聚合物分子尺寸大小及其与岩石孔喉尺寸配伍关系的试验研究

为了探索和验证聚合物分子尺寸与岩石孔喉尺寸的配伍关系,以河南油田东部老油区稀油油田为例,应用数学方法、微孔滤膜过滤方法和动态光散射方法,对开展聚合物驱条件下拟使用的聚合物的分子尺寸进行试验测定,得到了双河油田不同渗透率岩石能够匹配的聚合物分子量。     

尺寸效应对岩石单轴压缩试验影响研究

为探究尺寸效应对小尺寸岩样单轴压缩试验的影响规律,通过在室内伺服试验机上对直径25 mm,不同长度的花岗岩岩样进行单轴压缩试验,研究尺寸效应对小尺寸花岗岩岩石力学参数以及破坏形式的影响规律。试验结果表明,随着长径比增加,岩样表现出抗压强度和泊松比逐渐减小,弹性模量增加的趋势。其中,多项式模型较为适合小尺寸岩样尺寸效应强度模型;不同长径比岩样的单轴压缩试验应力-应变曲线加载趋势不同,其峰值应变随着长径比的增加而减小;随着长径比的增加,岩石破坏形式从脆性剪切破坏转变为剪切破坏,最后逐步变为脆性破坏,岩样破坏面数量与角度出现规律性变化。当长径比在1.1～2.2时,岩样破坏形式遵循相同的破坏准则,通过拟合公式推导不同长径比岩样的力学参数存在可行性;岩石单轴试验破坏过程中的能量与长径比呈负相关,且当长径比在1.9～2.2时,各能量变化幅度趋于平缓,岩样破坏形式较为统一,其强度在数值上表现的差异性较小,可作为小尺寸岩样单轴试验的最佳长径比。     

聚合物驱油体系与油藏配伍关系的一种优化设计新方法

传统聚合物尺寸与油藏配伍的表示方法反映的是聚合物单分子级别与孔喉的配伍,而实际聚合物驱油体系与油藏的配伍关系研究应体现聚合物聚集体与孔喉的配伍,并考虑体系在地层深部的可流动性。在对比分析国内外相关方法的基础上,通过理论计算及大量试验研究,建立了一套地层驱替压差条件下聚合物体系与油藏孔喉配伍关系的新方法,进而建立了聚合物驱油体系与油藏配伍关系图版。新方法考虑了聚合物体系尺寸在近井地带高压力梯度与地层深部低压力梯度条件下的差异,较为准确地建立了聚合物驱油体系与油藏的配伍关系,为矿场聚驱油藏选用合适的聚合物驱油体系提供重要依据与技术支持。     

计算机模拟在分子印迹聚合物制备中的应用

基于分子印迹技术的痕量分离方法正成为分析测试领域的研究热点,其关键技术是获得高亲和性和高选择性的分子印迹聚合物.目前,计算机模拟技术在分子印迹物制备过程中发挥着越来越大的作用.本文就计算机模拟在分子印迹聚合物制备中的应用现状和发展前景进行分析阐述,以期为食品、环境中有害物质的分子印迹聚合物的制备以及分子印迹技术领域的研究提供参考.     

水溶性离子对聚合物-有机铬凝胶体系性能的影响研究

用不同离子的水溶液配制聚合物溶液,加入自制有机铬交联剂,形成聚合物-有机铬凝胶体系,考察不同水溶性离子对聚合物凝胶体系成胶性能的影响。聚合物-有机铬凝胶体系配方为:聚合物质量浓度为0.15g/L,交联剂质量浓度为0.2g/L。随着NaCl质量浓度的增加,凝胶体系的成胶时间会明显降低,当NaCl质量浓度超过40g/L时,凝胶强度会变弱;Ca2+、Mg2+会影响聚合物分子线团尺寸,导致成胶时间缩短,凝胶强度降低;Fe2+、S2-会引起聚合物分子降解,严重破坏凝胶形成,其中Fe2+氧化形成的Fe3+会占据聚合物分子链上的交联点从而阻碍凝胶形成。     

L-苯丙氨酸分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以L-苯丙氨酸为模板分子，口一甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯和1，4-二乙烯基苯为交联剂，二甲亚砜为溶剂，分别采用本体聚合、乳液聚合和牺牲硅胶法制备分子印迹聚合物．利用氮气吸附实验测定聚合物颗粒的比表面积和孔容。激光粒度分布仪测定颗粒尺寸分布范围和分布曲线．实验表明：牺牲硅胶法制备的分子印迹聚合物具有最大比表面积As=279m^2／g，颗粒分布与薄层层析硅胶-H相近，对L-苯丙氨酸最大饱和吸附量为33．89mg／g，静态分离因子口：1．68，动态分离因子a''=1．227．     

