柳杉花芽分化的观察

柳杉的花芽分化是年发育周期中的重要物候期。本文着重研究雌雄球花芽分化的各个时期和其他物候期的关系,结果如下: 柳杉雄球花原基于6月下旬开始分化,7月上旬形成小孢子叶球(雄球花)原基和小孢子叶,7月下旬出现小孢子囊原基,10月上旬形成小孢子母细胞。 柳杉的雌球花原基于6月中旬开始分化,7月下旬苞鳞形成,胚珠原基和珠鳞原基的分化在8月底和11月中,11月上旬形成珠被,11月底形成大孢子母细胞,胚囊在翌年2月底形成。     

杉木花芽分化过程中含氮化合物和内源激素的作用*

杉木雄球花芽分化中前期核酸含量比雌球花芽和叶第高17%~33%,后期雄的下降而雌的上升。RNA/DNA前期为2~3,后期为5~6。初期花芽的蛋白质含量与叶茅相近,随后增加。花芽中有16种氨基酸,脯氨酸与花芽分化关系密切。雄球花芽发生赤霉酸(GA3)水平很高而脱落酸(ABA)很低。雌球花芽的GA3稍低于叶茅而ABA相近。开花时的雌球花ABA显著减少而雄球花ABA、引味乙酸(IAA)上升,GA3下降。花茅中玉米素(ZT)变化平稳,仅略高于叶芽。文章讨论了花茅分化与各类含氮物质及其内源激素的生理作用。     

杉木花芽分化过程中含氮化合物和内源激素的作用

杉木雄球花芽分化中前期核酸含量比雌球花芽和叶芽高１７％￣３３％，后期雄的下降而雌的上升。ＲＮＡ／ＤＮＡ前期为２￣３，后期为５￣６。初期花芽的蛋白质含量与叶芽相近，随后增加。花芽中有１６种氨基酸，脯氨酸与花芽分化关系密切。雄球花芽发生赤霉酸（ＧＡ３）水平很高而脱落酸（ＡＢＡ）很低。雌球花芽的ＧＡ３稍低于叶芽而ＡＢＡ相近。开花时的雌球花ＡＢＡ显著减少而雄球花ＡＢＡ，吲哚乙酸（ＩＡＡ）上升，ＧＡ３下降。     

油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育

油松雄球花于６月下旬开始分化，小孢子发生在翌年的４月２０日左右，４月底或５月初散粉．成熟的花粉粒为４个细胞．雌球花７月中旬分化，次年４月下旬或５月上旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子．雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后，５月下旬受精，从传粉到受精约需１３个月．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时３个半月．不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异，观察的５个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差１０ｄ，平均变幅为一周上下．该文还对新梢生长与花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论．     

华北落叶松球花特性研究

华北落叶松雌雄花芽于 6月中旬到 7月上旬分化 ,9月中旬雌球花芽顶部变得比雄球花芽尖而光滑 ,且芽鳞向外反卷 ,而雄球花芽的芽鳞未反卷 ,这些可作为雌雄球花花芽早期识别的重要特征。雌雄球花在树冠不同方向和部位的分布是不同的 ,其球花的数量比例为 1 :4～ 1 5 ,它们的开花百分率分别为 85 %和 70 %。     

草莓雄配子体发育研究

在北方地区，草莓花芽冬前完成形态分化，从下一年开始雄性器官的分化发育，分化时期为４月下旬至５月上旬，共约２５ｄ。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官，花药４室，分泌型绒毡层，小孢子发生属同时型，呈四面体型排列，花粉粒为３－细胞型。     

青海云杉无性系种子园开花习性

通过对张掖市龙渠国家青海云杉无性系种子园青海云杉球花的发育过程及开花规律,雌、雄球花的空间分布特征等开花习性进行了观察调查,研究结果表明:1)青海云杉雌、雄球花4月下旬至5月上旬进入授粉期和散粉期,授粉期持续6～11d,散粉期可持续8～13d。2)青海云杉种子园各无性系间雌、雄球花数量存在极显著差异。3)青海云杉雌球花主要分布在树冠中上部外缘枝条上,雄球花则基本着生在树冠中下部内膛细弱枝条上;该分布规律说明青海云杉雌、雄球花的分布是自然选择的结果,有利于传粉授粉和种子飞散传播。雌球花的分化和发育需要充足的光照和营养,而雄球花的分化和发育则对光照和营养的要求不严。在水平分布上,光照对雌球花的分布也有一定影响,雌球数量南面较其他3个方位稍大,雄球花的分布则比较均衡。在垂直方向上,90%以上的雌球花分布在树冠中上部,而90%的雄球花分布在树冠的中下部,雌雄球花比表现为上层>中层>下层。     

