关于印发《猪链球菌病应急防治技术规范》的通知

各省、自治区、直辖市及计划单列市畜牧兽阪（农牧、农业、动物卫生监管）厅（局、办），新疆生产建设兵团农业局：为做好猪链球菌病防控工作，及时控制和扑灭疫情，根据《中华人民共和国动物防疫法》和《国家突发重大动物疫情应急预案》，我部组织制定了《猪链球菌病应急防治技术规范》，现印发给你们，请遵照执行。     

一起羊痘疫情的诊断与防治

对一起以传播速度快、病羊高热、痘疹及流产等为特征的羊病疫情,进行流行病学调查、实验室检测,确定该起疫情为羊痘疫情。针对病羊表现口蹄病理变化及流产等,进行了口蹄疫、布鲁氏菌病的鉴别诊断。通过流行病学调查,认为该起疫情的发生与羊群引入外源羊有关。对羊群实施以紧急免疫接种羊痘疫苗为主的综合防治方案,迅速控制了疫情蔓延,减少了发病羊的死亡和流产。     

普宁市鸭疫里默氏杆菌病流行情况的调查与防制

鸭疫里默氏杆菌病（又称鸭传染性浆膜炎）是由鸭疫里默氏杆菌感染所致的主要危害幼龄鸭的一种急性、接触性传染病。该病以咳嗽、下痢、瘫痪、运动失调为主要症状，以心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变。普宁市２００１年１２月份大面积流行该病。在疫情流行期间我站送病料至广东省农科院畜牧所检验，并派技术人员迅速深入生产现场进行实地调查，现将这次疫情流行情况的调查与防制结果报道如下。一、疫情流行情况自２００１年１２月上旬至２００２年１月中旬，笔者陆续收到普宁市及周边的潮阳、揭西、惠来等市、县的养鸭场送检病鸭。在疫情流…     

农业部制定《猪链球菌病应急防治技术规范》

为做好猪链球菌病防控工作，及时控制和扑灭疫情，根据《中华人民共和国动物防疫法》和《国家突发重大动物疫情应急预案》，农业部28日制定了《猪链球菌病应急防治技术规范》。     

猪链球菌病应急防治技术规范

为做好猪链球菌病防控工作，及时控制和扑灭疫情，根据《中华人民共和国动物防疫法》和《国家突发重大动物疫情应急预案》，农业部制定了《猪链球菌病应急防治技术规范》，现全文刊登。     

黑龙江省禽流感调查

１９９５年我们对省内１６１个种鸡场、商品鸡场通过流行病学、临床、病理学、细菌学及血清学方法，进行了禽流感疫情监测工作。对我省首列阳性禽流感鸡场作了定性，对该场进行了封锁、隔离，焚烧了全部病鸡，扑灭了疫情     

格尔木地区奶牛结核、布病检测

1检测目的 通过本次检测掌握格尔木市＂两病＂疫情动态、流行规律,及时发现和处理疫情,为疫情预测预报及制定防治对策提供科学依据,最大程度地降低因＂两病＂所造成的经济损失。     

东至县东流镇耕牛血吸虫病流行病学调查

目的摸清试区内血吸虫病疫情、螺情及防治措施的成效。方法用血清学和病原学方法检查人、牛血吸虫病感染率，用抽样等距离设框调查钉螺面积、密度、阳性螺密度及阳性螺率，查治病人病畜和“四个突破”灭螺控病。结果人、畜血吸虫病感染率、阳性螺密度和阳性螺率明显下降。结论在地理地貌环境复杂难以采用有效药物灭螺的地区，实施以查治病人病畜和“四个突破”为主体防治对策，是达到控制血吸虫病疫情的有效方法。     

海南羊布鲁氏菌病疫情处置措施探讨

海南省白沙县自2019年以来已陆续发现了几起布鲁氏菌病疫情，说明该病在本地已经形成定殖的趋势，人畜再次感染风险大。2022年4月海南省白沙黎族自治县一村民被诊断为布鲁氏菌病。为有效获得畜间疫情发展情况和传播风险，工作人员通过现场走访、实地采样、实验室检测等方式开展流行病学调查。调查发现：该户共存栏74头，有19头感染布鲁氏菌病，导致疫情的原因可能来自引进未经检疫的羊只经合群养殖饲养感染。针对本次疫情，对该户的74头羊采取了全群扑杀及无害化处理，并加强宣传、监测、消毒和排查。相关部门应加强动物检疫监管，采取多项防控措施开展综合防控，消除布鲁氏菌病疫情，保障公共卫生安全。     

牛巴氏杆菌病的诊治

本文通过流行病学调查及实验室检查，对１９９６年将乐县一起牛病死病例作诊治排除了水牛中毒，诊断为牛巴氏杆菌病，并紧急采取综合性防制措施，有效控制疫情。     

绵羊痘病毒、山羊痘病毒及羊口疮病毒多重PCR检测方法的建立和应用

为了建立鉴别绵羊痘病毒(SPPV)、山羊痘病毒(GTPV)和羊口疮病毒(ORFV)的多重PCR检测方法,针对GenBank中3种病毒的基因组序列,合成了3对引物,通过优化多重PCR反应条件,建立了鉴别检测3种病毒的多重PCR方法。特异性试验表明,应用该方法可分别扩增出3种病毒对应的目的片段,对大肠埃希菌、沙门菌、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、Vero细胞、正常羊组织的DNA和灭菌双蒸水均无扩增;敏感性试验表明,该方法最低检测量分别为30.46pg/μL的绵羊痘病毒、28.9pg/μL的山羊痘病毒和26.94pg/μL的羊口疮病毒基因组DNA;应用本方法对85份临床病料进行检测,结果与其他已建立的单项PCR检测方法结果一致,说明该方法可以用于临床上SPPV、GTPV和ORFV的鉴别诊断。     

