Tris-葡萄糖稀释液中添加重酒石酸去甲肾上腺素、丙酸睾酮对低温保存犬精子活率的影响

人工授精技术可以发挥良种公犬的利用效率,但人工采集的鲜精需先用优良的稀释液稀释后再进行授精才能达到较高的人工授精受胎率.1965年,Harrop和Bendlorf等首次利用牛奶和卵黄-柠檬酸钠缓冲液稀释犬精液,5 ℃可存活数天;1988年,Battista等比较了Tris、Test、Lactose及PIPES稀释液,结果发现无论是活率还是存活率、存活时间Tris稀释液的效果最好.     

去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响

本试验就去甲肾上腺素和睾酮对低温保存犬精子的影响液进行了研究。试验结果表明：①稀释液—Tris-葡萄糖稀释液（Tris3．04％,柠檬酸1．7％,葡萄糖1．25％,卵黄20％）中加入去甲肾上腺素后,犬精液低温保存的效果显著优于对照稀释液和加入睾酮的稀释液,在4℃保存4d后,加入去甲肾上腺素的稀释液中的精子活率高达0．6500-0．01378,精子活率〉0-3的存活时间达8．3333±2．5819d,而对照稀释液和加入睾酮的稀释液中的精子活率分别只有0．45±0．16和0．36±0．11,精子活率〉0．3的存活时间分别为5．67±1．75和4．67±1．03。②对去甲肾上腺素的不同的4种添加剂量研究后发现,100μL稀释液中加入15μL去甲肾上腺素时犬精子低温保存的效果最好。     

不同稀释液低温保存对公鸡精子存活时间和生存指数的影响

试验观察了3种稀释液在低温(0～5℃)环境中的保存效果,通过分析不同稀释液对种公鸡精子存活时间及其生存指数的影响,旨在筛选出保存效果最好的稀释液。结果表明:由果糖、谷氨酸钠、K_2HPO_4、KH_2PO_4配制而成的稀释液C低温保存条件下精子的存活时间达到159.5 h,生存指数为83.95,有效存活时间为5 d,显著高于由果糖、谷氨酸钠、柠檬酸钠配置而成稀释液A和醋酸钠、柠檬酸钠、Na_2HPO_4·12H_2O配制而成的稀释液B的保存效果(P0.05),在3种稀释液中保存效果最好。     

始冻温度和解冻温度对犬冻后精子活率的影响

本试验以Tris－葡萄糖稀释液为基础稀释液，就冷冻起始温度和解冻温度对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明：始冻温度为－70℃时冻后精子活率最高，达0．6284±0．0408，明显优于始冻温度为－65℃和－75℃时的冻后精子活率（P〈0．05）；解冻温度为70℃时冻后精子活率最好，达0．6810±0．0324，明显优于60℃和65℃时的冻后精子活率（P〈0．05）。     

低温保存犬精液稀释液的研究进展

<正>犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快良种进程等方面都能发挥关键作用。早在1780年,意大利生理学家SpMlanzani首次用犬进行了人工授精     

稀释液中添加维生素C对湖羊精液低温保存效果的影响

试验旨在探讨添加不同浓度维生素C的精液稀释液,对湖羊精液液态保存效果的影响.用假阴道法采集湖羊种公羊精液,并用添加不同浓度(0、1、3 mg/mL)维生素C的稀释液进行稀释,于4℃条件下冷藏,在0、24、48、72、96 h后对精子活力、精液的精浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、总抗...     

三种离心条件对犬精液低温保存质量的影响

犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快良种进程等方面均发挥关键作用。1780年,意大利生理学家Spmlanzani首次用犬进行了人工授精(AI)试验,Harrop又首次对犬的冻精AI进行了试验并获得成功。1965年,Harrop和Bendorf K等用牛奶和卵黄-柠檬酸缓冲液稀释犬精液,在5℃条件下精子存活了数天。我国对这方面的研究起步较晚,目前尚处于试验研究阶段,潘寿文等、王力波等、禹学礼等[3]对犬精液的冷冻保存效果进行了研究。犬精液冷冻保存技术还比较低,远远落后于发达国家。     

