水稻普矮病发生为害原因分析及防治对策

水稻普通矮缩病 (简称普矮病 ) ,近年来在我市局部偶有发生 ,且有逐年加重的趋势 ,今年受去冬今春气温异常影响 ,该病在我市多个乡镇普遍发生 ,全市发病面积达 16 6 6 6 6万ｈｍ2 ,发病较轻的病丛率在 5 %左右 ,重病田块病丛率达 2 0 %～6 0 % ,为近年来发生最严重的 1年。普矮病是由黑尾叶蝉、电光叶蝉、大斑黑尾叶蝉传播病毒而引起的 ,病毒在带毒的黑尾叶蝉若虫体内越冬 ,第 2年春季成虫迁飞到秧地成为初侵染源。感染普矮病的水稻病株显著矮缩 ,分蘖增多 ,叶色浓绿 ,叶质僵硬 ,叶面呈现黄白色条点。1　原因分析(1)气候因素有利虫源越冬、…     

水稻矮缩病的研究——Ⅰ.病史、病状和传播

水稻矮缩病(RDV)是七十年代在长江中、下游稻区流行的一种病毒病,常与黄矮病(RYSV)并发,造成双季晚稻严重减产。其病状有白点型和扭缺型两类,前者叶片呈现断续虚线条状的白点,后者心叶或叶尖成螺旋状扭曲或叶缘现缺刻。本病由黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、大斑黑尾叶蝉(N.nigropictus)和电光叶蝉(Recilia dorsalis)传染。黑尾叶蝉最短吸毒时间为5分钟,循回期平均12.4天(29.2℃)和17天(20.0℃)。带毒虫多数基本上连续传毒直至死亡。经卵传递虫率高达74.4～88.5%,经卵传毒若虫少数在孵化的当天,多数在孵化后的第6～8天开始传毒。各地虫子对病毒的亲和力不同。     

水稻瘤矮病—广东湛江新发生的一种水稻病毒病

 广东新发生的水稻瘤矮病于1981~1982年在广东湛江地区的信宜、高州和化州县发生流行。室内用叶蝉接种2叶龄的稻苗,在10~11月广州温室温度约为土9~23℃下,潜育期为13~28天,主要症状为病苗矮缩,叶片浓绿色,叶背及叶鞘上长有若干个淡黄绿色近圆形小瘤(0.1~1.2毫米直径)。病毒粒子球状,直径约60毫微米。昆虫介体为电光叶蝉(Recilia dorsalis Motsch.)和黑尾叶蝉(Nephotettix cinticeps Uhler.)。褐稻虱(Nilaparvata lugens Stal.)和白背飞虱(Sagatella furcifera Horvath.)不能传病。二点黑尾叶蝉(N.virescence Distant.)和大斑黑尾叶蝉(N.apicalis Motsch)还有待进一步研究决定。电光叶蝉的最短获毒饲育期少于24小时。潜育期在平均室温22~23℃下为13~24天。保毒虫能终生传毒。根据上述实验结果,初步认为本病与泰国和马来西亚报道的水稻瘤矮病相同。     

水稻病毒病防治技术

在我区由黑尾叶蝉传播的水稻病毒病主要是普遍矮缩病和黄矮病,采取综防,效果显著。 一、更换感病品种是控刺病害流行最经济有效的办法。 1974年起在示范片上逐步推广,将易感黄矮病的早晚稻品种:早稻有广陆矮四号、先锋一号、竹莲矮:晚稻的萍矮、洞庭晚籼、南优     

水稻簇矮病的研究Ⅵ.水稻种质对病毒的抗性评价

 以本室保存的RBSV沙县毒源,经人工饲养纯化的黑尾叶蝉(Nephotettix cinctice ps)带毒虫,采用笼罩集团接种法,结合试管定苗定虫接种法,进行抗性测定。结果在供试的156个水稻种质材料中,未见免疫类型,但品种间存在明显的抗性差异,其稻苗发病率在2.09%~88.51%,其中属于高抗的类型有包胎矮、包胎矮选、赤块矮3号和珍龙选3号等品种,可供病区推广使用或作为抗病育种的抗源材料。高抗品种不仅能明显降低病苗率、延长病害潜育期,而且能显著缩短带毒虫的寿命、降低无毒虫的获毒率、减少病株内的病毒量。     

