珍珠鸡与家鸡的染色体核型比较分析

为了探索珍珠鸡染色体的细胞遗传学特征,以珍珠鸡和贵州黄家鸡为研究对象,采用骨髓法和外周血淋巴细胞培养法分别制备珍珠鸡和家鸡的染色体标本并对其染色体核型进行分析。结果表明:1)两种雄性鸡均为同型染色体(ZZ),Z染色体的相对长度为(9.31±0.50)%～(9.84±0.85)%,介于4号与5号染色体间,为中着丝粒染色体;两种雌性鸡均为异型染色体(ZW),Z染色体的大小、类型均与雄性鸡相同,珍珠鸡的W染色体相对长度较长,为(4.19±0.23)%,介于7号与8号染色体间,家鸡的W染色体相对长度为(4.12±0.23)%,介于8和9号染色体间,两者的W染色体均为中着丝粒。2)家鸡与珍珠鸡前10对染色体的相对长度差异不大,但染色体形态存在一定差异,主要集中在2号和5号染色体上,家鸡的2号和5号染色体为中着丝粒和端着丝粒,珍珠鸡对应的染色体分别为亚中着丝粒和中着丝粒,其余染色体的着丝粒位置相同。结论:属于珍珠鸡科的珍珠鸡与家鸡的染色体核型存在一定差异。     

家鸡染色体核型分析

采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓细胞制德染色体标本的方法，获得了大量分散良好的染色体分裂相，做了染色体核型分析。认为１号染色体属中部着丝点染色体，平均臂指数为１．５９５；２号染色体平均臂指数为１．９１７，属亚中部着丝点染色体。     

向日葵不同类型品种的染色体组型分析

以向日葵的观赏型黄葵花品种、食用型广灵三道眉品种和油用型派列多维克品种为材料进行了染色体组型分析,结果表明:观赏型、食用型和油用型的染色体组型分别为:2n=2x=15m+sm(2SAT),2n=2x=12m+1sm(SAT)+3st(1SAT)和2n=2x=16m(SAT)+1sm(SAT)。三类型品种的染色体长度,相对长度以及臂比的变动范围,除个别臂比外,都不很大,没有超过一倍。     

6个无花果品种的染色体组型研究

利用染色体组型对国内6个无花果品种进行了遗传背景的分析比较.结果表明:6个品种染色体数目均为2n=2x=26.布兰瑞克(W5)的核型最不对称,且它的染色体类型比较多,进化程度较高;较为原始的是金傲芬(W2).波姬红(W1)与金傲芬(W2)的随体位置基本一致,麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)的基本一致.所以,波姬红(W1)与金傲芬(W2)可以归为一类,其核型公式可表示为2 n=2 x=26=(16～22)m+(4～10)sm;麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)可以归为一类,其核型公式可表示为2n=2x=26=16m+8sm+2st(或M),中国无花果(W6)可单独为一类,其核型公式为2n=2x=26=10m+12sm(2 SAT)+4st.     

6个无花果品种的染色体组型研究

利用染色体组型对国内6个无花果品种进行了遗传背景的分析比较。结果表明：6个品种染色体数目均为2n=2X=26。布兰瑞克(W5)的核型最不对称,且它的染色体类型比较多,进化程度较高;较为原始的是金傲芬(W2)。波姬红(W1)与金傲芬(W2)的随体位置基本一致,麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)的基本一致。所以,波姬红(W1)与金傲芬（W2)可以归为一类,其核型公式可表示为2n=2X=26=(16-22)m (4-10)sm;麦斯依陶芬(W4)与布兰瑞克(W5)可以归为一类,其核型公式可表示为2n：2x=26=16m 8sm 2st(或M),中国无花果(W6)可单独为一类,其核型公式为2n=2X=26=10m 12sm(2SAT) 4st。     

西瓜染色体组型分析的研究

本实验观察的西瓜作物新品种之一,“金夏”的核型为:2n=2x=20m+25m。染色体长度范围在1.98μ—3.31μ之间,除第二对染色体为次中部着丝点染色体外,其余的染色体都具中部着丝点染色体,西瓜作物的细胞制片的材料预处理过程以0.05—0.1％的秋水仙素在0—4℃的低温下处理10—12小时为最佳。     

四个品种黄牛染色体组型及其 Y 染色体多态性的研究

作者采用外周血淋巴细胞培养制备染色体的方法,对蒙古牛、黑白花奶牛、利木辛及西门达尔牛的核型作了比较研究。结果表明:四个品种之常染色体对及 X 染色体之间无明显差异;而 Y 染色体的形态及相对长度则表现出多态现象,并且在品种之间的差异极为显著。作者认为这一现象可应用于今后黄牛的育种工作之中.     

