马尾松采伐迹地入侵种群结构及拟赤杨生长状况研究

分析了马尾松采伐迹地入侵种群结构及拟赤杨生长状况,对炼山后天然更新、不炼山人工促进天然更新和不炼山天然更新的树种组成、主要树种种群类型以及拟赤杨生长状况进行比较分析。结果表明,经过20年培育,马尾松采伐迹地由次生裸地演替为次生阔叶林。该次生阔叶林以拟赤杨、南酸枣、檫树等落叶树种占优势,中下层林以常绿阔叶树种为主。次生阔叶林处于落叶阔叶林向常绿阔叶林过渡阶段,为不稳定群落。不同处理树种组成及多度和丰富度存在差异。不炼山处理和不炼山人工促进天然更新处理物种丰富度均高于炼山后天然更新处理,丰富度分别增加82.6%和60.9%;经方差分析发现,不炼山人工促进天然更新处理与炼山后天然更新处理林木多度间存在极显著差异,不炼山人工促进天然更新处理与不炼山处理林木多度间存在显著差异。次生阔叶林中拟赤杨生长迅速,利用次生裸地发展拟赤杨资源是一种较好的发展途径。     

保阔栽针的试验研究

在人促阔叶林中营造的小块状人工杉木林生长快、蓄积量高、材质好，单位面积蓄积量达４９６ｍ３／ｈｍ２，年平均蓄积生长量达１８．４ｍ３／（ｈｍ２·ａ）；小块状人工杉木林下更新的阔叶林幼树密度达５２６５株／ｈｍ２，能满足天然更新要求，林分皆伐后可天然更新恢复成常绿阔叶林；人促阔叶林中小块状的人工杉木林的面积在１ｈｍ２内为宜，若带状其带宽在１００ｍ内为宜；在人促阔叶林中小块状或带状营造人工针叶林，这种＂保阔栽针＂方式是天然阔叶林经营利用的又一重要对策．     

阔叶林人工促进天然更新的研究

对阔叶林采伐迹地的人工促进天然更新进行了研究。结果表明,通过人工促进天然更新培育阔叶林,幼苗成活率高,生长快,密度均匀适中。阔叶林的人工促进天然更新减轻了营林过程中造成的水土流失,避免了自然生态立地条件遭到破坏。     

武夷山常绿阔叶林若干优势树种的生态位分析

武夷山保存了世界同纬度带最完整、最典型、面积最大的中亚热带原生性森林生态系统,探讨优势树种的竞争关系及其在群落演替中的作用,对保护武夷山常绿阔叶林具有重要意义。采用Shannon-Wiener指数和Pianka指数对武夷山常绿阔叶林固定样地乔木层的11个优势树种的生态位进行分析。结果表明,优势树种的生态位宽度值介于0.60－1.02之间,大部分树种的生态位宽度值较大,且非常接近。重要值与生态位宽度值之间没有明显的正相关关系。55个生态位重叠值介于0.14－0.89之间,生态位重叠值普遍较高,大于0.5的占63.6％。群落处于恢复演替阶段,许多优势树种对资源的需求相近,种间竞争关系激烈。     

北京十三陵林场人工侧柏林天然更新研究

【目的】分析北京十三陵林场人工侧柏林的天然更新情况,为北京人工侧柏林的天然更新研究提供依据。【方法】采用标准地调查法,对北京十三陵林场人工侧柏林林分的天然更新状况进行调查,并运用灰色关联法对影响天然更新的8个因子进行定性和定量分析。【结果】人工侧柏林林分中,各树种更新幼苗在≤30cm和>30～≤50cm高度级的更新等级均为不良,在>50cm高度级的更新等级为中等;林分中阔叶树种的更新能力强于针叶树种,优势树种侧柏幼苗更新密度和频度分别为538株/hm2和13.8%;影响侧柏林更新的8个因子的关联度排序为:海拔>坡向>土壤厚度>坡位>林分密度>坡度>灌草盖度>枯落物厚度。【结论】北京十三陵林场人工侧柏林更新状况不佳,难以完成天然更新。在一定范围内,海拔越低,更新株数越多;在南和西南坡向上,光照条件较好,有利于林分的天然更新。     