不同稀释液成分对绵羊精子低温保存效果的影响

本实验旨在探究一种更为高效可行且有利于绵羊精液在 4℃条件下延时保存的稀释液配方。采用含有不同成分及含量脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E 等物质的 6 个稀释液配方稀释精液,每隔 6 h 测定稀释后精液中精子的畸形率、死亡率、活力以及运动速率,持续检测 96 h。结果表明:72 h 时配方四稀释液稀释后精子畸形率为 15.89%、死亡率为 48.52%、活力为 41.05、运动速率为 42.10 μm/s,精子畸形率和死亡率极显著低于其他 5 个稀释液配方(P<0.01),精子活力和运动速率极显著高于其他 5 个稀释液配方(P<0.01);通过测定分析,配方四精液稀释液中添加脱脂牛奶、维生素 A、维生素 D、维生素 E、卵黄、恩诺沙星、双抗和高浓度柠檬酸钠有助于提高精子活力和保存时间,筛选出的最佳精液稀释液配方操作过程简便有效,快速可行,精液保存 48 h 后精子活力达 68.17%,可用于绵羊人工授精。     

37℃下不同稀释液对鸡精子活率的影响

配制了pH、渗透压接近的3种精液稀释液,37℃下每隔2 h测定鸡精子活率,直到全部精子死亡为止,计算精子存活时间和生存指数。结果表明,鸡精子在B稀释液中存活时间极显著高于A稀释液和C稀释液(P<0.01),A、C稀释液间差异不显著(P>0.05)。鸡精子在A、B、C 3种稀释液中存活时间分别为(12.6±0.5)h、(14.0±0.3)h和(12.1±0.8)h,生存指数依次为5.7±0.6、6.6±1.7、2.9±0.8,在A稀释液和B稀释液中生存指数极显著高于C稀释液(P<0.01),A稀释液和B稀释液差异不显著(P>0.05)。     

添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究

本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显著性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显著性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。     

稀释液中——添加不同浓度血清对精子活力的影响

在稀释液中添加５％（试验组Ⅰ）和１０％（试验组Ⅱ）血清与对照组Ⅲ比较结果：（１）平衡活力,试验组Ⅰ较对照组Ⅲ降低６１％,差异极显著（Ｐ＜００１）,试验组Ⅱ比对照组Ⅲ提高０１７％,差异不显著（Ｐ＞００５）。（２）冻后活力,试验组Ⅰ比对照组Ⅲ降低９１％,差异显著（Ｐ＜００５）,试验组Ⅱ比对照组Ⅲ提高５１％,差异不显著（Ｐ＞００５）。（３）耐冻性能,由平衡到解冻,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组活力分别下降４０４２％、３５４２％和３８４５％,试验组Ⅰ耐冻性最差,试验组Ⅱ耐冻性最好。     

离心条件对犬精液冷冻保存精子活率的影响

通过手握法,采集的精液汇集,分成3等份,分别用3种离心条件离心。对离心后的精液进行稀释冷冻。解冻后保存在37℃水浴中,0~6h测定精子活率、对精子活力进行评估。结果表明,解冻后放入37℃水浴中,立即检查,3种离心处理组在0h精子活力、活率差异不显著（P〉0.05）。精子活力、精子活率随保存时间的增加明显下降（P〈0.05）,3组之间变化差异不显著（P〉0.05）。     

不同剂量的稀释液对猪精子活力的影响

家畜精液保存技术在繁殖控制和现代畜牧业生产中日益显出其重要性。而猪新鲜精液常温保存的研究开始于1980年，它要求能保存3d以上，以利于人工授精技术的推广和长距离运输。研究中遇到的主要问题是不同剂量的稀释液在温度为18-22℃时对猪精液中精子保存时间长短，精子和精液中的微生物的新陈代谢强度几乎没有下降。因此，     

