状,以及遗传标记的开发和应用。分析了目前华贵栉孔扇贝养殖中存在并亟需解决的人工育苗育种及养殖等问题,提出了今后发展的方向和构想。     

华贵栉孔扇贝人工育苗若干关键技术初探

对华贵栉孔扇贝人工育苗技术进行了较深入细致的研究，就其人工育苗过程中的亲贝的选择、亲贝的育肥促熟、亲贝的催产、精子的控制、浮游幼虫培育、人工采苗、稚贝培育、换水和药物防病等一系列关键技术进行了探讨。     

华贵栉孔扇贝暴发性死亡原因及防治措施刍议

<正> 华贵栉孔扇贝属暖水性双壳类软体动物,广泛分布于我国广东、广西、福建东南沿海海域,它具有生长快、养殖周期短、经济效益显著的特点。70年代末,该品种在漳州市东山湾开始养殖,80年代中后期,已发展成为漳州市沿海规模化养殖的优良品种。但随着东山湾养殖规模的不断扩大,品种单一倾向及浅海生态环境失衡等因素影响,1998年初东山湾养殖的华贵栉孔扇贝,发生暴发性大面积死亡,直接给养殖生产造成重大经济     

华贵栉孔扇贝北方工厂化苗种繁育试验

华贵栉孔扇贝在我国主要分布于东海、南海,而在北方少有报道,我们从福建引进批量亲贝,共育出稚贝苗10647 000粒。现将试验过程介绍如下:1亲贝培育 1月16日从福建省东山县购亲贝150kg,除有极个别死亡外,其余全部入室进行越冬培育,共入室亲贝3 500个。培育的水温一直控制在16-17℃(亲贝原产     

华贵栉孔扇贝人工育苗试验

<正> 华贵栉孔扇贝 Chlamys nobilis(Reeve)为暖水性贝类,个体大、生长快、肉质细嫩而味美,闭壳肌干制品俗称“干贝”,为海产“八珍品”之一。该贝分布于西太平洋区域。栖息于低潮线以下的浅海直至370米左右的深海,多发现于2～7米流畅、水清的石礁或砂砾的硬质海底,以足丝附着或平铺于海底岩石及其他物体上生活。广东沿海均有发现,     

台山养殖华贵栉孔扇贝成功

台山县为了增加沿海贝类资源，提高养殖效益，从去年十月份开始，投资近万元，先后经南海海洋研究所引进华贵栉孔扇贝苗13万粒，分别放在该县下川王府洲养殖场和上川浪湾养殖场试养。经过近半年的精心管理，这些扇贝生长良好，有的个体巳达5厘米以上，成活率达90％，预计今年内可全部收获上市。     

华贵栉孔扇贝人工育苗试验

华贵栉孔扇贝属暖水性海产贝类，个体大、生长快，肉质细嫩而味美，闭壳肌干制品俗称“干贝”，为海产“八珍之一”。含肝糖5．4％，还含有乙氨酸、琥珀酸等。1977年4月6日在日本名古屋召开药学会上，据专家报告称，用扇贝中的提取物给小鼠治癌，取得百分之百成功。可见扇贝不仅是美味的海珍品，而且有较高的药用价值。为了探索华贵栉孔扇贝的生物学特性，引进、发展优良新品种增养殖，     

栉孔扇贝wnt4基因cDNA克隆及表达分析

由栉孔扇贝(Chlamys farreri)转录组数据库获得wnt4基因的一段表达序列标签(EST)序列,利用SMART-RACE技术克隆了wnt4基因cDNA全长序列,该序列长1 239 bp,其中开放阅读框为1 068 bp,可以编码355个氨基酸,推导的氨基酸序列含有WNT家族特有序列,且与沙蚕(Platynereis dumerilii)、海胆(Heliocidariserythrogramma)、人(Homo sapiens)等物种WNT4同源性都在60%以上。半定量RT-PCR结果显示,除肾脏外,wnt4基因在栉孔扇贝的精巢、卵巢、闭壳肌、肝胰腺、鳃、外套膜组织中均有表达,但表达量较低。定量RT-PCR结果表明:wnt4基因在成熟期的精卵巢中表达量最高,增殖期和休止期表达量次之,生长期表达量最低;整个生殖周期中精巢表达量高于卵巢。该基因在栉孔扇贝多个组织中的表达特性,暗示其参与了多样的生物学过程;在性腺中的表达特征表明其可能参与两性性腺的发育并在生殖细胞成熟过程中发挥作用。     

Molecular cloning,characterization and expression analysis of glucose transporters from Rachycentron canadum