天然次生林分人工促进天然更新技术研究

森林更新是延续森林资源的重要手段和森林永续利用的基础,森林更新调查的目的在于了解林区天然更新情况,评定更新等级,为森林经营和组织林业生产提供科学依据。鹤岗市林业局十八号林场地处小兴安岭南坡,气候温和、湿润,适合阔叶树生长,森林类型分为针阔混交林、阔叶混交林、柞树林及杨桦林几大类。发挥优势,加大阔叶树的培养力度,利用天然更新及人工促进天然更新方式增加阔叶树面积是一项省钱、省力、效果好的途径之一。在林场的各类迹地上,一般来说,树种的天然更新都是比较容易的,尤其是阔叶树种天然更新更为明显,天然更新树种的质量也比较好,树种全面,三大硬阔及针叶树种占一定比例。     

人工促进天然更新的技术措施

延平区林木采伐后多数以营造人工林为主,现残存天然阔叶林比例逐年减少,加上人为破坏严重,取而代之的是大面积人工针叶林,使得森林结构分布极度不均衡,生态环境不断恶化。因此,需要转变传统人工造林更新观念,通过提高人工促进天然更新技术恢复森林,以扩大阔叶林资源,促进森林群落演替以及物种多样性,这对于保持森林的生态平衡,保护地力,减少森林病虫害,充分利用自然力,节约劳动力,降低造林成本,提高经济效益等方面都具有重要意义。     

森林树种组成经营管理措施

文章探讨了大面积纯林形成的原因及由此带来的生态问题,提出了调整林分树种组成的几项措施,包括:依据当地天然林的树种组成,配置造林树种;人工林天然化,对不同树种进行团块状、带状或根据地形进行不规则混交;补植造林,与原有天然更新树种混交,并进行封山育林;幼林抚育时要保留一定数量的非目的树种,丰富林分的物种多样性,增强森林的自控能力;成熟林实行块状择伐,保留天然更新幼树或补植与原有植被形成混交林。     

基于GIS和Markov的黄龙山天然林区地类变化

以黄龙山林区为研究对象,以其1986、1997、2006年森林资源二类调查资料为数据源,运用GIS空间分析模型、土地利用动态度模型对该林区三期地类面积变化及水平空间格局特征进行了分析,并运用马尔可夫(Markov)模型对2015年地类分布状况进行了预测。结果表明:研究区地类结构以阔叶林和针叶林为主;1986—1997年间,针叶林、阔叶林、农田等面积增加,荒地剧烈减少,反映出该区域天然更新、人工抚育和植树造林以及垦荒造田的发展过程;1997—2006年间,退耕还工程的实施,使农田和荒地减少,阔叶林和灌木林地,特别是针叶林的大幅增加,主要变化趋势为其他土地利用类型转向有林地和灌木林地,土地利用类型向着更加理想的方向转移。Markov模型模拟结果表明,今后9 a内阔叶林面积将会由增加转为减少,针叶林面积和针阔混交林面积有所增加,这一结果将在2015年地类变化调查中进行验证。     

水曲柳的生态学研究

为了合理有效的发展水曲柳这一珍贵树种，在综述有关水曲柳的生态学研究的文献资料基础上，反应了作者近年的研究成果，包括水曲柳的分布、适生立地、物候、生长、光合、生产力、生物量、天然更新和混交效应等。综合这些成果认为：发展水曲柳应考虑分布区、限制因子和立地等重要的生态问题。从水曲柳的生物学、生态学和林学特性考虑，应采用多种途径，如人工更新、天然更新和人工促进天然更新发展该树种。在人工更新中，为避免或减轻     

福建省阔叶林分布格局及其动态分析

根据福建省森林资源连续清查第4和第5次复查资料,研究了福建省天然阔叶林分布格局并进行了动态分析.结果表明,福建省阔叶林大多分布在地形陡峭海拔较高处,但坡位不高,这种分布状况较为稳定;林中大多为小径材林且中幼林较多,年龄结构不合理,林分低龄化明显,但有向合理结构发展的趋势;在坡位、坡向、土壤厚度上的分布较为稳定.总体上福建省阔叶林面积和蓄积量变化不大.     