水稻簇矮病的研究Ⅵ.水稻种质对病毒的抗性评价

以本室保存的RBSV沙县毒源,经人工饲养纯化的黑尾叶蝉(Nephotettix cinctice ps)带毒虫,采用笼罩集团接种法,结合试管定苗定虫接种法,进行抗性测定。结果在供试的156个水稻种质材料中,未见免疫类型,但品种间存在明显的抗性差异,其稻苗发病率在2.09%～88.51%,其中属于高抗的类型有包胎矮、包胎矮选、赤块矮3号和珍龙选3号等品种,可供病区推广使用或作为抗病育种的抗源材料。高抗品种不仅能明显降低病苗率、延长病害潜育期,而且能显著缩短带毒虫的寿命、降低无毒虫的获毒率、减少病株内的病毒量。     

锯齿叶矮缩病在我国水稻上的发现

本文报道我国首次发现的一种新的水稻病毒病——锯齿叶矮缩病(Raggedstunt disease)的病害症状、传染途径、传病特性、病害潜育期、双重感染和病原性状等问题。研究结果证明,此病与东南亚国家新近报道的水稻锯齿叶矮缩病是同一种病害。     

水稻橙叶病分子检测及其在华南地区的发生与分布研究

对华南地区水稻橙叶病(rice orange leaf disease)进行病原菌分子检测和病情发生与分布调查。结果表明,该病是一种由电光叶蝉(Inazuma dorsalis)和黑尾叶蝉(Nephotettix cinticeps)传播的植原体(Phytoplasma)引起的病害,早期感病植株在分蘖期全株叶片表现为橙黄色,不久干枯死亡,对水稻生产造成严重为害。电镜下观察,病株幼叶叶脉筛管细胞中存在大量植原体。巢式PCR可从来源于水稻病株及介体电光叶蝉和黑尾叶蝉DNA抽提物中获得单一扩增产物,PCR产物核苷酸序列与文献报道的水稻橙叶植原体16S r DNA序列(Gen Bank登录号:KR061356)同一率均为99.8%以上。2015年广东各主要稻区及海南中部和广西东南部均有该病发生与分布。     

水稻抗二点黑尾叶蝉的遗传分析

二点黑尾叶蝉(Nephotettix uirescens(Distant)=N.impicticeps Ishihara)是一种重要的水稻害虫,以吸食汁液和传播病毒病的方式为害。当其种群数量较高时,感虫植株的生活力下降,分蘖减少,瘪壳率高。这种害虫也是水稻黄矮病、东格罗病、黄橙叶病、叶黄化病等病毒病害的传播媒     

水稻簇矮病的研究Ⅴ.病害的年际变化

病区四个县和非病区一个县1976～1990年的调查、研究结果表明,水稻簇矮病毒(RBSV病害的发生、消长在年际间存在着很大的差异,这种差异随着稻株易感阶段介体叶蝉的种群数量及其传病潜能一一带毒率、亲和率和传毒天率的变化而变化。有的年份虽然介体叶蝉带毒率不高,但其绝对虫口密度大,也能导致病害的严重发生。     

浙江省水稻病毒病的发生规律和防治

 本文总结了1965-1977年水稻病毒病主要是黑条矮缩病、普通矮缩病的发生规律和传毒昆虫传病特点等方面的调查研究工作。
水稻黑条矮缩病由灰稻虱传播。灰稻虱能把病毒自水稻传到水稻、大小麦、玉米,但难以把病毒从玉米传到其它寄主上。已证实田间早熟禾可以作为黑条矮缩病无症带毒寄主。     

