一种免疫增强剂对新-流二联灭活苗抗体消长规律的影响

免疫增强剂是一种能增加疫苗免疫效果的生物活性物质。试验A组为添加了免疫增强剂的新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+HP株),试验B组为未添加免疫增强剂的新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+HP株),分别比较A组与B组的抗体水平。试验结果表明:7日龄SPF鸡A组抗体与B组抗体无差异;在28日龄SPF鸡上:免后10、15、21、28、35 d,ND部分A组抗体比B组分别高0.2log2、0.6log2、1.5log2、0.9log2、0.5log2,AI部分抗体高出0.1log2、0.3log2、1.2log2、1.0log2、0.6log2;在7日龄商品蛋鸡上A组抗体比B组抗体在免后15、21、28、35 d,ND部分抗体高出1.6log2、2.0log2、1.9log2、3.7log2,AI部分分别高1.3log2、2.7log2、1.8log2、2.0log2。     

樱桃谷肉鸭H5N1亚型禽流感灭活疫苗(Re-6+Re-8)免疫程序研究

选取1日龄健康无免疫的樱桃谷肉鸭600只,随机分成A、B、C、D 4组,每组150只。B、C和D组在7日龄分别免疫H5N1亚型禽流感灭活疫苗(Re-6+Re-8)0.5、0.6和0.8 m L/只。A组为非免疫对照组。采用HI方法检测其母源抗体和免疫抗体水平,根据母源抗体和免疫抗体消长规律探讨樱桃谷鸭H5NI亚型禽流感灭活疫苗(Re-6+Re-8)的合理免疫程序。结果表明:樱桃谷鸭Re-6与Re-8母源抗体效价和抗体合格率在1日龄最高,分别为7.8log2和100%、7.6log2和100%,14日龄下降至3.93 log2和53.3%、3.78 log2和50.0%,21日龄之后几乎没有保护力;3个剂量试验组免疫抗体水平和抗体合格率在统计学上差异不显著(P0.05)。建议樱桃谷肉鸭在7日龄免疫,剂量为0.5m L/只。     

华南某种鸡场禽白血病病毒感染对4种免疫抗体水平的影响

采用ELISA方法对华南某种鸡场4群种鸡直肠拭子进行禽白血病病毒p27(ALV-p27)抗原检测,同时采集相应种鸡血清样品并对新城疫(ND)、禽流感(AI)H5、H9亚型、减蛋综合征(EDS-76)、传染性支气管炎(IB)的免疫抗体水平进行检测,并按照相应标准计算对应免疫抗体合格率.结果表明:A、B、C、D群种鸡直肠拭子中ALV-p27抗原检出率分别为86%(12/14)、77%(23/30)、37%(11/30)和56%(10/18);与其它3群种鸡相比ALV-p27抗原检出率最高的A群种鸡其对应的ND、EDS-76、AI H5及H9亚型抗体水平最低,分别为7.26log2、4.74log2、7.32log2及6.21 log2;ALV-p27抗原检出率最低的C群种鸡其AIV H5亚型及IB抗体水平最高,分别为8.65log2和7012 log2,且C群与其它3群相比AI H5亚型、ND及IB抗体合格率/阳性率最高,分别为90%(18/20)、95%(19/20)和100%(20/20).结果表明,ALV感染的严重程度与4种免疫抗体水平呈负相关.     

禽流感-新城疫重组二联苗对石岐杂快大型肉鸡免疫效果研究

对江门地区两个种鸡场的H5、H9及ND母源抗体进行了监测,发现雏鸡19日龄时禽流感H5亚型母源抗体水平低于4log2,确定禽流感-新城疫重组二联苗首免日龄为20日龄;经禽流感-新城疫重组二联苗免疫后,肌肉注射和点眼滴鼻免疫的实验鸡组禽流感(H5)和新城疫(ND)抗体水平明显高于其它组群,肌肉注射2头份组H5抗体可在六天内升至4log2以上;肌肉注射2头份和点眼滴鼻组2头份组新城疫(ND)抗体水平达到4log2以上。     