小兴安岭天然次生幼壮林抚育的基本原则和主要方法

根据红松阔叶林的演替规律，提出了小兴安岭天然次生次一壮林抚育的基本原则是加速恢复红松阔叶林。主要方法在一个林型组内，对中高密度天然次生幼壮林进行抚地或无阔补针，对低密度天然次生幼壮林进行栽针（带状、团状、植生组）抚阔；按照森林持久能技术规程每公顷不同树种直径级必须保留的林木株数、用正方形图式配置法计算平均株间距离，并以此调控林分密度。     

百山祖保护区低山常绿阔叶林的群落特征和α多样性

通过样地调查,对浙江百山祖自然保护区五岭坑低山常绿阔叶林群落的物种组成、群落结构、物种多样性进行研究。结果表明:1)群落内物种丰富,计33科58属124种,种类组成以冬青科、樟科、壳斗科、山茶科、蔷薇科、山矾科等为主,常绿阔叶树种104种3 040株,分别占种数和总株数的83.87%、98.51%,群落的树种组成反映了中亚热带常绿阔叶林植被的典型特征;2)群落幼树量大,自然更新良好。胸径与株数呈指数分布,立木径级分布连续,表明该群落处于成熟阶段。群落的平均胸径与密度之间存在负相关性;3)群落的Simpson指数、Gini均匀度指数、Pielou均匀度指数均较高,说明树种丰富,分布均匀,优势种不明显。     

昆明地区沟谷常绿阔叶林的初步研究

昆明地区的沟谷常绿闭叶林是滇中常绿闭叶林的一种重要娄型,主要分布于非石灰岩地区。这种森林比较特殊,既不同于地带性植被——半湿润的中亚热带常绿阔叶林,比较阴湿;也不同于我国东南部湿润的中亚热带常绿阔叶林,非常缺乏金缕梅科成分。由于沟谷生境比较肥沃、湿润、温暖(尤其冬季),植物种类非常丰富,约有300多种,隶属90科200属。其中还有不少珍贵稀有的种类。值得注意的是这种森林具有粗大的木质藤木,林下植物有“花叶现象”,有高大的蕨类植物(含树蕨型)。因此明显带有南亚热带的特征。这种森林是可贵的基因库,而且在丰富昆明特有的自然景观,尤其在维持地区自然生态平衡方面具有特别重要的意义。     

浙江桐庐3种森林类型群落结构

通过对浙江省桐庐县3种森林类型共9个森林样地的调查,分析了植物多样性、种群分布格局等群落结构特征。结果表明：①在树种组成上,常绿阔叶林主要以中幼龄林木为主,针叶林以高大成熟乔木为主,针阔混交林介于两者之间;②针阔混交林、常绿阔叶林、针叶林3种类型中重要值最大的树种是檵木Loropetalum chinensis,苦槠Castanopsis sclerophylla和马尾松Pinus massoniana,重要值分别为31.27%,47.00%和96.92%;③乔木层物种丰富度最大的是常绿阔叶林,灌木层和草本层中丰富度最大的是针叶林;3种多样性指数趋势基本相同,其中灌木层的多样性最大;而常绿阔叶林和针阔混交林乔木层的Shannon-Wierner指数远大于针叶林,Pielou均匀度指数和Simpson生态优势度针叶林草本层最大;④针阔混交林和常绿阔叶林的大部分树种为随机分布,针叶林中主要树种马尾松为集群分布。图2表3参17     

紫椴次生林枯立木与活立木数量及空间结构特征分析

目的通过分析两种干扰模式（未择伐、择伐）下紫椴次生林中枯立木和活立木的数量及空间结构特征，探究林分生长状态、演替过程以及枯立木形成的主要原因，为紫椴次生林的生长、保护以及经营提供依据。方法分析活立木、枯立木物种组成、径级结构、高度级结构及空间结构。结果（1）在择伐林分中，紫椴和色木槭以及其他活立木占优势地位的树种在枯立木中也同样占优势地位，而未择伐林分中，紫椴在活立木和枯立木中占优势，但色木槭只在活立木中占优势，枯立木中并不多见。（2）两个林分中小径阶的活立木和枯立木均占优势，径阶结构均大致呈倒J型。两个林分活立木高度级结构大致呈左偏山峰状，而枯立木大致呈倒J型，小个体枯立木所占比例较大，因此可以分析出两个林分枯立木形成主要的原因是林木间竞争。（3）由空间结构参数三元分析可知，两个林分中呈随机分布、高度混交且占优势的活立木较多。而大多数枯立木处于随机分布、劣势状态，且周围林木均为其他树种或仅有1株为同树种。（4）通过枯立木结构参数四元分布可知，两个林分枯立木总体呈现随机分布，具有很强的种间混交，且大小分化很明显。四元分布能反映出该状态下的枯立木周围存在3 ~ 4株活立木。【结论】 以上信息进一步说明林木种间竞争是该种林分枯立木形成的主要原因。该研究分析了2种紫椴次生林活立木及枯立木空间结构及数量特征，不仅可以探究该类型次生林枯立木形成的主要原因，也为其保护和经营提供了理论依据。      

