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1.
本文采用反相液相色谱法,选用了YWGC1810μm色谱柱,以甲醇和水为流动相,在紫外254nm处检测,外标法定量。方法的线性相关性好,变异系数为1.1%,回收率为99.9%,适用于三环咻制剂分析。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。 相似文献
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本方法采用高效液相色谱法分析12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂,改变了分别使用GC法分析甲基立枯磷、HPLC法或化学法分析多菌灵的传统方法。在ODS-2柱上,以甲醇 水 氨水=80 20 0.2(V/V/V)作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为230nm测定12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂中多菌灵和甲基立枯磷的含量,其中甲基立枯磷线性相关系数0.9997,变异系数1.32%;多菌灵线性相关系数0.9988,变异系数0.87%。 相似文献
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联苯菊酯10%乳油高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱(Nova—PakSiO2),正己烷+四氢呋喃为流动相.用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10%乳油的含量。本方法的变异系数为0.11%,标准偏差为0.0114,平均回收率为99.5%,线性系数为0.9995。 相似文献
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本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。 相似文献
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克.多种衣剂的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克.多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法,该方法精密度,克百威变异系数1.099%,多菌灵变异系数为1.84%,方法准确度,克百威回收率97.5~102.2%,多菌灵回收率97.8~102.2%。 相似文献
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多·福可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以C18液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长270nm的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对60%多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为1.28和1.08%;回收率分别在98.6~101.8%和98.4~101.5%的范围;相关系数分别为0.9989和0.9997。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.050,变异系数为0.492%,平均回收率为99.62%,线性相关系数为0.999。 相似文献
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高效液相色谱测定甘蓝中多菌灵残留分析方法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了测定甘蓝中多菌灵农药残留的高效液相色谱法,以甲醇提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水-氨水(356∶50∶.13体积比)为流动相,配备SymmetryC18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪在检测波长为282nm处对待测组份进行了分离和测定。实验证明,甘蓝样品中多菌灵添加回收率在76.4%~86.4%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<5.95%,多菌灵在样品中的最低检出浓度为0.005mg/kg。 相似文献
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液相色谱法测定香菇中多菌灵农药残留方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用HPLC-紫外检测器检测香菇中多菌灵留的方法,通过在提取液中加有机酸,用氨水定容将多菌灵醋酸盐转化为多菌灵等方法提高前处理的回收率,同时使多菌灵在色谱柱中与杂质实现分离,方法的5倍信噪比的检出限为0.2mg/kg,添加回收率为85.6%~123.1%,变异系数为3.5%~8.0%。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以乙睛和水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对混剂中呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999;标准偏差分别为0.11、0.07、0.01;变异系数分别为0.59%、1.24%、1.38%;平均回收率分别为99.85%、100.25%、100.14%。 相似文献
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应用高效液相色谱法-紫外检测器(HPLC-UVD)对水稻植株、糙米、田水样品及土壤中的三环唑进行检测,三环唑在3种添加水平下:1田水样品添加水平为0.008 8~0.88mg/kg时,回收率为83.53%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.832%~7.24%;2土壤样品添加水平为0.017 6~1.76mg/kg时,回收率为78.63%~94.17%,相对标准偏差(RSD)为2.60%~4.43%;3植株和糙米添加水平为0.035 2~3.52mg/kg时,回收率分别为72.01%~97.42%,81.78%~97.06%,相对标准偏差(RSD)分别为3.52%~5.91%,1.69%~10.1%。该方法的浓度范围为0.352~35.2μg/mL时,最低检出限为4.2×10-10g,最低检出浓度为0.008 8mg/kg。本方法操作简单、快速、定量准确,可有效适用于三环唑在水稻上的残留检测。 相似文献
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高效液相色谱法测定芦笋中多菌灵和吡虫啉残留 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了一种同时测定芦笋中多菌灵和吡虫啉农药残留的高效液相色谱法。以丙酮超声波提取,石油醚去除脂类杂质,再用二氯甲烷萃取分离,浓缩后测定。用甲醇-水(40∶60,体积比)为流动相,配备Discovery ODS-C18柱、紫外检测器的高效液相色谱(HPLC)仪对待测组份进行了分离和测定。实验证明,芦笋样品中多菌灵和吡虫啉添加回收率分别在81.0%~99.6%和79.3%~100.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)分别小于13.4%和8.0%,多菌灵和吡虫啉在样品中的最低检出浓度为0.05 mg/kg。 相似文献