氯霉素分子印迹聚合物在食品检测中的应用进展

分子印迹聚合物具有构效预定性、特定识别性、化学稳定性和广泛适用性等优点,近年来在食品检验、化学分析、药物分离和检测等领域得到了广泛应用。该文系统介绍了氯霉素分子印迹聚合物的合成方法以及在食品检测中的应用。     

尺寸链CAD系统的研究

本介绍了一种能够计算径向、轴向和装配等多种尺寸链的计算机软件系统，提出了调整系数的概念，实现了自动初定和校核公差，并提出了多种公差分配的方法，采用本系统计算尺寸链，具有操作方便、输入灵活、公差分配和调整合理，计算项目多、速度快等特点，适于在工厂进行推广应用。     

图论法查找和解算工艺尺寸链的研究

介绍了图论法查找和解算工艺尺寸链的原理和方法。用此法解决复杂的工艺尺寸链问题,不仅简捷,而且能及时发现在采用的工艺中图纸中的错误。     

非洛地平分子印迹聚合物微球的制备及选择吸附性研究

[目的]以非洛地平（Felodipine,FP）为模板分子,合成非洛地平分子印迹聚合物微球（MIPMs）。[方法]研究悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球,并通过Scatchard方程研究非洛地平分子印迹聚合物微球的选择吸附特性是否大于传统的封管聚合法制备的分子印迹聚合物的选择吸附性。[结果]利用悬浮聚合法合成的分子聚合物微球具有较高的选择性。[结论]在医学上,悬浮聚合法有望替代传统的分子印迹聚合法应用到,临床的检验。     

多孔介质的润湿性对聚驱稠油微宏观效率的影响

岩石表面的润湿性影响聚合物微观和宏观驱油效率。采用可视化微观模型和微观照相技术研究了强水湿和油湿多孔介质下聚合物微观驱油效率和驱替机理。分析了束缚水与稠油分别在两种润湿介质下的微观形态和分布对聚合物的吸附、滞留,连续性和非连续性流动,驱替前缘以及洗油效率的影响。微观模型实验结果表明,在水湿环境,地层水趋向分布于岩石骨架表面并在孔壁附近形成较厚的水膜,聚合物趋于附着在孔壁处,在这些区域聚合物的洗油效率较高;在油湿环境,束缚水主要以非连续相分布在孔隙介质中,聚合物溶液发生咬断效应,原油吸附在孔喉处,聚合物只能部分扫除原油,乳液的形成能辅助聚合物溶液驱替油相。聚合物在水湿介质的微观驱油效率明显高于油湿介质。岩心流动实验结果与微观模型分析一致,相同浓度的聚合物溶液在强水湿岩心前缘突破所需的时间长于油湿岩心,突破前缘更规整,水湿岩心和油湿岩心的水驱采出程度分别为21.5%OOIP和15%OOIP。聚合物在油湿岩心的“门槛”黏度较大。聚合物黏度为500 mPa·s时,水驱后水湿岩心和油湿岩心的原油采收率增幅分别为23%OOIP和17%OOIP。     

Hindered diffusion in microporous membranes with known pore geometry

The hindrance effect on the aqueous diffusion rate of solutes within membrane pores of molecular size has been accurately determined. Mica membranes, 3 to 5 micrometers thick, were prepared with uniform, straight pores from 90 to 600 angstroms in diameter. With these membranes a direct estimation was possible of the interaction between pore size and molecular diffusion rates. There were no uncertainties due to wide pore size distributions or nonuniform tortuous channels as in previously used model microporous materials such as dialysis tubing or gels. Aqueous diffusion rates through these mica membranes were measured for a series of compounds with molecular diameters from 5.2 to 43 angstroms and were corrected for "liquid film resistances" adjacent to the membrane-solution interface to obtain estimates of molecular diffusivities within the micropores of the membrane. Definite evidence is presented showing that, even when molecular size is a small fraction of pore size, diffusion rates decrease markedly. The apparent reduction in solute diffusivity in the microporous membrane can be quantitatively estimated by means of the Renkin equation for hindered diffusion.     