马尾松,黎蒴栲混交林生产力的研究

本文分别研究了异龄马尾松、黎??混交林的生物现存量、净生产量、热能和生产结构.结果表明:该混交林的总现存量、乔木层净生产量和现存能量分别比英对照纯林高47.75％、112.99％和46.37％.混交林中马尾松乔木层现存量、净生产量和现存能量分别比纯林高6.82％、7.60％和6.82％.生产结构为:混交林的同化部分与非同化部分的比例略高于纯林;混交林中生产量的垂直分布较均匀,光能利用更充分.总的看来,混交林的生产力较高,形成了更合理的生产结构.     

杉木化感物质香草醛的产生机理探讨

杉木Cunninghamia lanceolata连栽可导致生产力逐代退化.退化的重要原因是土壤中化感物质香草醛积累.这种化感物质是在林地土壤中缺氮情况下由于前体物和能量流向次生物质而合成,故林地土壤毒性是随着杉木林地土壤肥力(如氮)的逐代降低而增强.无论从消除毒性的土壤生物化学--土壤腐殖质形成,还是从产生毒性物质的生态生物化学--化感物质形成,都从理论上证明,缺氮是制约这2种生物化学过程进行的关键因素.另外,杉阔混交林中的阔叶树的作用在于补充纯杉木林地中缺乏的氮,这可由杉木生长正常、无毒害现象发生以及腐殖质含量增加佐证.退化点和作用点相一致.图1参23     

小兴安岭红松混交林凋落物现存量月动态

[目的]研究小兴安岭地区原始红松混交林（红松针叶混交林和红松阔叶混交林）凋落物现存量的动态变化。[方法1采用直接收获森林凋落物和烘干称重法进行分析研究。[结果]红松针叶林和红松阔叶混交林凋落物现存总量分别为19．4324～27．2488t／hm2,21．2450—24．2791t／hm2。红松针叶混交林凋落物现存总量及各层量均在9月最高,7月最低,腐殖质层显著高于未分解层和半分解层。红松阔叶混交林凋落物现存总量、未分解层和半分解层凋落物现存量均在10月份最高,7月最低,腐殖质层现存量在各月之间差异不显著;除10月份外,各月凋落物现存量均表现出未分解层显著高于半分解层和腐殖质层。红松针叶混交林未分解层、半分解层和腐殖质层现存量之间呈极显著相关;红松阔叶混交林未分解层与半分解层凋落物现存量极显著相关,与腐殖质显著相关。[结论]凋落物总现存量和各层凋落物量月动态变化与树种群落有关。     

巫溪县红池坝不同植被恢复阶段土壤养分评价

巫溪县红池坝地区由于历史上不同干扰强度和多种生态恢复措施的影响,形成了植被自然恢复过程的一系列演替阶段。通过对不同恢复阶段群落土壤有机质和N,P,K元素含量变化进行了比较分析,并运用灰色关联法综合评价了其土壤养分水平。各恢复阶段土壤肥力的关联度顺序为:落叶阔叶林(0.953)>林灌过渡带(0.601)>灌木灌丛(0.559)>草本群落(0.526)>针阔混交林(0.462)>针叶纯林(0.351)。落叶阔叶树种由于凋落物丰富、分解速率快,而具有显著的自肥能力;草本群落因固氮植物的存在,也具有良好的土壤养分条件;针叶纯林则因针叶分解缓慢,土壤营养条件最差。由此可见,在植被恢复与重建过程中,应充分利用落叶阔叶树种较强的自肥能力加快对立地环境条件的改造;同时,还应重视草本群落在特定条件下的生态效益,在一些地段草本植物(特别是固氮植物)也应作为生态恢复的培植对象。