超分子聚合物靶向药物研究进展

靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug system,TDS）,是指载体、配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向系统按靶向源动力可分为：主动靶向制剂（TDS主动寻找靶区）、被动靶向制剂（TDDS被动地被选择摄取到靶区）、物理化学靶向制剂。     

伊维菌素聚乳酸纳米粒的制备及质量评价

伊维菌素(IVM)是一种新型高效、广谱、低毒、安全的抗生素,对家畜体内外寄生虫均有驱杀作用,并且与其他抗寄生虫药物无交叉耐药性.但该药的普通制剂存在给药维持时间短、需多次给药、应用不便、耗费大量人力和物力等缺点.因此,开发长效控释制剂是临床应用的客观需要. 纳米粒(NPs)具有控制释药、靶向给药和降低毒副作用的特点.     

缓释制剂在兽药中的应用现状及展望

缓释制剂(prolonged action preparations、ex-tended-release preparations)即长效制剂[1]是指能延缓药物的释放,并控制释药速率的符合动力学过程的给药系统。该制剂应用化学、物理或机械等可能的方法,控制药物进入体内中央室或直接进入有关组织的速度。具有给药次数少,血药浓     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。     

姜黄素新型靶向制剂研究进展

靶向给药系统将药物通过局部给药选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构,避免药物对健康组织造成损伤。姜黄素具有多种药理学活性,但是由于稳定性、水溶性差,生物利用度低限制了它的临床应用。近年来文献报道了多种姜黄素靶向新剂型,克服了上述缺点。本文主要从脂质体,配体-受体,磁性氧化铁等靶向载药体系等方面,论述姜黄素靶向新剂型的设计思路及其药理学效果。并分析靶向新剂型的优缺点以及未来发展趋势。     

靶向给药系统的研究进展

靶向给药系统是药剂学研究的一个热点,是一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构的新型给药系统,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,有效降低其对正常组织的毒副作用,从而提高疗效,降低治疗费用。靶向给药制剂应用     

药物透皮吸收常用实验方法概述

治疗畜禽疾病的传统给药方式主要是采用注射、口服或将药物投入饮水或饲料中。随着制剂技术的不断发展 ,透皮制剂在兽医临床上的应用日趋广泛。透皮制剂与其他给药方式相比较 ,主要具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度 ;避免肝脏对药物首过代谢的降解作用 ;给药方法简单、可减轻副作用、在发生问题时能及时停止给药 ;可减少给药次数和剂量等优点。鉴于此 ,透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。近年来 ,兽医科技工作者通过不懈努力 ,已有许多兽用透皮制剂相继问世 ,使用最多的是杀虫剂。透皮实验法是研究透皮吸收药物必不可少的实验手段 ,笔者…     

兽用抗寄生虫药物新剂型及其新技术的研究进展

兽用抗寄生虫药物由于使用频繁,其给药技术研究一直备受重视.目前,兽用抗寄生虫药物新剂型和新技术的研究主要集中在缓释控释制剂和脂质体制剂,其次是透皮给药系统、微囊、微球、环糊精包合物、固体分散体等.但这些新剂型和新技术大多还处于研究阶段,在处方设计或制剂工艺方面都还存在一些问题,今后应加强这些新剂型的工艺和技术研究,以真正发挥这些新剂型的优点.     

饮水还是拌料——饮水给药受益良多

<正>1猪群主要给药方式猪群可选择的给药方式主要包括:拌料给药、饮水给药、注射给药。其中,拌料给药是通过饲料混合机将药物与饲料精确、定量的混合,只能针对全群或猪群的不同生长阶段给药,无法做到靶向性治疗。饮水给药对可以正常饮水的猪只效果较好,用药量更精确、给药更及时,浪费更少。针对不同的临床情况,可选择全群注射给药或个体注射给药,前者成本较高,但猪群无法进食或饮水时,注射给药方式尤为必要,后者则是最具针对性的给药方式。     

缓释剂在兽医临床上的应用

缓释剂系采用适当方法,延长药物在机体中的吸收、分布、代谢和排除过程而达到延长药物作用目的的制剂,也称长效制剂.使用缓释剂可减少给药次数,避免因重复给药而出现的交替时段药峰浓度低谷,从而达到提高疗效的目的.     

兽药新制剂——透皮剂

透皮剂是指在皮肤表面给药,使药物以一定的速度通过皮肤进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种新型制剂.经皮给药系统(TTS)的药物与其他经消化系统或经静脉循环系统吸收的药物不同,具有其特殊优势:药物吸收不受消化道内的PH值、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免药物在肝脏的首过效应;可持续控制给药速度;用药部位在体表,方便中断给药.     