膜孔径对沼液超滤浓缩过程养分和污染物富集的调控作用

为确定适用于沼液浓缩的低污染高截留超滤（UF）膜孔径,选取鸡粪沼液为浓缩对象,采用膜孔径为500、100、50、30 KD的UF膜（平均膜孔径分别为20、6、4 nm和3 nm）进行浓缩处理,考察不同孔径UF膜对沼液浓缩过程中养分和风险污染物迁移的调控作用。结果表明：不同孔径UF膜的水通量均呈现快速降低-平稳-再降低的三段式现象,整体降低38%～49%,且低孔径膜下降更为明显。不同孔径UF膜对沼液中有机质的截留效果整体差异不显著,对TP、TN、TK等养分的截留率随孔径缩小而逐渐提高。同时,不同孔径UF膜对Ca、Mg、Fe和Zn 4种中微量元素的截留性能相似,对重金属和抗生素的截留性能也随孔径的缩小而逐步提升,对Cu和Pb的截留率均可达到100%。综合稳定水通量、养分截留和风险污染物富集,确定适用于沼液浓缩的UF膜孔径为100 KD。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成及其在微胶囊制备中的乳化分散作用

采用溶液聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物（PS-MAn）,经氨水水解,得到水溶性高分子分散剂,并将PS-MAn高分子分散剂与吐温80混合作为复合乳化剂,应用于原位聚合微胶囊的制备．实验表明,复合乳化剂具有较好的分散乳化效果,制备的微胶囊表面形态规整、致密,粒径分布窄,且分散性好．     

竹活性炭比表面积及其孔径对TiO_2/BAC光催化降解甲醛性能的影响

[目的]研究竹活性炭比表面积及其孔径对TiO2/BAC光催化降解甲醛性能的影响。[方法]以竹子为原料,按照不同浸渍比,用磷酸活化法制备不同孔径和比表面积的系列竹活性炭（BAC）作为载体;通过溶胶凝胶法制备负载型光催化剂（TiO2/BAC）,以水溶液中的甲醛作为目标污染物,考察所得的一系列负载型光催化剂的光催化性能;采用氮气吸附、SEM进行表征,研究了竹活性炭的孔径和比表面积对负载型光催化剂性能的影响。[结果]竹活性炭吸附和TiO2光解的协同效应使TiO2/BAC光催化剂对水溶液中甲醛的处理效率显著提高;比表面积较大、微孔较多、平均孔径为2~3 nm的竹活性炭有利于TiO2的负载,制备得到的复合光催化活性较高。[结论]为TiO2光催化剂的固化负载研究提供了理论依据。     

Three-dimensionally ordered array of air bubbles in a polymer film

We report the formation of a three-dimensionally ordered array of air bubbles of monodisperse pore size in a polymer film through a templating mechanism based on thermocapillary convection. Dilute solutions of a simple, coil-like polymer in a volatile solvent are cast on a glass slide in the presence of moist air flowing across the surface. Evaporative cooling and the generation of an ordered array of breath figures leads to the formation of multilayers of hexagonally packed water droplets that are preserved in the final, solid polymer film as spherical air bubbles. The dimensions of these bubbles can be controlled simply by changing the velocity of the airflow across the surface. When these three-dimensionally ordered macroporous materials have pore dimensions comparable to the wavelength of visible light, they are of interest as photonic band gaps and optical stop-bands.     

活性炭孔径调控技术研究进展

综述了国内外活性炭孔径调控技术的研究进展,重点介绍了活性炭孔径调控的方法。     

钙基脱硫剂微观结构特性对烟气脱硫的影响研究

研究了钙基脱硫剂的微观结构特性对烟气脱硫的影响。结果表明,合理的孔径分布对优化比表面积、孔隙率及减少硫化过程中不可进入孔隙的形成起着十分重要的作用;同时,脱硫剂的比表面积、孔隙率(孔容积)、粒径及分形特性等参数是影响脱硫效果的重要因素。     

Reticulated nanoporous polymers by controlled polymerization-induced microphase separation

Materials with percolating mesopores are attractive for applications such as catalysis, nanotemplating, and separations. Polymeric frameworks are particularly appealing because the chemical composition and the surface chemistry are readily tunable. We report on the preparation of robust nanoporous polymers with percolating pores in the 4- to 8-nanometer range from a microphase-separated bicontinuous precursor. We combined polymerization-induced phase separation with in situ block polymer formation from a mixture of multifunctional monomers and a chemically etchable polymer containing a terminal chain transfer agent. This marriage results in microphase separation of the mixture into continuous domains of the etchable polymer and the emergent cross-linked polymer. Precise control over pore size distribution and mechanical integrity renders these materials particularly suited for various advanced applications.