水稻锯齿叶矮缩病毒抗血清的制备及其应用

 采用人工接种发病的水稻锯齿叶矮缩病株茎叶的榨出液,以低速离心(4000rpm)结合聚乙二醇(PEG)的方法所得部分提纯的病毒,进行家兔免疫注射制备抗血清,结果以注射后3~4周的效价最高,可达1:4096,α-最适比值为1:13。应用这种方法制备成的水稻锯齿叶矮缩病毒(RRSV)的抗血清,进行了水稻矮缩病毒(RDV)病株与RRSV病株的鉴别诊断和RRSV毒源寄主的检测。结果证明,具卷叶、缺刻的RDV病株确非RRSV复合感染所致。毒源寄主测定表明,在供试的7种田间常见杂草中,有5种表现为阳性反应;经生物学回接证实,5种中有蟋蟀草、水蜈蚣和游草3种能成功地将RRSV传给水稻而引起发病。     

水稻矮缩病毒对3种内源激素含量及代谢相关基因转录水平的影响

本文以抗病品种宜香2292(Oryzas ativa L. ssp. indica cv. Yixiang 2292)为材料,采用高效液相色谱技术(HPLC)和Real-time PCR技术研究了水稻矮缩病毒(Rice dwarfvirus,RDV)胁迫下水稻内源赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)的动态变化。结果表明,受RDV侵染后,病株体内GA3含量显著低于健株,在显症后的第1d和第10d最为明显,分别较健株低6.28和5.92倍;IAA含量呈现波动变化,但病株体内的IAA含量始终较健株低,在显症后的10d最为明显,比健株低3.58倍;与GA3和IAA相反,病株体内ABA的含量始终高于健株,显症后的第1d和第13d最为明显,分别较健株高2.29和2.84倍。Real-time PCR定量检测了植物内源激素相关基因mRNA的表达,结果显示,GA3代谢相关的氧化还原酶基因表现为下调,而IAA和ABA代谢相关的Cullin-1和P-glycoprotein1基因表现出不同程度的上调。以上结果表明:水稻矮缩病的症状表现可能与病株体内的植物内源激素失调有关。     

Retention of Rice dwarf virus by Descendants of Pairs of Viruliferous Vector Insects After Rearing for 6 Years

ABSTRACT Rice dwarf virus (RDV) is characterized by its unusual ability to multiply in both plants and leafhopper vector insects and by its transovarial mode of transmission. Colonies of Nephotettix cincticeps, derived originally from pairs of leafhoppers infected with an ordinary strain of RDV, were maintained for 6 years in the laboratory and were found, at the end of this time, still to harbor RDV. Moreover, the isolate of RDV, designated RDV-I, obtained from these colonies retained the ability to infect rice plants. When we raised leafhoppers separately from eggs that had been placed individually on pieces of water-soaked filter paper and reared them in the presence of healthy rice seedlings, we found that all of these leafhoppers harbored RDV. This observation suggested that RDV-I had been maintained in the leafhoppers by transovarial transmission. Two further observations, namely, the low rate of acquisition of RDV by virus-free insect nymphs on symptomless plants on which viruliferous insects had been reared, and the fact that only 2 to 5% of plants had symptoms when rice seedlings were inoculated via RDV-I-viruliferous insects, confirmed that the maintenance of RDV-I by any other mode of transmission through plants and insects was unlikely. This efficient and long-term maintenance of RDV in a population of viruliferous insects might explain the prolonged duration of rice dwarf disease in the field, once there has been a serious outbreak.     