新型药物递送系统在口服给药方面的应用前景

传统的给药方式主要包括注射和口服。与注射相比，口服给药途径在安全性和制造成本方面都具有更大的优势。但由于各种生理障碍严重影响了某些口服药物的利用率，因此口服给药的应用仍具有较大的挑战性。近年来，已有不少递送系统开始应用于口服药物的递送，其中一些新型的药物递送系统已被证明可以有效地保护药物免受胃肠道环境的影响，通过降低药物在体内的释放速率或实现药物靶向释放等方式提高药物的治疗效果，并且可以降低药物毒性。论文概述了近年来流行的新型药物递送系统，旨在为更多的难溶性口服药物新型制剂的开发和利用提供新思路。     

对氟苯尼考靶向制剂的初步性研究

氟苯尼考（Florfenicol，FFC）为甲砜霉素的单氟衍生物，又称氟甲砜霉素，自20世纪90年代初在我国上市以来，该产品以其广谱、高效、体内分布广泛、安全、动物专用、耐药性发生率低等特点，在畜牧业中已得到了广泛应用，但是由于氟苯尼考难溶于水，往往不能充分发挥其药效，这成为氟苯尼考研究开发和产业化的瓶颈，而靶向给药则可以选择性地将药物浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构，从而达到提高利用率、充分发挥药效的效果，为此，笔者特将对氟苯尼考靶向制剂的初步性研究介绍如下。     

直杀球虫与强力灭球王对鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效观察

本试验采用人工感染的方法观察了中药制剂"直杀球虫"的抗球虫效果.试验选用30日龄健康肉杂鸡140只,分成感染给药组、感染不给药组和不感染不给药组,应用柔嫩艾美耳球虫卵囊攻毒.感染出现症状后,分别用中药制剂"直杀球虫"和西药"强力灭球王"进行治疗;检测粪便卵囊数;进行病理剖检并评分;试验结束后计算抗球虫指数.试验结果表明"直杀球虫"和"强力灭球王"抗球虫指数分别为163.7和171.8;两试验组鸡的增重率分别为95.3%和97.4%,均高于感染不给药组,死亡率分别为14.3%与11.4%,较感染不给药组显著降低.说明中药制剂"直杀球虫"和西药制剂"强力灭球王"均有较好的抗球虫效果,中药又能较好地解决了鸡肉中的药物残留问题和毒副作用.本次试验中应用的"直杀球虫"药主要成分为中草药"常山",因此中草药"常山"作为抗球虫药值得推广应用.     

氟苯尼考混悬剂与常规制剂在猪体内药动学的比较研究

长效制剂能够使药物在动物体内缓慢释放,使有效药物浓度维持较长时间,实现方便给药的目的,同时也克服常规制剂多次给药造成的波峰波谷现象,更好地发挥药效。氟苯尼考混悬剂和常规制剂按20mg/kg体重肌注给药,用高效液相色谱法测定血药浓度。试验所得的血浆浓度-时间数据采用非房室模型统计距原理处理。氟苯尼考混悬剂的主要药动学参数:AUC=44.99μg/(mL.h),MRT=26.62h,t1/2β=16.5h;氟苯尼考常规制剂的主要药动学参数:AUC=54.3μg/(mL.h),MRT=12.97h,t1/2β=11h。试验结果表明氟苯尼考混悬剂在体内吸收缓慢,能够延长药物在体内作用时间。     

银翘天甘含药血清制备工艺的优化

本研究通过单因素试验和响应面分析设计优化银翘天甘醇提物制剂含药血清的制备工艺,研究采血时间、给药次数及给药浓度对小鼠血清中绿原酸含量的影响。结果表明,银翘天甘醇提物制剂含药血清最佳制备工艺条件为:给药浓度为0.024 g/mL,给药4次,于最后一次给药后33 min采血。此条件下含药血清中绿原酸含量达到33.34μg/mL。     

猪呼吸道病综合征防治药物集锦

<正>1肺靶向制剂的研究中国农业大学肖希龙教授研制的恩诺沙星微球剂,具有有效的载药量和包封率,对药代动力学的研究也发现肺组织中药物含量显著高于其他组织,是该类型制剂的代表性药物。     

大肠埃希菌血清抗体与阿米卡星偶联物的制备及革兰染色与体外抑菌试验

将硫酸阿米卡星与大肠埃希菌血清抗体用化学修饰剂进行偶联,再经化学方法处理,按照制剂学原理制备成靶向阿米卡星。并对在不同环境下的偶联物进行革兰染色,以原制剂做对照,做体外抑菌试验,把检测结果与染色涂片做比较,探索革兰染色在靶向制剂稳定性和有效性的简单应用。结果表明,当不同环境下靶向阿米卡星的革兰染色均与原制剂染色结果相同时,其与原制剂的MIC与MBC结果也相同,若染色结果不同则MIC与MBC都有不同程度的减弱或抑菌效果消失,革兰染色结果可以简单观察靶向阿米卡星的稳定性和有效性。     

新型兽药载体缓释微球的应用研究进展

微球是一种用适宜的高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形的微粒,粒径通常在1～250微米之间,具有控制释放、靶向给药、降低毒副作用、掩盖药物的不良气味及口味、提高药物稳定性、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性,以及能作用于特定靶器官和组织并维持较高血药浓度或靶器官浓度的优点。缓释微球的应用主要分为靶向和非靶向两大类,近年来倍受医学工作者的青睐,在兽医领域的应用也越来越广泛,特别是在宠物临床应用方面。     

兽药靶向制剂研究进展

靶向制剂可以选择性地提高靶组织中的药物浓度,增强治疗效果,有效地降低药物的不良反应,在动物疾病治疗中具有广阔前景。从被动靶向、主动靶向和物理化学靶向等三个方面综述了近几年兽医领域中靶向制剂的研究发展情况。