It is very necessary to clarify the mechanism of carbohydrate metabolism in fish due to their poor ability to utilize carbohydrates. Glucose transporters (GLUTs) are important carriers involved in glucose transport across the plasma membrane, which is the first rate‐limiting step of carbohydrate metabolism. In this study, five glucose transporters (RcGLUT1, RcGLUT2, RcGLUT3, RcGLUT5 and RcGLUT9) were obtained from Rachycentron canadum. The complete cDNAs open reading frames (ORF) of RcGLUT1, RcGLUT2, RcGLUT3, RcGLUT5 and RcGLUT9 were 1,476 bp, 1,530 bp, 1,551 bp, 1,539 bp and 1,578 bp (GenBank accession no. MK560257 , MK560258 , MH184460 , MH184461 and MH184462 ), encoding 491, 509, 516, 512 and 525 amino acid (aa) residues respectively. All five RcGLUTs contained a Sugar_tr domain, which is an important feature of the GLUT gene family. The multiple sequence alignment and phylogenetic relationship analyses showed that RcGLUTs were highly conserved and homologous from fish to mammals. Examination of tissue distribution showed that RcGLUTs were expressed constitutively in R. canadum. RcGLUT1‐5 and RcGLUT9 had the highest expression in the foregut, kidneys, haemocytes, muscles, liver and heart respectively. All six RcGLUTs first increased to peak levels of expression and then reduced both in the liver and muscle after fasting. The exception is that the expression levels of RcGLUT4 and RcGLUT5 in muscle were significantly lower than the control. In response to hypoxia, only RcGLUT2 in the liver and muscle and RcGLUT9 in muscle were expressed at a significantly lower level relative to the control. In sum, all RcGLUTs in the liver and muscles showed significant changes in response to fasting and hypoxia, suggesting that GLUT genes may play a role in the response to common physiological stresses.     

华贵栉孔扇贝数量性状的相关性及通径分析

为查明华贵栉孔扇贝（Chlamys nobilis）数量性状间的相关性,随机选取526只扇贝,对其形态性状（壳高、壳长、绞合线长和壳厚）和质量性状（总质量、贝柱鲜质量、鲜肉质量、干肉质量和贝柱干质量）进行测量,采用多元回归与通径分析方法研究了5个易测数量性状（壳高、壳长、绞合线长、壳厚和总质量）对鲜肉质量、贝柱鲜质量和贝柱干质量的影响。结果表明,总质量与鲜肉质量、贝柱鲜质量和叭柱干质量呈极显著的正相关（P〈0．01）。多元回归与通径分析显示,这5个易测数量性状指标中,总质量对3个经济性状的正面影响非常大,其他指标的影响较小甚至不明显。     

不同贝龄华贵栉孔扇贝数量性状的通径分析

对华贵栉孔扇贝（Chlamys nobilis）3月龄、6月龄、7月龄、9月龄和15月龄的4个数量性状（壳高、壳长、壳宽和体质量）进行了测量,分析了性状间的表型相关性及形态性状对体质量的影响程度。结果表明,4个数量性状两两间呈正相关,其相关系数达到极显著水平（P〈0.001）。形态性状与体质量间,壳长对体质量的相关系数较高,壳宽对体质量的相关系数较小。通径分析显示壳宽对体质量的通径系数最小,除7月龄外,壳高对体质量的通径系数大于壳长。相关指数分析的结果与通径分析结果相似,形态性状对体质量的相关指数为0.910～0.943。经多元回归分析,建立了4个月龄时期壳高、壳长和壳宽对体质量的线性回归方程。研究表明,在6月龄后以壳高为主要选择指标,可达到对体质量的选择,研究结果为华贵栉孔扇贝选择育种中选育指标的确立提供了理论指导。     

栉孔扇贝Cf-dmrt4-like基因的克隆、序列特征及表达分析

DMRT家族是一类转录因子,在性别决定与分化、器官形成等早期胚胎发育中起重要的作用。本研究采用简并PCR扩增和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从栉孔扇贝(Chlamys farreri)精巢中克隆得到1个全长为2312bp的dmrtcDNA序列,其开放阅读框(Open reading frame,ORF)1110bp,编码369个氨基酸,具有dmrt基因家族共有的DM保守结构域。同源比对和系统进化分析结果显示,其为Cf-dmrt4-like基因。半定量RT-PCR结果显示,该基因从受精卵至匍匐幼虫各发育时期均有表达,卵裂期表达量较高;在雄性成体的鳃和精巢以及雌性成体的外套膜、鳃、肾和闭壳肌中表达,但卵巢中未见表达。qRT-PCR检测不同发育时期的精卵巢,以成熟期精巢表达量最高。由此推测,栉孔扇贝Cf-dmrt4-like基因参与个体的早期发育,并在两性成体中发挥着不同的作用。     