鸡胚源H5亚型禽流感疫苗的免疫效果及应用

将试验动物分为鸡(A1/A2组)、鸭(B1/B2组)4个组,利用新型高效的鸡胚源H5亚型高致病性禽流感疫苗进行两次免疫,免疫前、首免及二免21 d后采血检验H5亚型禽流感病毒抗体。结果显示,首免后各组免疫抗体合格率达到90%以上,二免后各组免疫合格率为100%。首免鸡H5亚型禽流感病毒抗体滴度较高且均匀,鸭的抗体滴度相对偏低且离散分布较广。二免后鸡、鸭抗体滴度非常高,在8~10 log2之间。推广应用于种禽场、商品代规模场、农村散养户等,禽类免疫合格率达到89.32%。     

不同种类禽流感疫苗对番鸭的免疫效果对比试验

为评价重组禽流感病毒灭活疫苗鸡胚源H5N1亚型Re-6株、鸡胚源H5N1亚型Re-6+Re-8株灭活疫苗、细胞源Re-6+Re-8株灭活疫苗及水禽专用H5N2亚型D7株灭活疫苗4个产品对番鸭的免疫效果,分别取四种疫苗分别免疫20日龄番鸭,125只/组,免后35日采血测定HI抗体效价。结果表明,4种疫苗免疫后用Re-6抗原检测抗体依次分别为8.1log2、9.3log2、8.9log2、7.0log2,用Re-8抗原检测抗体分别为1.5log2、9.9log2、8.7log2、7.5log2,用D7抗原检测抗体分别为0.3log2、7.6log2、5.6log2、6.5log2。四种疫苗免疫效果由高至低依次为:鸡胚源H5N1亚型Re-6+Re-8株灭活疫苗细胞源Re-6+Re-8株灭活疫苗H5N2亚型D7株灭活疫苗鸡胚源H5N1亚型Re-6株灭活疫苗。     

吕梁地区H5亚型禽流感母源抗体消长规律的分析

吕梁地区某大型种鸡场的海兰褐父母代种鸡注射H5亚型禽流感油乳剂灭活苗后,其孵出的雏鸡随机抽取一部分,检测HI抗体效价。结果显示:H5亚型Re-5株抗体平均效价1日龄为7.40log2,5log2以上一直持续到20日龄,抗体滴度呈缓慢下降;H5亚型Re-4株抗体平均效价1日龄为6.83log2,13日龄为4.90log2,抗体滴度下降相对较快,本试验旨在绘制H5亚型禽流感母源抗体消长曲线,为商品蛋鸡禽流感的首免日龄提供参考依据。     

吕梁地区H5亚型禽流感母源抗体消长规律的分析

吕梁地区某大型种鸡场的海兰褐父母代种鸡注射H5亚型禽流感油乳剂灭活苗后,其孵出的雏鸡随机抽取一部分,检测HI抗体效价。结果显示：H5亚型Re-5株抗体平均效价1日龄为7.40log2,5log2以上一直持续到20日龄,抗体滴度呈缓慢下降;H5亚型Re-4株抗体平均效价1日龄为6.83log2,13日龄为4.90log2,抗体滴度下降相对较快,本试验旨在绘制H5亚型禽流感母源抗体消长曲线,为商品蛋鸡禽流感的首免日龄提供参考依据。     

动物园珍禽禽流感和新城疫免疫抗体检测

为了评估禽流感和新城疫免疫效果,用血凝抑制试验(HI)对动物园圈养的19种珍禽的55份血清进行了禽流感、新城疫免疫抗体监测。监测结果表明:珍禽禽流感H5亚型、H9亚型免疫合格率分别为61.82%、66.67%,新城疫免疫合格率为56.36%,均未能达到免疫合格率70%以上的要求;禽流感H5亚型、H9亚型和新城疫平均抗体水平分别为5log2、4.5log2、5.18log2。因此,应及时加强禽流感和新城疫的免疫,并加强综合防控措施,以降低珍禽感染发病的风险。     