去甲肾上腺素对犬腹主动脉瘤的影响

探讨不同剂量去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)对犬腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)的影响。选取健康成年比格犬12只,雌性,体质量(11±1.5) kg,随机分为4组,每组3只,分别设NE低剂量组(0.2μg·kg^-1·min^-1)、中剂量组(0.4μg·kg^-1·min^-1)和高剂量组(0.8μg·kg^-1·min^-1),对照组每次只给予5%葡萄糖氯化钠注射液60 mL。手术分离腹主动脉并做血管插管,将弹力蛋白酶注射到腹主动脉插管段中膜,使注射部位形成AAA。在AAA形成后,静脉滴注不同剂量NE和5%葡萄糖氯化钠注射液,速度为60 mL/h,每天1 h,连续用药14 d。BL-420 N生物信号采集器监测AAA内血压变化,B超监测AAA直径及血流速度变化,计算机数值模拟血管壁面剪切应力(wall shear stress, WSS)变化;停药21 d后,牺牲试验犬,做HE和EVG切片染色观察AAA...     

不同稀释液及稀释比例对关中奶山羊精液低温保存效果的影响

[目的]试验通过比较精子活率和精子的有效存活时间,探讨在4℃环境下不同稀释液对关中奶山羊精子保存效果的影响,并使用保存效果最好的稀释液进一步研究关中奶山羊精液最佳稀释比例.[方法]试验共设计6种精液稀释液配方,对精液进行1:4稀释,每间隔6h检测精子活率并记录精子有效存活时间,筛选出最佳稀释液配方;使用筛选出的稀释液配...     

二甲基亚砜对蓝狐精子活率和体外获能的影响

DMSO是一种有机溶剂,影响精子体外获能的孕酮、肝素、钙离子载体多溶于此溶剂,因此确定蓝狐精子最适合的DMSO浓度及其作用时间是十分必要的.试验将分离、优化的蓝狐精子置于BO液中,在38.5 ℃、5%CO2培养箱中进行获能培养,然后分别在6个浓度(0%、0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.0%)的DMSO中和4个时间(15分钟、30分钟、60分钟、120分钟)进行考马斯亮蓝染色和伊红-苯胺黑染色,检测并统计精子顶体反应率、精子活率,利用SPSS11.0统计分析软件分析试验数据.试验结果显示:蓝狐精子在DMSO浓度为0.2%和120分钟时体外获能效果最好.     

透明质酸对猪精子活率,获能,顶体反应及体外受精穿透率的影响

采用具有高繁殖力的种公猪的新鲜精液及冷冻精液，加入不同获能剂咖啡因及透明质酸，在３９．５℃、５％ＣＯ２培养箱中孵化培养。结果表明，透明质酸能够在体外条件下保持精子的活率，并维持在稳定的水平，鲜精为４２．６％～４７．８％，冻精为２０．４％～２５．６％。荧光剂Ｈｏｅｃｈｓｔ染色表明，透明质酸能够显著增加培养３６０ｍｉｎ后的活精子率。在无蛋白来源的ｍＢＯ培养液中，培养０～６０ｍｉｎ，精子发生自发的获能和顶体反应，而受获能剂影响，精子发生获能的时间带在各处理组之间显著不同：咖啡因处理组的获能时间带是６０～３６０ｍｉｎ，透明质酸处理组则是６０～１８０ｍｉｎ。体外受精试验表明，去除卵母细胞周围卵丘细胞时，透明质酸和咖啡因对精子穿透率的影响没有区别；而在卵丘细胞存在的前提下，咖啡因处理组的穿透率显著高于透明质酸处理组。     

添加牛磺酸和黄芪多糖对羊精子低温保存的影响

为了研究羊精子低温保存时牛磺酸和黄芪多糖对精子质量的影响,本试验在BTS(Beltsville thawing solution)精液稀释液的基础上添加牛磺酸和黄芪多糖,随后对4℃低温保存条件下羊精子的精子活率、质膜完整率和顶体完整率进行考察,采用两因素五水平的中心设计法优化精子稀释液添加牛磺酸和黄芪多糖的浓度,并进一步验证经优化缓冲液的保护效果。结果显示,牛磺酸和黄芪多糖的最优添加浓度分别为27.83 mmol/L和346.91 mg/mL;采用该添加浓度能显著提高低温保存后羊精子的精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P<0.05)。结果表明,牛磺酸和黄芪多糖对低温保存羊精子具有显著的保护作用。