水稻抗稻瘟病突变体筛选初报

以稻瘟病病原菌粗毒毒提取液为选择压,对水稻进行抗病的筛选。结果表明：粗毒素提取液对水稻愈伤组织诱导、继代及分化有明显的抑制作用,抑制程度随毒素浓度提高而增强,且品种间差异显。采用诱导与分化培养基均含毒素的处理方法筛选效果较好,毒素筛选的愈伤组织与对照相比,ＰＡＬ酶活,ＰＯＤ酶活显增强;ＰＯＤ同工酶酶谱中有新增谱带出现。     

空间条件诱发水稻突变体

为探索空间条件对水稻干种子的诱变作用，对晚香糯ＺＲ９纯系的单株种子经高空气球和返回式卫星搭载处理后在地面种植，对筛选出已稳定遗传的矮秆、早熟糯稻突变系航育１号和矮秆、中熟粳稻突变系香粳１０号进行了遗传学和分子生物学分析。研究结果表明，２个突变系的矮生性均受１对ｓｄ１基因控制。运用５０个随机引物对原种ＺＲ９和２个突变系进行多态性研究，ＺＲ９与航育１号之间的多态性为６．４６％，与香粳１０号为４．０５％     

组织培养技术筛选植物耐盐突变体的研究进展

在介绍耐盐突变体筛选技术的基础上,综述了利用组织培养技术筛选植物耐盐突变体的国内外研究现状,指出了存在的问题,并对其应用前景进行了展望。     

通过组织培养筛选番茄抗早疫病突变体

用感病番茄品种的子叶进行组织培养，以早疫病菌培养滤液为选择剂进行了抗病突变体筛选。经７次继代筛选，获得５１块抗性愈伤组织，分化出８株再生植株。经人工接种抗病性鉴定表明８株再生植株均为抗病植株，病情指数为６．２５。４９株对照再生植株病情指数为８９．２９，其中有一株也是抗病植株。原品种的病情指数为９３．３３。     

利用反义基因沉默策略构建水稻突变体库及突变体筛选

尝试利用鸟枪反义基因沉默策略构建水稻突变体库．利用水稻反义cDNA文库转化粳稻品种中花11,获得了来源于105块潮霉素(Hm)抗性愈伤组织的1486个转化植株．随机选择来源于11个独立转化系的335个T0植株进行Hm离体叶片筛选,结果表明所有植株均呈抗性,并且与PER检测结果相吻合,说明T0植株中不存在假转化体．Southern blot分析结果表明T0植株大部分为单位点整合．T0及T1代转化植株均呈现了一些形态变异,如矮化、无分蘖或多分蘖、结实率降低、粒型或穗型改变、小穗结构改变等．利用Hm离体叶片筛选法对部分T1群体进行筛选,得到了1个变异性状与Hm抗性共分离的突变体,该突变体的变异表型为结实率比非转化对照下降约50％,每穗颖花总数比对照减少约40％,二者的总效应导致突变体单穗产量比对照约下降70％．     

水稻、小麦碳酸盐耐性突变体的筛选

用 Na N3处理水稻、小麦 ,在 M3世代中筛选出了水稻碳酸盐耐性突变体。结果表明 ,水稻品种之间有耐性差异 ,耐性突变体有稳定遗传的趋势。可培育出稳定遗传的新材料。     

天然低谷蛋白水稻突变体的筛选

以初步筛选出的10份低谷蛋白含量水稻种质为材料,经SDS-PAGE测定发现：细老鼠牙的谷蛋白含量明显低于对照品种W3660,冷水糯、迟白谷的谷蛋白含量与对照相似。经考马斯亮蓝G．250法测定：迟白谷、细老鼠牙、冷水糯这3个品种与对照品种W3660,谷蛋白在总蛋白中的含量分别为42．33％、43．96％、37．71％、46．42％。低谷蛋白含量水稻种质可以为功能稻的培育和研究提供重要的物质基础。     

水稻转基因再生植株突变体筛选的研究

在水稻转基因植株抗虫性测定的同时,我们进行了转基因再生植株突变筛选的研究,发现;１．水稻转基因再生植株第１代矮化现象较普遍,但大多数植株可能是受组织培养的影响,在第２代即可恢复原种性,只有少数是变异株;而变异频率较大的性状是生育期,１９９５－１９９６年共获得４株矮化株和１２株早熟株。２．突变体植株遗传具相对稳定性,第２代株系内即表现整齐一致,不分离。３．经过基因转化处理后的再生植株发生突变的频率增     