两种重组禽流感病毒H5亚型疫苗免疫效果的研究

为了更好地评价禽流感疫苗免疫效果,有效预防高致病性禽流感的发生,选用两种重组禽流感病毒H5亚型疫苗(Re-6株、Re-6株+Re-8株)对14日龄雏鸡开展免疫效果的比较试验,结果表明:从免疫抗体水平来看,免疫Re-6株疫苗的A组鸡群在首免后90d抗体水平维持在7log2以上,之后逐渐下降;免疫Re-6株+Re-8株疫苗的B、C组鸡群在首免后28d达到高峰,随之下降,当C组在56日龄加强免疫后,至180d抗体水平仍维持在7.6log2以上。从群体免疫抗体合格率来看,A组免疫合格率至180d低于70%标准,B、C组免疫合格率一直保持70%以上,但C组比B组免疫合格率更高。H5亚型疫苗(Re-6株、Re-6株+Re-8株)均能产生较好的免疫效果,但(Re-6株+Re-8株)疫苗的有效保护期更长,尤其是加强免疫之后,免疫保护率更高。因此建议家禽免疫H5亚型(Re-6株+Re-8株)疫苗,蛋鸡适当加强免疫,从而达到有效预防禽流感的目的。     

PRRSV-VR2332减毒活疫苗不影响猪瘟疫苗和猪圆环病毒2型灭活疫苗诱导的抗体产生

本研究拟评估仔猪接种猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗对猪圆环病毒病疫苗、猪瘟疫苗免疫的干扰情况,并分析不同免疫方式对仔猪生长性能的影响,以期为探究PRRSV减毒活疫苗与PCV2、CSF疫苗的联合免疫提供数据参考。本研究先以100头仔猪为研究对象,将其随机分为A、B、C、D 4组。其中A组仔猪免疫PRRSV减毒活疫苗7 d后免疫PCV2疫苗;B组仔猪同期分点注射PRRSV减毒活疫苗和PCV2疫苗;C组仔猪仅免疫PCV2疫苗;D组仔猪仅免疫PRRSV减毒活疫苗。另外再筛选100头仔猪,随机分为E、F、G、H 4组。E组仔猪于免疫PRRSV减毒活疫苗12 d后免疫CSF疫苗;F组仔猪同期分点注射PRRSV减毒活疫苗和CSF疫苗;G组仔猪仅免疫CSF疫苗;H组仔猪仅免疫PRRSV减毒活疫苗。免疫4周后,测定仔猪血清中相关抗体水平。同时,称量免疫前后各组仔猪的体重,计算不同免疫方案仔猪的平均日增重。结果表明：A~D组中, A组和B组仔猪在免疫4周后均产生了较高水平的PRRSV及PCV2抗体,且A组抗体水平略高于B组。C组仔猪仅产生了PCV2抗体,D组仔猪产生了较高水平的PRRSV抗体。E~H 4组中,E组和F组仔猪均产生了较高水平的PRRSV及CSFV抗体。G组仔猪仅产生了高水平的CSFV抗体,H组仔猪仅产生了高水平的PRRSV抗体。A、B、C、D 4组中B组仔猪的平均日增重最高;而E、F、G、H 4组中E组仔猪的平均日增重显著高于其他3组。PRRSV减毒活疫苗与PCV2疫苗或CSF疫苗同期分点免疫、免疫PRRSV减毒活疫苗一段时间后再免疫PCV2或CSF疫苗均能诱导仔猪产生高水平的抗体;在体液免疫方面,PRRSV减毒活疫苗免疫与否均未对另外二种疫苗表现出明显的干扰作用。在仔猪28日龄时同期分点免疫PRRSV减毒活疫苗与PCV2疫苗,12 d后再免疫CSF疫苗的免疫方案不仅能诱导仔猪产生高水平抗体,还可以使仔猪具备较高的平均日增重。     