长山核桃花芽分化和花发育的初步观察

长山核桃雌雄同株,单性花。花芽生理分化是在开花前一年的七月下旬至九月上旬,雄花生理分化较雌花大约早十至二十天。雌花芽三月中、下旬开始分化,五月下旬分化发育基本完成,历时七十天左右。全过程可分为五个时期:花芽分化初期、花序形成期、小花原基形成期、雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。雄花着生在一年生枝叶腋内,为柔荑花序。雄花芽于上一年秋开始形态分化,冬分化停止,来春继续分化,全过程可分为花序形成期、苞片形成期和雄蕊形成发育期。从花序原基出现到雄蕊发育完成,大约需要六个月。     

华北落叶松雌雄配子体的形成及胚胎发育

华北落叶松的雄球花７月中旬开始分化，小孢子发生在次年的３月下旬至４月上旬，４月底散粉，成熟花粉为五个细胞。雌球花７月初分化，翌年４月上、中旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子。雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成几个阶段后，６月上、中旬受精，从传粉到受精约需４０ｄ．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时两个半月。     

侧柏球花的发端发育及物候学

侧柏营养技端4月下旬萌动,5～10月为营养生长期,10月以后休眠。7月中旬至8月上旬,长日照中日照惭短的时期,营养枝端转化为生殖枝端。雄球花端圆球形,雌球花端圆柱状。8～10月为球花发育期,10月进入休眠。翌年3月末传粉受精,10月初球果成熟。成熟的雌球花枝较雄球花枝长,90°弯曲。雌球花数量少,多着生在当年生枝条基部近轴面的侧枝上。对侧柏球花发端的时间、特点和其他针叶树种进行比较与讨论。     

油松大孢子叶球发生发育的形态与解剖学观察

为了准确掌握油松大孢子叶球发生发育过程的外部形态特征及内部胚珠生长的解剖学特征,建立其外部形态和内部组织发育的对应关系,本研究采用形态观测和石蜡切片法,在2013—2016年对北京地区油松大孢子叶球,从花芽分化到种子成熟的过程进行了形态学和解剖学观察。结果显示:北京地区油松的花芽在第1年8月初分化,9月底大孢子叶球原基形成。原基在冬季休眠,至第2年春季继续发育。大孢子叶球在4月初从形态学上可辨,到4月10日左右,胚珠进行细胞分化,此时,大孢子叶球纵径约为5.0 mm。大孢子母细胞在4月20日左右形成,随后进行减数分裂形成功能大孢子。至5月10日左右,大孢子叶球接受小孢子叶球的传粉,随后,珠鳞的颜色由红转绿再逐渐变为棕色。同时,球果缓慢长大,其胚珠内的功能大孢子进行几次分裂,在6月初形成16~32个核的雌配子体,胚珠发育进入游离核分裂期。球果在冬季转入休眠,此时,大孢子叶球纵径约为11.0 mm。至第3年春季,胚珠内部的雌配子体继续发育,4月20日左右含有几千个游离核,此时,大孢子叶球纵径约为21.0 mm。雌配子体在4月30日左右进入细胞化时期,5月初颈卵器开始发育,形成卵细胞,此时,大孢子叶球生长至37.0 mm。待卵细胞在5月10日左右发育成熟时,雌配子体细胞化过程也全部结束。在雌配子体发育、球果长大的同时,珠鳞的颜色逐渐复绿。受精于5月20日左右进行,此时,大孢子叶球纵径约为45.0 mm。受精后,胚胎不断发育。球果在7月10日长约58.0 mm,之后略有萎缩,珠磷逐渐木质化成为种磷。至10月底,球果开裂,长约53.0 mm,种子成熟并弹出。北京地区油松的大孢子叶球从花芽分化、原基形成、胚珠分化、大孢子母细胞产生与分裂、传粉、雌配子体与颈卵器发育、卵细胞成熟、受精、胚胎发育至大孢子叶球成熟形成种子,历时2年2个月。本研究为裸子植物大孢子叶球发生发育的相关研究提供了形态学和解剖学依据。      

板栗雄花芽临界分化期内源激素含量变化

[目的]研究鄂栗1号板栗(Castanea mollissima Bl.E-Chestnut Number One)雄花芽临界分化期内雄花芽和叶芽中内源激素含量的变化。[方法]以6年生鄂栗1号板栗为试材,在雄花芽临界分化期内测定雄花芽和同期叶芽中5种内源激素(ZT、ABA、IAA、GA3和Eth)的含量变化。[结果]板栗雄花芽临界分化期内,雄花芽中ZT和GA3含量低于同期叶芽,而IAA、ABA和Eth含量高于同期叶芽。[结论]该研究可为了解板栗雄花芽分化的生理基础,探索控制雄花芽分化、促进雌花分化的方法提供指导,同时为板栗开花授粉、提高产量、化学调控及合理的施肥措施提供理论依据。     