水稻低直链淀粉突变体的遗传分析

水稻低直链淀粉（软米）突变体与普通水稻品种,糯稻品种杂交得Ｆ１,Ｆ２的种子,用单粒法测定了直链淀粉含量。结果表明：较高直链淀粉含量的普通水稻品种与软米突变体杂交Ｆ１的直链淀粉含量居于双亲之间,多数偏向于含量高的亲本,说明高对低为不完全显性。Ｆ２的直链淀粉含量分布明显分离为３：１的比例,表现为一对基因差异的质量性状遗传。软米突变体与糯稻品系杂交Ｆ２没有明显的分离表现,说明该突变体的低直链淀粉基因与糯     

水稻RNAi突变体库的创制和筛选

通过转化水稻hp RNA农杆菌文库至粳稻品种台北309,获得143株转基因植株。随机选取36株T0代转基因植株进行检测,其GUS阳性率为77.78%,且其中35份PCR阳性材料的插入片段均与粳稻日本晴的m RNA有较高匹配。对61份T1代突变体进行筛选,获得33份有突变表型的材料。初步获得1份类病斑突变体,序列分析表明其可能干扰基因的编码产物为RAL6-种子过敏蛋白RA5/RA14/RA17的前体,属于淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂家族,该类基因在植物自然防御系统中扮演重要较色。     

水稻抗纹枯病突变体的离体筛选

以水稻成熟胚培养产生的愈伤组织和悬浮细胞为筛选材料,以广东省水稻纹枯病菌Rhizoctonia solaniKühn强致病力菌株GD-11和GD-118产生的粗毒素为选择压力,从水稻品种的选择、粗毒素致病力的鉴定、突变体的筛选方法、突变体的再生以及突变体再生植株对粗毒素的抗病性鉴定等方面展开研究,建立了水稻抗纹枯病突变体的筛选体系并获得了抗病突变体.筛选体系为:两步筛选法,即以粤香占的愈伤组织和悬浮细胞为筛选材料,以φ(粗毒素)为3.5%和4.0%分别作为第1、2步的处理浓度,每一步处理的时间为20 d;筛选出的突变体再生苗的病情指数为37.55,而原始型再生苗的病情指数为87.50,抗病效果达57.08%.     

水稻重离子辐射突变体的遗传差异及其育种价值的分析

应用多元分析方法对水稻重离子辐射突变体的遗传异进行分析，通过主成分分析和遗传距离估计将４３个突变系及一个亲本共４４个材料分成１０类；选出了综合性状较的１３个突变系和８个特殊类型突变系。并且评价了它们在育种上的应用价值。     

筛选水稻贮藏蛋白突变体的方法研究

根据水稻种子及其贮藏蛋白特性 ,结合普通实验室条件 ,对分离水稻种子全蛋白及其各蛋白组分的方法进行改进 ,建立了筛选水稻种子贮藏蛋白突变体的新方法。讨论了抽提水稻种子全蛋白时试剂加入的最佳方式以及各蛋白组分分级分离时的最佳条件。新方法简便易行 ,快速高效 ,重复性好。将该法用于种子资源库筛选 ,得到了较满意的结果。     

应用组织培养方法诱发小麦抗赤霉菌毒素突变体研究初报

本研究从不同来源的小麦赤霉菌中选出了致病力强而毒素作用稳定的菌株的毒素作为筛选剂，以幼穗愈伤组织为材料，研究诱变剂EMS对诱发小麦抗赤霉菌毒素突变体的作用，并且比较了一步往往筛选与多步筛选体系的效果，研究结果指出，以小麦赤霉菌培养物滤液的粗提制剂作为筛选剂，可以有效地诱导出具有抗性的愈伤组织和分化再生苗，通过利用较大群体和接近细胞致死浓度的高选择压力的多步筛选体系可以在较短时间内有效地诱发抗毒素的突变体。试验明确了在诱发小麦抗赤霉病突变体中不宜用EMS诱变剂作预处理。