羊口蹄疫免疫程序初探

采用间接血凝试验对在不同时间、使用不同剂量疫苗加强免疫的羊进行血清抗体测定 ,以建立和探讨羊口蹄疫 (FMD)的免疫方法和程序。试验将羊随机分成A ,B ,C ,D 4组。A组在首免后第 1 5天加强免疫 ,B ,C ,D组在首免后第 2 5天加强免疫 ,4个组的免疫剂量分别为 2 0 ,1 5 ,2 0和 2 5mL/只。在首免的第 0 ,1 1 ,2 1 ,31 ,41 ,55 ,70 ,90和 1 2 0天采血 ,检测血清中的抗体水平。B ,C ,D 3组的抗体效价显著地高于A组 (P <0 0 5) ,且持续时间较长。在B ,C ,D 3组之间 ,C组抗体效价显著地高于B组和D组 (P <0 0 5)。结果表明羊口蹄疫的最佳免疫程序为 :首免后 2 5d加强免疫 ,剂量为 2 0mL/只。     

检测鸡球虫四价弱毒疫苗抗体应答的ELISA方法的建立及初步应用

本研究旨在建立检测鸡球虫四价弱毒疫苗(柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫)抗体应答的酶联免疫吸附试验(ELISA),并初步阐明鸡免疫四价弱毒疫苗及攻虫后的抗体应答。将300羽岭南黄鸡分为A(免疫攻虫组)、B(不免疫不攻虫组)、C(不免疫攻虫组)共3个组。A组雏鸡在4日龄时进行首免,11日龄时鸡开始二免,二免完成后(17日龄时)对A组及C组的鸡进行攻虫(28万个4种球虫的混合卵囊/羽),7 d后检查A、C两组鸡的存活率。在鸡二免和三免完成后,分别对A、B组进行采血,通过优化最佳抗原包被浓度、酶结合物工作浓度及最佳血清稀释度,建立了ELISA方法来检测鸡体对球虫四价弱毒疫苗的抗体应答情况。A组鸡血清抗体的平均D值为0.870和0.904,明显高于B组鸡的平均D值0.261和0.270,证明了鸡体免疫疫苗后可以刺激产生相应抗体。免疫鸡攻虫后的存活率和抗体应答的检测结果,都充分说明了此鸡球虫弱毒四价疫苗具有良好的免疫原性,所建立的ELISA方法为今后评价鸡球虫弱毒四价疫苗的免疫效力提供了有效手段。     

雏鸡早期新城疫弱毒疫苗与灭活疫苗联合免疫方法的研究

在鸡新城疫（ＮＤ）流行的地区，雏鸡早期应用弱毒疫苗和灭活疫苗联合免疫的方法，可以较好地控制ＮＤ的发生。作者对弱毒疫苗与灭活疫苗的单独免疫和联合免疫分八个试验组进行了试验，并对试验结果进行了分析比较。结果表明：Ｂ３（弱毒疫苗→＾１０日龄 灭活疫苗）组于３、６、１０、２０、３０、４０、６０日龄分别随机取样检测ＮＤＨＩ抗体效价，值为５．８３Ｌｏｇ２，与其他各试验组相比，效价高且平稳；于２０、４０、６０、     

鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗对1日龄低母源抗体水平雏鸡免疫效果的研究

将鸡传染性法代囊病病毒(IBDV)BX株抗原和IBDV高免血清按一定比例混合,初步制备了无菌的鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5(分别含有32、8、4、0.5及0.125单位IBDV中和抗体),用鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗1~5及BX株活疫苗分别免疫1日龄低母源抗体水平雏鸡,免疫后9 d观察法氏囊病变,免疫后28 d采血测定IBDV中和抗体,并用强毒攻击,计算各组疫苗保护率。结果显示,免疫后9 d,复合物疫苗1~3免疫组鸡法氏囊正常,复合物疫苗4、5免疫组和BX株活疫苗免疫组分别有2/10、4/10和5/10的试验鸡法氏囊出现了病变;免疫后28 d,复合物疫苗1~5免疫组和BX株活疫苗免疫组IBDV中和抗体效价分别为8.34log2、9.60log2、9.21log2、7.88log2、9.50log2和9.12log2,攻毒保护率分别为90%、100%、100%、80%、90%和80%。试验结果表明鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗2、3(分别含8、4单位IBDV中和抗体)免疫1日龄低母源抗体水平的雏鸡效果最好,攻毒保护率能达到100%。     