双峰驼染色体组型分析

我们采用外周血淋巴细胞培养方法对双峰驼的染色体进行了分析。结果初步证实染色体数为2n=74,常染色体36对,臂数NF=132;性染色体一对,组成为xx/xy型。36对常染色体中有15对为亚端着丝点,9对为亚中着丝点,6对端部着丝点和6对中部着丝点。x染色体为中部着丝点,y染色体为端部着丝点。     

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小，间于３０号与３１号染色体之间     

石鸡染色体组型分析

采用睾丸生精细胞空气干燥制片法和骨髓细胞染色体制片法，研究石鸡染色体数目和组型。结果表明，染色体２ｎ＝７６±（♀），大染色体１０对，微粒状染色体２８对；染色体组型：性染色体为ＺＺ／ＺＷ♀型，１，２号染色体属亚中部（ｓｍ）着丝粒染色体，３，４，６～３８号染色体均为端部（ｔ）着丝粒染色体，５号染色体Ｚ，Ｗ分别为中部（ｍ）、端部（ｔ）着丝粒染色体，Ｗ染色体长度在６～７号染色体之间。应用睾丸空气干燥制片法研究，可提高统计结果的可靠性     

君子兰染色体组型分析

大花君子兰(Clivia miniata Reg.)又称达姆兰,石蒜科、君子兰属。原产于南非的纳塔尔,十九世纪传入欧洲,二十世纪初自欧洲引入日本,另说1854年由欧洲传到日本,大约在本世纪二十年代传入我国。近年来日益成为群众喜爱的家庭盆裁花卉,经专业工作者和业余花卉爱好者多年选育,品种日渐繁多。关于其性状在杂交育种中的遗传规律亦有所研究,但关于其染色体的组型分析迄今尚未见有报导。本文采用根尖压片法研究了大花君子兰的染色体组型。     

黄麻染色体组型研究

本文比较研究了圆果黄麻“粤圆5号”和长果黄麻“翠绿”的染色体组型。结果是:圆果黄麻和长果黄麻的染色体组型均为 K(2n)=14=12M+2M~(sat),即其染色体均属于中部着丝粒染色体。前者的第5对染色体为随体染色体,后者的第6对染色体为随体染色体。     

甜瓜植物染色体组型分析的研究

新疆特产哈密瓜中具代表性品种之一,红心脆的核型为:2n=2x=22m(2sat)+2sm。染色体长度范围在0.91～2.35u之间。第8号染色体具随体。甜瓜作物的细胞制片以隔年种子在28～30℃恒温条件下培养24小时并取侧根为好。恒温下的材料有一分裂高峰期,且与培养的温度、培养时间长短、取材长度及通气状况密切相关而与一天中何时取材无显著相关,露地自然条件下的材料分裂高峰期与一天中的何时取材呈相关。     

滩羊染色体组型的研究

应用血液白细胞培养法对滩羊的核型进行研究,结果证实滩羊染色体数2n=54,其中有26对常染色体和1对性染色体(xx/xy型)。26对常染色体中有3对为最大的中部着丝点染色体和23对端部着丝点染色体;x为最大的端部着丝点染色体,y为最小的中部着丝点染色体。我们初步认为湖羊、滩羊和蒙古羊的起源相同。     

德国镜鲤染色体组型的研究

德国镜鲤和散鳞镜鲤起源于欧洲野鲤[刘明华等，1992]，被引进后已成为我国主要的鲤鱼养殖品种之一。另外，散鳞镜鲤还被用来作为杂交的亲本．如丰鲤[湖北省水生生物研究所，1975]和兴淮鲫[张克俭等．1993]等都是以散鳞镜鲤作为杂交的父本。而且杂种后代都具有比较明显的杂种优势。但也正如郑松周等(1989)所指出的“以往用的散鳞镜鲤来自苏联，但由于混杂而失去意义”。在多年的鱼类杂交实践中，我们也发现类似的问题，并拟改用德国镜鲤作为杂交的父本。为此对德国镜鲤的染色体组型等生化遗传学进行了研究。目前，国内尚未见到德镜鲤染色体组型分析的资料，现将我们的研究结果报道如下。     

德国镜鲤染色体组型的研究

德国镜鲤和散鳞镜鲤起源于欧洲野鲤[刘明华等，1992]，被引进后已成为我国主要的鲤鱼养殖品种之一。另外，散鳞镜鲤还被用来作为杂交的亲本．如丰鲤[湖北省水生生物研究所，1975]和兴淮鲫[张克俭等．1993]等都是以散鳞镜鲤作为杂交的父本。而且杂种后代都具有比较明显的杂种优势。但也正如郑松周等(1989)所指出的“以往用的散鳞镜鲤来自苏联，但由于混杂而失去意义”。在多年的鱼类杂交实践中，我们也发现类似的问题，并拟改用德国镜鲤作为杂交的父本。为此对德国镜鲤的染色体组型等生化遗传学进行了研究。目前，国内尚未见到德镜鲤染色体组型分析的资料，现将我们的研究结果报道如下。