栉孔扇贝sox9基因的cDNA克隆及其在不同发育时期性腺中的表达特征

SOX9是SOX家族的SOXE亚族成员,在脊椎动物骨骼发育、胰腺发育、性别决定与分化以及肿瘤形成中发挥重要的作用。sox9在不同种类脊椎动物性腺中的表达存在差异,在无脊椎动物性腺中的表达特征尚不清楚。本研究利用RACE技术克隆了栉孔扇贝(Chlamys farreri)sox9(Cf-sox9)全长的c DNA序列,其长度为2835 bp,开放阅读框为1413 bp,编码470个氨基酸。预测的氨基酸序列具有SOX家族的HMG-box和SOXE亚族的高保守区域,但没有脊椎动物羧基端的Pro-Gln-Ser rich区域。原位杂交和免疫组织化学技术确定Cf-sox9 m RNA和Cf-SOX9蛋白均定位在栉孔扇贝精巢和卵巢的所有生殖细胞中,并且在不同发育时期性腺中呈现了类似的表达规律,即在精巢中,阳性信号在精母细胞中最强,在精子中最弱;在卵巢中,阳性信号在卵原细胞、卵母细胞以及成熟卵中呈现逐渐减弱的趋势。这一表达特征与脊椎动物性腺中多样的性别差异表达特征不同,提示sox9在贝类性腺发育和配子发生中的作用可能与大多数脊椎动物不同。     

团头鲂黑素皮质素3型受体基因克隆及表达分析

黑素皮质素3型受体(MC3R)系统与动物摄食行为以及能量调控密切相关。为丰富鱼类MC3R相关基础研究,探索鱼类摄食行为与能量调控机制,本研究克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)mc3r基因,采用分子生物信息学和相对荧光定量PCR方法分别对氨基酸序列保守结构域、组织表达分布和禁食条件下的表达变化等开展分析研究。结果显示,团头鲂mc3r基因编码区全长984 bp,编码327个氨基酸,与现有报道的MC3R氨基酸序列高度相似,具有典型的7次跨膜结构域。组织表达图谱分析表明,mc3rmRNA在下丘脑、垂体、肝脏和卵巢有相对较高的表达。禁食试验结果显示,下丘脑和垂体中的转录变化与周期性摄食信号相关,其中下丘脑mc3r mRNA在禁食72 h和14 d的表达显著上调(P0.05),垂体mc3r mRNA在禁食72 h和禁食72 h后恢复投喂6 h表达量显著升高(P0.05),而肝脏中mc3r mRNA在禁食48 h和14 d的表达量显著上调(P0.05)。此外,对血液皮质醇和血糖的监测结果显示,两者均在禁食14 d有显著变化,其中皮质醇水平显著高于对照组(P0.05),而血糖水平显著低于对照组(P0.05)。综合本研究结果表明,MC3R在鲤科鱼类中具有高度相似的氨基酸序列和结构域;在组织中的转录表达变化与食物摄取有明显相关性,对调控鱼体摄食行为和能量代谢具有重要作用。     

凡纳滨对虾Arf6基因的克隆及表达分析

通过电子克隆所得序列设计引物,采用PCR扩增方法首次克隆得到长695bp的凡纳滨对虾Arf6基因序列,其中包括96bp的5'非翻译区(Untranslated region,UTR)、71bp的3'非翻译区和528bp的开放阅读框.编码175个氨基酸残基,推算分子量约为20kDa,理论等电点为8.82,分子式为C896H1426N252O255S8.氨基酸序列分析表明,Arf6基因编码的氨基酸序列中具有保守的GTP结合区域,总的带负电荷的残基(Asp+Glu)为21,总的带正电荷的残基(Arg+Lys)为25.与其他物种的Arf6基因进行同源比对发现,该基因的氨基酸序列具有较高的保守性,基于氨基酸序列的聚类分析表明,凡纳滨对虾与果蝇属种类亲缘关系最近.半定量RT-PCR的结果显示,该基因在组织中广泛表达且在肝胰腺中表达量最高,在眼柄中表达最低;其在经桃拉综合征病毒(TSV)感染后的凡纳滨对虾肝胰腺中的表达量显著高于在无特定病原(SPF)凡纳滨对虾;加之ProtFun在线预测蛋白质的功能分类,表明Arf6基因可能是一免疫应答因子参与凡纳滨对虾免疫防御反应.