Study on the Immunity Effect of Immune Complex Vaccine for Infectious Bursal Disease on One-day Old Low Maternal Antibody Chicken

Five kinds of infectious bursal disease (IBD) immune complex (IC) vaccines were prepared with infectious bursal disease virus (IBDV) BX strain mixed with IBDV hyperimmune serum according to a certain proportion (containing 32, 8, 4, 0.5 and 0.125 units IBDV neutralizing antibody, respectively).One-day old low maternal antibody chickens were vaccinated with IBD IC vaccines 1 to 5 and BX strain live vaccine, respectively, pathological changes of the bursa of fabricius in chickens were observed at the 9th day after immunization.On the day of 28 after immunization, blood samples were taken and the IBDV neutralizing antibody were tested, meanwhile all experimental chickens were challenged with high virulent IBDV, the protective rates of vaccines were calculated.The results showed that at the 9th day after immunization, the bursa of fabricius were normal in IC vaccine 1, 2 and 3 groups, however 2/10, 4/10 and 5/10 of pathological changes of the bursa of fabricius in IC vaccine 4, 5 groups and BX strain vaccine group, respectively.At the 28th day after immunization, the IBDV neutralizing antibodies in IC vaccine 1, 2, 3, 4, 5 groups and BX strain vaccine group were 8.34log2, 9.60log2, 9.21log2, 7.88log2, 9.50log2 and 9.12log2, while 90%, 100%, 100%, 80%, 90% and 80% protection rates were provided, respectively.The results showed that IBD IC vaccines 2 and 3 (containing 8, 4 units IBDV neutralizing antibody, respectively) had the best immunity effect on one-day old low maternal antibody chickens, protection rates were both 100%.     

猪种布氏杆菌WboA基因缺失株对绵羊的免疫剂量及免疫程序研究

为优化猪种布氏杆菌WboA基因缺失株(B.suisΔWboA)对绵羊的免疫条件,本研究采用1岁左右的成年雌性绵羊对B.suisΔWboA的免疫剂量及免程序进行了比较研究。实验分5个组进行,其中A、B、C 3个试验组分别以2倍剂量重复接种、4倍剂量重复接种和单剂量1次接种B.suisΔWboA,D组单剂量1次接种猪种布氏杆菌S2疫苗株(B.suis S2),E组为空白对照组。各组羊首免后7 d、21 d和35 d分别采血,测定血清抗体水平;在首免后35 d,分别采用布氏杆菌强毒菌M28株(B.melitensis M28),经腹股沟皮下注射攻毒。攻毒后28 d,分别取试验羊的脾脏分离攻毒菌株。所有试验羊,在实施攻毒前,其精神、食欲均正常。血清抗体测定结果表明,在二免7 d、21 d后,A组和B组试验羊的抗体水平明显高于C组,而且均超过D组试验羊的抗体水平。攻毒后的细菌分离结果表明,攻毒后28 d,A组和B组试验羊的脾脏细菌分离数量明显低于C组试验羊,并且均低于D组试验羊的细菌分离水平。实验结果表明,B.suisΔWboA的免疫剂量由单倍改为2倍或4倍,免疫程序由单剂量1次改为2倍或4倍剂量2次,可以明显提高免疫效果,并达到与亲本疫苗菌株B.suis S2的免疫水平。     

Intradermal DNA vaccination in ear pinnae is an efficient route to protect cats against rabies virus

