毛白杨花粉败育机制的研究

从细胞遗传学角度较为系统地揭示了毛白杨花粉败育的机制，即主要是毛白杨异质性遗传基础与环境相互作用的结果。（1）在减数分裂中有数目不等的联合程度较差的单价体以及落后染色体出现，这种与异质性相关的染色体行为异常，导致同源染色体向子细胞的不均衡，造成且功能染色体的缺失，从而引起毛白杨一定比率的败育花粉的产生；（2）遗传上的不平衡与温度等环境因子相互作用，进一步引发毛白杨生理乃至结构上的不平衡，花粉母细胞（或孢原细胞）和绒毡层细胞发育异常，从而造成不产粉或产粉较少；环境与基因型互作的差异性导致了花粉败育的年度不稳定性。（3）易位、倒位等染色体结构变异和天然三倍体株系的存在也是造成毛白杨花粉败育的原因。     

樟子松种子园种子败育原因初探

对樟子松种子园的调查结果表明,所产种子的败育率达73.5%。经研究证明,花期自交是引起败育的主要原因,其次是由于各无性系雌雄花期不同步造成的。为避免产生此不良后果,建议新建樟子松种子园应配置花期同步的无性系,如果花粉量不足,应进行人工辅助授粉,以提高结实率。     

山葡萄雄花雌蕊败育现象研究

该研究通过采用常规石蜡切片技术,对山葡萄雄花雌蕊大孢子发生和雌配子体发育过程进行观察,探讨雌蕊发育过程中的败育现象。结果显示：山葡萄雄花雌蕊在胚珠发育早期类似于两性花,胚珠能够发育至单核或二核胚囊期。然而,胚珠发育在四核胚囊期形成前停滞,随后胚珠逐渐退化和解体。     

黄金梨小孢子败育的解剖学观察

利用石蜡切片法观察了黄金梨花药发育和花粉发育过程中细胞形态变化特点。结果表明,开花时黄金梨花药干瘪,花粉粒极少,每个花药中只有30粒左右花粉,表现出雄性不育的空囊花药;导致花粉败育的主要原因可能是绒毡层细胞在花粉母细胞时期出现畸形,提早解体,致使绝大多数小孢子母细胞不能正常发育;从3月20日开始,绒毡层细胞逐渐解体,花药开始出现空腔,随着时间推移,空腔逐渐加大,到4月1日基本变成空囊花药。花粉粒中没有细胞核,花粉粒细胞壁开始破裂。     

杉木胚胎选择期的淀粉动态及其种子败育

研究了杉木幼胚发育过程中正常胚和败育胚的淀粉动态，分析了胚败育的原因。在发育正常的种子中，淀粉粒主要分布于胚体及其周围细胞中。在发育不正常的种子中，存在两种情况：１．胚自身的败育：在胚及胚柄系统中无淀粉颗粒分布，雌配子体中有或没有淀粉粒存在；２．雌配子体的败育：最初，胚系统发育正常，淀粉粒的分布与正常胚中一样：雌配子体中存在淀粉层；随着雌配子体细胞从边缘向中心萎缩区域的不断扩大，淀粉区消失，雌配子体死亡，最终导致胚的败育。前一种情况可能起因子自交衰退；后一种情况则可能是导致杉木涩粒形成的胚胎学原因。     

‘金田皇家无核’葡萄种子败育的动态变化

以种子败育型‘金田皇家无核’葡萄为试验材料,以‘金田蓝宝石’葡萄为对照,调查了花后不同时期果实单果粒重和种子数,并对种子的不完全败育和胚败育的过程进行了解剖观察。根据试验结果分析数据得出:‘金田皇家无核’葡萄种子败育有两种情况:一种情况表现为:当果实成熟时,在果实内仅剩下极其细小的种子;另一种情况表现为:果实成熟的时候,种子内胚完全退化,种皮继续发育并且显著增厚,表现为透明且肉质化。在自然条件下‘金田皇家无核’的自交胚在授粉后60d左右开始出现胚退化现象;授粉后80~90d种子种皮异常加厚,此时,胚基本退化消失。     

关于毛白杨年生长规律的初步观察

毛白杨,在我县栽培历史悠久,它生长快、寿命长、材质好、树干高大通直、树姿雄伟壮丽,是四旁植树和营造农田林网的重要树种。目前省内正大力研究提高毛白杨栽培技术,关于毛白杨的生长规律和适生立地条件,也必须深入探讨,1980年我们在汶河林场进行了观察试验,现将试验情况总结如下。一、观察材料及方法(一)物候期观察:观察的内容包括雄花显露、雄花脱落、芽膨胀、芽展开、开始出叶、完全出叶、新芽形成、叶初落、叶全落、芽封顶。(注)     

毛白杨抹芽育大茁

毛白杨造林多采用2年生优质壮苗，但育苗第二年，苗干距地面30cm以上的侧芽全部萌发成侧枝，若出厨时修枝，则影响质量。1989年德州地区林科所李文起等进行了抹芽试验。结果，随着抹芽强度的提高，侧枝数量减少，叶面积系数和高、径生长量降低。抹三分之二时，苗高、     