In vitro but not in planta encapsidation of Rice gall dwarf virus core particles by the outer capsid P8 protein of Rice dwarf virus expressed in transgenic rice plants

Transencapsidation of the Rice gall dwarf virus (RGDV) inner core by the Rice dwarf virus (RDV) outer capsid P8 protein was examined in vitro and in planta. When RGDV core particles were incubated with an extract from RDV P8-transgenic rice leaf tissue, RDV P8 encapsidated the RGDV core particles to form double-shelled virus-like particles in vitro. In contrast, when RDV P8-transgenic rice plants were inoculated with RGDV, progeny RGDV particles contained RGDV P8 but RDV P8 was not detectable in the virions. No significant differences were found in acquisition by the vector insects and subsequent transmission rates between RGDV infecting nontransgenic rice plants and those infecting RDV P8-transgenic rice plants. These results indicate that mechanisms of and/or requirements for interactions between P8 and the inner core particles of phytoreoviruses differ between in vitro and in planta.     

水稻簇矮病的研究Ⅶ.病毒的光谱特性

 本文报道水稻簇矮病毒(RBSV)的紫外吸收光谱、荧光光谱和喇曼光谱,并与同属植物呼肠弧病毒组的水稻矮缩病毒(RDV)、水稻齿矮病毒(RRSV)进行比较,结果三种病毒的吸收光谱、荧光光谱和喇曼光谱有着明显的不同。通过光谱分析不仅可以判断病毒的浓度,测算病毒粒体中核酸和蛋白质的对比值,便于病毒鉴别,而且有助于阐明病毒分子的结构与功能,揭示生命现象的奥秘。     

水稻瘤矮病毒越冬研究

 1982~1984年研究结果,广东水稻瘤矮病毒田间的自然越冬寄主植物主要是再生稻、自生稻,带毒率分别为63.95~100%和28.57~41.20%;还新发现看麦娘(Alopecurus aequulis)是越冬寄主植物,但只个别株发病,故不重要。人工接种成功的寄主植物还有小麦(Triticum aestivum)、燕麦(Arena sativa)、野生稻(Oryza rufipogon)和玉米(Zea mays)。玉米是本研究接种成功的新寄主。稗草(Echinochloa crus-gallis)和李氏禾(Leersia hexandra)不受侵染。在自然情况下,迄未发现越冬的小麦和野生稻有感染此病的。     

一种由麦二叉蚜、禾缢管蚜非专化性传毒的小麦黄矮病毒株系鉴定

 通过对河南省灵宝县采集的小麦黄矮病病株标样进行4种蚜虫传毒比较、薄膜饲毒、不同温度饲毒和接种试验、麦二叉蚜成、若蚜传毒比较及酶联免疫吸附试验等.证明这种标样的病毒只能由麦二叉蚜、禾缢管蚜非专化性传播,而麦长管蚜,玉米蚜不能传播.定为小麦黄矮病毒麦二叉蚜禾缢管蚜非专化性株系.     

利用小RNA高通量测序技术检测玉米病毒

正玉米是我国重要的粮食作物,种植范围日趋增大,病害的发生对玉米造成极大为害,病毒病对玉米稳产高产已构成严重威胁。近年来,安徽、山东和辽宁玉米主要种植区病毒病危害较重。为了检测发病玉米的病毒种类,本研究利用小RNA高通量测序技术鉴定玉米病毒,明确种类,以期为制定抗病毒策略提供理论依据。据不完全统计,世界上有40多种玉米病毒病(http://en.wikipedia.org),在我国发生并报道的有5种,分别为玉米粗缩病、玉米矮花叶病、玉米条纹矮缩病、玉米红叶病和玉     

Grassy Stunt,Ragged Stunt and Tungro Diseases of Rice in Indonesia

Abstract

Grassy stunt disease, ragged stunt virus and rice tungro virus, are among the most widespread and damaging rice diseases in Indonesia. Yield losses due to grassy stunt and the brown planthopper (Nilaparvata lugens) in the period 1974–77 were more than US$510 million. Ragged stunt virus is a new disease which is widespread in Indonesia and has been reported in several rice growing countries in Asia since 1977. Loss figures for ragged stunt are not available, however, individual farmers have suffered 100% yield loss in infected fields. Tungro and grassy stunt are controlled by resistant varieties but there are no commercially available varieties with resistance to ragged stunt.