A DNA vaccine against rabies (pGQH) was administrated to cats in order to examine different administration routes. Four groups of three cats each were inoculated with pGQH as follows: group A, intramuscularly (IM), 100 microg; group B, intranasally (IN), 100 microg; group C, intradermally into ear pinnae (ID-EP), 100 microg, and group D, IM, 200 microL of phosphate buffer solution (PBS) alone (control group). Blood was drawn on days 0, 30, 60, 90, 120, 150, and 180. Groups A, B, and C received a booster on day 30. At day 200 all animals were challenged. A passive transfer of cat sera, as well as a viral challenge, was performed in mice. The results displayed that neutralizing antibody titers were higher in cats of group C (ID-EP) showing high early titers (> 2 IU) and the highest titer was on day 120 (> 14 IU). In group B (IN), two out of three cats seroconverted on day 30 (> 0.5 IU), the third cat seroconverted until day 60 (> 0.5 IU). In contrast, the lowest levels of neutralizing antibodies were detected in group A (IM). The control group showed no anti-rabies antibodies. Groups A (IM) and D (control) succumbed after lethal challenge. All animals from the ID-EP group (C) survived, only one individual from the IN (B) group died. Mice that received cat sera from ID-EP, IM, and IN groups survived and were protected (30/30 survivors). Mice groups that received pre-immunization sera from cats were not protected (0/30 survivors). This study demonstrates that pGQH immunization was successful when it was administrated ID-EP, and acceptable through the IN route. The IM route, however, was not effective in cats. For vaccination, the IN route seems attractive due to its accessibility for application, but it seems to activate seroconversion slowly. The best route to promote anti-rabies antibody titers was the ID-EP route. This practical and efficient route should be further studied.     

鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗对H9亚型禽流感灭活疫苗体液免疫应答影响的研究

将150只维扬麻鸡商品雏鸡随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 5组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组对应免疫A、B、C 3种IBD活疫苗和同一种H9亚型AI灭活疫苗,Ⅳ组为免疫对照组,只免疫H9亚型AI灭活疫苗,Ⅴ组为空白对照组。IBD中等毒力活疫苗二免后,定期监测鸡群H9亚型AI灭活疫苗免疫后的HI抗体消长情况,以评价这3种IBD活疫苗对H9亚型AI灭活疫苗体液免疫应答的影响。结果发现,45日龄前（即IBD疫苗二免后23 d前、H9亚型AI灭活疫苗二免后20 d前）,Ⅰ组与Ⅳ组、Ⅱ组与Ⅳ组H9亚型AIV抗体水平均差异显著（P<0.05）,Ⅲ组与Ⅳ组间差异不显著（P>0.05）。在45日龄后（即H9亚型AI灭活疫苗二免20 d后）,试验鸡的H9亚型AIV HI抗体水平均无显著差异。     

4种佐剂对绵羊肺炎支原体的免疫辅佐效力研究

不同种类的佐剂对同种抗原的免疫辅佐效力不同。为筛选绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)灭活疫苗的理想佐剂,本研究制备了4种不同佐剂的MO灭活疫苗,分别免疫成年家兔,用MO间接血凝试剂盒测定免疫后1～9周血清抗体效价。检测结果显示,4种疫苗在免疫后都能迅速产生抗体,其中用MO Buonavoglial's和ISA-760佐剂疫苗免疫家兔,产生抗体均于免疫后第3周达到高峰((5.67±0.70) log2,6.00 log2),到第9周时维持抗体高峰(6.00 log2,(6.00±1.00) log2);MO ISA-206和白油佐剂疫苗免疫抗体均于免疫后第4周达到高峰((4.33±0.57) log2,5.00 log2),至第9周下降约1个滴度。统计学分析结果显示,ISA-760、Buonavoglial's佐剂对MO的免疫增强效力显著优于ISA-206和白油佐剂(P<0.05),是MO灭活疫苗的理想候选佐剂,为高效MO灭活疫苗的研发提供了科学依据。