樟子松种子园败育研究

１９８６～１９９０年，对净月潭樟子松种子园败育进行研究。先调查该种子园败育现状；进而从不同角度探讨造成败育的原因；并采取相应的减少败育措施，收到较好效果；同时对种子园的经营管理提出了建议。     

杉木籽粒败育的研究

在1983～1985三年内,作者用100个家系精选后的种子做发芽试验,测定了种子的发芽能力,并对杉木籽粒败育的原因进行了探讨。     

果树胚败育研究概述

胚败育是限制果树杂交育种工作的一个关键问题。本文从细胞学、矿质营养元素和激素角度对胚败育机理的研究进行了综述,并进一步阐述了胚培养、生长调节剂、矿质营养元素和授粉、受精条件在克服胚败育中的作用。     

用温水浸穗育毛白杨苗

这里介绍一种简易的毛白杨育苗法,用温水浸泡插穗育苗法,这种方法不需复杂的工序。易操作,易掌握,效果较好,据我们试验,成活率可达90%以上。一、选条:从圃地选择生长健壮,发育良好,无病虫害的一年生枝条。也可选用根蘖条。二、处理种条:将采集的种条,按上、中、下分别剪截,下部条穗长18厘米,中部20厘米,上部条长22—25厘米。切穗上端保留1—2个健壮侧芽,切口要平滑,切忌劈     

杏花败育原因的调查分析

通过对管理条件、立地条件、果枝类型、向限、霜冻、品种与杏花败育关系的调查分析表明，营养条件和气象因素是影响杏花败育的主要因素。     

毛白杨插穗腐烂的初步研究

近几年来我们在研究毛白杨插条育苗过程中,发现毛白杨插穗腐烂是影响插条成活的原因之一。为了防治插穗腐烂,曾作了一些试验,现将初步结果整理于后。一、症状毛白杨插条育苗、埋条育苗和留根繁殖等都有腐烂现象发生。毛白杨扦插或埋条后,需要经过一个多月切口才逐渐愈合,长出皮部根,同时皮孔胀破,在皮孔外形成白色愈合组织,即补充组织扩展到皮孔外。在此期间大部分插穗尚未生根,只能依靠母体贮藏营养维持生长和生活,依靠切口和皮部吸收水分等。因此,幼苗衰弱,抵抗力低,容易感染病害。生     

杉木种子发育生理、涩籽成因及降低败育措施的研究

对杉木种子发育生理及涩籽形成原因的研究结果表明：随着胚的分化发育,雌配子体（胚乳）和胚的干质量、体积及生物分子（总核酸、蛋白质和类脂）含量均不断增加,一直持续到种子成熟。败育的杉木涩籽中存在着凝集素类物质,它的存在与败育无关,而在贮藏蛋白的形成中的作用。败能的杉木涩籽中只积累较多的脱落酸,说明了败育涩籽的衰败和失活。根据研究结果提出了减少杉木种子败育的措施。     

樟子松种子园败育情况调查分析

通过对净月潭樟子松种子园连续两年的调查:落花落果率为31.2％;胚和胚珠总败育率为73.5％。败育的主要原因是胚珠发育不良造成的。防治措施:①加强春秋两季水肥管理;②适当疏伐;③辅助授粉。     

四倍体刺槐胚珠败育及其机制

四倍体刺槐的胚珠败育可分为3个阶段.初期败育:发生在花冠展开后5～30天之间,合子处于休眠状态,平均败育率为51.9%,败育胚珠体积较小、轻度至深度枯黄色,败育胚珠的有胚率为0,因而属无胚胚珠败育,发生原因可能与果实生理落果有关;中期败育:花冠展开后30～50天之间,球形原胚、心形胚已逐渐形成,平均败育率为30.3%,败育胚珠体积较小、表面部分枯黄色、周围有黄色透明液体,败育胚珠的有胚率为33.2%;后期败育:花冠展开50天后,子叶胚已逐渐形成,平均败育率为72.6%,败育胚珠干瘪、较小、棕黄色,败育胚珠的平均有胚率为70.8%;中、后期败育属有胚、无胚胚珠同时存在的胚珠败育,其发生的原因主要是幼胚的畸形死亡.花冠展开15天之后的胚珠发育期间,败育胚珠生长促进类内源激素(GA3,IAA)水平低于正常胚珠,生长抑制类内源激素(ABA)水平及ABA/(IAA+GA,)明显高于正常胚珠,因此,四倍体刺槐胚珠败育也可能与胚珠内源激素异常有关.     

减少樟子松种子园败育的技术措施

长春净月潭樟子松种子园由于胚和胚珠败育影响了出种量,为此,采用疏伐2株、单株人工辅助授粉2次共100毫克的技术措施,促进了母树开花和侧枝生长,提高了座果率和出种率,效果良好。