樟子松球花芽形态分化研究

[目的]观察研究樟子松大小孢子叶球分化的过程及形态学特征。[方法]采用石蜡切片法对内蒙古樟子松雌雄花芽分化过程进行形态学观察。[结果]小孢子叶原基于7月20日左右形成,8月中旬形成小孢子囊,经过冬季休眠,于第2年4月中下旬开始减数分裂,5月7日左右花粉粒成熟;大孢子叶球原基于8月5日左右形成,随后加速分裂,在8月中旬形成芽鳞原基及中轴,第2年5月上旬,苞鳞原基分化,5月20日左右大孢子叶球原基趋于完善,胚珠形成。[结论]确定了各个分化时期的时间,为樟子松花期调控提供帮助。     

金钱松雌球花的形态构造及大孢子和雌配子体的形成

金钱松雌球花着生于树冠上部5a以上短枝顶端。成熟雌球花中央为1球花轴,其上螺旋着生苞鳞和珠鳞,珠鳞上着生2倒生胚珠,胚珠单珠被,珠心喙较厚,珠被唇顶部和内侧壁表皮为乳头状细胞,珠被中具溶生树脂道,珠被和珠鳞表皮下数层细胞将发育成种子的种翅和硬壳。花芽中胚珠原基出现至雌配子体卵细胞形成需5个月。1月胚珠原基出现。3月形成大孢子母细胞期的幼胚珠。3月下旬～4月上旬大孢子母细胞减数分裂形成大孢子。4月中旬雌球花迅速增长为胚乳游离核期。5月胚乳细胞壁形成,颈卵器原始细胞出现并发育为颈细胞、腹沟细胞和卵细胞,雌配子体成熟。     

油松无性系种子园雌雄球花量及球果量变异分析

对洛南古城油松种子园37个无性系共222个单株的雌雄球花量及2年生球果量进行调查,并对数据进行处理分析,研究其遗传变异规律.结果表明,无性系间雌球花量、雄球花量、2年生球果量、树高及冠幅均存在显著差异.雌雄球花及球果产量在各无性系内分株间存在一定的差异,雌球花量和结实量越多,其差异相对小得多.油松单株南北枝条间雌球花量及2年生球果量差异极显著,雄球花量差异不显著;有的无性系单株存在"偏雌偏雄现象";根据雌球花量、2年生球果量、树高、胸径、冠幅5个数量性状,采用育种值综合评分法筛选出6个优良无性系:285#、273#、291#、10#、266#、289#.     

玉米赤霉烯酮与大麻的性别表达

大麻９Ｃｏｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）发育过程中内源玉米然酮含量发生规律性变化,茎尖内源玉米赤霉烯酮在花原基出现前和花期前出现含量高峰,在达到花期前的真叶内出现ＺＥＮ含量高峰。外源玉米赤霉烯酮处理提高大麻的雄株／雌株比例,而６－ＢＡ处理高大 麻雄株／雄株比,同时ＺＥＮ处理降低性别决定关键时期的ＣＴＫ含量,首先降低２大麻真叶内的ＣＴＫ含量,而后降低茎尖内的ＣＴＫ含量。说明ＺＥＮ可能通过降低２细     

黄瓜雌性系的育种利用

以英国温室黄瓜Saladqueen和Pandex为原始材料选育黄瓜雌性系 ,经 3代选择得到雄花节位率为 5 %的雌性系 ;GA3 和AgNO3 均有诱雄效果 ,从对黄瓜植株生长的影响考虑 ,以 30 0mg/kgAgNO3 为好 ;以从Saladqueen中选育的雌性系为母本、自交系CH为父本配制的杂种一代“山农 1号”具有强雌性、早熟性和高产性。     

牡丹花芽的形态发生及其生命周期的观察

牡丹花芽是一个混合芽。它的形成和分化是由腋芽原基开始,历时三个年周期大约25个月的发育结束其生命周期。在三年发育过程中,顺序形成腋芽原始体,花原基和种子及果实。在器管建造过程中可以区分为营养生长和生殖生长两个大的阶段。由叶原基产生结束到苞片原基开始产生为其质变的临界点。如果此时的营养条件和成花激素都是合适的。腋芽原基就会继续发育而成混合芽。否则,发育就终止在叶原基形成阶段,只能形成叶芽。任何一年的处在第二个年周期的混合芽都要产生子一代芽的原始体。子一代芽又在它的第二个周期中产生子二代芽的原始体,一代接一代,依次类推的发育下去。利用花芽形成的规律可以解决牡丹栽培上的一些实际问题。