禽流感、新城疫、传染性支气管炎三联没乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒（AIV）H5N4株，新城疫病毒（NDV）LaSota株与传染性支气管炎病毒（IBV）M41株为抗原研制了AI－ND－IB三联油乳剂灭活疫苗，并对疫苗的物理性状，安全性，免疫效力，保存期及抗体消长规律进行了检测，结果表明，疫苗在免疫后3周后6个月内，对AIV－H5N4，NDV－北京株的攻击均获全部保护，在免疫后52周内，免疫鸡箅清中AIV－N5N4，MDV，IBV的HI抗体也保持较高的水平，疫苗在4℃保存15个月，其免疫力没有下降。     

A Comparison of Bluetongue Virus and EHD Virus: Electronmicroscopy and Serology

Bluetongue virus, BT₈, and the virus of epizootic hemorrhagic disease (EHD) of deer, NJ-55, were plaque purified and compared electronmicroscopically and serologically. The latter included a plaque reduction neutralization test, the agar gel precipitin test, and the complement fixation test. The viruses were indistinguishable morphologically, but antigenically different. A plaquing technique was described for EHD virus.     

禽白血病-肉瘤病毒的RT-PCR检测

应用RT-PCR对2株禽白血病病毒（ALV）和1株劳斯肉瘤病毒（RSV）进行了检测试验.试验提取了病毒RNA,并使用3对ALVgp85基因引物对其进行了反转录、扩增,从而建立了ALV-RSV RT-PCR.使用无相关性的禽RNA和DNA病毒进行特异性试验和使用ALV进行的敏感性试验表明,该方法是一种快速、特异、敏感的体外试验,可用于禽源病毒种毒和疫苗中ALV和RSV的污染检测.     

表达狂犬病病毒糖蛋白的重组鸡痘病毒的构建和鉴定

将 RVG基因插入到鸡痘病毒表达载体 p UTA- 2 Sm a 位点获得重组转移载体 p U TA- RVG,利用脂质体转染已感染中国鸡痘病毒疫苗株 2 82 E4株 2～ 3h的鸡胚成纤维 (CEF)细胞 ,收获病毒后 ,用 Brd U法进行加压筛选重组病毒 ,PCR检测到重组病毒 RVG基因 ,Western blot检测出 RVG,从而证实已成功构建了表达 RVG的重组鸡痘病毒     

山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用

根据GenBank发表的山羊痘病毒（goatpox virus,GPV）和羊口疮病毒（orf virus,ORFV）基因序列,分别合成针对GPV ITR和ORFV H2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对GPV与ORFV核酸的扩增能获得289和507 bp的特异性目的片段,而对FMDV、FPV、BTV、健康山羊皮肤的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为4 pg,对ORFV核酸为0.4 pg;对临床采集的12份病料进行双重PCR扩增,GPV检出率为25%（3/12）,ORFV的检出率为75%（9/12）。结果表明,建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性高、快速简便等特点,可用于GPV或/和ORFV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断。     

多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究

建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。     

禽流感病毒血凝素与核蛋白在重组禽痘病毒中的共表达

为克服禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)仅诱导机体产生亚型特异性免疫应答的不足,本研究拟将病毒核蛋白(NP)基因与HA基因在重组禽痘病毒中实现共表达。首先构建转移载体,从测序质粒pUCNP中切下目的基因克隆到载体pSY538早晚期启动子LP2EP2的下游,再将含有禽痘病毒早晚期启动子LP2EP2的NP基因片段亚克隆到已有的AIVHA基因重组禽痘病毒转移载体中,即得到同时含有HA和NP两种基因的重组转移载体pSY(HA NP)。将转移载体脂质体转染已感染禽痘病毒亲本株S-FPV-017的鸡胚成纤维细胞。根据报告基因β-半乳糖苷酶(LacZ)基因的表达,蓝白斑法筛选重组病毒,经数轮蚀斑纯化,PCR鉴定及West-ern-blot分析,结果表明所获得的重组病毒能高效表达AIVHA及NP两种蛋白。此研究为进一步研制更为有效的禽流感基因工程活病毒载体疫苗奠定了基础。     

鸡新城疫病毒与传染性支气管炎病毒同胚培养的试验研究

将鸡新城疫病毒（NDV）和鸡传染性支气管炎病毒（IBV）按一定的稀释比例等量混合接种9~10日龄SPF鸡胚,让其在同一鸡胚中增殖（简称同胚培养）。试验结果表明,用5倍稀释的ND-Lasota病毒液与 5000倍稀释的IBH₁₂₀病毒液等体积混合后尿囊腔接种鸡胚,能在同一鸡胚中正常增殖,接种后96 h收毒,用红细胞凝集试验（HA）测得NDV、IBV两种病毒的血凝价分别为11 log2和12 log2,不低于各自病毒单独增殖的HA滴度,病毒的增殖基本趋于平衡。同时也证实了在合适的培养条件下,IBV对NDV的复制不会产生干扰。